2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 伴性遺傳教案 新人教版必修2

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1、2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 伴性遺傳教案 新人教版必修2 一、知識點梳理 （一）伴性遺傳 有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳?；蛭挥谛匀旧w上，隨著性染色體的分離而遺傳，既與性別相關(guān)，同時又符合孟德爾的基因分離定律和自由組合定律。 （二）伴性遺傳舉例——人類紅綠色盲的遺傳 遺傳原理：由位于X染色體上的隱性基因（b）控制，Y染色體上無此基因，伴隨X染色體向后代遺傳。 遺傳特點：男性患者多于女性患者，我國男性色盲發(fā)病率7%，女性為0.5%。 遺傳規(guī)律：男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來，以后只能傳給他的女兒。這種遺傳稱為：交叉遺傳。 （三）伴性遺傳的類型：

2、 項目 特點 舉例 致病基因位于X染色體上，是隱性基因 ①男性患者比例高于女性患者；②往往表現(xiàn)出交叉遺傳。如母親患病，其子必患??；如女兒患病，其父必患病 紅綠色盲，人類血友病遺傳，進行性肌營養(yǎng)不良，果蠅眼色遺傳， 雌雄異株植物女婁菜 致病基因位于X染色體上，是顯性基因 ①女性患者多于男性患者；②具世代連續(xù)性。如子患病，其母親必患病；如父親患病，其女兒必患病。 抗維生素D佝僂病 致病基因位于Y染色體上，常為隱性基因 患者都是男性，傳男不傳女 外耳道多毛癥 （四）細(xì)胞內(nèi)的染色體可總結(jié)如下 同源染色體 按形態(tài)

3、 染色體 非同源染色體 常染色體 按與性別關(guān)系 性染色體 （五）伴性遺傳有其特殊性 1．不同生物的性染色體組成不同，有XY型和ZW型兩種形式。如：人（♀XX，♂XY），鳥類（♀ZW，ZZ♂）。 2．有些基因只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 3．有些基因只位于Y染色體上，X上無相應(yīng)的的等位基因，只限于雄性個體之間遺傳。 4．性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) ①在寫表現(xiàn)型

4、和統(tǒng)計后代時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系一起描述。 ②常染色體上的基因、性染色體上的基因一同寫出時，需先寫常染色體上的基因，后寫性染色體及其上面的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谄溆疑辖恰? （六）系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法 1．先確定是否為伴性遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且男性為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 2．確定是否為母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳） 若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)與母親相同，則為母系遺傳。 若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常情況，或者，孩子患病母親正常

5、，則不是母系遺傳。 3．確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。 有病有雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。 4．確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 （1）在已確定是隱性遺傳的系譜圖中 ①若女患者的父親和兒子都患病，則為伴性遺傳。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體遺傳。 （2）在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體遺傳 5．遺傳系譜圖判定口決 父子相傳為伴Y，子女同母為母系； 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正常非

6、伴性； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正常非伴性。 二、典型例題分析 例1? 某色盲男性的父母色覺都正常，但他的舅父是色盲患者。問該男孩的色盲基因是來自于（ ） A．外祖父???? B．外祖母???? C．祖父?????D．祖母 解析 ?色盲是一種X連鎖的隱性遺傳病，它具有以下遺傳特點：①男性患者多于女性。②男性患者雙親都無病時，其致病基因只可能由其母親（攜帶者）傳來。③男性患者的母親所攜帶的致病基因若來自外祖父，則其舅父表現(xiàn)正常；只有來自于外祖母，其舅父才可能患病。 答案? B 例2 ?決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。

7、現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是（ ） A． 雌雄各半?????? B．全為雌貓或三雌一雄 C．全為雌貓或全為雄貓 D．全為雄貓或三雄一雌 解析 ?從基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系上看，貓的毛色性狀是不完全顯性遺傳；又由于決定毛色的基因位于X染色體上，是伴性遺傳。因此，虎斑色的貓一定是雌貓，基因型是XBXb，而黃色貓則可能是雌貓，也可能是雄貓，基因型分別是XbXb和XbY。 答案? B 例3下列對右圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷，正確的是 （ ） A．常染色體，顯性遺傳 B．常染色體，隱性遺傳 C．伴X

8、染色體，顯性遺傳 D．伴X染色體，隱性遺傳 解析 ?系譜中出現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，可判斷為隱性遺傳。假設(shè)致病基因位于X染色體上，后代女兒不會患病，因為父親正常。因此致病基因不會在X染色體上，應(yīng)是常染色體隱性遺傳。 答案 B 例4 ?一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下了一個既有白化病又有色盲的孩子。試問： （1）這個患病孩子的性別是______ （2）若再生一個孩子，患白化且色盲的機率是______；是白化且色盲的男孩的機率是______；表現(xiàn)型正常的孩子的機率是______。 （3）白化病和色盲的遺傳，都是由______性基因控制的。單就白化病的遺傳來說，遵循的遺傳規(guī)律是_____

9、_；單就色盲的遺傳來說，遵循的遺傳規(guī)律是______；一個人患這兩種遺傳病時，白化和色盲的遺傳共同遵守遺傳的______規(guī)律。 解析 ?解答這類題目時，應(yīng)從患病個體入手，采用倒推法，求出親代的基因型。 （1）由于表兄妹的表現(xiàn)型都正常，孩子患白化病，而白化病是由常染色體上的隱性基因（用a表示）控制，由此可倒推得知，這對表兄妹都是白化基因的攜帶者，基因型是Aa。又因為色盲病是由X染色體上的隱性基因（用b表示）控制的，表現(xiàn)型正常的男性基因型是XBY，表現(xiàn)型正常的女性則可能是XBXB，也可能是攜帶者XBXb，因此，孩子的色盲基因只可能由攜帶者的母親遺傳下來。綜上所述，這對表兄妹的基因型是：兄AaX

10、BY，妹AaXBXb。他們婚配的后代基因型可列表如下： 由表中可知，既患白化病又患色盲病的個體只有aaXbY，其性別只能是男性。 （2）若再生一個孩子，其基因型決不會受已經(jīng)出生的“哥哥”的影響，也就是說，這孩子既可能也是白化又是色盲，機率由表中可得，是1/16。另一種解法是：將這對表兄妹的兩對基因，分別用分離規(guī)律單獨分析，求出各自的患病機率，在求兩病兼患的機率。如：Aa×Aa→aa的機率是1/4，XBXb×XBY→XbY的機率是1/4，那么，兩病兼患的機率是1/4×1/4=1/16。 對于指定了性別的機率的求算，則要根據(jù)題意，準(zhǔn)確把握。象該題是求孩子中“是白化且色盲的男孩的機率”，實質(zhì)上

11、與前一問是一樣的，因在該題中，兩病兼患的個體只有男孩子，因此，結(jié)果是1/16。如果題目要求的是“男孩子中，兩病兼患的機率是多少”，范圍只限于男孩子中，結(jié)果就應(yīng)該減去女孩子的那一半，是1/8了。 “表現(xiàn)正常的孩子”是指不患任何疾病的男孩和女孩。由上表可以得出9/16。也可以這樣計算：依據(jù)分離規(guī)律，Aa×Aa的后代中，正常個體是3/4；XBXb×XBY的后代中，正常的孩子也占3/4，那么，表現(xiàn)完全正常的孩子所占的比例是3/43/4=9/16。 （3）就一對基因控制的性狀而言，不論這對基因位于常染色體上還是性染色體上，都遵循基因分離規(guī)律；而由位于不同同源染色體上的兩對或兩對以上基因控制的遺傳，則

12、遵循自由組合規(guī)律。 答案 （1）男（2）1/16；1/16；9/16（3）隱；基因分離；基因分離；自由組合。 三、課后精練 （一）、選擇題 1.由于血友病的基因在X染色體上，因此在遺傳時不可能出現(xiàn)的情況是 （ ） A.母親把致病基因傳給兒子 B.母親把致病基因傳給女兒 C.父親把致病基因傳給兒子 D.父親把致病基因傳給女兒 2.下列色盲遺傳的說法中不正確的是 （ ） A.患者大多數(shù)是男性 B.男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常 C.男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 D.患者的外祖父一定是色盲患者 3．有一

13、個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是 （ ） A．祖父——父親——男孩 B．祖母——父親——男孩 C．外祖父——母親——男孩 D．外祖母——母親——男孩 4.人類男性正常精子中的常染色體和性染色體的組成是 （ ） A.44+XY??? B.22+Y C.22+X??? ? D.22+X 或22+Y 5.兔的長耳毛基因（B）在常染色體上，一只雜合的雄兔，產(chǎn)生10萬個精子，含b基因的Y精子有

14、 （ ） A. 10萬個　B.5萬個? 　 C.4萬個? ? D.2.5萬個 6. 男性正常，女性為色盲基因攜帶者的一對夫婦，從理論上看，他們所生的子女中，患色盲的情況是 （ ） 　A.全為正常?? B.女兒都正常，兒子都患色盲 　C.女兒都正常，兒子一半患色盲 D.女兒一半色盲，兒子都正常 7. 下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是 （ ） A．色盲是X染色體上的隱性遺傳病 B．色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的 C．色盲遺傳不符合基

15、因的分離規(guī)律 D．只要母親患病，兒子就全部患病 8. A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是 （ ） A、初級精母細(xì)胞 B、精原細(xì)胞 C、初級卵母細(xì)胞 D、卵原細(xì)胞 9.一對夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟患進行性肌營養(yǎng)不良癥。試問，他們所生的兒子患進行性肌營養(yǎng)不良癥的概率是（ ） ?? A.1??????????? B.1/2??????????? C.1/4?????????????D.1/8 10．決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中R基因控制紅色，r基因控

16、制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是 （ ） A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅 11.某家庭子女各50%為色盲，則父母基因型為（ ） 　A.XBXb和XbY???? ? ?B.XbXb和XBY? C.XBXb和XBY????　? D.XbXb和XbY 12.白化病和血友病都是隱性遺傳病，一白化病女子（其父為血友病患者）與一血友病男子（其母為白化病患者）婚配，他們的子女中兩種病兼發(fā)的可能性為 （ ） 　A.1/2???????

17、???? B.1/4????????? ? C.1/8??????????? D.1/16 13.下圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是 （ ） A．1/4 B．1/3 C．1/8 D．1/6 14.女子為色盲，她的什么人也一定是色盲（ ） 　A.父親、母親　　　 B.父親、兒子 C.母親、女兒　　　 D.兒子、女兒 15.雙親中一方色盲，一方正常，子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同，兒子的表現(xiàn)型與母親相同，那么，該父親和母親的基因型分別是（ ） 　A.XBY和XbXb ?? B.XBY和XBXb C.XbY和XBX

18、B ??D.XbY和XBXb 16.一個男人把X染色體上的突變基因傳給外孫的概率是 （ ） A. 1/4 B. 1/2 C. 0 D. 1/8 17.表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個血友病男孩,再生一個不是血友病的男孩的機率和生女孩是血友病的機率各是 （ ） A. 50%,25% B. 25%,0 C. 0,0 D. 25%,50% 18.抗維生素D性佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統(tǒng)計的結(jié)果

19、,接近于 （ ） A. 男性多于女性 B. 女性多于男性 C. 男性和女性相同 D. 沒有一定規(guī)律 19．假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的 （ ） A．由常染色體決定的 B．由X染色體決定的 C．由Y染色體決定的 D．由性染色體決定的 20．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生

20、育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ） A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8 21. 在下列遺傳病的系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是 （ ） 22．下列遺傳系譜圖中，不可能為伴性遺傳的是 23．下面系譜圖的遺傳方式一定是 （ ） A．常染色體隱性遺傳 B．伴X隱性遺傳 C．常染色體顯性遺傳 D．伴X顯性遺傳 24．下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜

21、圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 （ ） A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 25．下圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析，此病極可能屬于 ( ) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴x染色體隱性遺傳 參考答案 （一）、選擇題 1-10 C D DD D CC C C D 11-20 A B D B A B B BCD 21-25 CBCCC