化學(xué)魯科版一輪天天練：第11章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修5）Word版含解析

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1、 第1講　認(rèn)識有機(jī)化合物 考點一　有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán) 1．按碳的骨架分類 (1)有機(jī)物 (2)烴 2．按官能團(tuán)分類 (1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。 (2)有機(jī)物主要類別、官能團(tuán) 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”) (1)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)(　　) (2)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚(　　) (3)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類(　　) (4) 、—COOH的名稱分別為苯、酸基(　　) (5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”(　　) (6)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴(　　) 2．碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式寫成“C==

2、=C”對嗎？應(yīng)如何表示？碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)如何表示？ 3．苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？用圖表示。 提示：　1.(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)× 2．不對；應(yīng)為 3．含有的烴叫芳香烴；含有且除C、H外還可以有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。 題組一　官能團(tuán)的識別 1．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是(　　) A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C．含有羥

3、基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 解析：　該題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)知識。由S-誘抗素的分子的結(jié)構(gòu)圖可知，該分子中并不含有苯環(huán)()和酯基()，所以B、C、D選項均錯誤，正確選項為A。該分子中含有的官能團(tuán)除了羰基外，還有3個、1個—OH、1個—COOH。 答案：　A 2．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有____________(填名稱)。 答案：　羥基(酚)、羧基、酯基、碳碳雙鍵 題組二　有機(jī)物的分類 按要求回答下列問題： (1)屬于苯的同系物的是________(填序號，下同)。 (2)屬于

4、芳香烴的是________。 (3)屬于芳香化合物的是__________。 答案：　(1)①　(2)①②　(3)①②③④ 4．下列有機(jī)化合物中，有的有多個官能團(tuán)。 (1)可以看做醇類的是(填編號，下同)________； (2)可以看做酚類的是________； (3)可以看做羧酸類的是________； (4)可以看做酯類的是________。 答案：　(1)BD　(2)ABC　(3)BCD　(4)E 速記卡片 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。官能團(tuán)的多樣性，決定了有機(jī)物性質(zhì)的多樣性。如 考點二　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點、同分異構(gòu)體及命名 1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點

5、 2．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象 同分異構(gòu)體 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體 類型 碳鏈異構(gòu) 碳鏈骨架不同 如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置異構(gòu) 官能團(tuán)位置不同 如：CH2===CH—CH2—CH3和 CH3—CH===CH—CH3 官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)種類不同 如：CH3CH2OH和CH3—O—CH3 3.同系物 結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3，CH2===CH2和CH2===CHCH3。 4

6、．有機(jī)化合物的命名 (1)烷烴 ①烷烴的習(xí)慣命名法 ②烷烴系統(tǒng)命名三步驟 (2)烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名 (3)苯的同系物的命名 苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如，苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多個取代基取代苯環(huán)上的氫原子，根據(jù)取代基在苯環(huán)上的位置不同，分別用“鄰”、“間”、“對”表示。也可對連接取代基的苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號，選取最小的位次進(jìn)行命名。 1．寫出下列物質(zhì)的鍵線式 (1)CH2===CH(CH3)—CH(CH3)2_________________________________________________

7、_______________________。 (2) _____________________________________________________。 2．寫出幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式 (1)甲基：________________________________________________________________________。 (2)乙基：________________________________________________________________________。 (3)—C3H7：__________________、_______

8、___________。 (4)—C4H9：____________________、________________________________________________________________________、 __________________、__________________。 3．指出下列有機(jī)物命名錯誤的原因 (1) 命名為“2-乙基丙烷”，錯誤原因是________________________________________________________________________ ____________________________

9、____________________________________________； 將其命名為“3-甲基丁烷”錯誤原因是________________________________________________________________________。 (2) 命名為“1-甲基-1-丙醇”，錯誤原因是________________________________________________________________________。 3．(1)主鏈選錯　對主鏈碳原子編序號錯誤　(2)主鏈選錯 題組一　有機(jī)物的組成及表示方法 1. 北京奧

10、運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，則該分子的分子式為____________。 答案：　C15H20O4 2．某期刊封面上的一個分子球棍模型圖如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色的球代表不同元素的原子。該模型圖可代表一種(　　) A．氨基酸　　　　　　 B．鹵代羧酸 C．醇鈉 D．酯 答案：　A 3.右圖是某有機(jī)物分子的比例模型，有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是(　　) A．分子中含有羥基 B．分子中含有羧基 C．分子中含有氨基 D．該物質(zhì)的分子式為C3H6O3 解析：　據(jù)C、H、O、N等原子的價

11、電子排布及有機(jī)物成鍵特點、原子半徑的比例，可知黑球為碳、淺色球為氧、白球為氫，此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，C選項不正確。 答案：　C 題組二　有機(jī)物分子中原子的共線、共面問題 4．下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(　　) A．乙烷　　　 B．甲苯　　　 C．氟苯　　　 D．丙烯 解析：　A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項中氟原子代替分子中一個氫原子的位置，仍共平面。 答案：　C 5．已知為平面結(jié)構(gòu)，則 W(HOOC—CH===CH—CH===CH—COOH)分子中最多有________個原子在同一平面內(nèi)。 答案：　16 速記卡片

12、 判斷分子中共線、共面原子數(shù)的方法 (1)審清題干要求 審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。 (2)熟記常見共線、共面的官能團(tuán) (3)單鍵的旋轉(zhuǎn)思想 有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。 題組三　同分異構(gòu)體的書寫及判斷 6．下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是(　　) A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 　 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析：　甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，

13、故不互為同分異構(gòu)體。 答案：　D 7．(1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有________種。 (2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為____。 A．醇　　　　　　 B．醛　　　　　 C．羧酸　　　　　 D．酚 (3)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。 (4)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是______________________________________________________

14、__________________ ________________________________________________________________________(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式)。 解析：　(1)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物有醇、酚、羧酸等。分子式為C4H10O并能與Na反應(yīng)放出H2，符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點，故有以下4種： (2)C7H10O2若為酚類物質(zhì)含苯環(huán)，則7個C最多需要8個H，故不可能為酚。 (3)該化合物中有和—COOH兩種官能團(tuán)，由于官能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動即可得其異構(gòu)體： CH2CHCOOH。 (4)根據(jù)題意，

15、符合條件的同分異構(gòu)體滿足：①含有酯基，②含酚羥基，③苯環(huán)上有兩種一硝基取代物。 速記卡片 同分異構(gòu)的書寫方法 1．烷烴 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下： (1)成直鏈，一條線 先將所有的碳原子連接成一條直鏈。 (2)摘一碳，掛中間 將主鏈上的碳原子取下一個作為支鏈，連接在剩余主鏈的中間碳上。 (3)往邊移，不到端 將甲基依次由內(nèi)向外與主鏈碳原子試接，但不可放在端點碳原子上。 (4)摘多碳，整到散 由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組成長短不同的支鏈。 (5)多支鏈，同鄰間 當(dāng)有多個相同或不同的支鏈出現(xiàn)時，應(yīng)按連在同一個碳原子、相鄰碳原子

16、、相間碳原子的順序依次試接。 2．具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。 3．芳香族化合物 兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種。 題組四　有機(jī)物的系統(tǒng)命名 8．判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確： (3)(CH3CH2)2CHCH3　3-甲基戊烷(　　) (4)　異戊烷(　　) 答案：　(1)√　(2)×　(3)√　(4)× 9．判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確： (1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2　1,3,5-三己烯(　　) 答案：　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)×

17、10．判斷下列有關(guān)芳香化合物的命名是否正確： 答案：　(1)×　(2)× 速記卡片 1．有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯誤 (1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)； (2)編號錯(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)； (3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)； (4)“－”、“，”忘記或用錯。 2．弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)； (2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)； (3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置； (4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4。 考點三　研究有機(jī)

18、物的一般步驟和方法 1．研究有機(jī)化合物的基本步驟 2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶 適用對象 要求 蒸餾 常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物 ①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強。 ②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點相差較大 重結(jié)晶 常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物 ①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大。 ②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大 (2)萃取分液 ①液-液萃取 利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。 ②固-液萃取 用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。 3．有機(jī)物分子式的確定 (1)元素

19、分析 (2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。 4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定 (1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。 (2)物理方法 ①紅外光譜 分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。 ②核磁共振氫譜 — 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”) (1)有機(jī)物中碳、氫原子個數(shù)比為1∶4，則該有機(jī)物一定是CH4(　　) (2)燃燒是測定有機(jī)物分子

20、結(jié)構(gòu)的有效方法(　　) (3)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片(　　) (4) 的核磁共振氫譜中有6種峰(　　) (5)符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系(　　) (6)對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)(　　) 2．某些有機(jī)化合物，由于其組成較特殊，不用再借助于有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量求分子式，通過最簡式(實驗式)就能確定分子，請列舉6種符合上述特點的物質(zhì)，寫出其分子式。 3．如何確定分子式C4H6O2的不飽和度？若其中含有一個，試推測分子中還可能含有什么官能團(tuán)？ 提示：　1.(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×　(6)√ 2．

21、CH4　C2H6　C3H8　CH4O　C2H6O　C3H8O等。 題組一　有機(jī)物的分離提純 1．為了提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(　　) 選項 被提純的物質(zhì) 除雜試劑 分離方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 過濾 C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯) KMnO4酸性溶液 洗氣 答案：　C 2．下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖。 在上述實驗過程中，所涉及的三次分離操作分別是(　　) A．①蒸餾、②過濾、③分液 B．①分液、②蒸

22、餾、③蒸餾 C．①蒸餾、②分液、③分液 D．①分液、②蒸餾、③結(jié)晶、過濾 答案：　B 題組二　有機(jī)物分子式的確定 3．某有機(jī)物分子式的確定： (1)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實驗式是______________。 (2)確定分子式：該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的37倍，則其相對分子質(zhì)量為________，分子式為________。 解析：　(1)有機(jī)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1－64.86%－13.51% ＝21.63%

23、，n(C)∶n(H)∶n(O)＝(64.86%÷12)∶(13.51%÷1)∶(21.63%÷16)＝4∶10∶1，所以該有機(jī)物實驗式為C4H10O。 (2)該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為37×2＝74，則其相對分子質(zhì)量為74。該有機(jī)物的實驗式的相對分子質(zhì)量也為74，則實驗式即為分子式。 答案：　(1)C4H10O　(2)74　C4H10O 速記卡片 確定有機(jī)物分子式的方法 1．“商余法”推斷烴的分子式(設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M) M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。 2．根據(jù)題給特殊條件確定有機(jī)

24、物分子式 (1)含氫量最高的烴為甲烷； (2)通常情況下，烴的含氧衍生物為氣態(tài)的是甲醛； (3)對于烴類混合物，平均每個分子中所含碳原子數(shù)小于2，則該烴類混合物中一定含有甲烷； (4)同溫同壓(溫度高于100 ℃)烴燃燒前后，氣體體積不變，則烴分子中氫原子數(shù)為4； (5)通常情況下若為氣態(tài)烴，則烴分子中碳原子數(shù)≤4。 題組三　核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu) 4．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是(　　) 解析：　A中有2種氫，個數(shù)比為3∶1；B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為3∶1∶1；C中據(jù)對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為1∶3∶4；D中據(jù)對稱分析知

25、有2種氫，個數(shù)比為3∶2。 答案：　D 5．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是(　　) A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng) B．A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種 D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種 解析：　根據(jù)題意知化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為。該物質(zhì)屬于酯類，能發(fā)生水解反應(yīng)，1 mol A最多能與3

26、 mol H2加成，與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體多于2種。 答案：　C 6．為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗： ①將2.3 g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和2.7 g水； ②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖； ③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。 試回答下列問題： (1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是__________。 (2)有機(jī)物A的實驗式是__________。 (3)能否根據(jù)A的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是________(若不能，則此

27、空不填)。 (4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：______________。 答案：　(1)46　(2)C2H6O　(3)能　C2H6O　(4)CH3CH2OH 速記卡片 有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程 (全國卷)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下： 已知以下信息： ①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 ⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH===CHR′ [高考還可以這樣考]

28、　(1)根據(jù)信息①確定A的分子式為__________。 (2)A的名稱為________，其所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為______。 (3)用鍵線式表示B的分子結(jié)構(gòu)：__________。 (4)D的芳香類同分異構(gòu)體H既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (5)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有__________種。 (6)G的核磁共振氫譜中有____________組峰。 [課堂隨筆]　　 第十七周　第1天　認(rèn)識有機(jī)化合物 (本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！) 1．下列有關(guān)物質(zhì)

29、的表達(dá)式中正確的是(　　) A．乙炔分子的比例模型示意圖： B．2-甲基-2-戊烯的鍵線式： C．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OH D．1,3-丁二烯的分子式：C4H8 解析：　乙炔分子是直線形分子，A項錯誤；根據(jù)鍵線式的結(jié)構(gòu)可知，該鍵線式所表示的有機(jī)物的名稱是4-甲基-2-戊烯，B項錯誤；1,3-丁二烯的分子式為C4H6，D項錯誤。 答案：　C 2．NM-3是正處于臨床實驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下： 下列關(guān)于該分子說法正確的是(　　) A．含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羧基、酯基 B．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基、酯基 C．含有羥基、羰基、羧基、醚鍵、酯基 D

30、．含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羰基、酯基 答案：　A 3．下列有機(jī)物的命名正確的是(　　) A．3,3-二甲基丁烷　　　　　　 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．2,3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯 答案：　D 4．二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是(　　) A．利用金屬鈉或者金屬鉀 B．利用質(zhì)譜法 C．利用紅外光譜法 D．利用核磁共振氫譜 答案：　B 5．下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是(　　) A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C．2-甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和

31、甲酸丙酯 解析：　甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===C(CH3)COOH，分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3，其分子式為C4H8O2，因此二者不屬于同分異構(gòu)體，故D項正確。 答案：　D 6．下列物質(zhì)滿足實驗式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體條件的是(　　) A．1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B．苯和乙炔 C．1-氯丙烷和2-氯丙烷 D．甲苯和乙苯 答案：　B 7．某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為(　　) A．4 B．5 C．6 D．7

32、 解析：　根據(jù)題意可知，分子中氧元素的量小于150×50%，即分子中氧原子個數(shù)應(yīng)小于75/16＝4.687 5。氧原子個數(shù)為4時，其相對分子質(zhì)量M取最大值，則M＝16×4/50%＝128，除氧外，烴基的相對分子質(zhì)量為128－64＝64，故碳原子數(shù)最多為5。 答案：　B 8．丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。 下列有關(guān)說法錯誤的是(　　) A．有機(jī)物A的一氯取代物只有4種 B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C．有機(jī)物A的分子式為C8H18 D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為

33、3,4,4-三甲基-2-戊烯 解析：　根據(jù)信息提示，A的結(jié)構(gòu)簡式為 命名次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 答案：　A 9．按要求回答下列問題： (4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。 ①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________。 ②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____________形。 答案：　(1)2,3-二甲基丁烷 (4)①CH2CHCCH?、谡拿骟w 10．有

34、機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實驗： 實驗步驟 解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論 (1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍 試通過計算填空： (1)A的相對分子質(zhì)量為：________ (2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式為：___________________________________ (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO

35、2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) (3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)：__________ (4)A的核磁共振氫譜如圖： (4)A中含有________種氫原子 (5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為____________ 解析：　(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對分子質(zhì)量為45×2＝90。9.0 g A的物質(zhì)的量為0.1 mol。 (2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，說明0.1 mol A燃燒生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。1 mol A中含有6 mol H、3 m

36、ol C。 (3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說明分子中含有一個—COOH和一個—OH。 (4)A的核磁共振氫譜中有4個峰，說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子。 第2講　烴和鹵代烴 考點一　烷烴　烯烴　炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1．烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式 2．物理性質(zhì) 性質(zhì) 變化規(guī)律 狀態(tài) 常溫下含有1～4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài) 沸點 隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多

37、，沸點越低 相對密度 隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小 水溶性 均難溶于水 3.化學(xué)性質(zhì) (1)氧化反應(yīng) ①燃燒 ②強氧化劑氧化 三類脂肪烴中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是烯烴和炔烴。 (2)烷烴的取代反應(yīng) 特點— (3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng) — — (4)烯烴的加聚反應(yīng) 1．利用酸性KMnO4溶液是否能夠鑒別烷烴和炔烴？是否能夠除去烷烴中的炔烴？ 2．(1)某烴含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，你能寫出該烴的通式嗎？若該烴中碳原子數(shù)為4，其分子式是什么？ (2)有下列物質(zhì)，①CH2===CH—CH3?、凇、跜H3—CH2—CH2—CH

38、3?、芗和?。它們的沸點由低到高的順序是什么？ (3)有下列物質(zhì)：①CH3CH3?、贑H3—CH===CH2　③CHCH ④聚乙烯。其中能使溴水褪色的有哪些？能使酸性KMnO4溶液褪色的有哪些？既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的又有哪些？ 提示：　1.酸性KMnO4溶液可鑒別烷烴、炔烴，但不能用來除去烷烴中的炔烴，因為酸性KMnO4溶液可把炔烴氧化成其他物質(zhì)，在除去炔烴的同時，又引入了其他雜質(zhì)。 2．(1)CnH2n(n≥2)　C4H8　(2)①②③④　(3)②③　②③?、? 題組一　判斷烴分子中原子共線、共面問題 1．在①丙烯?、诼纫蚁、郾健、芗妆剿姆N有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原

39、子均在同一平面的是(　　) A．①②　　　　　　　　　　　 B．②③ C．③④ D．②④ 解析：　本題要求學(xué)生掌握典型有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)，并具有拓展同系物空間構(gòu)型的能力。在①丙烯CH2===CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中—CH3是一個空間立體結(jié)構(gòu)(與甲烷類似)，這四個原子不在同一平面上，②氯乙烯和乙烯相同，是六原子共面結(jié)構(gòu)，③苯是十二個原子共面結(jié)構(gòu)。 答案：　B 速記卡片 　幾種最簡單有機(jī)物的空間構(gòu)型 (1)甲烷分子(CH4)為正四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個原子共平面。 (2)乙烯分子(H2C===CH2)是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面。 (3)乙炔分子(C-H C-H)

40、是直線形結(jié)構(gòu)，所有原子在同一直線上。 (4)苯分子(C6H6)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面。 (5)甲醛分子(HCHO)是平面結(jié)構(gòu)，所有原子共平面。 題組二　脂肪烴的結(jié)構(gòu)與命名 2．已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)。有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯誤的是(　　) A．有機(jī)物A的一氯代物只有4種 B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C．有機(jī)物A的分子式為C8H18 D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯 答案：　A 題組三　脂肪烴的性質(zhì) 3．有8種物質(zhì)

41、：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。 其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是(　　) A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 答案：　C 4．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH===CHCH3可簡寫為。有機(jī)物X的鍵線式為，下列說法不正確的是(　　) A．X的化學(xué)式為C8H8 B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為 C．X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種 解析：　本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。

42、由X的鍵線式可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體；X分子中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子，故其一氯代物有兩種。 答案：　D 速記卡片 　　　　　熟記常見幾種烴的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì) 烴 結(jié)構(gòu)特點 主要化學(xué)性質(zhì) 烷烴 全是單鍵 ①氧化反應(yīng)(能燃燒，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色) ②取代反應(yīng) ③高溫分解 烯烴 碳碳雙鍵 ①氧化反應(yīng)(能燃燒，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色) ②加成反應(yīng) ③加聚反應(yīng) 炔烴 碳碳三鍵 ①氧化反應(yīng)(能燃燒，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色) ②加成反應(yīng) ③加聚反應(yīng)

43、 題組四　加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)規(guī)律 5．β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．6種 解析：　根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。 答案：　C 6．按要求填寫下列空白 (6)CH3CH===CH2CH3COOH＋(　　)，反應(yīng)類型：________。 答案：　(1)Cl2　加成反應(yīng) (3)Br2　加成反應(yīng) (4)CCH3CH　加成反應(yīng) (5)nCH2===CHCl　加聚反應(yīng) (6)CO2　氧化反應(yīng) 考點二　苯的同系物　芳香烴 1

44、．苯的化學(xué)性質(zhì) 2．苯的同系物 (1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。 (2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例) ①氧化反應(yīng)：甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 ②取代反應(yīng)：以甲苯生成TNT的化學(xué)方程式為例： (3)苯環(huán)對甲基的影響 烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。 苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，用此法可鑒別苯和苯的同系物。 3．芳香烴 (1)定義：分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳?xì)浠衔飳儆诜枷銦N。 (2)結(jié)構(gòu)特點：含有苯環(huán)，無論多少，側(cè)鏈可有可無，可多可少，可長可短，可直可環(huán)。 (3)稠環(huán)芳香烴：通過兩個或多個苯環(huán)合并而形

45、成的芳香烴叫做稠環(huán)芳香烴。稠環(huán)芳香烴最典型的代表物是萘 ()。 1．己烯中混有少量甲苯，如何檢驗？ 2．從基團(tuán)之間相互影響的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)的原因。 3．有下列物質(zhì)：①甲烷　②苯?、郗h(huán)己烷　④丙炔?、菥郾揭蚁、蕲h(huán)己烯?、哙彾妆? (1)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是________。 (2)寫出鄰二甲苯與足量的氫氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： ________________________________________________________________________ ______________________

46、__________________________________________________。 提示：　1.先加入溴水至溴水不褪色，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，若KMnO4褪色，則證明含有甲苯。即檢驗苯的同系物之前必須排除烯烴的干擾。 2．因為甲基對苯環(huán)有影響，所以甲苯比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；因為苯環(huán)對甲基有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 3．(1)④⑥ 題組一　芳香烴的同分異構(gòu)體 1．下列物質(zhì)中，屬于芳香烴且一氯取代物有五種的是(　　) 解析：　A項有4種一氯取代物；B項有3種一氯取代物；C項有5種一氯取代物；D項不屬于芳香烴。 答案：　C

47、 2．已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為，A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有(　　) A．9種 B．10種 C．11種 D．12種 答案：　A 速記卡片 1．苯的同系物的同分異構(gòu)體 (1)甲苯(C7H8)不存在同分異構(gòu)體。 (2)分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種： 2．苯的氯代物的同分異構(gòu)體 (1)苯的一氯代物只有1種： (2)苯的二氯代物有3種： 3．甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種 題組二　芳香烴的性質(zhì) 3．柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說法中正確的是(　　)

48、 A．與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似 B．可使溴的四氯化碳溶液褪色 C．易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng) D．該物質(zhì)極易溶于水 解析：　根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。 答案：　B 4．近日國內(nèi)知名山茶油品牌“金浩茶油”被多家媒體曝光含致癌物苯并(a)芘超標(biāo)。苯并(a)芘是一種致癌物、致畸原及誘變劑，也是多環(huán)芳烴中毒性最大的一種強致癌物。苯并(a)芘的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)苯并(a)芘的說法中不正確的是(　　) A．苯并(a)芘的分子式為C20H12，屬于稠環(huán)芳香烴 B．苯并(a)

49、芘與互為同分異構(gòu)體 C．苯并(a)芘在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有機(jī)溶劑 解析：　根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得苯并(a)芘的分子式為C20H12，苯并(a)芘是由5個苯環(huán)形成的稠環(huán)芳香烴，A對；苯并(a)芘與分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，B錯；苯并(a)芘分子中苯環(huán)上的氫原子在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，C對；苯并(a)芘屬于稠環(huán)芳香烴，是一種相對分子質(zhì)量比較大的有機(jī)物，易溶于有機(jī)溶劑苯、氯仿等，不易溶于水，D對。 答案：　B 速記卡片 苯與苯的同系物化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別 (1)苯的同系

50、物發(fā)生鹵代反應(yīng)時，條件不同，取代的位置不同，一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代，鐵粉或FeBr3催化時，發(fā)生苯環(huán)上的取代。 (2)烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。大多數(shù)的苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能，可用此性質(zhì)鑒別苯與苯的同系物。 考點三　鹵代烴 1．溴乙烷 (1)分子結(jié)構(gòu) 分子式：C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br，官能團(tuán)：—Br。 (2)物理性質(zhì) 顏色 狀態(tài) 沸點 密度 溶解性 無色 液體 低(38.4 ℃)，易揮發(fā) 比水大 難溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑 (3)化學(xué)性質(zhì) ①水解反應(yīng) CH3CH2Br＋NaOHCH3CH

51、2OH＋NaBr。 ②消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。 CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 2．鹵代烴 (1)鹵代烴 ①鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為：R—X。 ②官能團(tuán)是—X。 (2)鹵代烴的物理性質(zhì) ①通常情況下，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。 ②沸點 a．比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點要高； b．互為同系物的鹵代烴，沸點隨碳原子數(shù)的增加而升高。 ③溶解性：水中難溶，有機(jī)

52、溶劑中易溶。 ④密度：一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其余比水大。 (3)化學(xué)性質(zhì) R—X— (4)鹵代烴的獲取方法 ①不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)。 ②取代反應(yīng)，如：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O (5)對環(huán)境的影響 氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。 1．鹵代烴遇AgNO3溶液會產(chǎn)生鹵代銀沉淀嗎？ 2．有以下物質(zhì)：①CH3Cl?、贑H2Cl—CH2Cl (1)能發(fā)生水解反應(yīng)的有____________，其中能生成二元醇的有____________。 (2)能發(fā)生消去反

53、應(yīng)的有________________。 (3)發(fā)生消去反應(yīng)能生成炔烴的有________________。 提示：　1.不會。 2．(1)①②③④⑤⑥?、凇?2)②③　(3)② 題組一　鹵代烴的兩種重要反應(yīng) 1．從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制備方案中最好的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrNaOH醇溶液,CH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrNaOH醇溶液,CH2===CH2CH2BrCH2Br 答案：　D

54、 2．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是(　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2OH 解析：　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu) 答案：　B 速記卡片 鹵代烴的兩類反應(yīng)機(jī)理 (1)在NaOH溶液(加熱)中發(fā)生水解反應(yīng)，斷①處鍵。 (2)在NaOH的醇溶液(

55、加熱)中發(fā)生消去反應(yīng)，斷①②兩處鍵。 題組二　有機(jī)合成中重要橋梁——鹵代烴 A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 其中A、B分別是化學(xué)式為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫下列空白： (1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式： A__________、B__________、C__________、D__________、 E________。 (2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： ①A―→E________________________________________________________________； ②B―→D__________

56、_____________________________________________________； ③C―→E_________________________________________________________________。 (海南高考題)2-丁烯(CH3—CH===CH—CH3)是石油裂解的產(chǎn)物之一，它存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系： [高考還可以這樣考] 　(1)正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為__________，它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (2)甲烷是丁烷的同系物，寫出甲烷與Cl2在光照條件下反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式__________

57、______________________________________________________________， 反應(yīng)類型為__________。 (3)寫出框圖中反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________________________________________________________________， 反應(yīng)類型為____________。 (4)2-丁烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的原理相同嗎？原因是___________________________________________________________________

58、_____。 (5)寫出框圖中反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________________________________________________________________， 反應(yīng)類型為__________。 (6)乙烯是2-丁烯的同系物，試分別寫出乙烯與水、HCl發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。 (7)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________；A分子中能夠

59、共平面的碳原子個數(shù)為________，A與溴的四氯化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。 (8)試寫出丁烷一氯代物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)CH4＋Cl2CH3

60、Cl＋HCl　取代反應(yīng) (3)CH3—CH===CH—CH3＋H2CH3CH2CH2CH3　加成反應(yīng) (4)不相同；2-丁烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應(yīng)，而使酸性KMnO4溶液褪色是由于發(fā)生了氧化反應(yīng) (6)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH CH2===CH2＋HClCH3CH2Cl [課堂隨筆]　　 　第2天　烴和鹵代烴 (本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！) 1．下列各項中的性質(zhì)，屬于CH4、C2H4、C2H2共性的是(　　) A．常溫常壓下是無色無味氣體 B．在通常狀況下，密度比空氣小 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．在一

61、定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng) 解析：　C2H4是稍有氣味的氣體，故A選項錯誤；CH4、C2H4、C2H2的相對分子質(zhì)量分別為16、28、26，小于空氣的平均相對分子質(zhì)量29，故密度均小于空氣密度，B選項正確；CH4不能使酸性KMnO4溶液褪色，C選項錯誤；CH4分子中無不飽和碳原子，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，D選項錯誤。 答案：　B 2．苯和甲苯相比較，下列敘述中不正確的是(　　) A．都屬于芳香烴　　　　　　 B．都能使KMnO4溶液褪色 C．都能在空氣中燃燒 D．都能發(fā)生取代反應(yīng) 解析：　苯和甲苯都屬于芳香烴，都能在空氣中燃燒，均能發(fā)生取代反應(yīng)，但苯不能使KMnO4溶液褪色，B項錯誤。

62、 答案：　B 3．下列關(guān)于有機(jī)物C6H5—CH2Br的說法中不正確的是(　　) A．所有的碳原子在同一平面上 B．水解生成的有機(jī)物可與NaOH溶液反應(yīng) C．不能發(fā)生消去反應(yīng) D．能夠發(fā)生加成反應(yīng) 答案：　B 4．下列烴及烴的高聚物：①乙烷；②苯；③聚丙烯；④聚異戊二烯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧裂解氣。其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是 (　　) A．②③④⑤⑥⑦⑧ B．③④⑤⑥⑦⑧ C．④⑤⑧ D．④⑤⑦ 解析：　聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵，2-丁炔中含有碳碳三鍵，裂解氣中含有乙烯、丙烯等不飽和烴，故選C項

63、。 答案：　C 5．下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是(　　) A．(CH3)3CCH2Cl B．ClCH2CH3 C．CH3Cl D．CH3CHBrCH2CH3 解析：　發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴在結(jié)構(gòu)上必須具備的條件是與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上必須帶有氫原子。A項中的鄰位碳原子上不帶氫原子；B項，消去后只得到CH2===CH2；C項中無鄰位碳原子，故A、C兩項均不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項，消去后可得到兩種烯烴：CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3，故選B項。 答案：　B 6．分子組成為C

64、9H12的苯的同系物，苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法中正確的是 (　　) A．該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng) B．該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色 C．該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上 D．該有機(jī)物的一溴代物最多有6種 解析：　A項，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；B項，該有機(jī)物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色；C項，所有原子不可能共平面；D項，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為正丙基時有6種一溴代物，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為異丙基時有5種一溴代物。 答案：　D 7．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是(　　) A．1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，

65、最多能和4 mol H2反應(yīng) B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D．該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 解析：　該有機(jī)物中含有1個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，1 mol該有機(jī)物能與4 mol H2加成，A項正確；與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，C項錯誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH的醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項正確。 答案：　C 8．乙炔在不同條件

66、下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物，如圖所示，下列敘述錯誤的是(　　) A．正四面體烷的二氯代物只有1種 B．乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應(yīng) C．由乙炔制得的四種有機(jī)物的含碳量不同 D．苯乙烯與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體 解析：　由乙炔制得的四種有機(jī)物的含碳量都與乙炔的含碳量一樣。 答案：　C 9．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 (一氯環(huán)己烷) ,④ (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________，名稱是________。 (2)①的反應(yīng)類型是__________，③的反應(yīng)類型是________________________________________________________________________。 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是______________________________________________________________________。 10．異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空： (1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于________反應(yīng)；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為______