2018-2019學(xué)年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.1 目的基因的獲取和基因表達(dá)載體的構(gòu)建課件 新人教版選修3.ppt
《2018-2019學(xué)年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.1 目的基因的獲取和基因表達(dá)載體的構(gòu)建課件 新人教版選修3.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中生物 專題1 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序 1.2.1 目的基因的獲取和基因表達(dá)載體的構(gòu)建課件 新人教版選修3.ppt(42頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、1.2.1目的基因的獲取和基因表達(dá)載體的構(gòu)建,專題11.2基因工程的基本操作程序,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.說出基因工程的基本操作程序。 2.理解獲取目的基因的途徑。 3.說出基因表達(dá)載體的構(gòu)建的目的與組成。,方式一抑制疾病傳播的轉(zhuǎn)基因蚊子 巴西等拉美國家深受致倦庫蚊的危害。致倦庫蚊可攜帶多種病毒和寄生蟲,能夠傳播腦炎、絲蟲等傳染病,而這些傳染病常年在拉美國家肆虐。為了抑制疾病的傳播,巴西科學(xué)家培育出了一種轉(zhuǎn)基因雄性致倦庫蚊??茖W(xué)家在雄性致倦庫蚊體內(nèi)植入一種特殊基因,當(dāng)具該基因的轉(zhuǎn)基因雄蚊與野生雌蚊交配時,這種基因可以進(jìn)入雌蚊的基因組,并使雌蚊死亡,從而減少了該種蚊子的數(shù)量,達(dá)到抑制疾病傳播的目的。怎樣才
2、能最終得到轉(zhuǎn)基因雄蚊呢?讓我們一起來學(xué)習(xí)基因工程的基本操作程序吧!,方式二師:出示我國有知識產(chǎn)權(quán)的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育圖解:,問:轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育需要哪些步驟? 學(xué)生看圖并回答:首先要獲得目的基因,其次將目的基因連接到Ti質(zhì)粒上,然后將重組的Ti質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞,最后要重建轉(zhuǎn)基因植物。 根據(jù)學(xué)生回答補(bǔ)充:還需檢測抗蟲基因是否已經(jīng)進(jìn)入棉花植株,并由此引出基因工程的四部曲。,,新知導(dǎo)學(xué),,達(dá)標(biāo)檢測,內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),1.基因工程的基本操作程序 (1) 的獲取。 (2) 的構(gòu)建。 (3)將目的基因?qū)? 。 (4)目的基因的 。 2.目的基因的獲取 (1)目的基因
3、:主要是指 的基因,也可以是一些具有________的因子。,一、目的基因的獲取,目的基因,基因表達(dá)載體,受體細(xì)胞,檢測與鑒定,編碼蛋白質(zhì),調(diào)控作用,(2)常見方法 從基因文庫中獲取 a.基因文庫:將含有某種生物不同基因的許多DNA片段,導(dǎo)入__________ __中儲存,各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因,稱為基因文庫。,受體菌的群,體,b.種類,基因組文庫:包含一種生物 基因 部分基因文庫:包含一種生物的 基因,,所有的,一部分,c.提取依據(jù): 、基因的功能、 、基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA,以及 等特性。,基因的核苷酸序列,基因在染色體上的位置,基因
4、的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì),利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 a.PCR的含義:是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。 b.目的:短時間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因。 c.原理: 。 d.前提:有一段已知目的基因的核苷酸序列。 e.過程 第一步:加熱至9095 , ; 第二步:冷卻至 ,引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈;,DNA雙鏈復(fù)制,DNA解鏈為單鏈,5560,第三步:加熱至7075 ,熱穩(wěn)定 (Taq酶)從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。 如此重復(fù)循環(huán)多次。 f.結(jié)果:每一次循環(huán)后,目的基因的量可以 ,即成指數(shù)形式擴(kuò)增(約為2n,n為擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù))。 化學(xué)方法直接人工合成 a
5、.條件:基因比較小,又已知。 b.方法:借助 用化學(xué)方法直接人工合成。,DNA聚合酶,增加一倍,核苷酸序列,DNA合成儀,1.PCR技術(shù)與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的比較,,,歸納總結(jié),2.獲取目的基因的方法比較,,3.獲取目的基因的方法選擇 (1)如果不知道目的基因的核苷酸序列,可以通過構(gòu)建基因文庫的方法,即通過受體菌儲存并擴(kuò)增目的基因后,從基因文庫中獲取目的基因。 (2)如果知道目的基因的核苷酸序列,而且基因比較小,可以通過DNA合成儀利用化學(xué)方法直接人工合成。 (3)如果知道要擴(kuò)增的目的基因及兩端的核苷酸序列,而且基因又比較大,可以通過PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因。,例1以下為形成cDNA(圖中
6、的單鏈DNA)過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析,下列說法正確的是,A.催化過程的酶是RNA聚合酶 B.過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結(jié)合 C.催化過程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高溫 D.如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%,則一個雙鏈DNA中, A與U之和也占該DNA堿基含量的40%,,答案,解析,解析由題意可知,分別表示反轉(zhuǎn)錄、DNA的復(fù)制、DNA解鏈、引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈及互補(bǔ)鏈的合成,B正確; 過程由反轉(zhuǎn)錄酶催化完成,A錯誤; 催化過程的酶都是DNA聚合酶,過程是在7075 的高溫條件下進(jìn)行的,只有該過程中的酶需耐高溫,C錯誤; 在DNA分子中有堿基T無U,D錯誤
7、。,例2(2017湖南長沙一中期末考試)下列有關(guān)獲取目的基因的方法,敘述錯誤的是 A.從基因文庫中直接獲取目的基因的優(yōu)點是操作簡便,缺點是工作量 大,具有一定的盲目性 B.由于真核細(xì)胞的基因中含有不表達(dá)的DNA片段,所以一般使用人工 合成的方法獲取真核細(xì)胞中的目的基因 C.如果基因比較小,核苷酸序列又已知,可以利用化學(xué)方法直接人工 合成 D.PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制,需DNA連接酶催化DNA合成,,答案,解析,解析PCR技術(shù)的原理是DNA分子的復(fù)制,需要耐高溫的DNA聚合酶催化DNA合成,D錯誤。,1.基因表達(dá)載體構(gòu)建的目的 使目的基因在受體細(xì)胞中 ,并且可以遺傳給下一代,使目的基
8、因能夠 和 。 2.基因表達(dá)載體的組成,二、基因表達(dá)載體的構(gòu)建,穩(wěn)定存在,表達(dá),發(fā)揮作用,啟動子,首端,RNA聚合酶,轉(zhuǎn)錄,終止子,尾端,RNA聚合酶,轉(zhuǎn)錄,標(biāo)記,目的基因,3.基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程 一般用同一種 酶分別切割載體和目的基因,再用 酶把兩者連接(如圖)。,DNA連接,限制,1.啟動子和起始密碼子、終止子和終止密碼子的區(qū)別,,,歸納總結(jié),2.構(gòu)建基因表達(dá)載體時限制酶的選擇原因分析 (1)選用同一種限制酶切割目的基因和載體的原因:選用同一種限制酶切割會產(chǎn)生相同的黏性末端,可以在DNA連接酶的作用下將切割的目的基因和載體連接起來。 (2)基因工程操作時往往用兩種
9、限制酶分別切割目的基因的兩端以及載體的原因:如果用一種限制酶切割,目的基因兩側(cè)的末端以及質(zhì)粒切口的兩個末端都是互補(bǔ)的,因此連接時可能會出現(xiàn)載體與載體、目的基因與目的基因、目的基因與載體三種連接情況,而符合要求的只有載體與目的基因的連接。如果用兩種不同的限制酶進(jìn)行切割就可以有效避免載體與載體以及目的基因與目的基因的連接,提高連接的有效性。,例3(2017河南南陽一中月考)在基因工程的操作過程中,獲得重組質(zhì)粒不需要 DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶RNA聚合酶 具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒目的基因四種脫氧核苷酸 A. B. C. D.,,答案,解析,解析構(gòu)建重組質(zhì)粒時,首先要用限制性核酸內(nèi)切酶切割含有目的基因的
10、DNA片段和載體,其次需要用DNA連接酶將目的基因與載體連接;RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程,獲得重組質(zhì)粒時不需要RNA聚合酶;獲得重組質(zhì)粒時,需要具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒作為載體;重組質(zhì)粒是由目的基因與質(zhì)粒形成的;四種脫氧核苷酸是合成DNA的原料,獲得重組質(zhì)粒不需要四種脫氧核苷酸。,A.圖示過程是基因工程的核心步驟 B.表達(dá)載體構(gòu)建時需要用到限制酶Sma C.抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗 原基因的細(xì)胞篩選出來 D.除圖示組成外,表達(dá)載體中還應(yīng)該含有 啟動子和終止子等結(jié)構(gòu),例4如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程示意圖,其中Pst、Sma、EcoR、Apa為四種限制性核酸
11、內(nèi)切酶。下列說法錯誤的是,,答案,解析,解析圖示過程為基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程,是基因工程中的核心步驟;構(gòu)建過程中需要將目的基因完整切割下來,此時要用到限制酶Pst、EcoR;抗卡那霉素基因是標(biāo)記基因,目的是便于鑒定和篩選含有目的基因的細(xì)胞;基因表達(dá)載體包括啟動子、目的基因、終止子和標(biāo)記基因等。,學(xué)習(xí)小結(jié),基因工程的基本操作程序,目的基因 的獲取,目的基因,基因文庫,文庫 文庫(cDNA文庫),方法,從 中獲取 PCR技術(shù)擴(kuò)增 _________,基因表達(dá)載體的構(gòu)建,目的 組成 構(gòu)建過程,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的____________,檢測與鑒定,基因組,部分基因,基
12、因文庫,人工合成,,,,,,達(dá)標(biāo)檢測,1.基因工程的核心是 A.目的基因的獲取B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建 C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測與鑒定,1,2,3,4,5,答案,,解析目的基因構(gòu)建表達(dá)載體后才能使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時,使目的基因能發(fā)揮作用,只有構(gòu)建表達(dá)載體后,才能根據(jù)載體上的標(biāo)記基因鑒別目的基因是否導(dǎo)入了受體細(xì)胞,從而篩選出含目的基因的受體細(xì)胞,避免進(jìn)行盲目的無效工作。,解析,2.如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法。下列相關(guān)敘述中正確的是,A.三種方法都需要酶并均在體外進(jìn)行 B.堿基對的排列順序均相同 C.三種方法均屬于人工合成
13、法 D.方法a不遵循中心法則,答案,解析,1,2,3,4,5,,解析這三種方法都是在體外進(jìn)行的,且都用到酶(方法a需要反轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶;方法b需要限制酶;方法c需要DNA聚合酶),A正確; 通過方法a得到的目的基因不含有內(nèi)含子,通過方法c得到的目的基因的堿基序列可能有多種,因此堿基對的排列順序不都相同,B錯誤; 方法a和c屬于人工合成法,而方法b是從供體細(xì)胞的DNA中直接分離目的基因的方法,C錯誤; 方法a遵循中心法則,D錯誤。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,3.如圖為基因表達(dá)載體的模式圖,若結(jié)構(gòu)X是表達(dá)載體所必需的,則X最可能是,答案,A.氨芐青霉素抗性基因 B.啟動子 C.
14、限制酶 D.DNA連接酶,,解析啟動子是該表達(dá)載體所必需的,功能是啟動插入基因的轉(zhuǎn)錄過程。,解析,1,2,3,4,5,4.下列有關(guān)抗蟲基因表達(dá)載體的敘述,正確的是 A.切割含抗蟲基因的DNA片段和載體必須用同一種限制酶 B.抗蟲基因表達(dá)載體中要有啟動子和終止密碼子 C.抗蟲基因表達(dá)載體必須具備標(biāo)記基因,其作用是篩選含有目的基因的 受體細(xì)胞 D.抗蟲基因的表達(dá)啟動于復(fù)制原點,答案,解析,,解析切割含抗蟲基因的DNA片段和載體可以用不同的限制酶,只要切割出的末端相同即可,A項錯誤; 抗蟲基因表達(dá)載體的構(gòu)建必須具備啟動子和終止子,終止密碼子位于mRNA上,B項錯誤; 基因表達(dá)載體必須具備標(biāo)記基因,其
15、作用是檢測目的基因是否導(dǎo)入到受體細(xì)胞中,從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來,C項正確; 抗蟲基因的表達(dá)開始于啟動子,D項錯誤。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,5.重疊延伸PCR技術(shù)是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板,通過多次PCR擴(kuò)增,從而獲得目的基因的方法。該技術(shù)在擴(kuò)增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點誘變等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。如圖是利用重疊延伸PCR技術(shù)擴(kuò),增某目的基因的過程。其主要設(shè)計思路是用具有互補(bǔ)配對片段的引物(圖中引物2、引物3)分別進(jìn)行PCR,獲得有重疊鏈的兩種DNA片段,再在隨后的擴(kuò)增反應(yīng)中通過重疊鏈的延伸獲得目的基因。結(jié)
16、合所學(xué)知識,回答下列問題:,(1)引物中GC的含量影響著引物與模板DNA結(jié)合的穩(wěn)定性,引物中GC的含量越高,結(jié)合穩(wěn)定性______。,越高,解析由于C與G之間有3個氫鍵,而A與T之間有2個氫鍵,所以引物中C與G含量越高,引物與模板DNA的結(jié)合就越穩(wěn)定。,答案,解析,1,2,3,4,5,(2)在第一階段獲得兩種具有重疊片段DNA的過程中,必須將引物1、2和引物3、4置于不同反應(yīng)系統(tǒng)中,這是因為______________________________ _________________________________________。,引物2和3中存在互補(bǔ)配對片段,置于同一反應(yīng)系統(tǒng)時它們會發(fā)生
17、結(jié)合而失去作用,解析由題干可知,引物2和引物3具 有互補(bǔ)配對片段,如果將引物2和引物3放在一個反應(yīng)系統(tǒng)中,則會引起引物2和引物3的結(jié)合而失效。,答案,解析,1,2,3,4,5,(3)在引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)中,經(jīng)第一階段形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過___次復(fù)制。,2,解析第一階段形成的2個DNA分子分別含有引物1和引物2,圖中第一階段形成的DNA分子同時具有引物1和引物2,圖示雙鏈DNA分子至少要經(jīng)過2次復(fù)制才能形成。,答案,解析,1,2,3,4,5,(4)若在引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應(yīng)系統(tǒng)中均復(fù)制一次,共產(chǎn)生___種雙鏈DNA分子。,3,解析兩個反應(yīng)系統(tǒng)中各自形成2種DNA分子,但由于引物1和引物4形成兩個與原DNA相同的DNA分子,所以含有引物1和4的DNA屬于同一種DNA,故共形成3種DNA分子。,答案,解析,1,2,3,4,5,(5)若利用微生物擴(kuò)增該目的基因,其基本步驟包括:___________________、_______________________、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取目的基因。,目的基因與載體結(jié)合,將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞,解析利用微生物擴(kuò)增該目的基因的基本步驟為:將目的基因與載體結(jié)合;將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;微生物的篩選和培養(yǎng),從菌群中獲取目的基因。,答案,解析,1,2,3,4,5,
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