專題遺傳規(guī)律 遺傳分子基礎(chǔ)

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1、專題 遺傳規(guī)律 遺傳分子基礎(chǔ) 一遺傳規(guī)律中相關(guān)概念整合 （1）①等位基因如右圖中A與a、d與D、E與e分別稱為等位基因 ②非等位基因：有兩種情況，一是位于非同源染色體上的基因，可以互稱為非等位基因，如圖中Ⅲ號(hào)（或Ⅳ號(hào)）染色體上的E（或e）基因和Ⅰ號(hào)與Ⅱ號(hào)染色體上的任一基因；二是位于一對(duì)同源染色體上控制不同性狀的基因，可以互稱為非等位基因，如A基因與Ⅱ號(hào)染色體上的b、c、D基因等。 ③相同基因：指位于同源染色體上的同一位置上，控制著相同性狀的基因。如圖中的c與c基因。 二“假說(shuō)-演繹法”的五個(gè)基本環(huán)節(jié)是什么？ 請(qǐng)用圖解的形式表示孟德?tīng)栍谩凹僬f(shuō)”對(duì)自由組合定律實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的

2、解釋以及對(duì)“假說(shuō)”的“演繹”過(guò)程。 例1下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣沟钠邔?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是： A．正確地運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法，孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)在不同性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中， F2的分離比具有相同的規(guī)律 B ．解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)．提出的“假說(shuō)”之一：F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離 C．根據(jù)假說(shuō)，進(jìn)行“演繹”：若F1產(chǎn)生配子時(shí)．成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1 D．假說(shuō)能解釋F2自交產(chǎn)生3：1分離比的原因，所以假說(shuō)成立 三孟德?tīng)栠z傳定律的適用條件： ①真核生物；②有性生殖

3、過(guò)程中；③細(xì)胞核遺傳；④分離定律適用于一對(duì)對(duì)性狀的遺傳，只涉及一對(duì)等位基因，自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）。 例2.據(jù)圖，下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合規(guī)律的是 解析 四可通過(guò)什么方法驗(yàn)證基因的分離定律和自由組合定律？ ①自交（基因型相同的個(gè)體雜交），看后代表現(xiàn)型種類比例是否是3∶1或9∶3∶3∶1 ②測(cè)交：看后代表現(xiàn)型種類比例是否是1∶1或1∶1∶1∶1 ③植物還可以采用花粉鑒定法 五. 孟德?tīng)柖芍蠪2表現(xiàn)為3∶1與9∶3∶3∶1應(yīng)具備以下條件: 1.①所研究的每一對(duì)相對(duì)性狀只受一對(duì)

4、等位基因控制,而且等位基因要完全顯性。②不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好,且受精的機(jī)會(huì)均等。③所有后代都應(yīng)處于比較一致的環(huán)境中,而且存活率相同。④供試驗(yàn)的群體要大,個(gè)體數(shù)量要足夠多。 2.其他性狀分離比(相關(guān)基因分別用A、a,B、b表示): 具有兩對(duì)等位基因的完全雜合子“自交”(遵循自由組合定律),其子代的性狀分離比有可 能出現(xiàn)①9∶7;②10∶6;③1∶4∶6∶4∶1等情況,其原因分別是①雙顯基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型,而其余基因型為另一種表現(xiàn)型, 如9(A????B????)∶(3A????bb+3aaB????+1aabb); ②具有單顯基因時(shí)為一種表現(xiàn)型,其余基因型為一 種

5、表現(xiàn)型,如(9A????B????+1aabb)∶(3A????bb+3 aaB????) ;③顯性基因具有相同的效應(yīng),顯性基 因越多,其效果越強(qiáng),如1AABB∶4(AaBB+ AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+ aaBb)∶1aabb。 六、兩種遺傳病的概率計(jì)算解題技巧（如圖）： （1）推導(dǎo)出雙親的基因型； 2）計(jì)算出患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b； 3）甲、乙兩種病同患的概率為a（4）只患一種病的概率為a＋b－2ab； （5）患病的概率為a＋b－ab； （6）只患甲病的概率為a－ab，只患乙病的概率為b－aB． 例3已知人的紅綠色盲

6、屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 例4G6PD(葡糖－6－磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，同時(shí)女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥(有關(guān)基

7、因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示)，并構(gòu)建了該家系系譜如下，已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因。 (1)FA貧血癥的遺傳方式是________染色體________性遺傳。 (2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體________________。 (3)Ⅱ6與Ⅲ8個(gè)體的基因型分別是______________。 (4)若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是________。所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是________。 【答案】　(1)?！‰[　(2)失活　(3)BbXd

8、Y　BBXDXd或BbXDXd　(4)1/3　1/6 例5Ⅰ.下圖是兩種遺傳病的系譜圖, 其中 甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳 病,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),若該島中每144人中有一人患有地中海貧血癥,則 該島人群中基因A的頻率為　　　????。乙病屬于　　　????遺傳病。若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患乙病的概率為　????　????。 Ⅱ.鴿子從出生到成年,雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣,僅憑肉眼難以區(qū)別性別。已知雌性鴿子的性染色體組成為ZW,雄性鴿子的性染色體組成為ZZ。在鴿子中有一伴Z染色的復(fù)等位基因系列,B1(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)顯性,B對(duì)

9、b(巧克力色)顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子,它們的后代中,出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體,據(jù)此: 1)親本的雜交組合有哪兩種?(寫(xiě)出其表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)的基因型) 雜交組合一:????。雜交組合二:????。 (2)能否判斷出這3只鴿子的性別?????。 【答案】Ⅰ.11/12　常染色體顯性　1/2Ⅱ.(1)♂ZB1Zb(灰紅色)×♀ZBW(藍(lán)色)♂ZBZb(藍(lán)色)×♀ZB1W(灰紅色)????(順序可換)(2)子代巧克力色鴿子的基因型均為ZbW,所以 其性別可以確定為雌性;但兩種雜交組合都成立,故親本的性別無(wú)法確定 考題回顧 玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的

10、一對(duì)等位基因，已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為T(mén)t的黃色籽粒植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體圖一。 （1）該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。 （2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________，說(shuō)明T基因位于異常染色體上。 （3）以植株A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過(guò)程中__________________未分離。 （4）若③中得到的

11、植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例_________________,其中得到的染色體異常植株占______。 （1）缺失 （2）黃色：白色=1：1 （3）同源染色體（4）黃色：白色=2：3 3/5 遺傳病類型 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 診斷方法 單 基 因 遺 病 常染色體顯性遺傳病 男女患病幾率相等，連續(xù)遺傳 多指、軟骨發(fā)育不全、并指 遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷（基因診斷）、性別檢測(cè)（伴性遺傳?。? 常染色體隱性遺傳病 男女患病幾率相等，隔代遺

12、傳 白化病、苯丙酮尿癥 伴X顯性 遺傳病 女患者多于男患者，交叉遺傳 抗VD佝僂病 伴X隱性 遺傳病 男患者多于女患者，交叉遺傳 紅綠色盲、血友病 多基因遺傳病 家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境影響 原發(fā)性高血壓、冠心病 遺傳咨詢、基因檢測(cè) 染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常 遺傳不遵循 遺傳定律 貓叫綜合征 產(chǎn)前診斷（染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè)） 數(shù)目異常 21三體綜合征 綜合練習(xí) 1王明是一名生物愛(ài)好者,一次他在重復(fù)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)了一個(gè)非常有趣的現(xiàn)象。他選取豌豆的高莖植株與矮莖植株雜交得到子一代,子一代全為高莖。子一代自交得子二代,子二代出現(xiàn)了性狀分離,但分離

13、比并不是預(yù)期的3∶1,而是出現(xiàn)了高莖∶矮莖=35∶1。他對(duì)這一現(xiàn)象非常感興趣,并利用所掌握的遺傳學(xué)知識(shí)對(duì)此現(xiàn)象進(jìn)行分析,還設(shè) 計(jì)了實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。以下是他所寫(xiě)的簡(jiǎn)單研究思路,請(qǐng)你將其補(bǔ)充完整 (1)分析:這種特殊遺傳現(xiàn)象的出現(xiàn)必然有其規(guī)律的特殊性。根據(jù)遺傳學(xué)知識(shí)推測(cè)產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因可能是雜種子一代(Dd)變成了四倍體(DDdd)。四倍體DDdd產(chǎn)生的配子有 　　　????種,配子的基因型及比例為　　　????　????。由于受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是　　????　　　????的,子二代出現(xiàn)了5種基因型,2種表現(xiàn)型,表現(xiàn)型的比值為高莖∶矮莖=35∶1。 (2)為證明以上的分析是否正確,需通

14、過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)定子一代的基因型。應(yīng)選擇待測(cè)子一代豌豆和　　　　　　　　　????豌豆進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)該是　　　????　　　　　　????。 (3)進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),記錄結(jié)果,分析比較得出結(jié)論。從王明對(duì)此實(shí)驗(yàn)的研究過(guò)程,可看出其使用的科學(xué)研究方法為　　　　　????。 1【答案】(1)3　DD∶Dd∶dd=1∶4∶1　隨 機(jī)????(2)矮莖(隱性親本)　高莖∶矮莖= 5∶1 ????(3)假說(shuō)演繹法 2控制碗豆高莖(D)和矮莖(d)的基因位于第4號(hào)染色體上，圓粒(R)和皺粒(r)的基因位于第7號(hào)染色體上。高莖豌豆的產(chǎn)量高，皺粒豌豆的蔗糖含量高，味道甜美?，F(xiàn)有高莖圓粒和矮

15、莖皺粒兩個(gè)純合豌豆品種，欲通過(guò)傳統(tǒng)的雜交育種方法，利用四年時(shí)間培育出高莖皺粒豌豆新品種。以下是某同學(xué)設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)單的育種計(jì)劃，請(qǐng)將該計(jì)劃補(bǔ)充完整并進(jìn)行相關(guān)的分析。 Ⅰ.育種計(jì)劃 (1)第一年：①將上述兩品種的豌豆種子分別種植在不同地塊上，獲得親本植株。 ②若以高莖圓粒豌豆為母本，則需在________ 以前對(duì)母本進(jìn)行人工去雄和套袋操作。 ③在適宜時(shí)期取矮莖皺粒豌豆的花粉對(duì)母本進(jìn)行人工授粉。 ④收獲F1種子。 (2)第二年：①種植F1種子，獲得F1植株。任其自交，獲得F2種子。 ②選出F2種子中的________，這樣的種子約占F2種子總數(shù)的________。 (3)第三年：①種植

16、第二年選出的F2種子，獲得F2植株。 ②只保留F2植株中的________，這樣的植株約占當(dāng)年植株總數(shù)的________。 ③任其自交，產(chǎn)生F3種子單獨(dú)收獲，分別種植在不同地塊上，獲得多份F3種子。 (4)第四年：將多份F3種子分別種植在不同地塊上，獲得F3植株；從____________________獲得所需純種。 Ⅱ.相關(guān)分析 (1)雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是________。 (2)在此育種計(jì)劃中，F(xiàn)2種子將出現(xiàn)________種基因型，F(xiàn)3種子將出現(xiàn)________種基因型。 (3)假如基因D突變成d時(shí)僅有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，結(jié)果導(dǎo)致d基因控制合成的肽鏈比D基因

17、控制合成的肽鏈短很多。分析原因可能是由于基因突變，導(dǎo)致mRNA上____________密碼子變?yōu)開(kāi)_______密碼子。 2【答案】?、?(1)②自花傳粉　(2)②皺粒種子　1/4　(3)②高莖植株　3/4　(4)不發(fā)生性狀分離的地塊上(或全是高莖植株的地塊上) Ⅱ.(1)基因重組　(2)9　3　(3)決定氨基酸的　終止 3以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答： (1)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是____________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲

18、酒后血液中________含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。 (2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？________，你的理由是________________。 (3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“＋”表示有該標(biāo)記，“一”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。 ①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有________、________、________。 ②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“＋＋－

19、”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常，即________________染色體在________________時(shí)沒(méi)有移向兩極。 ③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過(guò)程。(說(shuō)明：配子和子代都只要求寫(xiě)出與患兒有關(guān)的部分) 3(1)aaBB、aaBb　乙醛 (2)無(wú)關(guān)　兩對(duì)等位基因都位于常染色體上 (3)①適齡生育　不酗酒　產(chǎn)前診斷 ②父親的13號(hào)(或次級(jí)精母細(xì)胞)　減數(shù)第二次分裂后期(或MⅡ后期或減數(shù)分裂或MⅡ) ③

20、 4已知H抗原是A、B、O血型的基本分 子,等位基因H、h及IA 、IB、i三個(gè)等位基因 控制A、B、O血型(A型:IAIA或IAi,B型:IBIB或IBi,AB型:IAIB,O型:ii)形成過(guò)程如下圖: (1)H基因通過(guò)控制催化前體物質(zhì)合成H抗原(2) 右圖是一個(gè)孟買型個(gè)體的家族系譜及相關(guān)血型,其中1號(hào)個(gè)體不含h基因,4號(hào)個(gè)體為孟買型。 ①孟買型是罕見(jiàn)血型,原因是基因h在基因庫(kù)中　　????;而個(gè)體4為孟買型,推測(cè)其孟買型產(chǎn)生原因是　　　　　　　　　　　　　　???? ②若3號(hào)個(gè)體父母不含h基因,則3號(hào)個(gè)體基因型為　　　????(用基因H、h及IA、IB、i,如HhIA

21、IB。下同);4號(hào)個(gè)體的基因型為hhIBi的概率為　　　????。 ③若孟買型在該地區(qū)出現(xiàn)的概率為1/1000000,則6號(hào)個(gè)體與一位非孟買型、表現(xiàn)型為AB血型的男性結(jié)婚生育,預(yù)期生出一個(gè)孟買型女孩的準(zhǔn)確概率為　　　????。 4.【答案】(1)酶????(2)①基因頻率低　基因突變 ?、贖HIAi　1?、?/4004 5.將基因型為AA和aa的兩植株雜 交,得到F1,將F1植株再進(jìn)一步做如下圖所示的 處理,請(qǐng)分析回答: 1)乙植株的基因型是　　　　????,屬于　???? 　　????倍體。 2)丙植株的體細(xì)胞中有　　　????個(gè)染色體 組,基因型及比例是　　　　

22、　　????。 5 (1)AAaa　四????(2)3　AAA∶AAa∶ Aaa∶aaa = 1∶5∶5∶1 6.市場(chǎng)上有一種寵物豬(二倍體),其背部皮毛顏色由一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3之間共顯性(即A1、A2和A3任何兩個(gè)組合在一起,基因均可表達(dá)),下圖表 示各基因與控制酶之間的關(guān)系。據(jù)此回答以下問(wèn)題: (1)該寵物豬種群中關(guān)于體色共有　　　????種基因型、純合子有　　　????種。 (2)分析圖可知,該寵物豬種群中體色為　????　????的個(gè)體一定為純合子。(3)現(xiàn)有一頭白色公豬,如要確定其基因型可 選擇多頭　　　????色異性個(gè)體與之交配

23、(假設(shè)后代數(shù)量符合統(tǒng)計(jì)要求)。預(yù)測(cè)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論: ①????; ②????; ③????。 6【答案】(1)6　3????(2)褐色 (3)第一種可能:褐色　①如果后代只有棕色個(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A2A2 ?、谌绻蟠挥泻谏珎€(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A3A3　③如果后代有棕色和黑色個(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A2A3 第二種可能:棕色?、偃绻蟠邪咨妥厣珎€(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A2A2　②如果后代有白色和黑色個(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A3A3?、廴绻蟠邪咨⒆厣秃谏珎€(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A2A3 第三種可能:黑色?、偃绻蟠邪咨妥厣?/p>

24、個(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A2A2?、谌绻蟠邪咨秃谏珎€(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A3A3?、廴绻蟠邪咨?、棕色和 黑色個(gè)體,則這頭白色公豬的基因型為A2A3 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)學(xué)案 知識(shí)梳理 1．S型細(xì)菌的DNA能使活的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。 2．噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，在侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA注入細(xì)菌內(nèi)。 3．DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)： (1)兩條長(zhǎng)鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。 (2)脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。 (3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)

25、原則。 4．DNA分子具有多樣性、特異性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。 5．基因的本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。 6．基因的功能是遺傳信息的傳遞和表達(dá)。 7．DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制。 8．復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都需要模板、原料、能量和酶等條件，除此之外，翻譯還需要運(yùn)輸工具tRNA。 9．一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，可由多種tRNA來(lái)運(yùn)輸，但一種密碼子只對(duì)應(yīng)一種氨基酸，一種tRNA也只能運(yùn)輸一種氨基酸。 10．生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同決定的。 11．中心法則可表示為： 12．中心法則體現(xiàn)了DNA的兩大基本功能： (1)通過(guò)DNA復(fù)制完成了對(duì)遺傳信

26、息的傳遞功能。 (2)通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯完成了對(duì)遺傳信息的表達(dá)功能。 高考回顧 下列有關(guān)遺傳的分子基礎(chǔ)的描述正確的是_______ ①只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì) (2011·海南，16A) ②磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架，而DNA雙鏈上相鄰堿基以氫鍵連接 (2009·廣東，24B、D改編) ③真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和能量 (2009·江蘇，12C和2011·海南，25A) ④轉(zhuǎn)錄過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，以核糖核苷酸為原料，不需解旋酶 (2011·

27、江蘇，7A和安徽，5C合編) ⑤細(xì)胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸 (2011·海南，15D) ⑥mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基稱為密碼子，不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性 (2011·海南，15C和江蘇，7D合編) ⑦DNA病毒中沒(méi)有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則 (2010·海南，12D) 答案：②③⑤⑥ 題型一 明辨DNA結(jié)構(gòu)，解答DNA分子結(jié)構(gòu)題 例1下列有關(guān)遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的敘述中，正確的是 A.(A+C)／(T+G)的堿基比例體現(xiàn)了DNA分

28、子的特異性 B.tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)的 C.要用32P標(biāo)記噬菌體，可直接用含相應(yīng)的的磷酸鹽的培養(yǎng)基培養(yǎng) D.基因通過(guò)控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制紅細(xì)胞形態(tài) 例2.已知某雙鏈DNA片斷的一條鏈上，A與T分別占該鏈堿基總數(shù)的m、n，則此DNA片 斷中G所占比例為 A.l-m-n B.(l-m-n)/2 C. (m+n)/2 D.無(wú)法確定 題型二 理解經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，解答“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”問(wèn)題 例3.S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述正確的是

29、 A.加熱殺死的S型菌與R型菌混合使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌屬于基因突變 B.S型菌與R型菌的結(jié)構(gòu)不同是由于遺傳物質(zhì)有差異的緣故 C.肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì) D.高溫處理過(guò)的S型菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng) 例4艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有：①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)②放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是 （ ） A．兩者都運(yùn)用了①和② B．前者運(yùn)用了①，后者運(yùn)用了② C．前者只運(yùn)用了②，后者運(yùn)用了①和② D．前

30、者只運(yùn)用了①，后者運(yùn)用了①和② 例5下列有關(guān)“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)” 的敘述，正確的是（ ） A．分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B．用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，上清液存在少量放射性可能是保溫時(shí)間太長(zhǎng) C． 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) D．用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，離心后檢測(cè)到放射性主要分布在上清液中 例6 S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型等)，不同的抗原類型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)S－Ⅱ型肺炎雙球菌可從中分離出R－Ⅱ型菌。Gri

31、ffith將加熱殺死的S－Ⅲ型菌與R－Ⅱ型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得了具有活性的S－Ⅲ型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的S－Ⅲ型菌小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是 (　　)。 A．S－Ⅲ型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌 B．S－Ⅲ型菌是由R－Ⅱ型菌突變形成的 C．R－Ⅱ型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S－Ⅲ型菌 D．加熱后S－Ⅲ型菌可能未被完全殺死 題型三 掌握DNA復(fù)制的方式和過(guò)程，解答DNA復(fù)制計(jì)算題 例7如圖為DNA分子的復(fù)制圖解，對(duì)此分析不正確的是 A．該圖反映了DNA的半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn) B．圖中的酶A、酶B分別為解旋酶

32、、DNA連接酶 C．a(chǎn)代表的物質(zhì)是四種游離的脫氧核苷酸 D．一般情況下，兩個(gè)子代DNA所帶的遺傳信息完全相同 例8蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A．每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記 B．每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記 C．只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記 D．每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記 例9用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是 例10DNA分子

33、中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，若此DNA分子連續(xù)復(fù)制ｎ次需要的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為雙脫氧核苷酸常用于DNA測(cè)序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有 (　　)。 A．2種　　　B．3種　　　C．4種　　　D．5種 題型四 理清基因表達(dá)過(guò)程，解答基因表達(dá)問(wèn)題 例11圖示細(xì)胞

34、內(nèi)某些重要物質(zhì)的合成過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在 (　　)。 A．真核細(xì)胞內(nèi)，一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多 個(gè)核糖體同時(shí)合成多條肽鏈 B．原核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄促使mRNA在核糖體上移動(dòng)以便合成肽鏈 C．原核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束便啟動(dòng)遺傳信息的翻譯 D．真核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄的同時(shí)核糖體進(jìn)入細(xì)胞核啟動(dòng)遺傳信息的翻譯 例12下圖所示的中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．人體細(xì)胞中，無(wú)論在何種情況下都不會(huì)發(fā)生e、d過(guò)程 B．在真核細(xì)胞有絲分裂間期，a先發(fā)生，b、c過(guò)程后發(fā)生 C．能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是tRNA

35、，后者所攜帶的分子是氨基酸 D．真核細(xì)胞中，a過(guò)程只能在細(xì)胞核，b過(guò)程只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì) 例13如圖所示為真核細(xì)胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　)。 A．①②過(guò)程的場(chǎng)所、酶及堿基配對(duì)情況均相同 B．①②代表遺傳信息的傳遞，③代表遺傳信息的表達(dá) C．①②③過(guò)程中只有③不會(huì)有堿基互補(bǔ)配對(duì) D．③過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向是由左向右 題型五 下圖為人體對(duì)性狀控制過(guò)程示意圖，據(jù)圖分析可得出(　　) A．過(guò)程①、②都主要在細(xì)胞核中進(jìn)行 B．食物中缺乏酪氨酸會(huì)使皮膚變白 C．M1和M2不可能同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)細(xì)胞中 D．老年人細(xì)胞中不含有M2 6