2020年新教材高中生物 單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)（三）（含解析）新人教版必修2

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1、單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)(三) (第5、6章) (90分鐘　100分) (70分) 一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分) 1.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),長期接觸到X射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯升高,其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了 (　　) A.基因重組　　　　　 B.基因分離 C.基因互換 D.基因突變 【解析】選D。X射線屬于物理誘變因素,可導(dǎo)致基因突變的發(fā)生,A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。 2.基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,下列描述錯(cuò)誤的是 (　　) A.基因重組是生物多樣性形成的原因之一 B.基因重組有

2、可能發(fā)生在有絲分裂的后期 C.基因重組可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期 D.基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期 【解析】選B。基因重組是生物多樣性形成的原因之一,A正確;基因重組的來源之一是:在減數(shù)分裂Ⅰ后期,非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合,C正確;基因重組的來源之二是:在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期,同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組,D正確;綜上分析,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期或后期,有絲分裂過程中不可能發(fā)生基因重組,B錯(cuò)誤。 3.在致癌因子的作用下,正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。下列有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述正確的是

3、(　　) A.細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變,細(xì)胞間黏著性增加 B.細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變,細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)不變 C.細(xì)胞中的染色體可能受到損傷,細(xì)胞的增殖失去控制 D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷,細(xì)胞膜載體蛋白減少 【解析】選C。細(xì)胞癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果,A錯(cuò)誤;細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變,癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,其細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低,B錯(cuò)誤;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,如果細(xì)胞中的染色體受到損傷,導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因隨著它們

4、所在的染色體片段一起丟失,則可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的增殖失去控制,C正確;綜上分析,癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì)(DNA)可能受到損傷,細(xì)胞表面的糖蛋白減少,D錯(cuò)誤。 【補(bǔ)償訓(xùn)練】 　　將雞肉瘤的細(xì)胞提取液注射到健康雞體內(nèi),會(huì)誘發(fā)新的肉瘤,研究發(fā)現(xiàn)引起肉瘤出現(xiàn)的是Rous病毒。下列說法正確的是 (　　) A.提取液中的Rous病毒屬于化學(xué)致癌因子 B.肉瘤細(xì)胞因表面的糖蛋白增加而易于轉(zhuǎn)移 C.與正常細(xì)胞相比,肉瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期變長 D.與正常細(xì)胞相比,肉瘤細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變 【解析】選D。提取液中的Rous病毒屬于病毒致癌因子,A錯(cuò)誤;肉瘤細(xì)胞因表面的糖蛋白減少而易于轉(zhuǎn)移,B錯(cuò)誤;與正常細(xì)胞相

5、比,肉瘤細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,導(dǎo)致其增殖能力旺盛,細(xì)胞周期變短,C錯(cuò)誤,D正確。 4.單倍體生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)是 (　　) A.只含一條染色體 B.只含一個(gè)染色體組 C.單數(shù) D.含本物種配子的染色體數(shù) 【解析】選D。單倍體生物是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體?？梢?在單倍體生物的體細(xì)胞中,含有的染色體數(shù)目不只一條,也不一定是單數(shù),含有的染色體組數(shù)不一定是一個(gè),如四倍體馬鈴薯的單倍體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,A、B、C均錯(cuò)誤,D正確。 5.下列關(guān)于染色體變異的說法,正確的是 (　　) A.自然條件下,不會(huì)發(fā)生染色體變異 B.大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)的變異對生物體

6、是有利的 C.當(dāng)細(xì)胞受到病毒感染時(shí),發(fā)生染色體變異的概率會(huì)增加 D.貓叫綜合征是人第5號(hào)染色體全部缺失所引起的疾病 【解析】選C。在自然條件或人為因素的作用下,均有可能發(fā)生染色體變異,且大多數(shù)情況下發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異是對生物體有害的,A、B錯(cuò)誤;正常情況下,染色體發(fā)生變異的概率很低,在細(xì)胞受到電離輻射或病毒感染或一些化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)時(shí),發(fā)生染色體變異的概率會(huì)增大,C正確;貓叫綜合征是人第5號(hào)染色體部分缺失引起的疾病,D錯(cuò)誤。 6.(2019·浙江6月學(xué)考真題)同一玉米棒上存在多種顏色玉米粒的現(xiàn)象稱為“斑駁”?？茖W(xué)家在研究“斑駁”的成因時(shí),發(fā)現(xiàn)某些染色體片段可以在非同源染色體間跳躍。這種染

7、色體結(jié)構(gòu)變異屬于 (　　) A.缺失 B.重復(fù) C.倒位 D.易位 【解析】選D。非同源染色體之間的染色體片段的移動(dòng),屬于易位。 7.某科技活動(dòng)小組將基因型為AaBb 的水稻植株的花粉按下圖所示的程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn),相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合 B.花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體,其特點(diǎn)之一是高度不育 C.秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍 D.植株B均為純種,植株B群體中不發(fā)生性狀分離 【解析】選D。花粉形成過程中進(jìn)行減數(shù)分裂,等位基因隨同源染色體的分離而分離,非同源染

8、色體上的非等位基因自由組合,A正確;單倍體育種常用的方法是花藥離體培養(yǎng),得到單倍體植株。因其未經(jīng)過受精作用,故發(fā)育成的植株,長得弱小且高度不育,B正確;在培育過程中,用秋水仙素處理單倍體幼苗,抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍,C正確;植株B雖為純種,但植株B群體中也會(huì)發(fā)生性狀分離,D錯(cuò)誤。 8.下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述,正確的是 (　　) A.患苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳病)的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的遺傳方式 D.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或

9、先天性疾病 【解析】選D。苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,與性別無關(guān),A錯(cuò)誤;羊水檢查是產(chǎn)前診斷的重要手段,但不是唯一手段,B錯(cuò)誤;遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查,了解家族病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷,而不是分析確定遺傳方式,C錯(cuò)誤;產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,D正確。 9.如圖為某單基因遺傳病(受一對等位基因控制)在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。下列分析錯(cuò)誤的是 (　　) A.該病可能是顯性遺傳病 B.致病基因可能在X染色體上 C.1是純合子,3、4是雜合子 D.3的致病基因可能來自其父親 【解析】選C。家庭中雙親只有一方患病,不能確

10、定是顯性或隱性遺傳病,A正確;該系譜圖可以確定一定不是伴X染色體隱性遺傳病,因?yàn)槿绻前閄染色體隱性遺傳病,父親正常,女兒一定正常,但可能是伴X染色體顯性遺傳病,B正確;如果該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,1可能是純合子,也可能是雜合子,C錯(cuò)誤;如果該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,3的致病基因來自其父親與母親,因此3的致病基因可能來自其父親,D正確。 10.下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是 (　　) A.基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病 B.唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病 C.人類所有的遺傳病都是基因病 D.多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病 【解析

11、】選B。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,A錯(cuò)誤;唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常遺傳病,B正確;人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病,C錯(cuò)誤;多指是由顯性致病基因引起的遺傳病,而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病,D錯(cuò)誤。 11.如圖橫坐標(biāo)為緯度變化、縱坐標(biāo)為溫度變化,下圖中4個(gè)不規(guī)則的圖形表示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4種不同的生物的生存范圍。若環(huán)境變化劇烈,最可能有被淘汰危險(xiǎn)的物種是 (　　) A.Ⅰ　　B.Ⅱ　　C.Ⅲ　　D.Ⅳ 【解析】選A 。從題圖中可以看出生物Ⅰ的生存范圍最小,且和Ⅱ生存范圍重疊,當(dāng)環(huán)境劇烈變化后,該物種會(huì)因不適應(yīng)新的環(huán)境而被淘汰。 12.下列有關(guān)生物

12、進(jìn)化的敘述不合理的是 (　　) A.通過人工選擇培育的新品種不一定適應(yīng)自然環(huán)境 B.自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率 C.自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素 D.變異的方向決定了生物進(jìn)化的方向 【解析】選D。自然選擇是自然界對生物的選擇作用,最終使適者生存,不適者被淘汰;人工選擇是根據(jù)人們的需求和愛好培育新品種的過程,選擇者是人,因此通過人工選擇培育的新品種不一定適應(yīng)自然環(huán)境,A正確;自然選擇是通過改變種群的基因頻率引起種群的進(jìn)化,其選擇過程是作用于個(gè)體而影響種群基因頻率,B正確;人工選擇也會(huì)導(dǎo)致生物進(jìn)化,因此自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素,C正確;生物的變異為進(jìn)化提供原材料,自然選擇

13、決定生物進(jìn)化的方向,D錯(cuò)誤。 13.果蠅種群中某個(gè)體X染色體上重復(fù)了一個(gè)相同的完整基因片段,使其復(fù)眼由橢圓形變成條形。下列敘述正確的是 (　　) A.該條形眼果蠅在自然選擇過程中可能會(huì)被淘汰 B.該變異屬于基因突變,產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料 C.該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離 D.果蠅與復(fù)眼形狀相關(guān)的所有等位基因構(gòu)成該種果蠅的基因庫 【解析】選A。該變異產(chǎn)生新性狀,如果不適應(yīng)環(huán)境,可能會(huì)在自然選擇過程中被淘汰,A正確;果蠅種群中某個(gè)體X染色體上增加了一個(gè)相同片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,不是基因突變,B錯(cuò)誤;生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志,該變異不一定引起生殖隔離,C錯(cuò)誤;

14、基因庫是指種群中全部個(gè)體的所有基因,一個(gè)個(gè)體不一定含有基因庫中的所有基因,所以果蠅與復(fù)眼形狀相關(guān)的所有等位基因不能構(gòu)成該種果蠅的基因庫,D錯(cuò)誤。 14.某一瓢蟲種群中有黑色(B)和紅色(b)兩種個(gè)體,這一性狀由一對等位基因控制。如果基因型為BB的個(gè)體占64%,Bb的個(gè)體占32%,則B和b的基因頻率分別為 (　　) A.60%、40%　　　　　　 B.64%、36% C.80%、20% D.32%、68% 【解析】選C。B的基因頻率=64%+1/2×32%=80%,所以b的基因頻率=1-80%=20%,故選C。 15.某植物種群中,AA個(gè)體占16%,aa個(gè)體占36%,該種群隨機(jī)

15、交配產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率的變化依次為 (　　) A.增大、不變、不變 B.不變、增大、增大 C.不變、不變、增大 D.不變、不變、不變 【解析】選C。該種群中,AA=16%,aa=36%,則Aa=1-16%-36%=48%,根據(jù)基因型頻率計(jì)算基因頻率的公式可知:A的基因頻率=16%+1/2×48%=40%,a的基因頻率=36%+1/2×48%=60%;若該種群隨機(jī)交配,則基因頻率和基因型頻率保持不變。若該種群進(jìn)行自交,AA、aa個(gè)體自交后代的基因型分別是AA和aa,Aa個(gè)體自交,后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因

16、此自交后代AA的基因型頻率是16%+48%×1/4=28%,aa的基因型頻率是36%+48%×1/4=48%,Aa的基因型頻率是48%×1/2=24%,自交后代基因頻率是:A=28%+24%×1/2=40%,a=48%+24%×1/2= 60%?？梢?該種群自交后代中AA基因型頻率、A基因頻率的變化依次為增大、不變。故選C。 16.如圖表示加拉帕戈斯群島上某種地雀在1975～1978年種群平均喙長的變化和該地區(qū)種子(該種地雀的主要食物)平均硬度的變化。研究表明,喙長的地雀能吃硬和不硬的種子,喙短的地雀僅能吃不硬的種子。下列相關(guān)說法,錯(cuò)誤的是 (　　) A.同一種地雀喙長和喙短是一對相

17、對性狀 B.1976年中期至1977年,由于經(jīng)常啄食硬度較大的種子導(dǎo)致地雀喙長度增加 C.地雀的平均喙長在2～3年增加是種子硬度對其進(jìn)行選擇的結(jié)果 D.根據(jù)調(diào)查結(jié)果,可以預(yù)測1979年后地雀的平均喙長不一定迅速變短 【解析】選B。喙長和喙短是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是一對相對性狀,故A正確。1976年中期～1977年,由于種子平均硬度增加,選擇了喙長性狀,故B錯(cuò)誤。環(huán)境選擇有利性狀,故C正確。雖然1978年種子平均硬度下降,但是1978年后種子的硬度未知,由于喙長的地雀能吃硬和不硬的種子,故1979年后地雀的平均喙長不一定會(huì)迅速變短,故D正確。 17.在北極的一個(gè)山脈中,原

18、始的狼已經(jīng)形成在體格和生活習(xí)性上不同的變種,其中一種狼的體重較輕,四肢發(fā)達(dá)而靈活,以獵鹿為主;另一種狼體重較重,足短而力強(qiáng),常常攻擊羊群。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.上述現(xiàn)象說明自然選擇在一定程度上是不定向的 B.狼的性狀分歧是自然選擇的結(jié)果 C.在生存斗爭中,捕食者與被捕食者之間進(jìn)行著相互選擇 D.原始狼群由于食物來源不同,通過自然選擇進(jìn)化成不同的類型 【解析】選A。在生存斗爭中,以獵鹿為生的狼,在捕食者與被捕食者的相互選擇中,有利變異逐代積累,形成體重較輕、四肢發(fā)達(dá)而靈活的變種;同樣以獵羊?yàn)樯睦且残纬审w重較重、足短而力強(qiáng)的變種。狼的性狀分歧是定向自然選擇的結(jié)果。 18.D

19、NA分析表明,白頭葉猴和金頭葉猴都是從黑頭葉猴進(jìn)化而來的,為三個(gè)不同物種,以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.三個(gè)物種彼此之間不能進(jìn)行基因交流 B.自然選擇使黑頭葉猴不同種群朝不同方向進(jìn)化 C.自然選擇的直接作用對象是種群中的等位基因 D.新物種的形成體現(xiàn)出自然選擇可提高生物多樣性 【解析】選C。不同物種之間存在生殖隔離,不能進(jìn)行基因交流,A正確;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,因此自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變,使黑頭葉猴不同種群朝不同方向進(jìn)化,B正確;自然選擇的直接作用對象是種群中不同的表型,C錯(cuò)誤;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系

20、統(tǒng)多樣性,D正確。 19.白紋伊蚊是傳染登革熱病毒的媒介之一。有一地區(qū)在密集噴灑殺蟲劑后,此蚊種群數(shù)量減少了99%。但是一年后,該種群又恢復(fù)到原來的數(shù)量,此時(shí)再次噴灑相同量的殺蟲劑后,僅殺死了40%的白紋伊蚊。其可能的原因是 (　　) A.殺蟲劑造成白紋伊蚊基因突變,產(chǎn)生抗藥性基因 B.白紋伊蚊身體累積的殺蟲劑增加了自身的抗藥性 C.原來的白紋伊蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因 D.第一年的白紋伊蚊種群沒有基因的變異 【解析】選C。白紋伊蚊抗藥性的產(chǎn)生不是殺蟲劑造成的,殺蟲劑只是對其抗藥性進(jìn)行了選擇,一年后再度噴灑相同量的殺蟲劑,殺蟲劑僅殺死少量白紋伊蚊的原因是原來的白紋伊蚊中有抗藥性

21、個(gè)體,殺蟲劑殺死的是沒有抗藥性的白紋伊蚊,剩下的是有抗藥性的,所以再用同樣的殺蟲劑效果就不好了。 20.下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述,正確的是 (　　) A.一個(gè)種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率的改變說明物種在不斷進(jìn)化 B.一個(gè)種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1 C.基因型為Aa的個(gè)體自交后代中,A基因的頻率大于a基因的頻率 D.因色盲患者中男性數(shù)量大于女性,所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體 【解析】選B。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,而不是基因型頻率的改變,A錯(cuò)誤;一個(gè)種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1,B正確;基

22、因型為Aa的個(gè)體自交后代中,A基因的頻率與a基因的頻率相等,C錯(cuò)誤;男性色盲患者多于女性患者,原因是伴X染色體隱性遺傳方式,而非色盲基因頻率在男女群體中不同,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共3小題,共30分) 21.(10分)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),由于正?；駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(見圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請據(jù)圖分析并回答下列問題。 (1)圖甲中過程①所需的酶是______________,過程②在細(xì)胞質(zhì)的______________上進(jìn)行。導(dǎo)致過程①與過程②在時(shí)間和場所

23、上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是__________的存在。? (2)分析圖甲可知,由正?；駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的____________而導(dǎo)致的,即由______________。? (3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白,則該異常β-珠蛋白比正常β-珠蛋白相對分子質(zhì)量要__________。? (4)事實(shí)上,基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白,這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別并發(fā)生了降解(見圖乙)。 除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物,它們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既

24、可以阻止______________(填過程)產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保護(hù)自身機(jī)體,又可以減少__________________________________________________________________。? 【解析】(1)轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程,因此圖甲中過程①表示轉(zhuǎn)錄,過程②表示翻譯。過程①轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶;過程②翻譯在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行;導(dǎo)致過程①轉(zhuǎn)錄與過程②翻譯在時(shí)間和場所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是核膜的存在。 (2)分析圖甲可知,由正?；駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了

25、DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的替換而導(dǎo)致的,即由G→A。 (3)由圖中看出,替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終止密碼子,因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白,則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短,相對分子質(zhì)量減小。 (4)根據(jù)題意可知,“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保護(hù)自身機(jī)體,又可以減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。 答案:(1)RNA聚合酶　核糖體　核膜 (2)替換　G→A　(3)小 (4)翻譯　細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi) 22.(10分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸

26、羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題: (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了________________________而引起的一種遺傳病。? (2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為__________。? (3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性

27、肌營養(yǎng)不良病。 ①由圖可推知,苯丙酮尿癥是____________染色體____________性遺傳病;進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是____________染色體____________性遺傳病。? ②Ⅲ4的基因型是____________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為____________。? ③若Ⅲ1與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是____________(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為____________。? 【解析】(1)苯丙氨酸羥化酶的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,發(fā)生替換導(dǎo)致基因突變。 (2)

28、從題述材料分析可以知道,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG,編碼谷氨酰胺。 (3)①根據(jù)遺傳系譜圖Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體隱性遺傳病;Ⅱ3和Ⅱ4有一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X染色體隱性遺傳病。 ②關(guān)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,Ⅱ3為XDXd,Ⅱ4為XDY,故Ⅲ4為XDXD或XDXd;關(guān)于苯丙酮尿癥,Ⅱ3為Bb,Ⅱ4為bb,則Ⅲ4為Bb,故Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。關(guān)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,Ⅱ3為XDXd,Ⅱ1為XDXd,因?yàn)槠渑畠孩?為XdXd;關(guān)于苯丙酮尿癥,Ⅱ3為Bb,Ⅱ1也為Bb,故Ⅱ1和Ⅱ3基因型都是B

29、bXDXd。 ③關(guān)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,Ⅲ1為XdXd,所生兒子一定是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病患者(XdY);關(guān)于苯丙酮尿癥,Ⅲ1為BB(1/3)或Bb(2/3),男女患病概率相等,而且較低,故建議生女孩。父親基因型為Bb的情況下,女兒患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/3×1/4=1/6。 答案:(1)替換　(2)CAG (3)①常　隱　X　隱?、贐bXDXd或BbXDXD　100%?、叟ⅰ?/6 23.(10分)(2019·北京學(xué)考真題)某地蝽蟓的喙長而鋒利,可刺穿無患子科植物的堅(jiān)硬果皮,獲得食物,如圖1所示。1920年引入新種植物——平底金蘇雨樹,其果皮較薄,蝽蟓也喜食,如圖2所示。調(diào)查

30、發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)仳眢沟拈L度變化如圖3所示。 請回答問題: (1)蝽蟓的長喙與短喙為一對相對性狀。分析圖3可知,引入平底金蘇雨樹后的60年間,該地區(qū)決定蝽蟓____________的基因頻率增加,這是____________的結(jié)果。? (2)蝽蟓取食果實(shí),對當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播非常重要,引入平底金蘇雨樹后,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會(huì)____________。無患子科植物果實(shí)的果皮也存在變異,果皮較______________的植株更容易延續(xù)后代。? (3)進(jìn)化過程中,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物、平底金蘇雨樹和蝽蟓均得以生存繁衍,這是物種間____________的結(jié)果。? 【解析】(1)分

31、析圖3可以知道,引入平底金蘇雨樹后,因?yàn)槠涔ぽ^薄,蝽蟓也喜食,故短喙為有利性狀,故引入平底金蘇雨樹后的60年間,該地區(qū)決定蝽蟓短喙的基因頻率增加,這是自然選擇的結(jié)果。 (2)蝽蟓取食果實(shí),對當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播非常重要,引入平底金蘇雨樹后,蝽蟓主要取食平底金蘇雨樹,取食無患子科植物減少,故當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會(huì)下降。無患子科植物果實(shí)的果皮也存在變異,果皮較薄的植株更容易延續(xù)后代。 (3)進(jìn)化過程中,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物、平底金蘇雨樹和蝽蟓均得以生存繁衍,這是物種間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。 答案:(1)短喙　 自然選擇 (2)下降　薄 (3)協(xié)同進(jìn)化 (30分) 24.(5分)據(jù)史

32、料記載,19世紀(jì)中葉以前,英國椒花蛾的身體和翅大多是帶有斑點(diǎn)的淺色。隨著工業(yè)發(fā)展,煤煙等污染物使該蟲棲息的樹干和墻壁變成黑色,到19世紀(jì)末,英國各工業(yè)區(qū)發(fā)現(xiàn)了越來越多的黑色斑點(diǎn)椒花蛾,這種變化說明 (　　) A.生物自發(fā)突變的頻率很低 B.生物突變都是有害的 C.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 D.突變和基因重組是定向的 【解析】選C。從所提供的資料中可知,環(huán)境條件的改變使種群基因頻率發(fā)生了改變,淺色個(gè)體被淘汰,淺色基因頻率逐漸減小,與環(huán)境顏色相近的黑色斑點(diǎn)基因頻率越來越大,適應(yīng)環(huán)境的黑色斑點(diǎn)椒花蛾越來越多,說明自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。 25.(5分)豌豆種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植

33、株(多一條2號(hào)染色體)。在減數(shù)分裂時(shí),該植株(基因型為Aaa)2號(hào)染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極,剩下的一條移向另一極。下列有關(guān)敘述正確的是 (　　) A.三體豌豆植株的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B.三體豌豆植株能產(chǎn)生4種類型的配子,其中a配子的比例為1/4 C.該植株自交,產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為1/36 D.該植株減數(shù)分裂過程中,有4個(gè)a基因的細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期 【解析】選D。依題意可知,該植株體細(xì)胞中多了一條2號(hào)染色體,應(yīng)該是發(fā)生了染色體數(shù)目變異,A錯(cuò)誤;若該三體植株(基因型為Aaa)基因組成中的2個(gè)a基因分別用a1、a2表示,則該三體植株在減數(shù)分裂過程產(chǎn)生配子的情

34、況有:①a1、a2移向一極,A移向另一極,②a1、A移向一極,a2移向另一極,③a2、A移向一極,a1移向另一極,所產(chǎn)生配子的種類及比例為aa︰a︰Aa︰A=1︰2︰2︰1,即a配子的比例為2/6=1/3,B錯(cuò)誤;結(jié)合對B項(xiàng)的分析,三體豌豆植株自交,產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為2/6Aa(雌配子)×1/6A(雄配子)+2/6Aa(雄配子)×1/6A(雌配子)=1/9AAa,C錯(cuò)誤;該植株在減數(shù)分裂過程中,有含4個(gè)a基因的細(xì)胞,說明細(xì)胞內(nèi)DNA已經(jīng)完成了復(fù)制,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂過程的任一時(shí)期,也可能處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期或后期等,D正確。 26.(5分)甲病為伴X染色體隱性

35、遺傳病,乙病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性甲病的發(fā)病率為a,男性乙病的發(fā)病率為b,則該城市中女性甲病和乙病的患病概率分別是 (　　) A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b 【解題導(dǎo)引】解答本題的關(guān)鍵是:明確伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男患者多于女患者、交叉遺傳、一般為隔代遺傳;伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女患者多于男患者、世代遺傳。 【解析】選A。伴X染色體隱性遺傳病由于男性患病只需要一個(gè)致病基因,而女性患病需要同時(shí)擁有兩個(gè)致病基因,故在城市中的發(fā)病率一般是男患者多于女患者,故城市中女性患甲病的概率小于a;伴X染色體

36、顯性遺傳病由于男性患病需要母親是患者,而女性患病則可以是父親或母親為患者,故在城市中的發(fā)病率一般是女患者多于男患者,故城市中女性患乙病的概率大于b;故正確的選項(xiàng)是A。 27.(15分)(2019·綿陽高一檢測)水稻葉片寬窄受細(xì)胞數(shù)目和細(xì)胞寬度的影響,為探究水稻窄葉突變體的遺傳機(jī)理,科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。 (1)科研人員利用化學(xué)誘變劑處理野生型寬葉水稻,可誘發(fā)野生型水稻的 DNA 分子中發(fā)生堿基的____________,導(dǎo)致基因突變,獲得水稻窄葉突變體。? (2)測定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細(xì)胞數(shù)目和單個(gè)細(xì)胞寬度,結(jié)果如圖所示。說明窄葉是由于________________所致。?

37、 (3)研究發(fā)現(xiàn),窄葉突變基因位于 2 號(hào)染色體上?？蒲腥藛T推測2號(hào)染色體上已知的三個(gè)突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。這三個(gè)突變基因中堿基發(fā)生的變化如表所示。 突變 基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 堿基 變化 C→CG C→T CTT→C 蛋白質(zhì) 與野生型分子 結(jié)構(gòu)無差異 與野生型有一個(gè)氨基酸不同 長度比野生型明顯變短 由上表推測,基因Ⅰ的基因突變________ (填“會(huì)”或“不會(huì)”)導(dǎo)致窄葉性狀?；颌笸蛔兪沟鞍踪|(zhì)長度明顯變短,這是由于基因Ⅲ的突變導(dǎo)致____________。? (4)隨機(jī)選擇若干株 F2 窄葉突變體進(jìn)行測序,發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的 36 次測序結(jié)果中該位

38、點(diǎn)的堿基 35 次為T,基因Ⅲ的 21 次測序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基 TT 缺失。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,窄葉突變體是由于基因________________(填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同時(shí)”)發(fā)生了突變。? 【解析】(1)由基因突變的概念可知,導(dǎo)致基因突變的原因是堿基的增添、替換或缺失。(2)由柱形圖分析可知,窄葉性狀出現(xiàn)是由于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)目減少造成的,每個(gè)細(xì)胞的寬度沒有變窄。(3)由表格信息可知,基因Ⅰ的突變是堿基增添造成的,突變基因控制合成的蛋白質(zhì)分子沒有改變,最可能的原因是突變發(fā)生在非編碼區(qū);由于蛋白質(zhì)沒有發(fā)生變化,該基因突變不會(huì)導(dǎo)致窄葉性狀;基因Ⅲ突變使蛋白質(zhì)長度明顯變短,說明基因突變使基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的終止密碼子提前,翻譯提前終止。(4)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測序,發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T,說明存在突變基因Ⅱ,基因Ⅲ的21次測序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失,說明窄葉突變體是由于基因Ⅱ、Ⅲ同時(shí)發(fā)生了突變。 答案:(1)增添、缺失、替換 (2)細(xì)胞數(shù)目減少(而不是單個(gè)細(xì)胞寬度變窄) (3)不會(huì)　翻譯提前終止(終止密碼子提前) (4)Ⅱ、Ⅲ同時(shí) - 14 -