2018-2019高中生物 第2單元 第1章 第4節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 中圖版必修2

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1、第四節(jié)　伴性遺傳 1．理解伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn)) 2．掌握不同婚配類型的紅綠色盲遺傳圖解和紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)。(重難點(diǎn)) 3．分析人類常見的伴性遺傳現(xiàn)象。 性 別 決 定 1．人類性別決定 (1)人類的性別是由一對(duì)性染色體決定的。 (2)人的性別決定圖解： 2．生物性別決定方式 (1)性染色 體決定 (2)其他方式：受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響。 [合作探討] 探討1：人的性別決定發(fā)生在什么時(shí)間？生男生女取決于父方還是母方？ 提示：人的性別決定于受精卵形成時(shí)。生男生女取決于父方精子類型?！魹閄型精子與卵細(xì)胞(只能是X型)受精，

2、將來發(fā)育成女孩，Y型精子與卵細(xì)胞受精將來發(fā)育成男孩。兩種類型的精子隨機(jī)地和卵細(xì)胞結(jié)合，因此，生男生女是一個(gè)隨機(jī)事件。 探討2：是不是所有的生物都有性染色體？ 提示：不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 [思維升華] 1．染色體類型 2．常見的性別決定方式比較 　類型 項(xiàng)目　 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個(gè)體 兩條異型性染色體X、Y 兩條同型性染色體Z、Z 雄配子 兩種，分別含X和Y，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個(gè)體 兩條同型染色體X、X 兩條異型性染色體Z、W

3、 雌配子 一種，含X 兩種，分別含Z和W，比例為1∶1 后代性別 決定于父方 決定于母方 類型分布 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類 鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類 3.男女性別比例1∶1的產(chǎn)生條件 (1)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，而男性產(chǎn)生兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，且數(shù)量比為1∶1。 (2)兩種類型的精子與卵細(xì)胞受精的機(jī)會(huì)是均等的。 (3)含XX染色體的受精卵和含XY染色體的受精卵發(fā)育成成熟胎兒的機(jī)會(huì)是相等的。 1．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是(　　) A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的

4、 B．一株玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn) 【解析】　蜜蜂種群中雄蜂只由卵細(xì)胞發(fā)育而來，蜂王、工蜂則由受精卵發(fā)育而來；玉米為雌雄同株，其雌雄花中染色體組成應(yīng)相同；鳥類性別決定類型為ZW型，兩棲類則為ZW型或XY型；環(huán)境因素在某些情況下可影響生物性別。 【答案】　B 2．雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌∶雄＝2∶1 C．雌∶雄

5、＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0 【解析】　根據(jù)題意雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 【答案】　D 伴 性 遺 傳 1．概念 性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。 2．人類紅綠色盲 (1)基因的位置：X染色體上。 (2)類型：伴X隱性遺傳病。 (3)相關(guān)基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點(diǎn) 　 (1)寫出甲、乙、丙、丁

6、中對(duì)應(yīng)個(gè)體的基因型。 ①XBXb；④XbY；⑦XbY；⑨XbXb。 (2)寫出圖中對(duì)應(yīng)個(gè)體的表現(xiàn)型。 ②女性攜帶者；⑤男性色盲；⑧男性色盲；⑩女性色盲。 (3)寫出后代的性狀分離比。 ③1∶1；⑥1∶1∶1∶1。 (4)寫出甲、乙、丙、丁中患紅綠色盲的比例。 甲：色盲占0。 乙：男性中色盲占1/2。 丙：男性中色盲占100%。 ?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 (5)總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)： ①男性患者多于女性患者。 ②具有交叉遺傳的現(xiàn)象：男→女→男。 ③代與代之間有明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，即隔代遺傳。 4．其他伴性遺傳 (1)伴X顯性遺傳病，如抗維生

7、素D佝僂病。 (2)伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。 [合作探討] 探討1：有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的來源途徑是什么？ 提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父親色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩。 探討2：伴X顯性遺傳病的女患者為什么多于男患者？ 提示：因?yàn)榕灾挥蠿bXb才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因b就表現(xiàn)正常。 探討3：為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？ 提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患

8、者的母親和女兒一定是患者。 [思維升華] 伴性遺傳及其特點(diǎn) 1．伴X隱性遺傳 (1)特點(diǎn) ①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ②患者中男性多女性少。 ③女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。 ④正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。 ⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者。 (2)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。 (3)典型系譜圖 “色盲男孩”與“男孩色盲” “男孩色盲”是主謂短語(yǔ)，它的主體是“男孩”，所以計(jì)算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語(yǔ)，所以計(jì)算“色盲男孩”的概率就是計(jì)

9、算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。 2．伴X顯性遺傳 (1)特點(diǎn) ①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 ②患者中女性多男性少。 ③男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。 ④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 ⑤女性患者，其父母至少有一方患病。 (2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。 (3)典型系譜圖 3．伴Y遺傳 (1)特點(diǎn) ①致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。 ②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。 (2)實(shí)例：人類外

10、耳道多毛癥。 (3)典型系譜圖 1．如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是(　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳 C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 【解析】　由親代1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，而其子代4號(hào)個(gè)體患病，可知該病為隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/2。 【答案】　C 2．下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說明中，不正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730030】 A．伴X染色體顯性遺

11、傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病 B．伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病 C．伴Y染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫 D．伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系 【解析】　伴Y染色體遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。 【答案】　D 1．下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是(　　) A．性染色體與性別決定有關(guān) B．常染色體與性別決定無(wú)關(guān) C．性染色體只存在于性細(xì)胞中 D．常染色體也存在于性細(xì)胞中 【解析】　由同一受精卵分裂或分化形成的細(xì)胞中，染色體組成是相同的，既有常染色體，又有性染色體，即使

12、是性細(xì)胞，也是由于正常體細(xì)胞染色體組成相同的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。 【答案】　C 2．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是(　　) A．祖父→父親→男孩 B．外祖父→母親→男孩 C．外祖母→母親→男孩 D．祖母→父親→男孩 【解析】　控制血友病的基因位于X染色體上，男孩致病基因一定來自于其母親，因?yàn)槠渫庾娓覆换疾。瑳]有致病基因。其母親攜帶的致病基因來源于其外祖母。 【答案】　C 3．如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：7

13、3730031】 A．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D．致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊? 【解析】　分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。 【答案】　C 4．下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺的基因?yàn)锽、b)，據(jù)圖回答下列問題。 (1)Ⅲ7的致病基因來自________。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為________。 (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)色盲男孩的可能性為__

14、____，生色盲女孩的可能性為________。 【解析】　(1)(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個(gè)體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個(gè)體，其表現(xiàn)型均為正常色覺，但XBXb的女性個(gè)體攜帶致病基因。Ⅲ7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個(gè)體均正常，所以Ⅲ7的Xb來自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6為XBY。(3)Ⅱ5的X染色體一個(gè)來自Ⅰ1，另一個(gè)來自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ2，則Ⅰ2的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲，與實(shí)際情況不符，所以Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為XBXb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0。 【答案】　(1)Ⅰ1　(2)XBXb、XBY　(3)1/4　0 8