高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2

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1、 第三節(jié) 伴性遺傳 學(xué)習(xí)過(guò)程 一、伴性遺傳 1、概念：由 上的基因控制的，遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2、實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。 思考：性染色體上的基因都和性別有關(guān)嗎？ 二、人類(lèi)紅綠色盲癥----伴X隱性遺傳病 1、紅綠色盲基因的位置： （該基因是顯性還是隱性？ ） Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。 2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性

2、 基因型 表現(xiàn)型 3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示） 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 親代 XBXB × XbY XBXb × XBY 配子 XB Xb Y XB Xb XB Y 子代 XBXb XBY XBXB X

3、bY XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ： 1 ： 1 分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律。 思考：如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣？如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，情況又如何？完成課本36頁(yè)遺傳圖解。 4、人類(lèi)紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點(diǎn)： 紅綠色盲患者男性 女性

4、。 原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。 5、伴X隱性遺傳的其它實(shí)例： 。 三、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳病 基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。 患病女性: 、 。 患者基因型 患病男性: 。 ①患者女性 男性，但部分女患者病癥 。 遺傳特點(diǎn) ②具有世代連續(xù)性。 ③ 的母親和女兒一定患病

5、。 男患者和正常女性的后代中，女性為 ，男性 。 基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無(wú)等位基因，無(wú)顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。 四、伴Y遺傳 遺傳特點(diǎn)：患者為 ，且“父 子，子 孫”。 實(shí)例：外耳道多毛癥。 五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 性別決定的其他方式：ZW型 ⑴雌性：（異型） ，雄性：（同型） 。 ⑵分布：鳥(niǎo)類(lèi)，蛾蝶類(lèi)，魚(yú)類(lèi)，兩棲類(lèi)，爬行類(lèi)。 ⑶實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)

6、1的基因型和表現(xiàn)型分別是 六、人類(lèi)遺傳方式的類(lèi)型 常染色體顯性遺傳 a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳 細(xì)胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳 遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法 第一步：判斷是否為伴Y遺傳。 第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性

7、，有中生無(wú)為顯性。 第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。 顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。 課堂練習(xí) 一、選擇題 1．色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí)，該細(xì)胞可能存在（　?。? A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因 C．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因 D．一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因 2．染色體是真核細(xì)胞中重要的結(jié)構(gòu)之一。下列相關(guān)論述中，不正確的是（　　） A．染色體經(jīng)DNA酶處理后，加入雙縮脲試劑會(huì)發(fā)生紫色反應(yīng) B．生物的性別都是由性染色

8、體決定的 C．性染色體上的基因在遺傳時(shí)也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律 D．通過(guò)對(duì)比Y染色體上的堿基序列可進(jìn)行父子鑒定 3．某女孩患有色盲，則其下列親屬中，可能不存在色盲基因的是（　?。? A．父親 B．母親 C．祖母 D．外祖母 4．下圖是一個(gè)血友?。ò閄染色體隱性遺傳）遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來(lái)自（　?。? A．1 B．4 C．1和3 D．1和4 5．對(duì)下列幾個(gè)家系圖的敘述，正確的是（　?。? A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一男孩患病的幾率為1/4

9、 D．家系丙中，女兒一定是雜合子 6．某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如下圖）。下列說(shuō)法正確的是（　?。? A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 7．正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制；油蠶幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙（可以看到內(nèi)部器官），由隱性基因a控制。A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)？（　?。? A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．

10、ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 8．為了鑒定下圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，下列方案最科學(xué)的是（　?。? A．比較8與1的常染色體DNA序列 B．比較8與3的X染色體DNA序列 C．比較8與2的X染色體DNA序列 D．比較8與5的Y染色體DNA序列 二、非選擇題 9．下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲癥患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。 （1）圖中9號(hào)的基因型是（　　） A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbY （2）（多選）8號(hào)的基因型可能是（　?。? A．XBXB B．XBXb

11、 C．XBY D．XbY （3）8號(hào)基因型是XBXb可能性是________。 （4）10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________。 10．果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。 （1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為_(kāi)_______，F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生________種基因型的配子。 ②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為_(kāi)_______，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)__

12、_____。 （2）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌、雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄比例為3∶5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為_(kāi)_________________。 ②F2雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_(kāi)_________。 ③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)

13、胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到______個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。 課堂練習(xí)參考答案 1．【答案】B 【解析】該色盲男性的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞前期和中期只含性染色體中的一條（X染色體或Y染色體），而后期（著絲點(diǎn)分裂）含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體，則含有兩個(gè)色盲基因，如含有兩條Y染色體，沒(méi)有色盲基因。 2．【答案】B 【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)

14、可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，A項(xiàng)正確；生物的性別不只與性染色體有關(guān)，也與環(huán)境等其他因素有關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上的基因在遺傳時(shí)也遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律和自由組合定律，C項(xiàng)正確；父親與兒子之間的Y染色體相同，所以通過(guò)對(duì)比Y染色體上的堿基序列可進(jìn)行父子鑒定，D項(xiàng)正確。 3．【答案】D 【解析】某女孩患有色盲，其基因型可表示為XbXb，兩個(gè)色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。來(lái)自父親的色盲基因，一定來(lái)自祖母，來(lái)自母親的色盲基因，既有可能來(lái)自外祖父，也有可能來(lái)自外祖母，因此選項(xiàng)中可能不存在色盲基因的是外祖母。 4．【答案】C 【解析】用h表示血友病基因，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh，兩個(gè)致病

15、基因分別來(lái)自5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的基因型為XHXh,6號(hào)的基因型為XhY。1和2號(hào)表現(xiàn)型正常，5號(hào)的致病基因只能來(lái)自1號(hào)。6號(hào)的X染色體來(lái)自3號(hào)，故其致病基因來(lái)自3號(hào)。 5．【答案】B 【解析】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父（XaY）母（XaXa）患病，子女必患病，故丁不符合色盲遺傳。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，則其母親和女兒必患病，故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由甲圖“無(wú)中生有”可知一定是隱性遺傳病，但致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，在常染色體上時(shí)，再生一個(gè)男孩得病的概率為1/4，在X染色體上時(shí)，再生一個(gè)男孩得病的概率是1/2。無(wú)法確定丙圖是

16、哪種遺傳病的家系圖，故也不能確定女兒一定是雜合子。 6．【答案】B 【解析】由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病，Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5基因型為Aa，Ⅱ-6基因型也為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8。Ⅲ-9基因型為aa，與正常女性（AA、Aa）結(jié)婚，所生男孩、女孩基因型相同。若為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5基因型為XAXa，Ⅱ-6基因型為XAY，生患病男孩的概率為1/4，Ⅲ-9基因型為XaY，與正常女性（XAXA或XAXa）結(jié)婚，所生男孩、女孩患病概率相同。 7．【答案】D

17、 【解析】ZaZa（雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代中正常蠶均為雄性（ZAZa），油蠶均為雌性（ZaW），在幼蟲(chóng)時(shí)即可以將雌、雄蠶區(qū)分開(kāi)。 8．【答案】D 【解析】一個(gè)家族中的男性只要存在直系血親關(guān)系，其Y染色體就連續(xù)遺傳。如果8號(hào)與本家族存在親緣關(guān)系，則8號(hào)的Y染色體與6號(hào)、1號(hào)的Y染色體完全相同，而1號(hào)與5號(hào)的Y染色體又完全相同，故8號(hào)與5號(hào)的Y染色體完全相同。 9．【答案】（1）D?。?）AB?。?）1/2　（4）1/4 【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，男性患者的基因型為XbY，女性患者的基因型為XbXb，男性正常的基因型為XBY，女性正常的基因型為XBXB或X

18、BXb，所以9號(hào)的基因型為XbY。9號(hào)中的Xb來(lái)自于其母6號(hào)，又因?yàn)?號(hào)表現(xiàn)型正常，所以6號(hào)的基因型為XBXb,5號(hào)男性表現(xiàn)正常，所以基因型為XBY。5號(hào)和6號(hào)所生女兒8號(hào)的基因型可能為XBXB或XBXb，是這兩種基因型的可能性各為1/2。7號(hào)為表現(xiàn)正常的男性，其基因型為XBY,7號(hào)與8號(hào)婚配所生女兒若為色盲攜帶者，則8號(hào)只能是XBXb。XBXb與7號(hào)XBY所生女兒為XBXb的概率為1/2，而8號(hào)是XBXb的可能性只占1/2，所以10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2＝1/4。 10．【答案】（1）①aaXBXB　4?、?∶1　5/6　 （2）①?！tAAXbY?、?　1/5

19、?、?　4 【解析】（1）根據(jù)題干條件，可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB。親本雄蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXBY，其中雌果蠅能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。 ②　　　　　 AaXBXb×AaXBY ↓ 3/4A－ 1/4aa 1/2XBX－ 3/8A－XBX－ 1/8aaXBX－（粉紅眼） 1/4XBY 3/16A－XBY 1/16aaXBY（粉紅眼） 1/4XbY 3/16A－XbY 1/16aaXbY 注：XBX－中XBXB占1/2，XBXb占1/2。A－中AA比例為1/3，Aa

20、為2/3。 從以上棋盤(pán)分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為2∶1；F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/3×1/2＝1/6，則雜合子占的比例為1－1/6＝5/6。 （2）①正常雌雄比例為1∶1，因?yàn)閠純合只會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成雄性，且F2雌、雄比例為3∶5，說(shuō)明在雌果蠅中有1/4發(fā)生了性反轉(zhuǎn)，符合基因型為T(mén)t的果蠅相互交配產(chǎn)生的后代性別比例。由此可推出T、t基因位于常染色體上；又因?yàn)樵贔2中無(wú)粉紅眼出現(xiàn)進(jìn)一步推出親代雄果蠅的基因型為AAttXbY，雌果蠅基因型為AATTXBXB。②F1果蠅的基因型為AATtXBXb、AATtXBY，所以F2雄果蠅中包括性反轉(zhuǎn)形成不育的雄果蠅共有8種。其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為（1/4×1/2）/（5/8）＝1/5。③如果F2雄果蠅是性反轉(zhuǎn)而來(lái)的，那么它的有絲分裂后期就有4條X染色體，熒光點(diǎn)應(yīng)該有4個(gè)；如果是正常雄果蠅，它的有絲分裂后期就有2條X染色體，熒光點(diǎn)應(yīng)該有2個(gè)。 8