2022-2023版高中化學 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第3節(jié) 沉淀溶解平衡 第1課時學案 魯科版選修4
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1、2022-2023版高中化學 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第3節(jié) 沉淀溶解平衡 第1課時學案 魯科版選修4 [學習目標定位] 1.知道沉淀溶解平衡的概念及其影響因素。2.明確溶度積和濃度商的關(guān)系,并由此學會判斷反應(yīng)進行的方向。 一、沉淀溶解平衡 1.沉淀溶解平衡 (1)實驗探究 在裝有少量難溶的PbI2黃色固體的試管中,加入約3 mL蒸餾水,充分振蕩后靜置。 ①若在上層清液中滴加濃的KI溶液,觀察到的現(xiàn)象是上層清液中出現(xiàn)黃色沉淀。 ②由上述實驗得出的結(jié)論是原上層清液中含有Pb2+,PbI2在水中存在溶解平衡。 (2)概念 在一定溫度下, 沉淀溶解成離子的速率等于離子重新
2、結(jié)合成沉淀的速率,固體的質(zhì)量和溶液中各離子的濃度保持不變的狀態(tài)叫做沉淀溶解平衡。 (3)表示方法 PbI2沉淀溶解平衡可表示為PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq)。 (4)特征 2.影響沉淀溶解平衡的因素 難溶物質(zhì)溶解程度的大小,主要取決于物質(zhì)本身的性質(zhì)。但改變外界條件(如濃度、溫度等),沉淀溶解平衡會發(fā)生移動。已知溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),請分析當改變下列條件時,對該溶解平衡的影響,填寫下表: 條件改變 移動方向 [Mg2+] [OH-] 加水 正向移動 不變 不變 升溫 正向移動 增大 增大
3、 加MgCl2(s) 逆向移動 增大 減小 通HCl 正向移動 增大 減小 加NaOH(s) 逆向移動 減小 增大 外界條件改變對溶解平衡的影響 (1)溫度升高,多數(shù)溶解平衡向溶解的方向移動。 (2)加水稀釋,濃度減小,溶解平衡向溶解方向移動。平衡濃度與稀釋前相同。 (3)加入與難溶電解質(zhì)構(gòu)成微粒相同的物質(zhì),溶解平衡向生成沉淀的方向移動。 (4)加入與難溶電解質(zhì)溶解所得的離子反應(yīng)的物質(zhì),溶解平衡向溶解的方向移動。 例1 把氫氧化鈣放入蒸餾水中,一段時間后達到如下平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入以下溶液,可使Ca(
4、OH)2(s)減少的是( ) A.Na2S溶液 B.AlCl3溶液 C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液 答案 B 解析 Na2S水解顯堿性,增大了溶液中OH-的濃度;NaOH會提供大量OH-;CaCl2會增大Ca2+的濃度,所以A、C、D選項都會使溶解平衡向左移動;而AlCl3中的Al3+可與OH-發(fā)生反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,使平衡向右移動,促進Ca(OH)2的溶解。 考點 沉淀溶解平衡 題點 改變離子濃度引起的沉淀溶解平衡的移動 規(guī)律總結(jié) 難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡與難溶電解質(zhì)電離平衡比較 (1)難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡表示已溶溶質(zhì)的離子與未溶溶質(zhì)之間的平衡,是可逆
5、過程,表達式需要注明狀態(tài),如Al(OH)3(s)Al3+(aq)+3OH-(aq),BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq)。 (2)電離平衡是溶解的弱電解質(zhì)分子與離子之間的轉(zhuǎn)化達到的平衡狀態(tài),是可逆過程,如Al(OH)3Al3++3OH-。 (3)難溶強電解質(zhì)的電離不存在電離平衡,如BaSO4===Ba2++SO。 例2 一定溫度下,將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的排列順序是( ) ①20 mL 0.01 mol·L-1 KCl溶液?、?0 mL 0.02 mol·L-1 CaCl2溶液 ③40 mL 0.03 mol·L-1 HCl
6、溶液 ④10 mL 蒸餾水?、?0 mL 0.05 mol·L-1 AgNO3溶液 A.①>②>③>④>⑤ B.④>①>③>②>⑤ C.⑤>④>②>①>③ D.④>③>⑤>②>① 答案 B 解析 AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),Cl-或Ag+的濃度越大,對AgCl的溶解抑制作用越大,AgCl的溶解度就越小。注意AgCl的溶解度大小只與溶液中Ag+或Cl-的濃度有關(guān),而與溶液體積無關(guān)。①[Cl-]=0.01 mol·L-1,②[Cl-]=0.04 mol·L-1,③[Cl-]=0.03 mol·L-1,④[Cl-]= 0 mol·L-1,⑤[Ag+]=0.0
7、5 mol·L-1;Ag+或Cl-濃度由小到大的順序為④<①<③<②<⑤,故AgCl的溶解度由大到小的排列順序為④>①>③>②>⑤。 考點 沉淀溶解平衡 題點 難溶物在同離子溶液中的溶解 規(guī)律總結(jié) 一定溫度下,難溶電解質(zhì)在同離子溶液中溶解能力小于在水中溶解能力。 二、溶度積常數(shù) 1.概念 在一定溫度下,沉淀達溶解平衡后的溶液為飽和溶液,其離子濃度不再發(fā)生變化,溶液中各離子濃度冪之積為常數(shù),叫做溶度積常數(shù)(簡稱溶度積),用Ksp表示。 2.表達式 (1)AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) Ksp=[Ag+][Cl-]; (2)Fe(OH)3(s)Fe3+(a
8、q)+3OH-(aq)
Ksp=[Fe3+][OH-]3;
(3)AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)
Ksp=[An+]m[Bm-]n。
3.應(yīng)用
通過比較溶度積與溶液中有關(guān)離子濃度商Q的相對大小,可以判斷難溶電解質(zhì)在給定條件下沉淀能否生成或溶解:
(1)Q>Ksp,溶液過飽和,有沉淀析出,直至溶液飽和,達到新的平衡。
(2)Q=Ksp,溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài)。
(3)Q 9、
溶度積常數(shù)的理解
(1)溶度積的意義
①Ksp的大小只與難溶電解質(zhì)本身的性質(zhì)和溫度有關(guān),與濃度無關(guān)。
②Ksp大小反映難溶電解質(zhì)的溶解能力,Ksp越小,說明難溶物越難溶解。
③相同類型的電解質(zhì),溶度積越小,其溶解度越小。
④不同類型的電解質(zhì),溶度積小的電解質(zhì)的溶解度不一定比溶度積大的溶解度小。
(2)根據(jù)溶度積能計算出飽和溶液中離子濃度,由溶液體積可計算出溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量,Ksp與S換算時,S的單位必須用物質(zhì)的量濃度(mol·L-1或mol·dm-3)。
例3 已知25 ℃時,AgCl的溶度積Ksp=1.8×10-10 mol2·L-2,則下列說法正確的是( )
A 10、.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有[Ag+]=[Cl-]
C.溫度一定時,當溶液中c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp時,此溶液中必有AgCl的沉淀析出
D.Ksp(AgI) 11、 溶度積常數(shù)
題點 溶度積常數(shù)Ksp的綜合考查
規(guī)律總結(jié) 難溶電解質(zhì)的溶解能力的比較方法
(1)相同類型物質(zhì),Ksp數(shù)值越大,難溶電解質(zhì)在水中溶解能力越強。
(2)不同類型物質(zhì),Ksp數(shù)值差別較大時,Ksp數(shù)值越小,難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力越弱。
(3)不同類型的物質(zhì),Ksp數(shù)值差別較小時,不能用Ksp直接作為判斷的依據(jù),如AgCl的Ksp為1.8×10-10 mol2·L-2,Mg(OH)2的Ksp為1.8×10-11 mol3·L-3,雖然Mg(OH)2的Ksp更小,但Mg(OH)2的溶解能力大于AgCl的溶解能力。
例4 (2017·吉林二中高二月考)Cu(OH)2在水中存 12、在著如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),在常溫下,Ksp=2×10-20 mol3·L-3。某CuSO4溶液中,c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,需要向CuSO4溶液中加入堿來調(diào)節(jié)pH,使溶液的pH大于( )
A.2 B.3 C.4 D.5
答案 D
解析 在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,則c(Cu2+)·c2(OH-)>Ksp[Cu(OH)2]=
2×10-20 mol3·L-3,所以c(OH-)>10-9 mol·L-1,故應(yīng)調(diào)節(jié)pH大于5。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積的表 13、達式和簡單計算
1.下列有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡狀態(tài)的說法中,正確的是( )
A.AgCl沉淀的生成和溶解不斷進行,但速率相等
B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl-
C.升高溫度,AgCl的溶解度不變
D.向AgCl沉淀的溶解平衡體系中加入NaCl固體,AgCl的溶解度不變
答案 A
解析 AgCl固體在溶液中存在溶解平衡,所以溶液中有Ag+和Cl-,B錯;升高溫度,AgCl溶解度增大,C錯;向平衡體系中加入NaCl固體,增大了Cl-濃度,溶解平衡左移,AgCl溶解度減小,D錯。
考點 沉淀溶解平衡
題點 沉淀溶解平衡與飽和溶液的特征
2.向含有MgCO3固體 14、的溶液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化),下列數(shù)值變小的是( )
A.[CO] B.[Mg2+]
C.[H+] D.Ksp(MgCO3)
答案 A
解析 在存在MgCO3固體的溶液中存在沉淀溶解平衡:MgCO3(s)Mg2+(aq)+CO(aq),滴加少許濃鹽酸,濃鹽酸與CO反應(yīng),促使平衡向右移動,則[Mg2+]和[H+]增大,[CO]減小,溫度不變,Ksp(MgCO3)不變,故A正確。
考點 沉淀溶解平衡
題點 改變離子濃度引起的沉淀溶解平衡的移動
3.下列說法中正確的是( )
A.兩種難溶鹽電解質(zhì),其中Ksp小的溶解度一定小
B.溶液中存在兩種可以與同一沉淀劑 15、生成沉淀的離子,則Ksp小的一定先生成沉淀
C.難溶鹽電解質(zhì)的Ksp與溫度有關(guān)
D.同離子效應(yīng)使難溶鹽電解質(zhì)的溶解度變小,也使Ksp變小
答案 C
解析 Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積的影響因素——物質(zhì)性質(zhì)、溫度
4.在BaSO4飽和溶液中加入少量的BaCl2溶液產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù),則平衡后溶液中( )
A.[Ba2+]=[SO]=
B.[Ba2+][SO]>Ksp,[Ba2+]=[SO]
C.[Ba2+][SO]=Ksp,[Ba2+]>[SO]
D.[Ba2+][SO]≠Ksp,[Ba2+] 16、<[SO]
答案 C
解析 在BaSO4飽和溶液中加入少量的BaCl2溶液,平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq)左移,則此時[Ba2+]>[SO];由于溫度未發(fā)生改變,所以溶液中Ksp=[Ba2+][SO]不變。
考點 溶度積常數(shù)
題點 飽和溶液中溶度積常數(shù)、離子濃度、pH、溶解度等換算
5.在0.10 mol·L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分攪拌,有淺藍色氫氧化銅沉淀生成,當溶液的pH=8時,[Cu2+]=________ mol·L-1(Ksp[Cu(OH2)]=2.2×10-20 mol3·L-3)。若在
0.1 mol·L-1硫酸銅溶液中通入過量H 17、2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時溶液中的H+濃度是________ mol·L-1。
答案 2.2×10-8 0.2
解析 pH=8時,[OH-]=10-6 mol·L-1,由硫酸銅的沉淀溶解平衡常數(shù)可知:Ksp=2.2×10-20 mol3·L-3=10-12 mol2·L-2×[Cu2+],得[Cu2+]=2.2×10-8 mol·L-1;使Cu2+沉淀完全,已知[Cu2+]=0.1 mol·L-1,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式:Cu2+~2H+得[H+]=0.2 mol·L-1。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積的表達式和簡單計算
[對點訓練]
題組1 沉淀的溶解平衡的含義
1. 18、下列對沉淀溶解平衡的描述正確的是( )
A.反應(yīng)開始時,溶液中各離子濃度相等
B.沉淀溶解達到平衡時,沉淀生成的速率和溶解的速率相等
C.沉淀溶解達到平衡時,溶液中溶質(zhì)的離子濃度相等,且保持不變
D.沉淀溶解達到平衡時,如果再加入難溶性的該沉淀物,將促進溶解
答案 B
解析 A項,反應(yīng)開始時,各離子的濃度沒有必然的關(guān)系;C項,沉淀溶解達到平衡時,溶液中溶質(zhì)的離子濃度保持不變,但不一定相等;D項,沉淀溶解達到平衡時,如果再加入難溶性的該沉淀物,由于固體的溶度積為常數(shù),故平衡不發(fā)生移動。
考點 沉淀溶解平衡
題點 沉淀溶解平衡與飽和溶液的特征
2.下列關(guān)于沉淀溶解平衡的說法正確 19、的是( )
A.只有難溶電解質(zhì)才存在沉淀溶解平衡過程
B.沉淀溶解平衡過程是可逆的
C.在平衡狀態(tài)時,v(溶解)=v(沉淀)=0
D.達到沉淀溶解平衡的溶液不一定是飽和溶液
答案 B
解析 無論難溶電解質(zhì)還是易溶電解質(zhì),都可存在沉淀溶解平衡過程,A項錯誤;沉淀溶解平衡過程是可逆的,B項正確;平衡狀態(tài)時,v(溶解)=v(沉淀)≠0,C項錯誤;沉淀溶解過程達到平衡時,溶液也達到飽和狀態(tài)了,D項錯誤。
考點 沉淀溶解平衡
題點 沉淀溶解平衡與飽和溶液的特征
題組2 外界條件對沉淀溶解平衡的影響
3.25 ℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)Pb2+( 20、aq)+2I-(aq),加入KI溶液,下列說法正確的是( )
A.溶液中Pb2+和I-濃度都增大
B.溶度積常數(shù)Ksp增大
C.沉淀溶解平衡向右移動
D.溶液中Pb2+濃度減小
答案 D
解析 加入KI溶液時,溶液中I-濃度增大,使PbI2的沉淀溶解平衡逆向移動,因此溶液中[Pb2+]減小,但由于溶液溫度未發(fā)生改變,故PbI2的溶度積常數(shù)Ksp不發(fā)生變化。
考點 沉淀溶解平衡
題點 改變離子濃度引起的沉淀溶解平衡的移動
4.(2017·長沙南雅中學高二月考)在一定溫度下,當Mg(OH)2固體在水溶液中達到下列平衡時:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq) 21、,要使Mg(OH)2固體減少而Mg2+的濃度不變,可采取的措施是( )
A.加MgSO4固體 B.加HCl溶液
C.加NaOH固體 D.加少量水
答案 D
解析 Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),加MgSO4固體使該溶解平衡左移,Mg(OH)2固體增多,Mg2+的濃度變大;加HCl溶液使該溶解平衡右移,Mg(OH)2固體減少,Mg2+的濃度變大;加NaOH固體使該溶解平衡左移,Mg(OH)2固體增多,Mg2+的濃度變小。
考點 沉淀溶解平衡
題點 改變離子濃度引起的沉淀溶解平衡的移動
5.下列說法正確的是( )
A.含有AgCl和AgI固體 22、的懸濁液中[Ag+]>[Cl-]=[I-]
B.25 ℃時,Cu(OH)2在水中的溶解度大于在Cu(NO3)2溶液中的溶解度
C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,Ba2+的濃度增大
D.25 ℃時,AgCl在同濃度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同
答案 B
解析 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),所以含AgCl和AgI固體的懸濁液中[Ag+]>[Cl-]>[I-],A項不正確;Cu(NO3)2溶液中含有Cu2+,使Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq)逆向移動,溶解度比在水中的小,B項正確;在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4 23、固體,SO濃度增大,沉淀溶解平衡向沉淀方向移動,Ba2+的濃度減小,C項不正確;溶液中Cl-濃度越大,AgCl的溶解度越小,D項不正確。
考點 沉淀溶解平衡
題點 改變離子濃度引起的沉淀溶解平衡的移動
6.把足量熟石灰放入蒸餾水中,一段時間后達到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)。下列敘述正確的是( )
A.給溶液加熱,溶液的pH升高
B.恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高
C.向溶液中加入Na2CO3溶液,Ca(OH)2固體增多
D.向溶液中加入少量的NaOH固體,Ca(OH)2固體增多
答案 D
解析 A項,加熱時Ca(OH)2溶解度 24、減小,平衡逆向移動,OH-的濃度減小,pH減?。籅項,CaO+H2O===Ca(OH)2,由于保持恒溫,Ca(OH)2溶解度不變,OH-的濃度不變,因此pH不變;C項,CO+Ca2+===CaCO3↓,使平衡正向移動,Ca(OH)2固體減少;D項,加入NaOH固體時,OH-的濃度增大,平衡逆向移動,因此Ca(OH)2固體增多。
考點 沉淀溶解平衡
題點 沉淀溶解平衡的綜合
題組3 溶度積及應(yīng)用
7.室溫時,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a mol3·L-3。[M2+]=b mol·L-1時,溶液的pH等于( )
A.lg() B.lg()
25、C.14+lg() D.14+lg()
答案 C
解析 由Ksp=[M2+][OH-]2得[OH-]= mol·L-1,
Kw=[H+][OH-]得[H+]=mol·L-1
pH==14+lg()。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積的表達式和簡單計算
8.已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9 mol2·L-2,現(xiàn)將濃度為2×10-4 mol·L-1的Na2CO3溶液與CaCl2溶液等體積混合,若要產(chǎn)生沉淀,則所用CaCl2溶液的濃度至少應(yīng)為( )
A.2.8×10-2 mol·L-1 B.1.4×10-5 mol·L-1
C.2.8×10-5 mol·L-1 26、D.5.6×10-5 mol·L-1
答案 D
解析 由沉淀形成的條件知,要產(chǎn)生沉淀必須滿足:c(Ca2+)c(CO)>2.8×10-9mol2·L-2,因等體積混合,c(CO)=1×10-4 mol·L-1,故混合溶液中c(Ca2+)應(yīng)大于2.8×10-5 mol·L-1,則混合前c(CaCl2)至少應(yīng)為5.6×10-5 mol·L-1。
考點 溶度積常數(shù)
題點 飽和溶液中溶度積常數(shù)、離子濃度、pH、溶解度等換算
9.在下列這些物質(zhì)中,溶解度不隨pH值變化的是( )
A.AgCl B.CaCO3
C.Fe(OH)3 D.Mg(OH)2
答案 A
解析 B、C、D中 27、的物質(zhì)的溶解度均隨pH值的減小而增大。
考點 沉淀溶解平衡
題點 改變離子濃度引起的沉淀溶解平衡的移動
10.某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是( )
A.Ksp[Fe(OH)3] 28、等,對應(yīng)的pH分別為1.3、4.4,即前者[OH-]小,根據(jù)Ksp的計算公式可得Ksp[Fe(OH)3] 29、8×10-10 mol2·L-2,則在任何含AgCl固體的溶液中,[Ag+]=[Cl-],且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2·L-2
C.Ksp數(shù)值越大的難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力越強
D.難溶電解質(zhì)的溶解度很小,故外界條件改變,對它的溶解度沒有影響
答案 A
解析 由溶度積常數(shù)定義可知,一定溫度下Ksp=[Ag+][Cl-]為一常數(shù),A項正確;若在含AgCl固體的溶液中溶有NaCl,則[Ag+]<[Cl-],但Ag+與Cl-濃度的乘積仍等于1.8×10-10 mol2·L-2,B項錯誤;當化學式所表示的組成中陰、陽離子個數(shù)比相同時,Ksp越大的難溶電解質(zhì)在水中 30、的溶解能力越強,C項錯誤;難溶電解質(zhì)的溶解度仍然受外界條件的影響,D項錯誤。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積常數(shù)(Ksp)的綜合考查
12.(2017·湖南岳陽一中高二月考)不同溫度(T1和T2)時,硫酸鋇在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知硫酸鋇在水中溶解時吸收熱量。下列說法正確的是( )
A.T1>T2
B.加入BaCl2固體,可使溶液由a點變到c點
C.c點時,在T1、T2兩個溫度下均有固體析出
D.a點和b點的Ksp相等
答案 D
解析 因為硫酸鋇在水中溶解時吸收熱量,則溫度升高硫酸鋇的Ksp增大,T2時硫酸鋇的Ksp大于T1時的硫酸鋇的Ksp,故T2>T1, 31、A錯誤;硫酸鋇溶液中存在著溶解平衡,a點在平衡曲線上,加入BaCl2,Ba2+的濃度增大,平衡左移,SO的濃度應(yīng)降低,所以不能使溶液由
a點變到c點,B錯誤;在T1時c點溶液的Q>Ksp,有沉淀析出,在T2時c點溶液的Q 32、(離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時,即可認為該離子沉淀完全);繼續(xù)加堿至pH為________時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1 mol·L-1)。若上述過程不加H2O2后果是________________________________________________________________________,
原因是________________________________________________________________________。
化合物
Zn(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Ksp的近似值
10-17
10- 33、17
10-39
答案 Fe3+ 2.7 6 Zn2+和Fe2+不能分離
Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近
解析 鐵溶于稀硫酸生成Fe2+,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+。Ksp[Fe(OH)3]=[Fe3+][OH-]3=
10-39 mol4·L-4,鐵剛好完全沉淀時,[OH-]= mol·L-1≈4.64×10-12 mol·L-1,則[H+]== mol·L-1≈2.16×10-3 mol·L-1,pH≈2.7;Ksp[Zn(OH)2]=[Zn2+][OH-]2=10-17 mol3·L-3,鋅開始沉淀時,[OH-]= mol·L-1=10-8 mol·L-1, 34、則,[H+]== mol·L-1=10-6 mol·L-1,pH=6;Zn(OH)2和 Fe(OH)2的Ksp相近,若不加雙氧水,沉淀Zn2+的同時Fe2+也會沉淀,從而使Zn2+和Fe2+不能分離。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積的表達式和簡單計算
14.(1)已知25 ℃時,Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2·L-2,Ksp(AgI)=8.5×10-17 mol2·L-2。請回答下列問題:
①25 ℃時,若向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mol·L-1的鹽酸,混合后溶液中的[Ag+]為________ m 35、ol·L-1,pH為________。
②25 ℃時,取一定量含有I-、Cl-的溶液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl和AgI同時沉淀時,溶液中為________。
(2)已知:25 ℃時Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12 mol3·L-3,Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2·L-2,則Ag2CrO4的溶解度________(填“大于”“小于”或“等于”)AgCl的溶解度。
(3)25 ℃時,Mg(OH)2飽和溶液________(填“能”或“不能”)使石蕊溶液變藍色。(已知Ksp[Mg(OH)2]=4.0×10-12 mol3·L-3,lg 5=0.7)
36、答案 (1)①1.8×10-7 2 ②4.7×10-7
(2)大于
(3)能
解析 (1)①反應(yīng)后剩余的[Cl-]==0.001 mol·L-1,[Ag+]= mol·L-1=1.8×10-7 mol·L-1 。反應(yīng)后溶液中的[H+]==0.010 mol·L-1,pH=2。②==≈4.7×10-7。
(2)25 ℃時,Ag2CrO4和AgCl飽和溶液的物質(zhì)的量濃度分別為x、y。
Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO(aq)
x 2x x
AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)
y y 37、y
4x3=9.0×10-12 mol3·L-3,y2=1.8×10-10 mol2·L-2
x= mol·L-1=×10-4 mol·L-1
y=×10-5 mol·L-1
所以x>y,Ag2CrO4的溶解度大于AgCl的溶解度。
(3)設(shè)Mg(OH)2飽和溶液的物質(zhì)的量濃度為x,則4x3=4.0×10-12 mol3·L-3,x=1.0×10-4 mol·L-1,[OH-]=2.0×10-4 mol·L-1,[H+]= mol·L-1=5×10-11 mol·L-1,pH=- lg(5×10-11)=11-lg 5=10.3。
所以能使石蕊溶液變藍色。
考點 溶度積常數(shù)
題 38、點 飽和溶液中溶度積常數(shù)、離子濃度、pH、溶解度等換算
15.在Cl-和CrO濃度都是0.100 mol·L-1的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液(忽略體積改變)時,AgCl和Ag2CrO4哪一種先沉淀?當Ag2CrO4開始沉淀時,溶液中Cl-濃度是多少?
已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2·L-2
Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12mol3·L-3。
答案 AgCl先沉淀;當Ag2CrO4開始沉淀時,溶液中Cl-濃度是1.89×10-5 mol·L-1。
解析 AgCl開始沉淀所需[Ag+]== mol·L-1=1.8×10-9 mol·L-1,
Ag2CrO4開始沉淀所需[Ag+]= = mol·L-1≈9.5×10-6 mol·L-1,
因此,AgCl先沉淀。
當Ag2CrO4開始沉淀時:[Ag+]=9.5×10-6 mol·L-1
此時,[Cl-]== mol·L-1
≈1.89×10-5 mol·L-1。
考點 溶度積常數(shù)
題點 溶度積的表達式和簡單計算
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