2022年高中生物復(fù)習(xí)資料 5.3 人類(lèi)遺傳病教案 新人教版必修2

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1、2022年高中生物復(fù)習(xí)資料 5.3 人類(lèi)遺傳病教案 新人教版必修2 一、教學(xué)目標(biāo) 　　1．人類(lèi)3類(lèi)遺傳病及其病例（A：知道）。 　　2．什么是遺傳病及遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害（A：知道）。 3．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（A：知道）。 4.人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康（A：知道） 二、教學(xué)重點(diǎn) 　　人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型。 2．教學(xué)難點(diǎn) （1）多基因遺傳病的概念。 　?。?）近親結(jié)婚的含義及禁止近親結(jié)婚的原因。 三、課時(shí)安排 1課時(shí) 四、教學(xué)方法 　　講述法，談話法。 五、教學(xué)過(guò)程[ 教學(xué)內(nèi)容 教師引導(dǎo)和組織 學(xué)生活動(dòng) 教學(xué)意圖 引言 近年來(lái)，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥

2、衛(wèi)生條件的改善，人類(lèi)傳染性疾病已得到控制，而人的生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)在數(shù)量，結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，使由此發(fā)育成的個(gè)體患先天性遺傳病，其發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì)。今天，我們來(lái)學(xué)習(xí)這方面的知識(shí)。 一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型 2．人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型 什么是遺傳病 問(wèn)：感冒發(fā)熱是不是遺傳?。繛槭裁?？ 教師講述：遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類(lèi)遺傳性疾病，而感冒發(fā)熱是由感冒病原體引起的傳染病，兩者有著根本的區(qū)別。 問(wèn)：什么是單基因遺傳病？．其遺傳方式如何？ （1）單基因遺傳病 　　單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳性疾病。致病基

3、因有的位于常染色體上，有的位于性染色體上，有的致病基因是顯性基因，有的致病基因是隱性基因。比如軟骨發(fā)育不全是屬于常染色體上的顯性遺傳病。 　　 　?。?）多基因遺傳病 　　問(wèn)：多基因遺傳病和單基因遺傳病的區(qū)別是什么？ 教師講述，多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病，它在兄弟姐妹中的發(fā)病率并不像單基因遺傳病那樣，發(fā)病比例是1/2或1/4，而遠(yuǎn)比這個(gè)發(fā)病率要低，約為1%—10%。多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境因素的影響。目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種，如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)型高血壓及青少年型糖尿病等。 （3）染色體異常遺傳病 　　如果人的染色體發(fā)生異常，也

4、可引起許多遺傳性疾病。比如染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，人的第5號(hào)染色體部分缺失而患病，患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而取名為“貓叫綜合癥”；又比如染色體的非整倍體變異，人的第21號(hào)染色體為3條的，患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，外眼角上斜（銀幕出示“21三體”綜合癥患兒圖），口常半張，即為“21三體”綜合癥，此患者體細(xì)胞中為47條染色，即45＋XY；又比如女性中，患者缺少一條X染色體（44＋X）出現(xiàn)性腺發(fā)育不良癥等等。 　　問(wèn)：遺傳性疾病有哪些危害，舉例說(shuō)明。 　二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 討論：“什么是健康的孩子？怎樣才能做到優(yōu)生”？ 教師講述：優(yōu)生就是讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子。為此，就應(yīng)該運(yùn)

5、用遺傳學(xué)原理，改善人類(lèi)遺傳素質(zhì)。我們?cè)诳刂迫丝跀?shù)量增長(zhǎng)的同時(shí)，還應(yīng)該進(jìn)一步提高人口的質(zhì)量。 　　為了達(dá)到優(yōu)生的目的，首先，要禁止近親結(jié)婚。 　　問(wèn)：什么是近親結(jié)婚？有什么危害？ 　?。ǔ鍪救祟?lèi)《血親關(guān)系表》）。學(xué)生討論，教師歸納，最后指出禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。 閱書(shū)92頁(yè)，自學(xué)遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因診斷等基本知識(shí)。 三、人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康 教學(xué)引導(dǎo)閱讀閱書(shū)92--94頁(yè)，了解人類(lèi)基因組計(jì)劃的基本內(nèi)容、正負(fù)面影響，知道基因診斷、基因治療的基本知識(shí)。] 學(xué)生閱讀思考 （三）總結(jié) 人類(lèi)遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體

6、異常遺傳病3類(lèi)，要知道這些病的遺傳方式及常見(jiàn)病癥。 　　要提倡優(yōu)生，重點(diǎn)是“禁止近親結(jié)婚”，要聯(lián)系已學(xué)過(guò)的遺傳知識(shí)分析禁止近親結(jié)婚的原因，自覺(jué)宣傳優(yōu)生措施，提高優(yōu)生意識(shí)，減少遺傳性疾病，以提高我國(guó)人口素質(zhì)。 （四）布置作業(yè) 　第62頁(yè)復(fù)習(xí)題一，二，三和四。 【板書(shū)設(shè)計(jì)】 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病 一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型 　　1．什么是遺傳病 　　2．人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型 　　（1）單基因遺傳病 　　 　?。?）多基因遺傳病 　?。?）染色體異常遺傳病 二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 三、人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康 【典型例題】 　?。保ㄉ虾?/p>

7、高考題）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是 　　A．近親婚配其后代必患遺傳病　　　　 　　B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 　　C．人類(lèi)的疾病都是由隱性基因控制的　 　　D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病 　　【解析】親緣關(guān)系越近，其相同的基因就越多。隱性性狀只有在其基因純合時(shí)才表現(xiàn)出來(lái)。近親結(jié)婚使所生后人隱性基因純合的機(jī)會(huì)大大增加，因而后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多?！敬鸢浮緽 　　２．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是 　　A．12.5%???????? B．25%???????? C．75%????????? D．

8、50%[ 　　【解析】人的膚色白化基因（ ）位于常染色體上，白化病是常染色體上的隱性遺傳病。因?yàn)檫@對(duì)膚色正常的夫婦的基因型都是 ，其子女中的基因組合是AA、 、 分別占 、 和 。同時(shí)，人類(lèi)的性別決定中，其子女中性染色體的組合只能是XX和XY兩種，各占 。兩個(gè)事件同時(shí)發(fā)生的概率，是這兩個(gè)獨(dú)立事件分別發(fā)生的概率的乘積。即生一個(gè)白化病男孩的概率為 ?！敬鸢浮緼 　?。常柏埥芯C合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是（???? ） 　　A．常染色體單基因遺傳病????????? B．性染色體多基因遺傳病 　　C．常染色體數(shù)目變異疾病????????? D．性染色體結(jié)構(gòu)變異

9、疾病 　　【解析】染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異主要有4種：1．染色體某是一片段的缺失；2．染色體增加了某一片段；3．染色體某一片段的位置顛倒；4．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。題中第5號(hào)染色體部分缺失，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的第1種?！敬鸢浮緿 　　【點(diǎn)評(píng)】人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)，染色體異常遺傳病又分為常染色體異常遺傳病和性染色體異常遺傳病。常染色體異常包括其結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。綜上所述，要正確解答這類(lèi)習(xí)題必須對(duì)基本知識(shí)非常熟悉，對(duì)各概念之間的聯(lián)系與區(qū)別能準(zhǔn)確把握。 　?。矗_定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有 　　A．B超檢查???B．羊水檢查???C．孕婦血細(xì)胞檢查????D．絨毛細(xì)胞檢查 　　【解析】隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，各種先進(jìn)的檢測(cè)胎兒發(fā)育狀況的手段不斷出現(xiàn)。題中有關(guān)檢測(cè)措施可通過(guò)對(duì)胎兒外形的觀察、分析細(xì)胞中有關(guān)DNA、染色體的狀況，從而判斷是否有某種遺傳病和先天性疾病。 　　【答案】ABCD