2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版

《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三單元課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 蘇教版 一、選擇題 1．(2015·高考上海卷)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是(　　) 解析：選C。A、B、D所對(duì)應(yīng)的烴分別為、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3，分子中均只含有1種氫，可經(jīng)鹵代反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的鹵代烴，而CH(CH3)3中含有2種氫，鹵代時(shí)有2種產(chǎn)物。 2．某化學(xué)反應(yīng)過(guò)程如圖所示，由圖得出的判斷正確的是(　　) A．生成物是丙醛和丙酮 B．1-丙醇發(fā)生了還原反應(yīng) C．反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象 D．醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng) 解

2、析：選C。圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH―→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH)氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故只有C項(xiàng)正確。 3．鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最佳試劑是(　　) A．溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液 B．FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 C．石蕊試液、溴水 D．酸性KMnO4溶液、石蕊試液 解析：選C。A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，A項(xiàng)中新制Cu(OH)2懸濁液需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；B選項(xiàng)中操作步驟較

3、繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別；C選項(xiàng)中操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，再在余下的4種液體中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚溶液，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。D項(xiàng)無(wú)法鑒別。 4．將a g光亮的銅絲在酒精燈上加熱后，迅速插入下列物質(zhì)中，然后取出干燥，如此反復(fù)幾次，最后取出銅絲，洗滌、干燥后稱其質(zhì)量為b g。下列所插入的物質(zhì)與銅絲質(zhì)量關(guān)系不正確的是(　　) A．無(wú)水乙醇：a＝b　　　　　　　 B．石灰水：a>b C．NaHSO4溶液：a>b D．

4、鹽酸：a>b 解析：選B。銅絲在酒精燈上加熱后，發(fā)生反應(yīng)：2Cu＋O22CuO。當(dāng)插入無(wú)水乙醇中時(shí)，發(fā)生反應(yīng)：CuO＋CH3CH2OHCH3CHO＋Cu＋H2O，故a＝b；當(dāng)插入NaHSO4溶液或鹽酸中時(shí)，氧化銅被溶解，故a>b；當(dāng)插入石灰水中時(shí)Cu和CuO與石灰水均不反應(yīng)，固體質(zhì)量增加，故a

5、/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱 C 氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) 加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱 D 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng) NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 解析：選B。 CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確。 6．醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料： 下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)①中是否含有

6、碳碳雙鍵 B．②和③互為同系物，均能催化氧化生成醛 C．④和⑤互為同系物，可用1H核磁共振譜檢驗(yàn) D．等物質(zhì)的量的①②③④與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗鈉的量相同 解析：選D。①中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；②和③是同系物的關(guān)系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯(cuò)誤；④和⑤不是同系物關(guān)系，兩者可以用1H核磁共振譜檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤。 7．去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基 B．去甲腎上腺素遇FeCl3溶液不顯色 C．1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反

7、應(yīng) D．去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 解析：選D。A項(xiàng)，每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)醇羥基，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，去甲腎上腺素分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1 mol去甲腎上腺素可以和3 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)(酚羥基鄰、對(duì)位有3個(gè)氫原子)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，去甲腎上腺素中—NH2可以和鹽酸反應(yīng)，酚羥基能與NaOH反應(yīng)，正確。 8．α、β、γ和δ四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物質(zhì)，下列敘述中不正確的是(　　) α β γ δ R1 CH3 CH3 H H R2 CH3 H CH3 H A.α和δ兩

8、種生育三烯酚互為同系物，β和γ兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體 B．四種生育三烯酚均能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) C．四種生育三烯酚均能使三氯化鐵溶液顯紫色 D．1 mol α-生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，理論上最多可消耗3 mol Br2 解析：選B。選項(xiàng)A和C顯然正確；α-生育三烯酚僅能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因其分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，故選項(xiàng)B不正確，選項(xiàng)D正確。 9．(2018·合肥高三段考)山萘酚(Kaempferol)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。下列有關(guān)山萘酚的敘述正確的是(　　) A

9、．結(jié)構(gòu)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵 B．可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng) C．可與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng) D．1 mol 山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4 mol Br2 解析：選C。根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不含酯基，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基、醇羥基、羰基，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng)，C正確；酚羥基的鄰位、對(duì)位的H原子能被Br取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol 山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol Br2，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 10．(2018·鄭州一調(diào)

10、)結(jié)晶玫瑰是一種具有玫瑰香氣的香料，可由下列方法合成(部分反應(yīng)物及反應(yīng)條件未標(biāo)出)： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)已知A是苯的一種同系物，寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________。 (2)C的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有________種。 (3)①的反應(yīng)類型是____________。 (4)寫出②的化學(xué)方程式：________________________________________ ________________________________________________________________________。

11、11．(2018·汕頭高三一模)呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下： (1)A物質(zhì)1H核磁共振譜共有________個(gè)峰，B→C的反應(yīng)類型是______________；E中含有的官能團(tuán)名稱是____________________。 (2)已知X的分子式為C4H7Cl，寫出A→B的化學(xué)方程式：______________________ ________________________________________________________________________。 (3)Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無(wú)支鏈且不含甲基，則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是______

12、__________。 (4)下列有關(guān)化合物C、D的說(shuō)法正確的是________。 ①可用氯化鐵溶液鑒別C和D ②C和D含有的官能團(tuán)完全相同 ③C和D互為同分異構(gòu)體 ④C和D均能使溴水褪色 (5)E的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ①環(huán)上的一氯代物只有一種?、?/p>

13、含有酯基?、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng) 解析：(1)A為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，共有3種氫：。B→C發(fā)生的是酚羥基與乙酸酐的酯化反應(yīng)。E中含有(酚)羥基和醚鍵。(2)對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及X的分子式可知發(fā)生的是取代反應(yīng)，另一產(chǎn)物為HCl，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===C(CH3)CH2Cl。(3)Y中無(wú)支鏈和甲基，則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH—CH2—CH2Cl，名稱為4-氯-1-丁烯。(5)E除苯環(huán)外還有4個(gè)碳原子，2個(gè)氧原子，1個(gè)不飽和度。有酯基用掉1個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子和1個(gè)不飽和度，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是甲酸酯，還剩下3個(gè)飽和碳原子，環(huán)上的一氯代物只有一種，考慮對(duì)稱結(jié)構(gòu)。 答案：(1)3　取代反應(yīng)(或酯

14、化反應(yīng))　(酚)羥基、醚鍵 12．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，1H核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________。 (2)在如圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______________________________________________ ________________________________________________________________________

15、； C的化學(xué)名稱是_________________________________________；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ________________________；反應(yīng)④、⑥的反應(yīng)類型依次是_______________________。 解析：由題目要求：①烴類、②含碳碳雙鍵、③相對(duì)分子質(zhì)量為84、④只有一種類型的氫，推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；進(jìn)而推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為 ；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為 ；C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1，2-加成反應(yīng)后得到D1，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為 ；D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；D2為D1的同分異構(gòu)體，應(yīng)為C與Br2的1，4-加成產(chǎn)物：；E

16、2為E1的同分異構(gòu)體，是D2的水解產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為 。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 13．萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、溶劑和醫(yī)藥中間體。合成α-萜品醇(G)的路線之一如下： 其中E的化學(xué)式為C8H12O2，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A中含有的官能團(tuán)名稱是________；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。 (2)由化合物C制取化合物D的反應(yīng)類型為________；有人提出可以由化合物B直接在濃硫酸中加熱也可以獲得化合物E，但很快遭到反對(duì)，你認(rèn)為可能原因是______________ _______________________________________

17、_________________________________。 (3)試寫出由化合物E制取化合物F的化學(xué)方程式：___________________________ ________________________________________________________________________。 (4)化合物A滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。 a．為鏈狀有機(jī)物且無(wú)支鏈 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c．能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體 (5)下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。 a．A的1H核磁共振譜有4種峰 b．B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c

18、．G中所有原子可能在同一平面上 d．G可以使溴水褪色 解析：(1)A中含有—COOH(羧基)和羰基。由B的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知B→C發(fā)生的是—OH被溴原子取代的反應(yīng)。(2)C→D的反應(yīng)條件為“NaOH的醇溶液，加熱”，可知為鹵代烴的消去反應(yīng)。B中除含有—OH外還有—COOH，在濃硫酸作用下加熱會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)。(3)C→D由于是堿性條件下的消去，D為，酸化后得E為，生成F的條件為C2H5OH、濃H2SO4、加熱，說(shuō)明發(fā)生的是酯化反應(yīng)。(4)A中含有7個(gè)碳原子、3個(gè)氧原子，不飽和度為3。由題給信息可知符合條件的結(jié)構(gòu)有—CHO、—COOH，用去了2個(gè)不飽和度、2個(gè)碳原子及3個(gè)氧原子，說(shuō)明碳架HOOC—C—C—C—C—C—CHO，還有1個(gè)不飽和度為碳碳雙鍵，加在直鏈的4個(gè)位置上，共4種。(5)A中有4種氫()，a正確；B中無(wú)苯環(huán)，b錯(cuò)誤；G中有甲基，不可能所有原子共平面，c錯(cuò)誤；G中有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，d正確。