2021高考生物一輪復(fù)習(xí) 階段滾動(dòng)檢測(cè)4 新人教版

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1、階段滾動(dòng)檢測(cè)(四)　 (時(shí)間：90分鐘　滿(mǎn)分：100分) 一、選擇題(每小題2分，共50分) 1．(2019·惠州一模)細(xì)胞內(nèi)不同的化合物可以形成復(fù)合物或參與某些結(jié)構(gòu)的構(gòu)成，從而發(fā)揮特定的生理功能。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．糖類(lèi)與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的復(fù)合物可以存在于突觸后膜上 B．各種細(xì)胞中均含有蛋白質(zhì)與脂質(zhì)分子參與構(gòu)成的結(jié)構(gòu) C．DNA只有與蛋白質(zhì)結(jié)合后，才能發(fā)揮遺傳物質(zhì)的功能 D．有的RNA可以與蛋白質(zhì)分子共同構(gòu)成某種結(jié)構(gòu) C　[在突觸后膜上存在神經(jīng)遞質(zhì)的受體，該受體是由多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的糖蛋白，A正確；各種細(xì)胞均有細(xì)胞膜，細(xì)胞膜主要由磷脂分子與蛋白質(zhì)構(gòu)成，B正確；

2、DNA作為遺傳物質(zhì)，其功能的發(fā)揮與否和蛋白質(zhì)結(jié)合無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；核糖體是由rRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的，D正確。] 2．(2019·高考信息卷)下列關(guān)于植物吸收和利用無(wú)機(jī)鹽的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　　) A．植物主要通過(guò)根系從土壤中吸收無(wú)機(jī)鹽 B．可以用溶液培養(yǎng)法探究植物生長(zhǎng)所需的無(wú)機(jī)鹽種類(lèi) C．缺鉀癥狀先在老葉上表現(xiàn)，可能是因?yàn)槿扁洉r(shí)，鉀從老葉轉(zhuǎn)移至新葉 D．適宜在鹽堿地種植的作物，其細(xì)胞液的濃度較低 D　[鹽堿地土壤溶液濃度較高，植物要能從中吸水，其細(xì)胞液的濃度應(yīng)更高，D說(shuō)法錯(cuò)誤。] 3．下列敘述正確的是(　　) A．線(xiàn)粒體膜上存在轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的載體 B．細(xì)胞分裂間期，染色體復(fù)制需D

3、NA聚合酶和RNA聚合酶 C．細(xì)菌和青蛙等生物在無(wú)絲分裂過(guò)程中需進(jìn)行DNA復(fù)制 D．核孔保證了控制物質(zhì)合成的基因能夠從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì) B　[有氧呼吸的過(guò)程中，葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解成丙酮酸后才能進(jìn)入線(xiàn)粒體中，故線(xiàn)粒體膜上不存在轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的載體蛋白，A錯(cuò)誤；青蛙的紅細(xì)胞在無(wú)絲分裂過(guò)程中需進(jìn)行DNA復(fù)制，細(xì)菌分裂是二分裂，C錯(cuò)誤；核孔保證了控制物質(zhì)合成的mRNA能夠從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，基因不通過(guò)核孔到達(dá)細(xì)胞質(zhì)，D錯(cuò)誤。] 4．(2019·岳陽(yáng)市高三模擬)研究發(fā)現(xiàn)β-1,3-D-葡聚糖能強(qiáng)烈抗腫瘤，其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡過(guò)程中能促進(jìn)bax基因表達(dá)、抑制bcl-2基因表達(dá)，并促進(jìn)

4、TNF(腫瘤壞死因子)分泌。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．β-1,3-D-葡聚糖能增強(qiáng)患者自身抗腫瘤免疫應(yīng)答 B．上述機(jī)制導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞被清除屬于細(xì)胞凋亡 C．β-1,3-D-葡聚糖抗腫瘤的作用不會(huì)導(dǎo)致基因突變 D．bax基因、bcl-2基因的表達(dá)產(chǎn)物的增加有利于抗腫瘤 D　[根據(jù)題干信息可知β-1,3-D-葡聚糖能增強(qiáng)患者自身抗腫瘤免疫應(yīng)答，A正確；上述機(jī)制導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞被清除屬于細(xì)胞凋亡，B正確；β-1,3-D-葡聚糖抗腫瘤的作用不會(huì)導(dǎo)致基因突變，C正確；bax基因的表達(dá)產(chǎn)物的增加有利于抗腫瘤，但bcl-2基因的表達(dá)產(chǎn)物不利于抗腫瘤，D錯(cuò)誤。] 5．研究小組將水稻葉片置

5、于一密閉、恒溫的透明玻璃容器內(nèi)，在不同的處理?xiàng)l件下，測(cè)得容器內(nèi)氧氣量的變化如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．在M點(diǎn)后短時(shí)間內(nèi)，葉片細(xì)胞內(nèi)C5的量增加 B．在N點(diǎn)時(shí)，水稻葉片光合作用停止，密閉容器內(nèi)氧氣量不再增加 C．5～15 min區(qū)間該容器內(nèi)氧氣量增加的速率逐漸減小的限制因素是CO2濃度 D．0～15 min區(qū)間水稻葉片呼吸速率穩(wěn)定則其光合作用產(chǎn)生6×10－7 mol氧氣 B　[N點(diǎn)時(shí)，水稻葉片光合作用強(qiáng)度等于呼吸作用強(qiáng)度，密閉容器內(nèi)氧氣量不再增加，B錯(cuò)誤。] 6．據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A．根據(jù)酶的專(zhuān)一性可知，圖示應(yīng)為DNA的復(fù)制過(guò)

6、程 B．圖中兩條子鏈的合成都是連續(xù)的，且合成過(guò)程中消耗能量 C．真核細(xì)胞內(nèi)可進(jìn)行圖示過(guò)程的有細(xì)胞核、葉綠體、線(xiàn)粒體 D．圖示物質(zhì)的復(fù)制具有半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制等特點(diǎn) B　[由題圖知，新合成的DNA的兩條子鏈中，一條子鏈的合成是連續(xù)的，另一條子鏈的合成是不連續(xù)的。] 7．某植物的兩對(duì)等位基因分別用Y、y和R、r表示，若基因型為YyRr的該植物個(gè)體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr＝9∶3∶3∶1，下列敘述不必要的是(　　) A．兩對(duì)等位基因Y、y和R、r位于非同源染色體上 B．兩對(duì)等位基因Y、y和R、r各控制一對(duì)相對(duì)性狀 C．減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌

7、雄配子不存在差別性致死現(xiàn)象 D．受精過(guò)程中各種基因型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 B　[兩對(duì)等位基因Y、y和R、r各控制一對(duì)相對(duì)性狀與出現(xiàn)9∶3∶3∶1的比例沒(méi)有必要的聯(lián)系，B錯(cuò)誤。] 8．(2019·青島市高三一模)已知施加藥物A能使蔗糖酶的活性喪失；施加藥物B后蔗糖酶活性不變，但蔗糖和蔗糖酶結(jié)合的機(jī)會(huì)減少。如圖為蔗糖酶在不同處理?xiàng)l件下(溫度、pH均適宜)產(chǎn)物濃度與時(shí)間的關(guān)系，其中乙組使用少量藥物B處理。據(jù)圖分析，下列敘述合理的是(　　) A．甲組先使用藥物B處理，在t1時(shí)可能適當(dāng)提高了溫度 B．丙組先使用藥物B處理，在t1時(shí)可能使用藥物A處理 C．在t1時(shí)間之后甲組蔗糖酶的活

8、性高于乙組和丙組 D．在t1時(shí)間之后丙組中蔗糖酶和蔗糖作用機(jī)會(huì)不變 B　[甲、乙、丙可能開(kāi)始均用藥物B處理，甲組原本是最適溫度，若提高溫度，酶活性會(huì)下降，達(dá)到平衡點(diǎn)的時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)而不是縮短，A錯(cuò)誤；丙組開(kāi)始用藥物B處理，t1后產(chǎn)物濃度不變，可能是藥物A處理導(dǎo)致酶失活，B正確；t1后，丙組酶失活，甲、乙組酶活性不變，故甲乙組酶活性高于丙組，C錯(cuò)誤；t1后，丙組蔗糖酶失活，酶與底物不能結(jié)合，D錯(cuò)誤。] 9．(2019·濟(jì)寧市高三模擬)下列針對(duì)基因突變的描述正確的是(　　) A．基因突變是生物變異的根本來(lái)源 B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的 C．親代的突變基因一定能傳遞給子代 D．基因突

9、變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期 A　[基因突變是不定向的，B錯(cuò)；親代的突變基因若發(fā)生在體細(xì)胞一般不能傳遞給子代，C錯(cuò)；基因突變發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的整個(gè)過(guò)程中，D錯(cuò)。] 10．(2019·安徽省宣城市高三期末)如圖為人體某DNA片段上的若干基因，Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的片段，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因a、b、c最本質(zhì)的區(qū)別在于脫氧核苷酸的序列不同 B．片段Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失屬于基因突變 C．基因a、b、c轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈同為α鏈或β鏈 D．由基因突變引發(fā)的人類(lèi)遺傳病都不能直接通過(guò)顯微鏡檢測(cè) A　[基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因a、b、c最本質(zhì)的區(qū)別

10、在于脫氧核苷酸的序列不同，A正確；Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的片段，其中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；不同的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈不一定相同，C錯(cuò)誤；由基因突變引發(fā)的人類(lèi)遺傳病如鐮刀型細(xì)胞貧血癥能直接通過(guò)顯微鏡檢測(cè)，D錯(cuò)誤。] 11．多倍體植株一般具有莖稈粗壯、果實(shí)大等特點(diǎn)。野生香蕉是二倍體，通常有大量種子。如圖是某育種機(jī)構(gòu)利用白肉抗病野生香蕉和黃肉不抗病香蕉培育三倍體黃肉抗病香蕉的示意圖。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是(　　) A．該三倍體香蕉新品種的培育過(guò)程涉及的變異只有染色體變異 B．植株甲的基因型為AABB，植株乙的基因型是aabb C．①過(guò)程可以表示花藥離體培養(yǎng)及

11、誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍 D．②表示誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子 A　[白肉抗病和黃肉不抗病二倍體香蕉雜交獲得F1涉及基因重組，A錯(cuò)誤；乙、丙雜交獲得的新品種的基因型是AAaBBb，則丙的基因型應(yīng)為AAAABBBB，乙的基因型為aabb，甲的基因型為AABB，由甲到丙的過(guò)程(②)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，B、D正確；①過(guò)程可以是通過(guò)自交獲得甲、乙，也可以是通過(guò)花藥離體培養(yǎng)后誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍來(lái)獲得甲、乙，C正確。] 12．(2019·陜西省安康市高三聯(lián)考)一對(duì)夫婦，女性患某單基因遺傳病，男性表現(xiàn)型正常，生了一正常兒子和一患病女兒。下列敘述正確的是

12、(　　) A．致病基因可能為X染色體上的隱性基因 B．所生正常兒子一定不攜帶致病基因 C．該遺傳病在人群中的發(fā)病率女性高于男性 D．這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2 D　[由題干信息可知該單基因遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；若該單基因遺傳病是常染色體遺傳病，所生的正常兒子可能攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；由于無(wú)法確定是否一定是伴X染色體顯性遺傳病，所以在人群中的男女發(fā)病率有可能是相等的，C錯(cuò)誤。] 13．生物進(jìn)化是指一切生命形態(tài)發(fā)生、發(fā)展的演變過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是(　　) A．地理隔離是物種形成的必要條件 B．捕食者的存在對(duì)被捕食者有害無(wú)益 C．突變的有害和有利

13、取決于環(huán)境條件 D．生物多樣性的形成是新物種不斷形成的過(guò)程 C　[隔離是物種形成的必要條件，A錯(cuò)誤；捕食者吃掉被捕食者中年老、病弱的個(gè)體，起到促進(jìn)種群發(fā)展的作用，B錯(cuò)誤；突變的有利和有害不是絕對(duì)的，往往取決于生存環(huán)境，如經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上昆蟲(chóng)的殘翅為有利變異，C正確；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯(cuò)誤。] 14．導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，圖中字母代表不同基因，其中變異類(lèi)型①和②依次是(　　) A．突變和倒位　　　　 B．重組和倒位 C．重組和易位 D．易位和倒位 D　[由題圖可知，變異類(lèi)型①中a、b基因被j基因替換，變異類(lèi)型①為易位；

14、變異類(lèi)型②中c、d、e基因發(fā)生顛倒，變異類(lèi)型為倒位。] 15．(2019·常德市高三期末)現(xiàn)有一個(gè)由AA、Aa、aa三種基因型個(gè)體組成的動(dòng)物種群，已知該種群中具有繁殖能力的個(gè)體間通過(guò)隨機(jī)交配進(jìn)行繁殖，而aa個(gè)體不具有繁殖能力。該種群繁殖一代，若子一代中AA∶Aa∶aa＝9∶6∶1，則親代中AA、Aa和aa的數(shù)量比可能為(　　) A．5∶5∶1 B．4∶3∶4 C．6∶2∶3 D．5∶1∶5 A　[設(shè)親代具有繁殖能力的個(gè)體中AA的比例為X，則Aa的比例為1－X，產(chǎn)生的配子A的比例為X＋(1－X)/2＝(1＋X)/2，a配子的比例為(1－X)/2，隨機(jī)交配的后代中，AA所占的比例為[

15、(1＋X)/2]2＝9/16，可求得X＝1/2，即親本AA和Aa比例相等。] 16．(2019·遼陽(yáng)市高三二模)1986年，蘇聯(lián)烏克蘭境內(nèi)的切爾諾貝利核電站發(fā)生了核泄漏，此后幾年，在該地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一定數(shù)量的巨型老鼠。下列關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．該地區(qū)巨型老鼠的出現(xiàn)一定是基因突變所致 B．若要判斷該地區(qū)巨型老鼠是否發(fā)生了染色體變異，可以利用顯微鏡進(jìn)行觀察 C．變異為生物進(jìn)化提供了原材料，決定了生物進(jìn)化的方向 D．該地區(qū)發(fā)生的共同進(jìn)化，只發(fā)生在具有競(jìng)爭(zhēng)、捕食關(guān)系的生物之間 B　[該地區(qū)巨型老鼠的出現(xiàn)可能是基因突變，也可能是染色體變異導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的方向由

16、自然選擇決定，C錯(cuò)誤；共同進(jìn)化發(fā)生在生物與生物之間，也可以是生物與環(huán)境之間，D錯(cuò)誤。 ] 17．在17世紀(jì)，鳴禽A和鳴禽B的喙大小相仿，均捕食樹(shù)枝頭上的昆蟲(chóng)，在21世紀(jì)，鳴禽A依然捕食樹(shù)枝頭上的昆蟲(chóng)，而鳴禽B的喙發(fā)生顯著變化，捕食樹(shù)干上的昆蟲(chóng)，下列敘述正確的是(　　) A．鳴禽B通過(guò)自然選擇導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生相應(yīng)的改變 B．進(jìn)化過(guò)程中，鳴禽A和鳴禽B的種間關(guān)系未發(fā)生改變 C．21世紀(jì)兩種鳴禽呈現(xiàn)垂直分布，有利于資源的利用 D．進(jìn)化過(guò)程中控制喙的基因頻率只在鳴禽B中發(fā)生改變 C　[鳴禽B的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變與自然選擇無(wú)關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種鳴禽競(jìng)爭(zhēng)食物和空間，后來(lái)不發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；群落中

17、生物的垂直分布有利于資源的利用，C項(xiàng)正確；進(jìn)化過(guò)程中，兩種鳴禽控制喙的基因頻率都會(huì)發(fā)生改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 18．紅綠色盲是一種常見(jiàn)的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．該群體的男性中的Xb的基因頻率高于20% B．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子 C．在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10% D．如果不采取遺傳咨詢(xún)、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高 C　[基因頻率與性別無(wú)關(guān)，因此該群體的男性中的Xb的基因頻率等于20%，A錯(cuò)誤。一對(duì)表

18、現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，可能生出患色盲的孩子，B錯(cuò)誤。按照遺傳平衡定律計(jì)算， XbXb的基因型頻率為20%×20%＝4%，但男女比例為1∶1，則XbXb的頻率為4%×1/2＝2%。由于男性只有一條X性染色體，則X的基因頻率就是基因型頻率，則XbY的頻率為20%×1/2＝10%，C正確。采取遺傳咨詢(xún)、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢(xún)、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率不會(huì)越來(lái)越高，D錯(cuò)誤。] 19．如圖為某二倍體生物體內(nèi)正常的細(xì)胞分裂示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) 圖1　　　　　　圖2 A．圖1中細(xì)胞處于有絲分裂后期，其中2、3為性染色體，其他

19、均為常染色體 B．圖2中細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，①和②上同時(shí)出現(xiàn)A、a一定是發(fā)生了基因突變 C．圖1和圖2中細(xì)胞的染色體組數(shù)∶DNA數(shù)均等于1∶2 D．圖1和圖2中細(xì)胞可出現(xiàn)于同一器官中 D　[圖1中細(xì)胞處于有絲分裂后期，性染色體除了2、3外，還有6和7，A錯(cuò)誤；由于不知道精原細(xì)胞的基因型，①和②上同時(shí)出現(xiàn)A、a可能發(fā)生了基因突變，也可能發(fā)生基因重組中的交叉互換，B錯(cuò)誤；圖1中有4個(gè)染色體組，8個(gè)DNA，圖2中有1個(gè)染色體組，4個(gè)DNA，C錯(cuò)誤；圖1是有絲分裂，圖2是減數(shù)分裂，可能出現(xiàn)在同一器官如睪丸中，D正確。] 20．關(guān)于生物的變異和進(jìn)化，下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．基因重組不

20、會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)，但可能改變DNA的分子結(jié)構(gòu) B．苯丙酮尿癥是由一個(gè)致病基因控制的單基因遺傳病 C．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體 D．物種是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成的 A　[苯丙酮尿癥是由一對(duì)基因控制的單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；單倍體植株中含有2個(gè)染色體組，用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個(gè)體是四倍體，C錯(cuò)誤；有的物種的形成不需要經(jīng)過(guò)地理隔離，如人工誘導(dǎo)多倍體的形成，D錯(cuò)誤。] 21．(2019·全國(guó)卷高三大聯(lián)考)下列有關(guān)變異、遺傳病、生物進(jìn)化的敘述中，正確的是(　　) A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離 B．生物的生殖細(xì)胞

21、中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組 C．種群基因型頻率的改變一定引起基因頻率的改變，進(jìn)而導(dǎo)致種群的進(jìn)化 D．通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患遺傳病 D　[基因型為Aa的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)，只是等位基因分離，不發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；進(jìn)行有性生殖的生物生殖細(xì)胞中所含染色體組數(shù)為其體細(xì)胞染色體組數(shù)的一半，不一定就是一個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；種群基因型頻率的改變不一定引起基因頻率的改變，C錯(cuò)誤。] 22．(2019·郴州市高三三模)在作物育種中，使作物具有矮生性狀是某些農(nóng)作物性狀改良的方向之一。實(shí)驗(yàn)小組利用誘發(fā)基因突變的方法從某二倍體野生型水稻(株高正常)田中獲得了一株矮生型突

22、變體，將該突變體的花粉離體培養(yǎng)后得到若干單倍體植株，其中矮生植株占50%。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．獲得的單倍體矮生植株長(zhǎng)勢(shì)弱小，所結(jié)的種子比野生型水稻的小 B．可用矮生型突變體植株逐代自交的方法來(lái)獲得能穩(wěn)定遺傳的植株 C．單倍體矮生植株與矮生型突變體植株不能進(jìn)行基因交流 D．獲得單倍體矮生植株的過(guò)程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目發(fā)生了整倍性的變化 A　[本題主要考查生物的變異及育種，考查學(xué)生的理解能力。獲得的單倍體矮生植株高度不育，因此其不能結(jié)種子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；獲得的矮生型突變體植株為雜合子，可通過(guò)逐代自交淘汰隱性植株的方法使矮生基因純合，以獲得純合的矮生植株，B項(xiàng)正確；單倍體矮生植

23、株與矮生型突變體植株存在生殖隔離，不能進(jìn)行基因交流，C項(xiàng)正確；獲得單倍體矮生植株的過(guò)程中，細(xì)胞的染色體組數(shù)目減少一半，D項(xiàng)正確。] 23．(2019·廣東省高三模擬)下列敘述正確的是(　　) A．白化病的出現(xiàn)，說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀 B．突變和重組提供了生物進(jìn)化的原材料，決定生物進(jìn)化的方向 C．四分體中非姐妹染色單體之間交換部分片段，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 D．用來(lái)生產(chǎn)青霉素菌種的選育原理和抗蟲(chóng)棉的育種原理相同 A　[白化病患者的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的，這一事實(shí)說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，

24、A正確；突變和重組只是提供了進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，四分體中非姐妹染色單體之間交換部分片段，屬于基因重組，C錯(cuò)誤；青霉素高產(chǎn)菌株是通過(guò)誘變育種獲得的，其原理是基因突變，轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的育種的原理是基因重組，D錯(cuò)誤。] 24．碧桃花的重瓣花與單瓣花是由常染色體上基因W、w控制的一對(duì)相對(duì)性狀(重瓣碧桃花不育)?，F(xiàn)用單瓣碧桃花自交，F(xiàn)1中單瓣和重瓣碧桃花各占50%。對(duì)F1單瓣碧桃花的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的碧桃花全部為重瓣花。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．讓單瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的頻率不變 B．實(shí)驗(yàn)中

25、采用了單倍體育種的方法，其原理是染色體的結(jié)構(gòu)變異 C．單瓣碧桃花可產(chǎn)生基因型為W和w的兩種比例相等的可育雄配子 D．重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細(xì)胞中所有mRNA的堿基序列都不相同 A　[由于單瓣碧桃花自交，后代Ww∶ww＝1∶1，所以讓單瓣碧桃花逐代自由交配，則后代基因W的頻率不變，A正確；單倍體育種方法的原理是染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；根據(jù)分析：親代單瓣碧桃花中含有W基因的花粉不育，而基因w的花粉可育，只可產(chǎn)生含有基因w的雄配子，C錯(cuò)誤；重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細(xì)胞中部分基因可能相同，mRNA的堿基序列可能相同，D錯(cuò)誤。] 25．(2019·龍巖市高三期末)某基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)

26、胞，產(chǎn)生了如圖所示的甲、乙兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。下列說(shuō)法正確的是(　　) 甲　　　　乙 A．該精原細(xì)胞能產(chǎn)生4個(gè)不同基因型的精細(xì)胞 B．產(chǎn)生甲、乙細(xì)胞的初級(jí)精母細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組 C．該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換和易位 D．甲、乙產(chǎn)生的精細(xì)胞染色體無(wú)基因缺失，受精后子代無(wú)異常 A　[該精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，染色體組成為AbBB、Aaab，產(chǎn)生的精細(xì)胞為AB、Bb、Aa、ab，A正確；精原細(xì)胞為二倍體細(xì)胞，含有兩個(gè)染色體組，初級(jí)精母細(xì)胞也含有兩個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；由圖可知，A與b所在的染色體片段發(fā)生了互換，發(fā)生在非同源染色體間，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，沒(méi)有發(fā)

27、生交叉互換，C錯(cuò)誤；甲、乙產(chǎn)生的精細(xì)胞Bb、Aa中缺少基因，會(huì)引起受精后子代的異常，D錯(cuò)誤。] 二、非選擇題(50分) 26．(8分)請(qǐng)回答下列有關(guān)酶的問(wèn)題： (1)酶在反應(yīng)過(guò)程中具有高效性作用的原理是___________。 (2)酶為什么這么“嬌氣”？__________________，所有的酶都________(填“有”或“沒(méi)有”)調(diào)節(jié)生物體生命活動(dòng)的作用。 (3)在探究溫度對(duì)淀粉酶(該酶的最適溫度是60 ℃)活性的影響實(shí)驗(yàn)時(shí)，為什么最后不能用斐林試劑來(lái)檢測(cè)結(jié)果？_______________。 [解析]　(1)酶可以顯著降低反應(yīng)活化能，故在反應(yīng)過(guò)程中具有高效性。(2)酶所

28、催化的化學(xué)反應(yīng)一般是在比較溫和的條件下進(jìn)行的(或需要適宜的溫度和 pH 等)，故這么“嬌氣”。 所有的酶都沒(méi)有調(diào)節(jié)生物體生命活動(dòng)的作用，只起催化作用。(3)在探究溫度對(duì)淀粉酶(該酶的最適溫度是60 ℃)活性的影響實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能用斐林試劑來(lái)檢測(cè)結(jié)果，因?yàn)樵跈z測(cè)過(guò)程中，低溫組酶活性會(huì)升高，導(dǎo)致結(jié)果與適宜溫度組相當(dāng)。 [答案]　(1)(每空2分，共8分)可以顯著降低反應(yīng)活化能　(2)酶所催化的化學(xué)反應(yīng)一般是在比較溫和的條件下進(jìn)行的(或需要適宜的溫度和pH等)　沒(méi)有　(3)在檢測(cè)過(guò)程中，低溫組酶活性會(huì)升高，導(dǎo)致結(jié)果與適宜溫度組相當(dāng) 27．(10分)(2019·陜西省高三模擬)家蠶是二倍體生物，含28

29、對(duì)染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無(wú)斑紋性狀分別由Ⅱ號(hào)染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多，絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分。于是，科學(xué)家采用如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。 (1)家蠶的一個(gè)染色體組的組成為_(kāi)_____________。 (2)圖中變異家蠶的變異類(lèi)型屬于______________。該染色體變異可發(fā)生在細(xì)胞的哪種分裂方式中？____________。圖中F1有斑紋的個(gè)體中染色體正常的比例為_(kāi)_______。 (3)根據(jù)題意，在生產(chǎn)中，選取題中的家蠶做親本培育，并根據(jù)體色辨別幼蠶性

30、別，選出雄蠶。請(qǐng)用遺傳圖解和適當(dāng)?shù)奈淖直硎驹撨^(guò)程：________________________。 [解析]　(1)由家蠶是二倍體生物，含56條染色體，可以推測(cè)出家蠶的一個(gè)染色體組含有28條染色體，其中一條為性染色體Z或W。(2)Ⅱ號(hào)染色體上的A基因易位到W染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體結(jié)構(gòu)變異由染色體斷裂和重接造成的，可以發(fā)生于有絲分裂和減數(shù)分裂的分裂期。F1中有斑紋的基因型及比例為1/3AaZZ、1/3AaZWA、1/3a0ZWA，染色體正常的為1/3AaZZ。(3)根據(jù)題意，在生產(chǎn)中，應(yīng)選取題中的普通家蠶2(即無(wú)斑紋雄蠶)和限性斑紋雌蠶做親本，子代中雄蠶全為無(wú)斑紋，雌蠶全為有斑

31、紋，選出無(wú)斑紋的即為雄蠶。 [答案]　(每空2分，共10分)(1)27＋Z或27＋W　(2)染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)　減數(shù)分裂和有絲分裂　1/3 (3) 后代中有斑紋的均為雌蠶，應(yīng)淘汰；無(wú)斑紋的為雄蠶，應(yīng)保留 28．(12分)(2019·福建省高三模擬)玉米(2n＝20)是我國(guó)種植面積最大的作物。在遺傳學(xué)及農(nóng)作物育種上具有極大的研究?jī)r(jià)值。 (1)玉米作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有__________________。 (2)欲測(cè)定玉米基因組的序列，需對(duì)________條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。 (3)單倍體玉米在____________分裂過(guò)程中染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)，導(dǎo)致配子中無(wú)完整的____

32、__________________。 (4)在生產(chǎn)中使用的玉米品種都是具有優(yōu)良性狀的雜合子，現(xiàn)有長(zhǎng)果穗白粒和短果穗黃粒品種，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)快速的育種方案以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期培育長(zhǎng)果穗黃粒品種的目的。(長(zhǎng)果穗對(duì)短果穗是顯性，用H/h表示相關(guān)基因；黃粒對(duì)白粒是顯性，用F/f表示相關(guān)基因) _______________________________________________________ _____________________________________________________。 [解析]　(1)玉米具有材料易獲得、生長(zhǎng)周期短、易于去雄、子代多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等優(yōu)點(diǎn)，因此常常作

33、為遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料。(2)玉米是雌雄同株植物，測(cè)定玉米基因組的序列時(shí)，需對(duì)10條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)單倍體玉米沒(méi)有同源染色體，因此在減數(shù)分裂過(guò)程中無(wú)法聯(lián)會(huì)，導(dǎo)致配子中無(wú)完整的染色體組。(4)已知玉米品種都是具有優(yōu)良性狀的雜合子，則該實(shí)驗(yàn)的目的是利用長(zhǎng)果穗白粒(Hhff)和短果穗黃粒(hhFf)品種，獲得長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)品種，若要達(dá)到長(zhǎng)期培育長(zhǎng)果穗黃粒品種的目的，應(yīng)該先獲得HHff和hhFF品種，具體實(shí)驗(yàn)方案如下：①分別種植長(zhǎng)果穗白粒(Hhff)、短果穗黃粒(hhFf)玉米，性成熟后，分別取其花藥離體培養(yǎng)至單倍體幼苗，然后用秋水仙素處理得到二倍體純合子，分別自交，選擇長(zhǎng)果穗白粒 (

34、HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。②分別種植長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒 (hhFF)玉米，選擇一部分玉米進(jìn)行雜交，獲得長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)的雜合子品種。③其余另一部分玉米進(jìn)行自交，獲得長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。 [答案]　(每空2分，共12分)(1)材料易獲得、生長(zhǎng)周期短、易于去雄、子代多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等　(2)10　(3)減數(shù)　染色體組　(4)①分別種植長(zhǎng)果穗白粒(Hhff)、短果穗黃粒(hhFf)玉米，性成熟后，分別取其花藥離體培養(yǎng)至單倍體幼苗，然后用秋水仙素處理得到二倍體純合子，分別自交，選擇長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃

35、粒(hhFF)玉米分別留種。②分別種植長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒 (hhFF)玉米，選擇一部分玉米進(jìn)行雜交，獲得長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)的雜合子品種。③其余另一部分玉米進(jìn)行自交，獲得長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種 29．(10分)(2019·合肥市高三質(zhì)檢)自交系常指單株經(jīng)過(guò)連續(xù)多代自交而形成的純合株系，常用作育種材料。香水稻自交系Y具有香味濃郁、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀。 (1)研究者對(duì)自交系Y進(jìn)行了分子水平的深入研究，發(fā)現(xiàn)合成香味物質(zhì)的代謝過(guò)程由酶甲催化。研究無(wú)香水稻自交系W發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中合成了該香味物質(zhì)，但被酶乙催化分解。Y與W雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為無(wú)香味。請(qǐng)從

36、分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因： _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)香水稻自交系Y對(duì)除草劑敏感。為使其獲得抗除草劑的性狀，育種工作者將其與抗除草劑水稻自交系K雜交，并進(jìn)行多輪回交選育。此處回交是子代與親本自交系進(jìn)行雜交的方法。具體育種過(guò)程如圖所示。已知抗除草劑性狀由顯性基因A控制。 Y與K雜交產(chǎn)生的F1表現(xiàn)為_(kāi)_______(填“具有”或“不具有”)抗除草劑性狀。F1～Fn與親本___

37、_____(填“自交系K”或“自交系Y”)進(jìn)行回交。多輪回交的目的是___________________________。 (3)選育的主要標(biāo)準(zhǔn)是：①具有抗除草劑性狀；②____________。 [解析]　(1)Y與W雜交，則F1為無(wú)香味，原因是F1從親本W(wǎng)獲得控制酶乙合成的基因，可產(chǎn)生有活性的酶乙，使香味物質(zhì)分解，表現(xiàn)為無(wú)香味。(2)據(jù)分析可知，Y與K雜交產(chǎn)生的F1為Aa，表現(xiàn)為具有抗除草劑性狀；最終目的是獲得香味濃郁、高產(chǎn)、抗除草劑等優(yōu)良性狀的自交系，故應(yīng)選擇F1～Fn與親本自交系Y進(jìn)行回交，多輪回交的目的是積累更多自交系Y的優(yōu)良性狀。(3)根據(jù)題意，最終目的是獲得香味濃郁、高產(chǎn)、

38、抗除草劑等優(yōu)良性狀的自交系，因此選育的主要標(biāo)準(zhǔn)是：①具有抗除草劑性狀；②其他性狀與自交系Y相同，如有香味等。 [答案]　(每空2分，共10分)(1)F1從親本W(wǎng)獲得控制酶乙合成的基因，可產(chǎn)生有活性的酶乙，使香味物質(zhì)分解，表現(xiàn)為無(wú)香味　(2)具有　自交系Y　積累更多自交系Y的優(yōu)良性狀(遺傳物質(zhì))　(3)②其他性狀與自交系Y相同 30．(10分)(2019·榆林市高三模擬)分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳，通過(guò)基因檢測(cè)已知Ⅰ2 、Ⅱ6不攜帶乙病致病基因?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題(甲?。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)。 (1)單基因遺傳病指受__

39、______控制的遺傳病。 (2)Ⅱ2的基因型為_(kāi)_________。Ⅲ4個(gè)體為純合子的概率為_(kāi)_______。 (3)若Ⅲ2和Ⅲ4近親結(jié)婚，生岀一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______。若Ⅲ2與Ⅲ4配后生出一個(gè)性染色體組成為XXY的患甲病男孩，則可能是________(填“精子”或“卵細(xì)胞”)形成過(guò)程中______________分裂沒(méi)有正常進(jìn)行。 [解析]　(1)單基因遺傳病指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。(2)分析可知，甲為伴X顯性病，乙為常隱病，Ⅱ2是患甲病不患乙病女性，基因型為B_XAX－；由于其母親不患甲病，其女兒患乙病，故其基因型為BbXAXa。Ⅲ4個(gè)體是一個(gè)兩病都不患的女性，其

40、基因型為B_XaXa，由于其母親Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，其父親Ⅱ5的基因型決定是否攜帶乙病的致病基因，由題干分析可知，Ⅰ2不攜帶乙病致病基因，則Ⅱ5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率為3/4，b概率為1/4，得到Ⅲ4個(gè)體BB占3/4，Bb占1/4。故Ⅲ4個(gè)體為純合子BBXaXa的概率為3/4。(3)根據(jù)分析，Ⅲ2的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，Ⅲ4的基因型及概率為BBXaXa、BbXaXa，則患乙病概率2/3×1/4×1/4＝1/24，患甲病概率為1/2，則Ⅲ2和Ⅲ4近親結(jié)婚，生岀一個(gè)正常孩子的概率為23/24×1/2＝23/48。若Ⅲ2與Ⅲ4配后生出一個(gè)性染色體組成為XXY的患甲病男孩，則可能是精子形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂沒(méi)有正常進(jìn)行。 [答案]　(除特殊說(shuō)明外，每空2分，共10分)(1)一對(duì)等位基因(1分)　(2)BbXAXa　3/4　(3)23/48　精子(1分)　減數(shù)第一次 - 12 -