(江蘇專用)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題7 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 3 第三單元 化學(xué)平衡的移動教案

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1、(江蘇專用)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題7 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 3 第三單元 化學(xué)平衡的移動教案 1.理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對化學(xué)平衡的影響,能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。 2.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。  化學(xué)平衡的移動 [知識梳理] 1.化學(xué)平衡移動的原因與方向 (1)原因 反應(yīng)條件改變,引起v正≠v逆。 (2)方向 ①v正>v逆時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動; ②v正<v逆時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動。 2.化學(xué)平衡移動的過程 3.影響化學(xué)平衡移動的因素 (1)勒夏特列原理 如果改變影響化學(xué)平衡的條件之一

2、(如溫度、壓強(qiáng)以及參加反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的濃度),平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。 (2)影響化學(xué)平衡移動的因素 若其他條件不變,改變下列條件對化學(xué)平衡的影響如下: 條件的改變(其他條件不變) 化學(xué)平衡的移動 濃度 增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度 向正反應(yīng)方向移動 減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度 向逆反應(yīng)方向移動 壓強(qiáng)(對 有氣體 參加的 反應(yīng)) 反應(yīng)前后氣體 分子數(shù)改變 增大壓強(qiáng) 向氣體體積減小的方向移動 減小壓強(qiáng) 向氣體體積增大的方向移動 反應(yīng)前后氣體 分子數(shù)不變 改變 壓強(qiáng) 平衡不移動 溫度 升高溫度 向吸熱反應(yīng)方向移動 降低溫

3、度 向放熱反應(yīng)方向移動 催化劑 使用催化劑 平衡不移動 [自我檢測] 1.對于一定條件下的可逆反應(yīng), 甲:A(g)+B(g)C(g) ΔH<0 乙:A(s)+B(g)C(g) ΔH<0 丙:A(g)+B(g)2C(g) ΔH>0 達(dá)到化學(xué)平衡后,改變條件,按要求回答下列問題: (1)升溫,平衡移動方向分別為(填“向左”“向右”或“不移動”,下同) 甲________,乙________,丙________; 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化分別為(填“增大”“減小”或“不變”,下同) 甲________,乙________,丙________。 (2)

4、加壓,平衡移動方向分別為 甲________,乙________,丙________; 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化分別為 甲________,乙________,丙________。 答案:(1)向左 向左 向右 減小 減小 不變 (2)向右 不移動 不移動 增大 不變 不變 2.已知一定條件下合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,在反應(yīng)過程中,反應(yīng)速率的變化如圖所示,請根據(jù)反應(yīng)速率的變化回答采取的措施。 t1____________;t2____________;t3____________; t4________

5、____。 答案:增大c(N2)或c(H2) 加入催化劑 降低溫度 增大壓強(qiáng) (1)化學(xué)平衡發(fā)生移動的實(shí)質(zhì)是正、逆反應(yīng)速率不相等。正、逆反應(yīng)速率發(fā)生變化,平衡不一定移動。例如:使用催化劑,正、逆反應(yīng)速率均增加,但是增加后的速率仍然相等,所以平衡不發(fā)生移動。 (2)v(正)增大,平衡不一定向正反應(yīng)方向移動。只有v(正)>v(逆)時(shí),才使平衡向正反應(yīng)方向移動。 (3)外界條件改變時(shí),化學(xué)平衡發(fā)生移動,最終結(jié)果只能“減弱”條件的改變,但不能“消除”條件的改變。  對可逆反應(yīng):2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g) ΔH<0,在一定條件下達(dá)到平衡。下列有關(guān)敘述正確的是(  

6、) ①增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動 ②升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,v(正)減小 ③壓強(qiáng)增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)不變 ④增大B的濃度,v(正)>v(逆) ⑤加入催化劑,B的轉(zhuǎn)化率提高 A.①②           B.④ C.③ D.④⑤ [解析] A是固體,其量的變化對平衡無影響;而增大B的濃度,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,v(正)>v(逆);升高溫度,v(正)、v(逆)均增大,但v(逆)增大的程度大,平衡向逆反應(yīng)方向移動;增大壓強(qiáng),平衡不移動,但v(正)、v(逆)都增大;催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,B的轉(zhuǎn)化率不變。 [答案] B

7、 對于某可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)C(g)+3D(?),平衡時(shí)B物質(zhì)的濃度為0.2 mol/L,保持溫度不變,將容器擴(kuò)大到原體積的2倍,重新達(dá)到平衡時(shí)B物質(zhì)的濃度為0.14 mol/L,則物質(zhì)D是氣態(tài)還是非氣態(tài)? 答案:擴(kuò)容至原來的2倍,各物質(zhì)濃度均減半,重新達(dá)到平衡時(shí)B物質(zhì)的濃度為0.14 mol/L,說明B的濃度比擴(kuò)容時(shí)增大,則表示平衡向逆方向移動;壓強(qiáng)減小,平衡將向氣體體積增大的方向移動,說明化學(xué)方程式中氣體體積左邊大于右邊,則D物質(zhì)為非氣態(tài)。 判斷化學(xué)平衡移動方向的思維模型  化學(xué)平衡移動方向的判斷 1.反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0,達(dá)到平

8、衡時(shí),下列說法正確的是(  ) A.減小容器體積,平衡向右移動 B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大 C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大 D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大 解析:選D。A.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),平衡不受壓強(qiáng)影響,減小容器體積,平衡不移動。B.催化劑不能使平衡移動,不改變產(chǎn)物的產(chǎn)率。C.增大c(X),平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率增大,X本身的轉(zhuǎn)化率反而減小。D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動,Y 的轉(zhuǎn)化率增大。 2.某溫度下,在密閉容器中SO2、O2、SO3三種氣態(tài)物質(zhì)建立化學(xué)平衡后,改變條件對反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<

9、0的正、逆反應(yīng)速率的影響如圖所示: (1)加催化劑對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的圖像是________(填序號,下同),平衡________移動。 (2)升高溫度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的圖像是________,平衡向________方向移動。 (3)增大反應(yīng)容器體積對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的圖像是________,平衡向________方向移動。 (4)增大O2的濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的圖像是______,平衡向________方向移動。 解析:(1)加入催化劑,正、逆反應(yīng)速率均增大,圖像上應(yīng)該出現(xiàn)“斷點(diǎn)”,且應(yīng)在原平衡的反應(yīng)速率之上。催化劑使正、逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)相同,則平衡不移動,改變條件后的

10、速率線應(yīng)該平行于橫坐標(biāo)軸,圖像為C。 (2)升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,圖像上應(yīng)該出現(xiàn)“斷點(diǎn)”,且應(yīng)在原平衡的反應(yīng)速率之上。因題給反應(yīng)的正反應(yīng)放熱,升溫平衡逆向移動,所以v′正

11、D 逆反應(yīng) (4)B 正反應(yīng) 化學(xué)平衡移動問題的分析步驟 3.(2018·錦州高三質(zhì)檢)一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)  ΔH=-905.9 kJ·mol-1, 下列敘述正確的是(  ) A.4 mol NH3和5 mol O2反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出熱量為905.9 kJ B.平衡時(shí)v正(O2)=v逆(NO) C.平衡后減小壓強(qiáng), 混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大 D.平衡后升高溫度, 混合氣體中NO含量降低 解析:選D。A項(xiàng),由于可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,所以放出熱量小于905.9 kJ,錯(cuò)誤;B項(xiàng),達(dá)到平衡時(shí)v正(O2)∶

12、v逆(NO)=5∶4,錯(cuò)誤;C項(xiàng),減小壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體的物質(zhì)的量增大,而氣體的總質(zhì)量不變,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小,錯(cuò)誤;D項(xiàng),升高溫度,平衡逆向移動,NO含量降低,正確。  勒夏特列原理及其應(yīng)用 4.下列有關(guān)合成氨工業(yè)的敘述,可用勒夏特列原理來解釋的是(  ) A.使用鐵作催化劑,可提高合成氨反應(yīng)的速率 B.高壓比常壓條件更有利于合成氨的反應(yīng) C.500 ℃左右比室溫更有利于合成氨的反應(yīng) D.合成氨時(shí)采用循環(huán)操作,可提高原料的利用率 解析:選B。催化劑只能改變反應(yīng)途徑,不能影響平衡的移動,A不符合題意;高壓有利于合成氨反應(yīng)的平衡右移,B符合題意;采用高溫會

13、使合成氨反應(yīng)的平衡左移,但500 ℃下催化劑的活性較高,C不符合題意;循環(huán)操作與平衡移動沒有直接關(guān)系,D不符合題意。 5.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動原理解釋的是(  ) A. B. t/℃ 25 50 100 Kw/10-14 1.01 5.47 55.0 C. D. c(氨水)/(mol·L-1) 0.1 0.01 pH 11.1 10.6 解析:選C。A.二氧化氮?dú)怏w中存在平衡:2NO2N2O4,體系的溫度變化會使平衡發(fā)生移動。B.不同溫度下水的電離平衡常數(shù)不同,溫度升高促進(jìn)水的電離,電離平衡常數(shù)增大。C.向過氧化氫溶液中加入二氧化錳,加速了過氧

14、化氫的分解,這是二氧化錳的催化作用,不能用平衡移動原理解釋。D.氨水的濃度減小為原來的十分之一,但其pH的變化小于1,說明氨水在稀釋的過程中平衡:NH3·H2ONH+OH-發(fā)生了移動。 (1)判斷轉(zhuǎn)化率的變化時(shí),不要把平衡正向移動與反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高等同起來,要視具體情況而定。 (2)壓強(qiáng)的影響實(shí)質(zhì)是濃度的影響,所以只有當(dāng)壓強(qiáng)的改變造成濃度改變時(shí),平衡才有可能移動。 (3)化學(xué)平衡移動的目的是“減弱”外界條件的改變,而不是“消滅”外界條件的改變,改變是不可逆轉(zhuǎn)的。達(dá)到新平衡時(shí)此物理量更靠近于改變的方向。 例如:①對于反應(yīng)A(g)+B(g)C(g),增大反應(yīng)物A的濃度,平衡右移

15、,A的濃度在增大的基礎(chǔ)上減小,但達(dá)到新平衡時(shí),A的濃度一定比原平衡大;②若將體系溫度從50 ℃升高到80 ℃,則化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí)50 ℃

16、:曲線的意義是外界條件(溫度、壓強(qiáng))對正、逆反應(yīng)速率影響的變化趨勢及變化幅度。圖中交點(diǎn)是平衡狀態(tài),壓強(qiáng)增大(或溫度升高)后正反應(yīng)速率增大得快,平衡正向移動。 二、轉(zhuǎn)化率—時(shí)間—溫度(或壓強(qiáng))圖像 已知不同溫度或壓強(qiáng)下,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率α(或百分含量)與時(shí)間的關(guān)系曲線,推斷溫度的高低及反應(yīng)的熱效應(yīng)或壓強(qiáng)的大小及氣體物質(zhì)間的化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系。[以反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率αA為例說明] 解答這類圖像題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn): 1.“先拐先平,數(shù)值大”原則 分析反應(yīng)由開始(起始物質(zhì)的量相同時(shí))達(dá)到平衡所用時(shí)間的長短可推知反應(yīng)條件的變化。 (1)若為溫度變化引起,

17、溫度較高時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短,如甲中T2>T1。 (2)若為壓強(qiáng)變化引起,壓強(qiáng)較大時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短,如乙中p1>p2。 (3)若為是否使用催化劑引起,使用適宜催化劑時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短,如丙中a使用催化劑。 2.正確掌握圖像中反應(yīng)規(guī)律的判斷方法 (1)圖甲中,T2>T1,升高溫度,αA降低,平衡逆移,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 (2)圖乙中,p1>p2,增大壓強(qiáng),αA升高,平衡正移,則正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)。 (3)若縱坐標(biāo)表示A的百分含量,則甲中正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),乙中正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)。 三、恒溫線(或恒壓線)圖像 已知不同溫度下的轉(zhuǎn)化率—壓強(qiáng)圖像或不同

18、壓強(qiáng)下的轉(zhuǎn)化率—溫度圖像,推斷反應(yīng)的熱效應(yīng)或反應(yīng)前后氣體物質(zhì)間化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系。[以反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率αA為例說明] 解答這類圖像題時(shí)遵循的原則——“定一議二”原則: 1.可通過分析相同溫度下不同壓強(qiáng)時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率變化來判斷平衡移動的方向,從而確定反應(yīng)方程式中反應(yīng)物與產(chǎn)物氣體物質(zhì)間的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小關(guān)系。如甲中任取一條溫度曲線研究,壓強(qiáng)增大,αA增大,平衡正移,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng);乙中任取橫坐標(biāo)一點(diǎn)作橫坐標(biāo)垂直線,也能得出結(jié)論。 2.可通過分析相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率變化來判斷平衡移動的方向,從而確定反應(yīng)的熱效應(yīng)。如利用上

19、述分析方法,在甲中作垂直線,乙中任取一曲線,即能分析出正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 四、幾種特殊圖像 1.如圖,對于化學(xué)反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),M點(diǎn)前,表示化學(xué)反應(yīng)從反應(yīng)物開始,則v正>v逆;M點(diǎn)為剛達(dá)到的平衡點(diǎn);M點(diǎn)后為平衡受溫度的影響情況,即升溫,A%增大(C%減小),平衡左移,ΔH<0。 2.如圖,對于化學(xué)反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),曲線L上所有的點(diǎn)都是平衡點(diǎn)。 曲線左上方(E點(diǎn)),A%大于此壓強(qiáng)時(shí)平衡體系中的A%,E點(diǎn)必須朝正反應(yīng)方向移動才能達(dá)到平衡狀態(tài),所以,E點(diǎn)v正>v逆;則曲線右下方(F點(diǎn))v正

20、測] 1.對于可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,下列研究目的和示意圖相符的是(  )           解析:選C。(1)根據(jù)達(dá)到平衡時(shí)間長短判斷反應(yīng)速率大小。(2)根據(jù)轉(zhuǎn)化率大小以及正、逆反應(yīng)速率關(guān)系判斷平衡移動方向。 2.下列各圖是溫度(或壓強(qiáng))對2A(s)+2B(g)2C(g)+D(g) ΔH>0的正、逆反應(yīng)速率的影響,曲線交點(diǎn)表示建立平衡時(shí)的溫度或壓強(qiáng),其中正確的是(  ) 解析:選A。曲線交點(diǎn)表示建立平衡時(shí)的溫度或壓強(qiáng),升高溫度,增大壓強(qiáng),v正、v逆均增大,B中v逆和D中v正、v逆均減小,則B、D項(xiàng)均錯(cuò)誤;可逆反應(yīng):2A(s)+2B

21、(g)2C(g)+D(g) ΔH>0的正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的吸熱反應(yīng),則升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,故v正>v逆,A項(xiàng)正確;增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,故v逆>v正,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 (1)在圖像題中一定要注意看清橫、縱坐標(biāo)表示的意義及圖像中曲線的變化趨勢。 (2)不要忽視圖像中的比例關(guān)系,比例關(guān)系一般涉及計(jì)算問題。 (3)有些圖像中曲線的斜率可以反映出變化的程度,不要忽視。  [2015·高考全國卷Ⅱ,27(3)]甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料,利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇。發(fā)生的主要反應(yīng)如下: ①CO(g)+2H2(g)

22、CH3OH(g) ΔH1<0 ②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2<0 ③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH3>0 合成氣組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時(shí),體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。α(CO)值隨溫度升高而________(填“增大”或“減小”),其原因是________________________________________________________________________ __________________________________________

23、______________________________ ________________________________________________________________________; 圖中的壓強(qiáng)由大到小為________,其判斷理由是________________________________ ________________________________________________________________________ ____________________________________________________________

24、____________。 [解析] 由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而減小,其原因是反應(yīng)①為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,減少CO的消耗,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,又使產(chǎn)生CO的量增大,而總結(jié)果是隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小。反應(yīng)①的正反應(yīng)為氣體總分子數(shù)減小的反應(yīng),溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,而反應(yīng)③為氣體總分子數(shù)不變的反應(yīng),產(chǎn)生CO的量不受壓強(qiáng)的影響,因此增大壓強(qiáng)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率提高,故壓強(qiáng)p1、p2、p3的關(guān)系為p1<p2<p3。 [答案] 減小 升高溫度時(shí),反應(yīng)①為放熱反應(yīng),平衡逆向移動,使得體系中CO的量增大

25、;反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),平衡正向移動,又使產(chǎn)生CO的量增大;總結(jié)果,隨溫度升高,使CO的轉(zhuǎn)化率降低 p3>p2>p1 相同溫度下,由于反應(yīng)①為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率;而反應(yīng)③為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),產(chǎn)生CO的量不受壓強(qiáng)影響。故增大壓強(qiáng)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率提高 已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-1 025 kJ/mol。若反應(yīng)物的起始物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是(  ) 解析:選C。正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率增大,先達(dá)到平衡,但平衡左移,NO含量降低,A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)

26、,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,先達(dá)到平衡,但平衡左移,NO含量降低,B項(xiàng)正確;加入催化劑可加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但不影響平衡的移動,即NO含量不變,D項(xiàng)正確。 解化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖像題的思路 ——“一看、二想、三判斷” (1)一看——看圖像。①看軸:弄清縱、橫坐標(biāo)的含義;②看線:弄清線的走向、變化趨勢及線的斜率;③看點(diǎn):弄清曲線上起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)、最高點(diǎn)與最低點(diǎn)的含義;④看量的變化:弄清是濃度變化、溫度變化、壓強(qiáng)變化還是轉(zhuǎn)化率變化;⑤看是否需要作輔助線,如等溫線、等壓線等。 (2)二想——想規(guī)律。聯(lián)想外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律。 (3)三判斷——通過

27、將圖像分析和理論分析相結(jié)合,作出正確判斷。  物質(zhì)的量(濃度)、速率—時(shí)間圖像 1.在一定條件下,N2O分解的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下: 反應(yīng)時(shí)間/min 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 c(N2O)/(mol·L-1) 0.100 0.090 0.080 0.070 0.060 0.050 0.040 0.030 0.020 0.010 0.000 如圖能正確表示該反應(yīng)有關(guān)物理量變化規(guī)律的是(  ) (注:圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間,c1、c2均表示N2O初始濃度且c1<c2)

28、 解析:選A。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可看出,相同時(shí)間間隔內(nèi),N2O物質(zhì)的量濃度變化值相同,可得出結(jié)論:N2O的分解速率與其物質(zhì)的量濃度無關(guān),故A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤。分析數(shù)據(jù)可知: 0.100 mol·L-1→0.050 mol·L-1時(shí)間為50 min, 0.080 mol·L-1→0.040 mol·L-1時(shí)間為40 min, 0.060 mol·L-1→0.030 mol·L-1時(shí)間為30 min, 0.040 mol·L-1→0.020 mol·L-1時(shí)間為20 min, 0.020 mol·L-1→0.010 mol·L-1時(shí)間為10 min, 所以隨著N2O物質(zhì)的量濃度的增大,

29、半衰期增大,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)化率相等的情況下,濃度越大,所需時(shí)間越長,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.25 ℃時(shí),在體積為2 L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n(mol)隨時(shí)間t的變化如圖所示,已知達(dá)到平衡后,降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大。 (1)根據(jù)上圖中數(shù)據(jù),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________。此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________,從反應(yīng)開始到第一次平衡時(shí)的平均速率v(A)為____________。 (2)在5~7 min內(nèi),若K值不變,則此處曲線變化的原因是________________________。 (3)下圖表示此反應(yīng)的反應(yīng)

30、速率v和時(shí)間t的關(guān)系圖: 各階段的平衡常數(shù)如下表所示: t2~t3 t4~t5 t5~t6 t7~t8 K1 K2 K3 K4 K1、K2、K3、K4之間的關(guān)系為______________________________________________ (用“>”“<”或“=”連接)。A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是________。 解析:(1)由圖中曲線變化情況可知:A和B是反應(yīng)物,C是生成物,再由物質(zhì)的量的變化值可得化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,由此可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及其平衡常數(shù)表達(dá)式,v(A)==0.05 mol·L-1·min-1。(2)根據(jù)已知,反應(yīng)達(dá)到平衡后,降低溫

31、度,A的轉(zhuǎn)化率增大,可知正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。在5~7 min內(nèi),K值不變,說明平衡移動不是由溫度引起的,因此改變的條件只能是增大壓強(qiáng)。(3)根據(jù)速率-時(shí)間圖分析,t3處改變的條件是升溫,t5處改變的條件是使用催化劑,t6處改變的條件是減壓,因此有K1>K2=K3=K4。由于整個(gè)過程條件的改變均造成轉(zhuǎn)化率減小,所以轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間為開始建立平衡的t2~t3段。 答案:(1)A+2B2C  0.05 mol·L-1·min-1 (2)增大壓強(qiáng) (3)K1>K2=K3=K4 t2~t3  百分含量(物質(zhì)的量)—時(shí)間—溫度(壓強(qiáng))圖像 3.可逆反應(yīng):aA(s)+bB(g)cC(g)+d

32、D(g) ΔH=Q kJ·mol-1,反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),某物質(zhì)在混合物中的百分含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示,據(jù)圖分析,以下說法正確的是(  ) A.T1>T2,ΔH>0 B.T10 C.p1>p2,a+b=c+d D.p1T1,且由T1→T2時(shí),C%減小,即升溫平衡左移,故此反應(yīng)的ΔH<0,所以A、B項(xiàng)均錯(cuò)誤;由圖2知,p2>p1且壓強(qiáng)改變B%不變,說明壓強(qiáng)改變對此平衡無影響,由于A為固體,故b=c+d,所以D項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.(2018·福州高三適應(yīng)性考試)在密閉容器中通入NO和CO

33、各2 mol發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),容器內(nèi)CO2的物質(zhì)的量隨溫度(T)、壓強(qiáng)(p)和時(shí)間(t)的變化曲線如圖所示。以下說法合理的是(  ) A.溫度T2>T1 B.壓強(qiáng)p2>p1 C.曲線Ⅱ表示NO平衡轉(zhuǎn)化率為25% D.該反應(yīng)的焓變ΔH<0 解析:選D。由Ⅰ和Ⅲ,溫度相同,“先拐先平”,所以p1>p2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由Ⅱ和Ⅲ,壓強(qiáng)相同,T1>T2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ→Ⅲ,溫度升高,n(CO2)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,說明逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱,D項(xiàng)正確;曲線Ⅱ表示NO的平衡轉(zhuǎn)化率為75%,C項(xiàng)錯(cuò)誤。  恒溫(恒壓)線圖像分析 5.用CO

34、合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0,按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(  ) A.溫度:T1>T2>T3 B.正反應(yīng)速率:v(b)>v(d) v(a)>v(c) C.平衡常數(shù):K(a)>K(c) K(b)=K(d) D.平均摩爾質(zhì)量:M(b)>M(d) M(a)<M(c) 解析:選C。正反應(yīng)放熱,相同壓強(qiáng)下,溫度越高,CO的平衡轉(zhuǎn)化率越小,反應(yīng)速率越大,故T1v(d),A、

35、B項(xiàng)錯(cuò)誤;正反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故有K(a)>K(c),K(b)=K(d),C項(xiàng)正確;CO的平衡轉(zhuǎn)化率越大,正向進(jìn)行程度越大,氣體的物質(zhì)的量越少,平均摩爾質(zhì)量越大,M(a)>M(c),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.(2018·湛江高三檢測)研究和開發(fā)CO2和CO的創(chuàng)新利用是環(huán)境保護(hù)和資源利用雙贏的課題。 CO可用于合成甲醇。在壓強(qiáng)為0.1 MPa條件下,在體積為b L的密閉容器中充入a mol CO和2a mol H2,在催化劑作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。 平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖: (1)該反

36、應(yīng)屬于________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。 (2)100 ℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù):K=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。若一個(gè)可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K值很大,對此反應(yīng)的說法正確的是________(填序號)。 a.該反應(yīng)使用催化劑意義不大 b.該反應(yīng)發(fā)生將在很短時(shí)間內(nèi)完成 c.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)至少有一種反應(yīng)物百分含量很小 d.該反應(yīng)一定是放熱反應(yīng) (3)在溫度和容積不變的情況下,再向平衡體系中充入a mol CO、2a mol H2,達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率__________(填“增大”“不變”或“減小”,下同),平衡常數(shù)________。 (4)在某溫度下,向一容

37、積不變的密閉容器中充入2.5 mol CO、7.5 mol H2,反應(yīng)生成CH3OH(g),達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為90%,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)壓強(qiáng)的________倍。 解析:(1)同一壓強(qiáng)下,CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而減小,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 (2)100 ℃時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,列式求算: CO(g)?。?H2(g)CH3OH(g) 起始 a mol 2a mol 0 轉(zhuǎn)化 0.5a mol a mol 0.5a mol 平衡 0.5a mol a mol 0.5a mol K等于平衡時(shí)生成物濃度冪之積除以反

38、應(yīng)物濃度冪之積,求得K=b2/a2;反應(yīng)的K值大只能說明反應(yīng)進(jìn)行的程度大,不能確定其反應(yīng)速率的大小,也不能確定反應(yīng)是吸熱還是放熱。 (3)由于該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),再通入a mol CO、2a mol H2相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,所以CO轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),所以不會改變。 (4) CO(g)?。?H2(g)CH3OH(g) 起始 2.5 mol 7.5 mol 0 轉(zhuǎn)化 2.25 mol 4.5 mol 2.25 mol 平衡 0.25 mol 3 mol

39、 2.25 mol 由于恒溫、恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,平衡時(shí)的總物質(zhì)的量為5.5 mol,起始時(shí)為10 mol,所以平衡時(shí)壓強(qiáng)為起始時(shí)的0.55倍。 答案:(1)放熱 (2)b2/a2 c (3)增大 不變 (4)0.55 有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像題的分析方法 (1)認(rèn)清坐標(biāo)系:弄清縱、橫坐標(biāo)所代表的意義,并與勒夏特列原理結(jié)合進(jìn)行分析。 (2)緊扣可逆反應(yīng)的特征:弄清正反應(yīng)是吸熱還是放熱,體積是增大、減小還是不變,有無固體、純液體參與或生成等。 (3)看清變化:看清反應(yīng)速率的變化及變化量的大小,在條件與變化之間搭橋。看清起點(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn),看清曲線的變化趨勢

40、。 (4)先拐先平:例如,在轉(zhuǎn)化率—時(shí)間圖像上,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡,此時(shí)逆向推理可得該變化是由溫度高還是壓強(qiáng)大引起的。 (5)定一議二:當(dāng)圖像中有三個(gè)量時(shí),先固定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系。 [課后達(dá)標(biāo)檢測] 一、選擇題 1.CO和NO都是汽車尾氣中的有害物質(zhì),它們之間能緩慢地發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0,現(xiàn)利用此反應(yīng),擬設(shè)計(jì)一種環(huán)保裝置,用來消除汽車尾氣對大氣的污染,下列設(shè)計(jì)方案可以提高尾氣處理效果的是(  ) ①選用適當(dāng)?shù)拇呋瘎、谔岣哐b置溫度?、劢档脱b置的壓強(qiáng) ④裝置中放入堿石灰 A.①③        

41、   B.②④ C.①④ D.②③ 解析:選C。①選用適當(dāng)催化劑雖不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,但能加快反應(yīng)速率,正確;②因?yàn)樵摲磻?yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,錯(cuò)誤;③該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),因此降低壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,錯(cuò)誤;④裝置中放入堿石灰能吸收CO2,使CO2的濃度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動,正確。 2.下列各項(xiàng)與化學(xué)平衡移動原理無關(guān)的是(  ) A.收集氯氣用排飽和食鹽水的方法 B.加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3 C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣 D.加壓條件下有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3 解析

42、:選B。使用催化劑對化學(xué)平衡移動無影響,與化學(xué)平衡移動原理無關(guān),故選B。 3.為了探究外界條件對反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量比為a∶b開始反應(yīng),通過實(shí)驗(yàn)得到不同條件下達(dá)到平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。以下判斷正確的是(  ) A.ΔH>0,a+b>c B.ΔH>0,a+bc D.ΔH<0,a+b

43、反應(yīng)。 4.(2015·高考上海卷)對于合成氨反應(yīng),達(dá)到平衡后,以下分析正確的是(  ) A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 B.增大壓強(qiáng),對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 解析:選B。A.合成氨反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率都增大,但是溫度對吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,所以對該反應(yīng)來說,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,錯(cuò)誤。B.合成氨的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,正確。C.減小反應(yīng)物濃度,使正反應(yīng)的反應(yīng)速率瞬間減小,由于生成物的濃度

44、沒有變化,所以逆反應(yīng)的反應(yīng)速率瞬間不變,然后逐漸減小,故減小反應(yīng)物濃度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,錯(cuò)誤。D.加入催化劑,對正、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響相同,錯(cuò)誤。 5.可逆反應(yīng):mA(g)nB(g)+pC(s) ΔH=Q,溫度和壓強(qiáng)的變化對正、逆反應(yīng)速率的影響分別符合圖中的兩個(gè)圖像,以下敘述正確的是(  ) A.m>n,Q >0 B.m>n+p,Q >0 C.m>n,Q <0 D.mv正,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即Q<0;壓強(qiáng)增大,v正、v逆都增大,且v正>v逆,平衡向正反應(yīng)

45、方向移動,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),即m>n,C正確。 6.(2017·高考海南卷改編)已知反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0。在一定溫度和壓強(qiáng)下于密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡。下列敘述正確的是(  ) A.升高溫度,K增大 B.減小壓強(qiáng),n(CO2)增加 C.更換高效催化劑,α(CO)增大 D.充入一定量的氮?dú)?,n(H2)不變 解析:選D。A.此反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響,即升高溫度,K減小,故A說法錯(cuò)誤;B.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,因此減小壓強(qiáng),平衡不移動,即n(CO2)不變,故B說法錯(cuò)誤;C.催

46、化劑對化學(xué)平衡移動無影響,因此CO的轉(zhuǎn)化率不變,故C說法錯(cuò)誤;D.恒壓下,充入N2,容器的體積增大,組分濃度降低,但化學(xué)反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不變,因此化學(xué)平衡不移動,n(H2)不變,故D說法正確。 7.處于平衡狀態(tài)的反應(yīng):2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH>0,不改變其他條件的情況下合理的說法是(  ) A.加入催化劑,反應(yīng)路徑將發(fā)生改變,ΔH也將隨之改變 B.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,H2S分解率也增大 C.增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,將引起體系溫度降低 D.若體系恒容,注入一些H2后達(dá)新平衡,H2濃度將減小 解析:選B。催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率也能改變反

47、應(yīng)路徑,但焓變與反應(yīng)路徑無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,正、逆反應(yīng)速率均增大,因ΔH>0,故平衡正向移動,H2S分解率增大,B項(xiàng)正確;該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動,逆向反應(yīng)是放熱反應(yīng),會使體系溫度升高,C項(xiàng)錯(cuò)誤;恒容體系中注入H2,平衡將向H2濃度降低的方向移動,但最終H2的濃度仍比原來的大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.(2018·黃岡高三質(zhì)檢)T ℃時(shí)在2 L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過程中X、Y、Z的物質(zhì)的量變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2,Y的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。下列分析正確的是(  ) A.容器中發(fā)生的反應(yīng)

48、可表示為3X(g)+Y(g)4Z(g) B.0~3 min內(nèi),v(X)=0.2 mol·L-1·min-1 C.若改變條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng) D.其他條件不變時(shí)升高溫度,v(正)、v(逆)都增大,且重新達(dá)到平衡前v(正)>v(逆) 解析:選D。A項(xiàng),由圖中X、Y、Z的物質(zhì)的量變化可知反應(yīng)為3X(g)+Y(g)2Z(g),錯(cuò)誤;B項(xiàng),0~3 min內(nèi),v(X)==0.1 mol·L-1·min-1,錯(cuò)誤;C項(xiàng),圖3與圖1相比,限度沒有變,只是縮短了到達(dá)平衡的時(shí)間,若增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖2可知T2>T1,升高溫度,Y的百分

49、含量減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,v(正)>v(逆),正確。 9.(2015·高考天津卷)某溫度下,在2 L的密閉容器中,加入1 mol X(g)和 2 mol Y(g)發(fā)生反應(yīng): X(g)+mY(g)3Z(g) 平衡時(shí),X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1 mol Z(g),再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變。下列敘述不正確的是(  ) A.m=2 B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同 C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1 D.第二次平衡時(shí),Z的濃度為0.4 mol·L-1 解析:選D。A.根據(jù)再次加入1 mol Z(g),平衡后,X、Y、Z的體

50、積分?jǐn)?shù)不變,可知該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等的反應(yīng),因此m=2。B.由于溫度沒有變化,故兩次平衡的平衡常數(shù)不變。C.因?yàn)槭前凑栈瘜W(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比充入的反應(yīng)物,因此二者的平衡轉(zhuǎn)化率相等。D.該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,因此反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量與反應(yīng)前一樣,都為4 mol,而平衡后Z的體積分?jǐn)?shù)為10%,故平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量為4 mol×10%=0.4 mol,容器體積為2 L,則Z的濃度為0.2 mol·L-1。 10.在三個(gè)容積均為1 L的密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2)/n(CO2)]充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H

51、2O(g) ΔH。CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示: 下列說法正確的是(  ) A.該反應(yīng)的ΔH>0 B.氫碳比:①<② C.在氫碳比為2.0時(shí),Q點(diǎn)v(正)<v(逆) D.若起始時(shí),CO2、H2濃度分別為0.5 mol·L-1和1.0 mol·L-1,則可得P點(diǎn)對應(yīng)溫度的平衡常數(shù)的值為512 解析:選D。A項(xiàng),由圖像可知,隨溫度的升高,CO2平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),相同溫度時(shí),①中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率高,說明氫碳比高(提高H2的比例,平衡正向移動,CO2的轉(zhuǎn)化率高),錯(cuò)誤;C項(xiàng),相同溫度下,氫碳比為2.0時(shí)

52、,平衡點(diǎn)是P點(diǎn),Q點(diǎn)到P點(diǎn),CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大,平衡正向移動,v(正)>v(逆),錯(cuò)誤;D項(xiàng),      2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) 0.5 1.0 0 0 0.25 0.75 0.125 0.5 0.25 0.25 0.125 0.5 K===512,正確。 二、非選擇題 11.高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)。 已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下: 溫度/℃ 1 000 1

53、 150 1 300 平衡常數(shù) 4.0 3.7 3.5 請回答下列問題: (1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________,ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。 (2)在一個(gè)容積為10 L的密閉容器中,1 000 ℃時(shí)加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反應(yīng)經(jīng)過10 min后達(dá)到平衡。求該時(shí)間范圍內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=______________,CO的平衡轉(zhuǎn)化率=________。 (3)欲提高(2)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_______________________________。 A.減少Fe的量 B.增加Fe2O

54、3的量 C.移出部分CO2 D.升高反應(yīng)溫度 E.減小容器的容積 F.加入合適的催化劑 解析:(1)根據(jù)表中平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系,溫度越高,平衡常數(shù)越小,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0;Fe2O3、Fe都是固體,不出現(xiàn)在平衡常數(shù)表達(dá)式中,則K=。 (2)設(shè)平衡后轉(zhuǎn)化的CO濃度為x mol·L-1,     Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) 起始/mol·L-1  0.1 0.1 轉(zhuǎn)化/mol·L-1  x  x 平衡/mol·L-1 

55、 0.1-x 0.1+x 1 000 ℃時(shí),K==4.0,x=0.06。則v(CO2)===0.006 mol·L-1·min-1。 CO的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=60%。 (3)對于題中反應(yīng),由于Fe、Fe2O3是固體,改變其用量不影響平衡;由于此反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),減小容器容積,對平衡無影響;催化劑不影響平衡;移出部分CO2,平衡右移,CO平衡轉(zhuǎn)化率增大;升高反應(yīng)溫度,平衡左移,CO平衡轉(zhuǎn)化率減小。 答案:(1) < (2)0.006 mol·L-1·min-1 60% (3)C 12.(2015·高考廣東卷)用O2將HCl轉(zhuǎn)

56、化為Cl2,可提高效益,減少污染。 傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過如圖所示的催化循環(huán)實(shí)現(xiàn),總反應(yīng)是2HCl(g)+O2(g)H2O(g)+Cl2(g) ΔH。新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性。 (1)實(shí)驗(yàn)測得在一定壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl~T曲線如圖,則總反應(yīng)的ΔH________0(填“>”“=”或“<”);A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是________。 (2)在上述實(shí)驗(yàn)中若壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫出相應(yīng)αHCl~T曲線的示意圖,并簡要說明理由:________________________________

57、________________________________。 (3)下列措施中,有利于提高αHCl的有________。 A.增大n(HCl) B.增大n(O2) C.使用更好的催化劑 D.移去H2O 解析:(1)根據(jù)圖像可知,升高溫度,HCl平衡轉(zhuǎn)化率降低,即升高溫度,平衡逆向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即ΔH<0;B點(diǎn)表示的HCl轉(zhuǎn)化率比A點(diǎn)的低,所以K(A)大于K(B)。(2)溫度相同時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動,HCl平衡轉(zhuǎn)化率增大,因此曲線應(yīng)在原曲線上方。(3)A選項(xiàng)中增大HCl的物質(zhì)的量,平衡正向移動,但HCl轉(zhuǎn)化率減小,所以錯(cuò)誤;B選項(xiàng)中增大O2的物質(zhì)的量,平衡正

58、向移動,HCl轉(zhuǎn)化率增大,所以正確;C選項(xiàng)中催化劑不能改變平衡狀態(tài),所以錯(cuò)誤;D選項(xiàng)中移去水,平衡正向移動,HCl轉(zhuǎn)化率增大,所以正確。 答案:(1)< K(A) (2)溫度相同的條件下,增大壓強(qiáng)平衡正向移動,平衡時(shí)HCl的轉(zhuǎn)化率增大,因此曲線應(yīng)在原曲線上方 (3)BD 13.(2015·高考山東卷)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能,在配合氫能的開發(fā)中起著重要作用。 (1)一定溫度下,某貯氫合金(M)的貯氫過程如下所示,縱軸為平衡時(shí)氫氣的壓強(qiáng)(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個(gè)數(shù)比(H/M)。 在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MHx,隨著氫氣壓強(qiáng)的增大,H/M逐漸增大;

59、在AB段,MHx與氫氣發(fā)生氫化反應(yīng)生成氫化物MHy,氫化反應(yīng)方程式為zMHx(s)+H2(g)zMHy(s) ΔH1();在B點(diǎn),氫化反應(yīng)結(jié)束,進(jìn)一步增大氫氣壓強(qiáng),H/M幾乎不變。反應(yīng)()中z=________(用含x和y的代數(shù)式表示)。溫度為T1時(shí),2 g 某合金4 min 內(nèi)吸收氫氣240 mL,吸氫速率v=________mL·g-1·min-1。反應(yīng)(Ⅰ)的焓變ΔH1________0(填“>”“=”或“<”)。 (2)η表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應(yīng)階段的最大吸氫量占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2時(shí),η(T1)________η(T2)(填“>”“=”或“<”)。當(dāng)反應(yīng)(

60、Ⅰ)處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達(dá)平衡后反應(yīng)(Ⅰ)可能處于圖中的________點(diǎn)(填“b”“c”或“d”),該貯氫合金可通過__________或__________的方式釋放氫氣。 (3)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反應(yīng)。溫度為T時(shí),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

61、_ ________________________________________________________________________。 已知溫度為T時(shí):CH4(g)+2H2O(g)===CO2(g)+4H2(g) ΔH=165 kJ·mol-1 CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1 解析:(1)在反應(yīng)(Ⅰ)中,zMHx(s)+H2(g)zMHy(s),由方程式兩邊氫原子個(gè)數(shù)守恒得zx+2=zy,z=;溫度為T1時(shí),2 g某合金4 min內(nèi)吸收氫氣240 mL,吸氫速率v==30 mL·g-1·min-1。因?yàn)門1<T

62、2,溫度升高,H2的壓強(qiáng)增大,由平衡移動原理知,平衡向吸熱方向移動,反應(yīng)(Ⅰ)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH1<0。 (2)結(jié)合圖像分析知,隨著溫度升高,反應(yīng)(Ⅰ)向左移動,H2壓強(qiáng)增大,故η隨著溫度升高而降低,所以η(T1)>η(T2);當(dāng)反應(yīng)處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量H2,H2壓強(qiáng)增大,H/M逐漸增大,由圖像可知,氣體壓強(qiáng)在B點(diǎn)以前是不改變的,故反應(yīng)(Ⅰ)可能處于圖中的c點(diǎn);該貯氫合金要釋放氫氣,應(yīng)該使反應(yīng)(Ⅰ)左移,根據(jù)平衡移動原理,可以通過升高溫度或減小壓強(qiáng)的方式使反應(yīng)向左移動。 (3)由題意知:CH4(g)+2H2O(g)===CO2(g)+4H2(g) ΔH=165 kJ·mol-1① CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1② 應(yīng)用蓋斯定律,由②-①可得CO、H2合成CH4的反應(yīng): CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH=-206 kJ·mol-1。 答案:(1) 30 < (2)> c 加熱 減壓  (3)CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH=-206 kJ·mol-1

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