2022屆高考化學(xué) 圖表題專項(xiàng)突破 專題02 有機(jī)推斷框圖題難點(diǎn)突破

《2022屆高考化學(xué) 圖表題專項(xiàng)突破 專題02 有機(jī)推斷框圖題難點(diǎn)突破》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022屆高考化學(xué) 圖表題專項(xiàng)突破 專題02 有機(jī)推斷框圖題難點(diǎn)突破（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考化學(xué) 圖表題專項(xiàng)突破 專題02 有機(jī)推斷框圖題難點(diǎn)突破 【19年高考命題前瞻】 有機(jī)推斷及合成是高考的熱點(diǎn),是理科綜合試卷化學(xué)選考大題之一。每年必考，主要考查《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）》中相關(guān)知識(shí)的重要題型之一，分析近幾年的高考試題，仍然會(huì)發(fā)現(xiàn)命題的特點(diǎn)和考查的方向：試題一般以新藥、新材料的合成路線為命題線索，以有機(jī)推斷為命題起點(diǎn)，設(shè)計(jì)有機(jī)推斷流程圖，主要考查有機(jī)分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)類型的判斷、官能團(tuán)的識(shí)別、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及有機(jī)合成流程的設(shè)計(jì)等，且多年來(lái)形成了穩(wěn)定的風(fēng)格。另外近年來(lái)在選擇題也出現(xiàn)了有機(jī)推斷題的考查，如2018年江蘇卷T11，這是一個(gè)新變

2、化。預(yù)計(jì)2019年有機(jī)合成及推斷將繼續(xù)考查。 【名師精講】 1、有機(jī)推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系，經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。命題特點(diǎn)是以思維能力為核心，以自學(xué)能力為主線來(lái)考查學(xué)生各方面能力，從解答問(wèn)題的角度來(lái)說(shuō)并不困難，但首要條件是學(xué)生要有扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)并具備一定的閱讀、自學(xué)能力，要能接受題目中給出的新知識(shí)，并將其轉(zhuǎn)而應(yīng)用于解答題目給出的問(wèn)題。該類試題涉及的知識(shí)面很廣，注重理論與實(shí)踐的結(jié)合，在于考查學(xué)生的思維、自學(xué)、觀察等能力，著重考查學(xué)生的潛能，所以試題所給的

3、信息往往很新穎，要求考生自己思考開(kāi)發(fā)、篩選。 【析圖】根據(jù)流程圖和題給信息得到如下信息：①乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E②E分子式為C7H12O4③香豆-3-羧酸的結(jié)構(gòu)為。 信息處理：由上述信息①乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E結(jié)合信息②E分子式為C7H12O4可以知道,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OOCCH2COOC2H5，E與有機(jī)物發(fā)生已知信息Ⅱ中反應(yīng)生成F，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F經(jīng)系列反應(yīng)得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的結(jié)構(gòu),可以知道W發(fā)生酯化反應(yīng)生成香豆素-3-羧酸，所以W為；F為,F發(fā)生已知信息I中反應(yīng)生成G,G分子中含有2個(gè)六元環(huán),則G為；由ClCH2COOH結(jié)構(gòu)可以知道乙醇發(fā)生氧

4、化反應(yīng)生成A為CH3COOH, ClCH2COOH(B)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、酸化后得到C為HOCH2COOH，C再發(fā)生催化氧化得到D為OHC-COOH，D與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)羥基扁桃酸為；據(jù)以上分析解答下列問(wèn)題。 【答案】(1)羧基(2)鄰羥基苯甲醛或2-羥基苯甲醛 加成反應(yīng) (3)2CH3CH2OH+HOOCCH2COOH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O (4)cd (5)26 (6)1：1 【解析】(1) 由上述分析可以知道,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，官能團(tuán)是羧基；綜上所述，本題答案是：羧基。 (2) 的

5、名稱是鄰羥基苯甲醛或2-羥基苯甲醛；結(jié)合以上分析可知有機(jī)物D為OHC-COOH,與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成；所以反應(yīng)⑤為加成反應(yīng)；綜上所述，本題答案是：鄰羥基苯甲醛或2-羥基苯甲醛；加成反應(yīng)。 (3)反應(yīng)⑥為乙醇和丙二酸反應(yīng)生成酯和水，化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+HOOCCH2COOH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；綜上所述，本題答案是：2CH3CH2OH+HOOCCH2COOH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O。 (4)a．結(jié)合以上分析可知，有機(jī)物E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C2H5OOCCH2COOC2H5，核磁共振儀可測(cè)出E有3種類型的氫原子；錯(cuò)誤； b．結(jié)合以上分

6、析可知，有機(jī)物F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，相對(duì)分子質(zhì)量為264，質(zhì)譜儀可檢測(cè)的最大質(zhì)荷比的值為該分子的分子量為264，錯(cuò)誤； c．結(jié)合以上分析可知，G分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G分子式為C12H10O4，正確； d．結(jié)合以上分析可知，化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，生成線型高分子化合物，正確； 綜上所述，本題選cd。 (5) 4-羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體Q：①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，含有HCOO-結(jié)構(gòu)，③1molQ最多能消耗3mol NaOH，含有1個(gè)酚羥基和1個(gè)甲酸酚酯，其同分異構(gòu)體有：苯環(huán)上連有三個(gè)取代基：HCOO- 、-OH 、–CH2OH的結(jié)

7、構(gòu)有10種；苯環(huán)上連有三個(gè)取代基：HCOO- 、-OH 、–OCH3的結(jié)構(gòu)有10種；苯環(huán)上連有三個(gè)取代基：HCOOCH2-、-OH 、-OH的結(jié)構(gòu)有6種；共計(jì)有26種；綜上所述，本題答案是：26。 (6)結(jié)合相關(guān)信息，當(dāng)乙醇與丙二酸的物質(zhì)的量的比為1：1，可以用3步即可完成合成路線：乙醇與丙二酸反應(yīng)生成C2H5OOCCH2COOH,該有機(jī)物與鄰羥基苯甲醛反應(yīng)生成，根據(jù)信息Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH可知，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成；流程如下：；綜上所述，本題答案是：1:1；。 【名師點(diǎn)撥】本題考察有機(jī)物推斷與有機(jī)合成，有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體、信息獲取與遷移應(yīng)用等

8、，綜合性較強(qiáng)，需要學(xué)生完全憑借已知反應(yīng)規(guī)律和合成路線進(jìn)行推斷，對(duì)學(xué)生的思維能力提出了更高的要求。本題用的是正、逆推法相結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，正推是由原料的結(jié)構(gòu)推產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，逆推是由香豆素-3-羧酸的結(jié)構(gòu)往回推，正逆相結(jié)合，推斷中間物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 【高分錦囊】 一、有機(jī)推斷題的突破口——題眼 有機(jī)推斷解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過(guò)一種物質(zhì)，往往這就是題眼。 題眼1、有機(jī)反應(yīng)條件 條件1、這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：①烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。 條

9、件2、這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。 條件3、或?yàn)椴伙柡玩I加氫反應(yīng)的條件，包括：-C=C-、=C=O、-C≡C-的加成。 條件4、是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；③酯 化反應(yīng)的反應(yīng)條件。 條件5、是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件。 條件6、是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。 條件7、是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解 條件8、或是醇氧化的條件。 條件9、或是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。 條件10、是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）。 條件11、顯色現(xiàn)象：

10、苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：1、沉淀溶解，出現(xiàn)深藍(lán)色溶液則有多羥基存在；2、沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液則有羧基存在；3、加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在。 題眼2、有機(jī)物的性質(zhì) 1、能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。 　2、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?、醇類、酚類? 3、能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”，其中“—CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。 4、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或

11、能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“—CHO”。 　5、能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有“—OH”、“—COOH”。 　6、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。 　7、能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。 　8、能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。 　9、遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。 10、能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有機(jī)物A能發(fā)生如下反應(yīng)：A→B→C，則A應(yīng)是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。 11、加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有

12、機(jī)物含有酚羥基 、遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為淀粉 遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為蛋白質(zhì) 題眼3、有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化 1、直線型轉(zhuǎn)化：（與同一物質(zhì)反應(yīng)） 醇醛羧酸 乙烯乙醛乙酸 炔烴烯烴 烷烴 2、交叉型轉(zhuǎn)化 淀粉 葡萄糖 麥芽糖 蛋白質(zhì) 氨基酸 二肽 醇 酯 羧酸 醛 鹵代烴 烯烴 醇 題眼4、有機(jī)數(shù)據(jù)信息 （一）有機(jī)分子中原子個(gè)數(shù)比 1. C︰H=1︰1，可能為乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。 2. C︰H=l︰2，可能分為單烯烴、甲醛、乙酸

13、、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。 3. C︰H=1︰4，可能為甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。 （二）常見(jiàn)式量相同的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物 1. 式量為28的有：C2H4，N2，CO。 2. 式量為30的有：C2H6，NO，HCHO。 3. 式量為44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。 4. 式量為46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。 5. 式量為60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。 6. 式量為74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3， Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。

14、 7. 式量為100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。 8. 式量為120的有： C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，F(xiàn)eS2。 9. 式量為128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。 （三）有機(jī)反應(yīng)數(shù)據(jù)信息 1、根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol=C＝C=加成時(shí)需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成時(shí)需2molH2，1mol—CHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。 2、含1mol—OH或1

15、mol—COOH的有機(jī)物與活潑金屬反應(yīng)放出0.5molH2。 3、含1mol—COOH的有機(jī)物與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2。 4、1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加42。 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加84。 1mol一元酸與足量乙醇反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加28。 1mol二元酸與足量乙醇反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加56。 5、1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸。 6、由—CHO變?yōu)椤狢OOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加16?！　　? 7

16、、分子中與飽和鏈烴相比，若每少2個(gè)氫原子，則分子中可能含雙鍵。 8、烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代1 mol 氫原子，消耗1 mol 鹵素單質(zhì)(X2)。 9、1 mol —CHO對(duì)應(yīng)2 mol Ag；或1 mol —CHO對(duì)應(yīng)1 mol Cu2O。 題眼5 反應(yīng)類型與官能團(tuán)的關(guān)系： 反應(yīng)類型 可能官能團(tuán) 加成反應(yīng) C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反應(yīng) C＝C、C≡C 酯化反應(yīng) 羥基或羧基 水解反應(yīng) －X、酯基、肽鍵 、多糖等 單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng) 分子中同時(shí)含有羥基和羧基或羧基和胺基 題眼6 特征反應(yīng)現(xiàn)象： 反應(yīng)的試劑 有機(jī)物

17、 現(xiàn)象 與溴水反應(yīng) (1)烯烴、二烯烴(2)炔烴 溴水褪色，且產(chǎn)物分層 (3)醛 溴水褪色，且產(chǎn)物不分層 (4)苯酚 有白色沉淀生成 與酸性高 錳酸鉀反應(yīng) (1)烯烴、二烯烴(2)炔烴 (3)苯的同系物(4)醇(5)醛 高錳酸鉀溶液均褪色 與金屬鈉反應(yīng) (1)醇 放出氣體，反應(yīng)緩和 (2)苯酚 放出氣體，反應(yīng)速度較快 (3)羧酸 放出氣體，反應(yīng)速度更快 與氫氧化鈉 反應(yīng) (1)鹵代烴 分層消失，生成一種有機(jī)物 (2)苯酚 渾濁變澄清 (3)羧酸 無(wú)明顯現(xiàn)象 (4)酯 分層消失，生成兩種有機(jī)物 與碳酸氫鈉反應(yīng) 羧酸 放出氣體且能

18、使石灰水變渾濁 銀氨溶液或 新制氫氧化銅 (1)醛 有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生 (2)甲酸或甲酸鈉 加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生 (3)甲酸酯 有銀鏡或紅色沉淀生成 二、官能團(tuán)的引入與消除： 1、引入常見(jiàn)的官能團(tuán) 引入官能團(tuán) 有關(guān)反應(yīng) 羥基-OH 烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解、醛的氧化　 鹵素原子（－X） 烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，醇與HX取代 碳碳雙鍵C=C 某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫 醛基-CHO 某些醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化） 羧基COOH 醛

19、氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化) 酯基-COO- 酯化反應(yīng) 2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng) ①加成成環(huán)：不飽和烴小分子加成（信息題）； ②二元醇分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)； ① ② ③ ③二元醇和二元酸酯化成環(huán)； ④羥基酸、氨基酸通過(guò)分子內(nèi)或分子間脫去小分子的成環(huán)。 3、有機(jī)合成中的增減碳鏈的反應(yīng) ⑴增加碳鏈的反應(yīng)： 有機(jī)合成題中碳鏈的增長(zhǎng)，一般會(huì)以信息形式給出，常見(jiàn)方式為有機(jī)物與HCN反應(yīng)或者不飽和化合物間的聚合、①酯化反應(yīng) 、 ②加聚反應(yīng)、 ③ 縮聚反應(yīng) ⑵減少碳鏈的反應(yīng)： ① 水解反應(yīng)：酯的水解，糖類、蛋白質(zhì)

20、的水解； ② 裂化和裂解反應(yīng)； 氧化反應(yīng)：燃燒，烯催化氧化（信息題），脫羧反應(yīng)（信息題）。 4、官能團(tuán)的消除 ①通過(guò)加成消除不飽和鍵； ②通過(guò)加成或氧化等消除醛基(—CHO)； ③通過(guò)消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基(—OH) 三、糾錯(cuò)筆記 在有機(jī)合成中，某些不希望起反應(yīng)的官能團(tuán)，在反應(yīng)試劑或反應(yīng)條件的影響下發(fā)生副反應(yīng)，這樣就不能達(dá)到預(yù)計(jì)的合成目標(biāo)，因此，必須采取保護(hù)某些官能團(tuán)，待完成反應(yīng)后，再除去保護(hù)基，使其復(fù)原。如： (1)為了防止—OH被氧化可先將其酯化； (2)為保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化可先將其與HBr加成或與水加成； (3)為保護(hù)酚羥基，可先用NaOH溶液使轉(zhuǎn)化為，再通入CO2使其復(fù)原。