2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷

上傳人:sha****en 文檔編號:14722192 上傳時間:2020-07-29 格式:DOC 頁數(shù):13 大?。?50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷_第1頁
第1頁 / 共13頁
2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷_第2頁
第2頁 / 共13頁
2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷_第3頁
第3頁 / 共13頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷(13頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2020版高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷B卷 姓名:________ 班級:________ 成績:________ 一、 單項選擇題 (共14題;共29分) 1. (3分) (2016崇明模擬) 關(guān)于可逆反應(yīng)X2(g)+3Y2(g)?2XY3(g)+Q(Q>0),下列敘述正確的是( ) A . 恒溫恒壓下,若混合氣體密度不變,說明反應(yīng)已達(dá)平衡 B . 恒容時通入氬氣,壓強不變,正逆反應(yīng)速率也不變 C . 降低溫度可以縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間 D . 恒容時通入X2 , 平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)不變 2. (2分) (2016

2、高二上公安期中) 下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法中,不正確的是( ) A . 化學(xué)反應(yīng)速率是化學(xué)反應(yīng)進行快慢程度的物理量 B . 化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)生成或消耗某物質(zhì)的質(zhì)量的多少來表示 C . 在同一個反應(yīng)中,可以用反應(yīng)物或生成物來表示反應(yīng)速率 D . 化學(xué)反應(yīng)速率的常用單位有mol/(L?s)和mol/(L?min) 3. (2分) 對于可逆反應(yīng)N2(氣)+3H2(氣)2NH3(氣) ΔH<0,下列說法正確的是( ) A . 達(dá)到平衡時反應(yīng)物和生成物濃度一定相等 B . 達(dá)到平衡后加入氨氣,重新達(dá)到平衡時,氨氣的濃度比原平衡時大 C . 達(dá)到平衡時,升高溫度

3、加快了吸熱反應(yīng)的速率,降低了放熱反應(yīng)的速率,所以平衡向逆反應(yīng)的方向移動 D . 加入催化劑可以縮短到達(dá)平衡的時間,這是因為加快了正反應(yīng)的速率,而減慢了逆反應(yīng)的速率 4. (2分) (2016高一下海南期末) 25℃、101kPa下,2g氫氣燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是( ) A . 2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=﹣285.8kJ/mol B . 2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=+571.6kJ/mol C . 2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣571.6kJ/mol D . H2(g)+

4、 O2(g)═H2O(1)△H=﹣285.8kJ/mol 5. (2分) 下列說法正確的是( ) A . HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質(zhì) B . HCl溶液和NaCl溶液均通過離子導(dǎo)電,所以HCl和NaCl均是離子化合物 C . 1.00 mol NaCl中含有6.021023個NaCl分子 D . 純凈礦泉水、鋁熱劑、漂白粉均為混合物 6. (2分) (2018高二下房山期中) 常溫下,下列四種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為( ) ①pH=0的鹽酸 ②0.1 mol/L的鹽酸 ③0.01 mol/L的NaOH溶液 ④pH=11的NaOH溶液 A

5、 . 1:10:100:1000 B . 0:1:12:11 C . 14:13:12:11 D . 14:13:2:3 7. (2分) (2016高二上株洲期中) pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示.分別滴加NaOH溶液(c=0.1mol/L)至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy , 則( ) A . x為弱酸,Vx<Vy B . x為強酸,Vx>Vy C . y為弱酸,Vx<Vy D . y為強酸,Vx>Vy 8. (2分) (2018高二上成都期中) 中和相同體積、相同pH的Ba(OH)2、NaO

6、H和NH3H2O三種稀溶液,所用相同濃度的鹽酸的體積分別為V1、V2、V3 , 則三者的大小關(guān)系為( ) A . V3>V2>V1 B . V3=V2>V1 C . V3>V2=V1 D . V1=V2>V3 9. (2分) (2017高二下河南期中) 能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是 ①醋酸溶液能導(dǎo)電; ②醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2; ③0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9; ④醋酸稀溶液中存在醋酸分子; ⑤常溫下,0.2mol/L醋酸的pH比0.2mol/L鹽酸的pH大; ⑥大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2速率慢( ) A .

7、 ③⑤⑥ B . ①③⑤⑥ C . ①②③④⑤⑥ D . ③④⑤⑥ 10. (2分) (2017高二下萍鄉(xiāng)期末) 常溫下,HNO2的電離平衡常數(shù)為K=4.610﹣4(已知 =2.14),向20mL0.01mol?L﹣1的HNO2溶液中逐滴加入相同濃度的NaOH溶液,測得混合液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示,下列判斷正確的是( ) A . HNO2的電離方程式為HNO2=NO2﹣+H+ B . a點H2O電離出的c(H+)=2.1410﹣3mol?L﹣1 C . b點溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(NO2﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣) D . X值

8、等于20 11. (2分) 在一個6L的密閉容器內(nèi),通入2LX(氣)和2LY(氣),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):4X(氣)+3Y(氣)?2Q(氣)+nR(氣).達(dá)平衡后,容器內(nèi)溫度不變,混合氣體的壓強比原來增大了5%,X的濃度減小到 ,則該反應(yīng)方程式中的n值是( ) A . 3 B . 4 C . 5 D . 6 12. (2分) (2016高二上洛陽開學(xué)考) 鍵能為破壞1mol化學(xué)鍵所需要吸收的能量或形成1mol化學(xué)鍵所放出的能量.已知H﹣H的鍵能為436kJ/mol,H﹣Cl的鍵能為432kJ/mol,氫氣與氯氣反應(yīng)時放出熱量.據(jù)此判斷,下列說法不正確的是( )

9、A . H2分子比H原子更穩(wěn)定 B . 可求出Cl﹣Cl 的鍵能為428 kJ/mol C . 1mol氫氣與1mol氯氣所含的總能量比2mol HCl所含的總能量高 D . 理論上利用此反應(yīng)制取鹽酸的同時,可依據(jù)原電池原理獲取電能 13. (2分) (2018高三上煙臺期末) 在25℃時,將1.0LcmolL-1CH3COOH 溶液與0.1molNaOH 固體混合,使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中通入HCl或加入NaOH 固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通入(或加入) 物質(zhì)的量的變化如右圖所示。下列敘述正確的是( ) A . 水的電離程度: a>b>c B .

10、c 點對應(yīng)的混合溶液中,c(CH3COOH)>c(Na+ )>c(OH-) C . a 點對應(yīng)的混合溶液中,c(Na+ )=c(CH3COO-) D . 該溫度下,醋酸的電離平衡常數(shù)Ka= 14. (2分) (2020高二上蕪湖期末) 在固定容積的密閉容器中,A和B發(fā)生下列反應(yīng):A(S)+2B(g) 2C(g)△H>0,在一定條件下達(dá)到平衡,若升高溫度則達(dá)平衡后混合氣體的( ) A . 氣體的分子數(shù)減少 B . A的物質(zhì)的量濃度減小 C . 氣體的密度減小 D . 氣體的平均相對分子質(zhì)量增大 二、 解答題 (共7題;共40分) 15. (2分) (2015高二上宜

11、春期末) 常溫下,甲為0.1mol/L的HA溶液,pH>1;乙為0.1mol/L的BOH溶液,且溶液中c(OH﹣):c(H+)=1012 . 請分別寫出甲、乙兩溶液中溶質(zhì)的電離方程式________、________. 16. (7分) 常溫下,現(xiàn)有 ①醋酸、②鹽酸、③硫酸三種酸溶液,用編號填空: (1) 當(dāng)三種酸的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為:________; (2) 當(dāng)三種酸的物質(zhì)的量濃度相同時,其pH由大到小的順序為:________; (3) 中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,所需等物質(zhì)的量濃度的三種酸溶液的體積關(guān)系為:________;

12、 (4) 體積和物質(zhì)的量濃度相同的三種酸溶液,分別與同濃度的NaOH溶液反應(yīng),要使反應(yīng)后的溶液呈中性,所需NaOH溶液的體積關(guān)系為:________; (5) 當(dāng)三種酸溶液pH相同、體積也相同時,分別加入足量鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積關(guān)系為________; (6) 當(dāng)三種酸溶液的物質(zhì)的量濃度相同、體積也相同時,分別加入足量鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積關(guān)系為________; (7) 將pH相同的三種酸溶液均稀釋10倍后,pH的大小關(guān)系為________. 17. (5分) 在常溫下,在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4

13、溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11.若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是多少?(要寫計算過程) 18. (4分) (2019南通模擬) 草酸合銅酸鉀是一種重要的化工原料,其晶體組成可表示為KxCuy(C2O4)zwH2O。 (1) 實驗室用CuSO4溶液和NaOH溶液混合制備Cu(OH)2,再將所得Cu(OH)2與KHC2O4溶液混合,可制備草酸合銅酸鉀晶體。 ①已知室溫下,Ksp[Cu(OH)2]=2.210-20。制備Cu(OH)2的過程中,pH=7時,溶液中c(Cu2+)=_

14、_______。 ②已知H2C2O4是二元弱酸。室溫下,Ka1(H2C2O4)=5.410-2,Ka2(H2C2O4)=5.410-5,KHC2O4水解平衡常數(shù)的數(shù)值為________。 (2) 一種測定草酸合銅酸鉀晶體組成的方法如下: 步驟Ⅰ準(zhǔn)確稱取1.7700g樣品,充分加熱,剩余固體為K2CO3與CuO的混合物,質(zhì)量為1.0900g。 步驟Ⅱ準(zhǔn)確稱取1.770 0 g樣品,用NH4Cl溶液溶解、加水稀釋,定容至100mL。 步驟Ⅲ準(zhǔn)確量取步驟Ⅱ所得溶液25.00 mL于錐形瓶中,滴入指示劑,用濃度為0.05000molL-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。(已知Cu2+與EDT

15、A反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比為1∶1)。 重復(fù)上述滴定操作兩次,有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下表: 第一次滴定 第二次滴定 第三次滴定 消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液 的體積/mL 25.92 24.99 25.01 ①第一次滴定消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積明顯偏大,可能的原因有________(填字母)。 A.錐形瓶水洗后未干燥 B.滴定時錐形瓶中有液體濺出 C.裝EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管水洗后未潤洗 D.開始滴定時,滴定管尖嘴部分未充滿液體 ②通過計算確定該樣品的化學(xué)式(寫出計算過程)。________ 19. (7分) (2015高二上宜春期末) 在密閉容器中,使2mol N2和6

16、mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2ΝΗ3(g)△H<0 (1) 當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2和H2的濃度比是________;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是________. (2) 升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量________,密度________.(填“變大”、“變小”或“不變”) (3) 當(dāng)達(dá)到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動. (4) 若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將________(填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”).達(dá)到新平衡后

17、,容器內(nèi)溫度________(填“大于”、“小于”或“等于”)原來的2倍. 20. (8分) 含氮的化合物廣泛存在于自然界,是一類非常重要的化合物.回答下列有關(guān)問題: (1) 在一定條件下:2N2(g)+6H2O(g)═4NH3(g)+3O2(g).已知該反應(yīng)的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下: 化學(xué)鍵 N≡N H﹣O N﹣H O=O E/(kJ/mol) 946 463 391 496 則該反應(yīng)的△H=________kJ/mol. (2) 電廠煙氣脫氮的主要反應(yīng)I:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(g)△H<0,副反應(yīng)II:2NH3(g)+8N

18、O(g)?5N2O(g)+3H2O(g)△H>0. ①反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為________. ②對于在2L密閉容器中進行的反應(yīng)I,在一定條件下n(NH3)和n(N2)隨時間變化的關(guān)系如圖1所示: 用NH3表示從開始到t1時刻的化學(xué)反應(yīng)速率為________(用a、b、t表示)mol/(L?min),圖中表示已達(dá)平衡的點為________. ③電廠煙氣脫氮的平衡體系的混合氣體中N2和N2O含量與溫度的關(guān)系如圖2所示,在溫度420~550K時,平衡混合氣體中N2O含量隨溫度的變化規(guī)律是________,造成這種變化規(guī)律的原因是________. (3) 電化學(xué)降解法可治理

19、水中硝酸鹽的污染.電化學(xué)降解NO3﹣的原理如圖3所示,電源正極為________(填“a”或“b”),陰極電極反應(yīng)式為________. 21. (7分) (2018高一下六安期末) (1) 原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。若Fe、Cu和濃硝酸構(gòu)成原電池,負(fù)極是________(填“Cu”或“Fe”);若Zn、Ag和稀鹽酸構(gòu)成原電池,正極發(fā)生________反應(yīng)(填“氧化“或還原”)。質(zhì)量相同的銅棒和鋅棒用導(dǎo)線連接后插入CuSO4溶液中,一段時間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質(zhì)量差為12.9g。則導(dǎo)線中通過的電子的物質(zhì)的量是________mol。 (2) 肼-空氣堿性(KOH為電解

20、質(zhì))燃料電池(氧化產(chǎn)物為大氣主要成分)的能量轉(zhuǎn)化率高。已知:電流效率可用單位質(zhì)量的燃料提供的電子數(shù)表示。肼-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池、氨氣-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池(氧化產(chǎn)物為大氣主要成分)的電流效率之比為________。 (3) 一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g) xC(g),反應(yīng)1min時測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,x為________。若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,平衡時C的濃度________0.8mol/L(填“大于,小于或等于”)。若已知達(dá)平衡時,該容器內(nèi)混

21、合氣休總壓強為p,混合氣體起始壓強為p0。請用p0、p來表示達(dá)平衡時反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為________。 第 13 頁 共 13 頁 參考答案 一、 單項選擇題 (共14題;共29分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 13-1、 14-1、 二、 解答題 (共7題;共40分) 15-1、 16-1、 16-2、 16-3、 16-4、 16-5、 16-6、 16-7、 17-1、 18-1、 18-2、 19-1、 19-2、 19-3、 19-4、 20-1、 20-2、 20-3、 21-1、 21-2、 21-3、

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!