2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2017年知識點10 人類遺傳病和生物的進化(含解析)

上傳人:Sc****h 文檔編號:103415854 上傳時間:2022-06-08 格式:DOC 頁數:2 大?。?.97MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2017年知識點10 人類遺傳病和生物的進化(含解析)_第1頁
第1頁 / 共2頁
2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2017年知識點10 人類遺傳病和生物的進化(含解析)_第2頁
第2頁 / 共2頁

最后一頁預覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

16 積分

下載資源

資源描述:

《2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2017年知識點10 人類遺傳病和生物的進化(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2017年知識點10 人類遺傳病和生物的進化(含解析)(2頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、知識點10 人類遺傳病和生物的進化 1. (2017·江蘇高考·T6)下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是 (  ) A.遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型 【解析】選D。遺傳病是由遺傳物質發(fā)生改變而引起的疾病,遺傳物質改變不僅包括基因結構改變,還包括染色體變異,A項錯誤。先天性疾病不一定都是遺傳病,如先天性心臟病不屬于遺傳病;家族性疾病不一定都是遺傳病,也可能是傳染病,B項錯誤。雜合子篩查主要是針對隱性遺傳病,因為表現(xiàn)型正常的個體若為雜合子,則其攜帶致

2、病基因,有可能將致病基因遺傳給后代,對于其他類型的遺傳病進行雜合子篩查沒有意義,C項錯誤;遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病三大類,不同遺傳病的再發(fā)風險率有差異,所以估算遺傳病再發(fā)風險率需要確定遺傳病類型,D項正確。 2. (2017·江蘇高考·T7)下列關于生物進化的敘述,錯誤的是 (  ) A.某物種僅存一個種群,該種群中每個個體均含有這個物種的全部基因 B.雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔離,但兩洲人之間并沒有生殖隔離 C.無論是自然選擇還是人工選擇作用,都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變 D.古老地層中都是簡單生物的化石,而新近地層中含有復雜生物的化石 【解析】

3、選A。物種的基因是種內所有個體的基因之和,并非每個個體都含有這個物種的全部基因,A項錯誤;亞洲與澳洲之間雖存在地理隔離,但兩洲人屬于同一個物種,可以產生可育后代,沒有生殖隔離,B項正確;自然選擇使基因頻率定向改變,決定了生物進化的方向,但是基因頻率的定向改變未必都是自然選擇決定的,還有人工選擇等因素,C項正確;在越古老的地層中,挖掘出的化石所代表的生物,結構越簡單,分類地位越低等,在距今越近的地層中,挖掘出的化石所代表的生物,結構越復雜,分類地位越高等,D項正確。 3.(2017·全國卷甲·T32)人血友病是伴X隱性遺傳病?,F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的

4、男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚,并已懷孕?;卮鹣铝袉栴}: (1)用“”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為     ;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為     。 (3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為      ;在女性群體中攜帶者的比例為      。 【解析】(1)依據題干信息,一對非血友病夫婦生出兩個

5、非雙胞胎女兒(表現(xiàn)正常),大女兒與一個非血友病的男子婚配生了一個患血友病的男孩,小女兒與一個非血友病男子婚配并懷孕,繪圖時注意用陰影表示血友病患者,小女兒的孩子表現(xiàn)型未知。 (2)若血友病基因用b表示,大女兒與一個非血友病的男子婚配生了一個患血友病的男孩,由此可判斷大女兒的基因型為XBXb,大女兒的致病基因應來自其母親,則該夫婦的基因型為XBXb、XBY,由此可判斷小女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,故小女兒生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。若兩女兒基因型相同,即小女兒的基因型為XBXb,XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,故小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XBXb)的概率為1/4。 (3)男性群體中,血友病患者的基因型為XbY,則男性群體中血友病患者的概率與血友病基因頻率相等,均為1%;由于男性群體和女性群體血友病基因頻率相等,則女性群體中Xb的基因頻率為1%、XB的基因頻率為99%,攜帶者(XBXb)的概率=2×1%×99%=1.98%。 答案:(1) (2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98% 2

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!