2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第二單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版

《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第二單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第二單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第二單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版 一、選擇題 1．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(　　) A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2 B．“西氣東輸”中的“氣”主要成分是甲烷 C．分子式為C6H6的物質(zhì)一定是苯 D．乙烯使溴水褪色說(shuō)明乙烯與溴發(fā)生了取代反應(yīng) 解析：選B。A項(xiàng)應(yīng)為CH2===CH2；C項(xiàng)不一定是苯，可能是其他不飽和烴；D項(xiàng)發(fā)生了加成反應(yīng)。 2．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體

2、D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng) 解析：選D。檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)誤；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤。 3．下列關(guān)于有機(jī)化合物A和B的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　　) A．A的分子式為C6H8 B．A、B互為同分異構(gòu)體 C．A的二氯取代物有3種 D．A的所有碳原子均在同一平面內(nèi) 解析：選C。通過(guò)觀察，A、B分子式均為C6H8，故A、B正確；A的二氯代物有以下4種： 　　 　　 故C錯(cuò)；由乙烯結(jié)構(gòu)可知A的6個(gè)C原子共面，故D正確。

3、 4．已知—CN是直線形結(jié)構(gòu)，下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是(　　) A．CH2===CHCN　　　　　 B．CH2===CHCH===CH2 C. D．CH3C(CH3)2CH===CH2 解析：選D。D選項(xiàng)分子中—CH3上碳原子與其他4個(gè)原子(或原子團(tuán))連接，這個(gè)碳原子將采取四面體取向與之成鍵，因此這個(gè)分子中的所有原子不可能處于同一平面上。 5．“PX”即為對(duì)二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限為1.1%～7.0%(體積分?jǐn)?shù))，是一種用途極廣的有機(jī)化工原料。下列關(guān)于“PX”的敘述不正確的是(　　) A．“

4、PX”的化學(xué)式為C8H10，1H-NMR有2組吸收峰 B．“PX”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物 C．“PX”二溴代物有3種同分異構(gòu)體 D．“PX”不溶于水，密度比水小 解析：選C。A項(xiàng)，對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以分子式為C8H10，1H-NMR有2組吸收峰；B項(xiàng)，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C項(xiàng)，根據(jù)對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，對(duì)二甲苯的二溴代物共有7種同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，苯的同系物與苯的性質(zhì)相似，所以“PX”不溶于水，密度比水小。 6．以下判斷，結(jié)論正確的是(　　) 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 A 三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 B

5、 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 解析：選D。A項(xiàng)，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，，氯原子的位置有4種，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體

6、有4種，正確。 7.科學(xué)家在－100 ℃的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C．X和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應(yīng) D．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多 解析：選A。觀察球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。 8．分子式為C9

7、H12，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．6種 B．7種 C．10種 D．12種 9．科羅拉多大學(xué)的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一種有機(jī)分子，這個(gè)分子讓他想起羅馬的兩面神Janus——羅馬的守門神，克利斯托的同事邁金泰(Macintyre)就建議該分子叫做Janusene。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．該有機(jī)物屬于苯的同系物 B．該有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為15∶11 C．該有機(jī)物的一氯代物只有4種 D．該有機(jī)物只有氧化性沒(méi)有還原性

8、 解析：選C。該有機(jī)物的分子式為C30H22，不符合苯的同系物的通式(CnH2n－6)，選項(xiàng)A和B均錯(cuò)誤；碳?xì)浠衔锬茉贠2中燃燒被氧化，同時(shí)該有機(jī)物能加氫被還原，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 10．(2017·高考海南卷)已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問(wèn)題： (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________，化合物A的化學(xué)名稱為________。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________。 (3)如何僅用水鑒別苯和溴苯________________________________________ ______________________

9、__________________________________________________。 解析：(1)苯的分子式為C6H6，與氫氣反應(yīng)后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此有機(jī)物為環(huán)己烷；(2)根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為―Cl，對(duì)比B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，去掉一個(gè)氯原子和氫原子，添加一個(gè)碳碳雙鍵，B―→C發(fā)生消去反應(yīng)；(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進(jìn)行鑒別。 答案：(1)加成反應(yīng)　環(huán)己烷 (2) ―Cl　消去反應(yīng) (3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯

10、或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯 11．乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。 完成下列各題： (1)正四面體烷的分子式為____________。 (2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是________。 a．能使酸性KMnO4溶液褪色 b．1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng) c．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán) d．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同 (3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物的名稱：________。 (4)寫出與苯互為同系

11、物，分子式為C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的名稱(分別用習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名)：____________、____________。 解析：(1)根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)可知，正四面體烷分子中每個(gè)碳原子上連接了1個(gè)氫原子，所以分子式是C4H4。 (2)乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團(tuán)，分別是碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，均能被酸性KMnO4溶液氧化；1 mol乙烯基乙炔分子和溴完全反應(yīng)消耗溴3 mol；由于乙炔和乙烯基乙炔的最簡(jiǎn)式相同，因此等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相同。 (3)與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱是苯乙烯。 (4)分子式為

12、C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，用習(xí)慣命名法命名為鄰二甲苯，用系統(tǒng)命名法命名為1，2-二甲苯。 答案：(1)C4H4　(2)d　(3)苯乙烯　(4)鄰二甲苯　1，2-二甲苯 12．(2018·綿陽(yáng)高三一診)溴苯是一種化工原料，某興趣小組用如下裝置制備溴苯并證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)。有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 苯 溴 溴苯 密度/g·cm－3 0.88 3.10 1.50 沸點(diǎn)/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)儀器c的名稱為________。 (2)將b中液溴緩慢滴入a

13、瓶的無(wú)水苯及鐵的混合體系中，充分反應(yīng)即可得到溴苯，通過(guò)下列步驟分離提純： ①向a中加入10 mL水，然后________(填操作名稱)除去未反應(yīng)的鐵屑。 ②產(chǎn)品依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗滌。此過(guò)程需要分液操作，分液時(shí)溴苯應(yīng)從________(填儀器名稱)的________(填“上口”或“下口”)分離出。 ③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。 (3)經(jīng)過(guò)上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______________，要進(jìn)一步提純，必須進(jìn)行的操作是__________________。 (4)裝置d中所裝的試劑為____

14、__________，作用是______________________。 (5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行的操作及現(xiàn)象是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(2)鐵屑不溶于水，用過(guò)濾的方法除去。溴苯中溶有未反應(yīng)的溴，用NaOH溶液除去，因溴苯不溶于水且密度比水大，所以用分液的方法分離，且從分液漏斗下

15、口放出。(3)因?yàn)楸脚c溴苯互溶，經(jīng)NaOH溶液除溴后，雜質(zhì)為未反應(yīng)的苯，互溶且沸點(diǎn)相差較大的液態(tài)有機(jī)物利用蒸餾的方法分離。(4)由于溴易揮發(fā)，生成的HBr中含有Br2蒸氣，會(huì)影響B(tài)r－的檢驗(yàn)，因此要除溴，利用CCl4。(5)若發(fā)生的是取代反應(yīng)，則有HBr生成，可以檢驗(yàn)Br－，也可檢驗(yàn)H＋。 答案：(1)球形冷凝管 (2)①過(guò)濾?、诜忠郝┒贰∠驴? (3)苯　蒸餾　 (4)CCl4　除去HBr氣體中的Br2　(5)取少量試管e中溶液，滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀生成，證明發(fā)生的取代反應(yīng) 13．(2018·北京東城期末)合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含碳碳叁鍵的分子

16、與溴苯發(fā)生反應(yīng)。例如： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲的分子式是________；丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。 a．取代反應(yīng) b．加成反應(yīng) c．水解反應(yīng) d．消去反應(yīng) (2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是_____________________________。 (3)由丙制備的反應(yīng)條件是____________________。 (4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有________種(不包括順?lè)串悩?gòu))。 ①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)； ②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。 解析：(1)丙結(jié)構(gòu)中含有碳碳叁鍵、羥基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代

17、、加成、消去反應(yīng)。(2)苯和溴在FeBr3作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。(3)中發(fā)生醇的消去反應(yīng)，條件為濃硫酸、加熱。(4)丙結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還有5個(gè)碳原子、1個(gè)氧原子和2個(gè)不飽和度，有—CHO，另外還有4個(gè)碳原子和1個(gè)不飽和度，故另一取代基可能為 CH2===CH—CH2—CH2—、CH3CH===CH—CH2—、 CH3CH2CH===CH—、CH2===C(CH3)CH2—、 CH3C(CH3)===CH—、CH2===CH—CH(CH3)—、 CH3CH===C(CH3)—、CH2===C(CH2CH3)—，苯環(huán)上兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，共24種。 答案：(1)C5H8O　abd (3)濃硫酸、加熱　(4)24