2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練（含解析）.doc

《2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練（含解析）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練（含解析）.doc（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

配餐作業(yè)(十八)　遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練 1．(2018貴陽監(jiān)測(cè))下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．遺傳因子彼此獨(dú)立、相互不融合，也不會(huì)消失 B．孟德爾用測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他所提出的假說的正確性 C．進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要在花粉未成熟前對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋 D．F1雌、雄配子結(jié)合的隨機(jī)性不影響F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比 解析　A選項(xiàng)內(nèi)容屬于孟德爾提出的假說之一，A正確；孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證其提出的假說的正確性，B正確；豌豆是閉花受粉植物，為了防止自交及外來花粉的干擾，需要在花粉未成熟之前對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋，C正確；F1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的前提之一，D錯(cuò)誤。 答案　D 2．(2018貴陽監(jiān)測(cè))下列敘述的邏輯關(guān)系成立的是(　　) A．基因型相同的個(gè)體，表現(xiàn)型一定相同 B．男性紅綠色盲患者的致病基因一定來自其母親 C．兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循基因自由組合定律 D．位于性染色體上的基因一定與性別決定相關(guān)聯(lián) 解析　表現(xiàn)型受基因型控制，同時(shí)受環(huán)境影響，因此基因型相同的個(gè)體，表現(xiàn)型不一定相同，A錯(cuò)誤；紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，男性的Y染色體來自其父親，因此男性的致病基因一定來自其母親，B正確；若控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上，則二者的遺傳不遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因與性別決定無關(guān)，D錯(cuò)誤。 答案　B 3．(2017江西四校聯(lián)考一)遺傳性禿頂是一種單基因遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，控制該遺傳病的等位基因(A、a)，顯性純合時(shí)，男女均正常；雜合時(shí)，男性禿頂，女性正常；隱性純合時(shí)，男女均禿頂。若不考慮突變，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．如一對(duì)夫婦均正常，則所生女孩一定正常 B．如一對(duì)夫婦均正常，則所生正常孩子可能為女孩 C．如一對(duì)夫婦均禿頂，則所生男孩一定禿頂 D．如一對(duì)夫婦均禿頂，則所生正常孩子可能為男孩 解析　若一對(duì)夫婦均正常，則男方的基因型為AA，女方的基因型為AA或Aa，他們所生后代的基因型為AA或Aa，若后代為女孩，則一定正常，因此他們所生正常孩子可能為女孩，A、B正確；若一對(duì)夫婦均禿頂，則男方的基因型為Aa或aa，女方的基因型為aa，他們所生后代的基因型為Aa或aa，則所生男孩一定禿頂，C正確、D錯(cuò)誤。 答案　D 4．(2018鄭州質(zhì)檢一)等位基因A、a和B、b獨(dú)立遺傳。讓顯性純合子(AABB)和隱性純合子(aabb)雜交得F1，再讓F1測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1∶3。如果讓F1自交，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例是(　　) A．9∶6∶1 B．9∶4∶3 C．12∶3∶1 D．9∶7 解析　AABB與aabb雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1與aabb測(cè)交，后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型比例為1∶3，說明其中3種基因型的個(gè)體表現(xiàn)相同，F(xiàn)1自交，后代基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，有2種表現(xiàn)型，比例可能為9∶7或15∶1等，D正確。 答案　D 5．(2018湖南六校聯(lián)考)已知番茄的紅果與黃果由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)讓某一品系的紅果番茄自交，F(xiàn)1有紅果番茄，也有黃果番茄。如果讓F1中的每一株紅果番茄自交和隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅果番茄與黃果番茄之比分別是(　　) A．5∶3和3∶1 B．5∶1和8∶1 C．3∶1和15∶1 D．5∶1和15∶1 解析　紅果番茄自交，后代出現(xiàn)了黃果，說明紅果對(duì)黃果為顯性，假設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳和a，紅果的基因型為AA或Aa，黃果為aa。根據(jù)題意，F(xiàn)1中紅果和黃果的基因型及比例為AA(1/4)、Aa(2/4)、aa(1/4)，則紅果中不同基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，紅果番茄自交，其中AA(1/3)自交，F(xiàn)2中AA占1/3＝4/12，Aa(2/3)自交，F(xiàn)2中AA占1/42/3＝2/12、Aa占2/42/3＝4/12、aa占1/42/3＝2/12，因此，自交后代F2中AA占6/12、Aa占4/12、aa占2/12，則紅果∶黃果＝5∶1。F1紅果的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3)，隨機(jī)交配，A的基因頻率為1/3＋2/31/2＝2/3，a的基因頻率為1/3，由于隨機(jī)交配后代的基因頻率不改變，因此，F(xiàn)2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝(2/32/3)∶(22/31/3)∶(1/31/3)＝4∶4∶1，則紅果∶黃果＝8∶1。 答案　B 6．(2018湖南六校聯(lián)考)某觀賞植物的白花對(duì)紫花為顯性，花瓣一直為單瓣，但經(jīng)人工誘變后培育出一株重瓣白花植株，研究發(fā)現(xiàn)重瓣對(duì)單瓣為顯性，且含重瓣基因的花粉致死。將此株重瓣白花為母本與單瓣紫花雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1/2重瓣白花，1/2單瓣白花，讓F1的重瓣白花自交，得F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)型之比為(　　) A．9∶3∶3∶1 B．3∶3∶1∶1 C．6∶3∶2∶1 D．4∶2∶1∶1 解析　假設(shè)控制花瓣的基因?yàn)锳和a，控制花色的基因?yàn)锽和b。由題干信息可知白花是顯性性狀，紫花是隱性性狀，重瓣對(duì)單瓣為顯性，因此親本中單瓣紫花的基因型為aabb，因F1都為白花且重瓣∶單瓣＝1∶1，因此親本中重瓣白花的基因型為AaBB，則F1中重瓣白花的基因型為AaBb，根據(jù)選項(xiàng)兩對(duì)基因自由組合，AaBb自交，產(chǎn)生的花粉只有aB、ab兩種類型(AB、Ab致死)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞有AB、Ab、aB、ab四種類型，則自交后代的基因型有1AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(單瓣白花)、2aaBb(單瓣白花)、1Aabb(重瓣紫花)、1aabb(單瓣紫花)，因此重瓣白花∶單瓣白花∶重瓣紫花∶單瓣紫花＝3∶3∶1∶1。 答案　B 7．(2018鄭州質(zhì)測(cè)一)如圖為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．甲病在群體中男性患者多于女性患者 B．乙病在群體中女性患者多于男性患者 C．1號(hào)個(gè)體可能攜帶甲病基因 D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 解析　甲病和乙病都是常染色體遺傳病，男女患病概率相同，A、B錯(cuò)誤；甲病是常染色體隱性遺傳病，1號(hào)雙親為顯性雜合子，因此1號(hào)攜帶甲病致病基因的概率為2/3，C正確；針對(duì)甲病，甲病為常染色體隱性遺傳病，由于2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因，為顯性純合子，因此1號(hào)和2號(hào)的后代不可能患甲病，D錯(cuò)誤。 答案　C 8．(2018江西四校聯(lián)考)黑尿病是由一對(duì)等位基因(A、a)控制的人類遺傳病。下圖為某黑尿病家族的系譜圖。據(jù)圖分析，若Ⅱ4與Ⅱ5婚配，后代不患黑尿病的概率為(　　) A．1/3 B．1/2 C．2/3 D．3/4 解析?、?、Ⅰ4正常，他們的女兒Ⅱ6患病，說明黑尿病是常染色體隱性遺傳病，因此，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為Aa，進(jìn)而可知Ⅱ5的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3)，由于Ⅱ4為患者，則Ⅱ4的基因型為aa。Ⅱ4與Ⅱ5(2/3Aa)生出患病孩子的概率為1/22/3＝1/3，則后代不患病的概率為1－1/3＝2/3。 答案　C 9．(2018江西四校聯(lián)考)某家系的遺傳系譜圖如圖所示，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列推斷正確的是(　　) A．甲病是常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病 B．乙病具有交叉遺傳的特點(diǎn) C．就乙病而言，男性和女性患病的概率相同 D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子患病的概率為1/3 解析　根據(jù)“無中生有”且子代有患病女性，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；關(guān)于乙病，父母均患病，后代中有一個(gè)男孩為患者、女孩正常，說明乙病是常染色體顯性遺傳病，不具有交叉遺傳的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；乙病是常染色體遺傳病，男性和女性患病的概率相同，C正確；若與甲病和乙病有關(guān)的基因分別用A、a和B、b表示，只分析甲病，1號(hào)個(gè)體的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3)，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因，則其基因型為AA，因此他們的后代不會(huì)患甲??；只分析乙病，1號(hào)個(gè)體的基因型為bb,2號(hào)個(gè)體的基因型為BB(1/3)或Bb(2/3)，他們所生孩子不患乙病的概率為1/22/3＝1/3。則患乙病的概率為1－1/3＝2/3，因此1號(hào)和2號(hào)所生的孩子患病的概率為2/3，D錯(cuò)誤。 答案　C 10．(2018洛陽統(tǒng)考一)下列有關(guān)遺傳學(xué)的敘述正確的是(　　) A．孟德爾揭示了分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)實(shí)質(zhì) B．男性中紅綠色盲的發(fā)病率為7%，某色覺正常的夫婦生育患該病子女的概率是 C．基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)四種基因型，且比例一定為1∶1∶1∶1 D．性染色體上基因控制的性狀不一定與性別有關(guān)，而性別一定由性染色體決定 解析　孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，并未揭示兩大定律的細(xì)胞學(xué)實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；男性色盲的發(fā)病率為7%，即色盲基因的頻率為7%，群體中女性攜帶者的概率為27/10093/100，女性患者的概率為49/10 000，色覺正常的妻子是攜帶者的概率為(2793)/(10 000－49)＝14/107，該夫婦生育患病子女的概率為14/1071/4＝7/214，B正確；只有當(dāng)兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上時(shí)，AaBb的個(gè)體測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)四種基因型，且比例是1∶1∶1∶1，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因控制的性狀不一定與性別有關(guān)，生物的性別決定有多種方式，如性染色體、染色體數(shù)目(如蜜蜂)等，D錯(cuò)誤。 答案　B 11．(2017全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析　本題結(jié)合減數(shù)分裂考查伴性遺傳和常染色體遺傳。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)1/2(雄性)＝3/8，B錯(cuò)誤；親本雄蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr ，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 答案　B 12．(2017保定一模)某植物花的紅色和白色這對(duì)相對(duì)性狀受3對(duì)等位基因控制(顯性基因分別用A、B、C表示)?？茖W(xué)家利用5個(gè)基因型不同的純種品系做實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)1：品系1(紅花)品系2(白花)→F1(紅花)→F2(紅花∶白花＝27∶37) 實(shí)驗(yàn)2：品系1(紅花)品系3(白花)→F1(紅花)→F3(紅花∶白花＝3∶1) 實(shí)驗(yàn)3：品系1(紅花)品系4(白花)→F1(紅花)→F4(紅花∶白花＝3∶1) 實(shí)驗(yàn)4：品系1(紅花)品系5(白花)→F1(紅花)→F5(紅花∶白花＝9∶7) 回答下列問題： (1)品系2和品系5的基因型分別為________，________(答出其中一種)。 (2)若已知品系2含有a基因，品系3含有b基因，品系4含有c基因，若要通過最簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)來確定品系5的基因型，則該實(shí)驗(yàn)的思路是_______________________________________________， 預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：________________________________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 解析　(1)實(shí)驗(yàn)1 F2中紅花∶白花＝27∶37，紅花所占比例為27/64＝(3/4)3，據(jù)此可推知A_B_C_為紅花，F(xiàn)1(紅花)基因型為AaBbCc，品系1和品系2的基因型分別為AABBCC、aabbcc；實(shí)驗(yàn)4 F2中紅花∶白花＝9∶7，說明F1(紅花)含有兩對(duì)雜合基因，品系5的基因型是aabbCC、AAbbcc或aaBBcc。(2)若品系3含有b基因，品系4含有c基因，則根據(jù)實(shí)驗(yàn)2、實(shí)驗(yàn)3的結(jié)果可知品系3、品系4的基因型分別為AAbbCC、AABBcc?？赏ㄟ^與品系3、品系4的雜交判斷品系5所含的隱性基因。若品系5的基因型為aabbCC，則與品系3雜交的后代全為白花，與品系4雜交的后代全為紅花；若品系5的基因型為AAbbcc，則與品系3、4雜交的后代均全為白花；若品系5的基因型為aaBBcc，則與品系3雜交的后代全為紅花，與品系4雜交的后代全為白花。 答案　(1)aabbcc　aabbCC(或AAbbcc、aaBBcc) (2)取品系5分別與品系3、4雜交，觀察后代花色 若與品系3雜交的后代全為白花，與品系4雜交的后代全為紅花，則品系5的基因型為aabbCC； 若與品系3、4雜交的后代全為白花，則品系5的基因型為AAbbcc； 若與品系3雜交的后代全為紅花，與品系4雜交的后代全為白花，則品系5的基因型為aaBBcc。 13．(2018山東重點(diǎn)中學(xué)調(diào)研一)圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)，圖2為5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： (1)判斷甲病遺傳方式的理由是____________________________ _____________________________________________________。 (2)若2號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB，其一條X染色體上有一個(gè)結(jié)節(jié)(但不影響其性狀)，則帶結(jié)節(jié)的X染色體傳遞給13號(hào)個(gè)體的可能性是________；14號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是________。 (3)圖2中細(xì)胞b2的基因型是________，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換)，則精子e4的基因型為________。 (4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的________(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。在③過程中，細(xì)胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為________。 解析　(1)根據(jù)5號(hào)、6號(hào)正常，9號(hào)患甲病，可知甲病為隱性遺傳病，若致病基因位于X染色體上，則5號(hào)應(yīng)患病，不符合題意，所以甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意可判斷乙病是伴X染色體遺傳病，由于正常的5號(hào)和6號(hào)生了患乙病的11號(hào)，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)2號(hào)個(gè)體將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給7號(hào)的概率為1/2,7號(hào)將該染色體傳給13號(hào)的概率也為1/2，因此2號(hào)將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給13號(hào)的概率為1/21/2＝1/4。結(jié)合7、8號(hào)的表現(xiàn)型正常，13號(hào)患甲病，1號(hào)患乙病，可知7、8號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、AaXBY,14號(hào)個(gè)體的基因型是A_XBX－，其中為純合子AAXBXB的概率是1/31/2＝1/6，則14號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為5/6。(3)圖2中①過程為有絲分裂，則b2細(xì)胞基因型與a細(xì)胞相同，5號(hào)個(gè)體不患病，而后代9號(hào)患甲病，說明5號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY，則b2細(xì)胞基因型為AaXBY。一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子基因型兩兩相同，若e1基因型為AXB，則e2、e3、e4的基因型分別為AXB、aY、aY。(4)同源染色體分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2中的②過程。③過程為減數(shù)第二次分裂，前期和中期每條染色體含有兩個(gè)DNA分子，此時(shí)染色體與DNA數(shù)目之比為1∶2，后期著絲點(diǎn)斷裂，則染色體與DNA數(shù)目之比為1∶1。 答案　(1)5、6號(hào)正常，生育出9號(hào)患甲病或7、8號(hào)正常，生育出13號(hào)患甲病 (2)1/4　5/6 (3)AaXBY　aY (4)②　1∶1或1∶2 14．(2017唐山二模)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)裂翅(♂)雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)________(♂)，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是________的雌蠅，將該雌蠅與基因型為________的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 解析　(1)裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致?？衫梅橇殉?♀)裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅(♀)裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值為1∶1∶l∶1，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 答案　(1)雜合子 (2)裂翅　裂翅 (3)能 (4)XEfXeF　XEFY 15．(2018合肥質(zhì)檢一)果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的好材料，某生物興趣小組用果蠅做了下列實(shí)驗(yàn)： (1)該小組做染色體組型實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅，你認(rèn)為這種雄果蠅形成的原因是_______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)在實(shí)驗(yàn)中，該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅，于是他們用野生型圓眼雌果蠅(純合子)與該棒眼雄果蠅雜交，再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)1、F2的表現(xiàn)型及比例如圖1所示，設(shè)圓眼、棒眼這對(duì)相對(duì)性狀的基因由B、b表示，根據(jù)圖中信息，顯性性狀是________，推測(cè)這對(duì)等位基因位于性染色體上，原因是_________________。 (3)為探究該基因在X、Y染色體上的位置，設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)步驟： ①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅。 ②讓步驟①得到的個(gè)體與________(填“棒眼”或“野生型圓眼”)雄果蠅交配，觀察子代中有沒有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。 ③預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： 若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于_______________________________________________________； 若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于_____________________________________________________。 解析　(1)該果蠅只有一條X染色體，則X染色體由親本雌果蠅提供，兩條Y染色體來自親本雄果蠅產(chǎn)生的精子，產(chǎn)生這種類型精子的原因是含Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分離。(2)分析圖1，F(xiàn)1都是圓眼，而F2既有圓眼又有棒眼，則圓眼是顯性性狀。F2中棒眼都是雄果蠅，說明眼形和性別相關(guān)聯(lián)，因此推斷控制眼形的等位基因位于性染色體上。(3)假設(shè)該基因只位于X染色體的區(qū)段，即區(qū)段Ⅰ，則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbY，F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb，兩果蠅交配，得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb，讓其與野生型圓眼雄果蠅XBY交配，則后代為XBXb(圓眼雌)、XbY(棒眼雄)。假設(shè)該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，即區(qū)段Ⅱ，則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbYb，F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb，則得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb，讓其與野生型圓眼雄果蠅XBYB交配，則后代為XBXb(圓眼雌)、XbYB(圓眼雄)。 答案　(1)精子異常，減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分到兩個(gè)精細(xì)胞中 (2)圓眼　F2中棒眼果蠅全部是雄性，性狀與性別相關(guān)聯(lián) (3)②野生型圓眼　③X染色體的區(qū)段Ⅰ　X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ