2014屆高考生物一輪限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練 1-4 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）新人教版必修2

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1、第4講　基因在染色體上　伴性遺傳 (時(shí)間：45分鐘) A級(jí)　基礎(chǔ)演練 1．(2013·濰坊三縣市聯(lián)考)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是 (　　)。 A．XBY、XBXb B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 解析　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。 答案　D 2．(2013·浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 (　　)。 A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個(gè)體為雜合子，XX(♀)個(gè)體為純合子 B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅

2、綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的 D．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是 解析　XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來(lái)判斷，與性染色體無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是，因此一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是，

3、D正確。 答案　A 3．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是 (　　)。 A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥(niǎo)類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn) 解析　蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥(niǎo)類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。 答案　B 4．(2013·孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體

4、上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是 (　　)。 A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因 B．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為 C．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等 D．F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 解析　分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為。 答案　B 5．血友病是伴X染色體

5、隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病， 父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因，下列說(shuō)法正確的是 (　　) A．精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常 B．卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常或減數(shù)第二次分裂異常 C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常 D．精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常解析　據(jù)該男孩父母的性狀，可推測(cè)其不患病的原因是其父親產(chǎn)生了同時(shí)具有X和Y染色體的異常配子，該配子形成的原因是其形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常。 答案　A 6．(2012·鄭州質(zhì)量預(yù)測(cè))雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞

6、是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是 (　　)。 A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占 解析　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，故A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正

7、確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，故C錯(cuò)誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占×＝，蘆花雞占，故D正確。 答案　C 7．(2012·南昌模擬)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段上(如右圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 (　　)。 A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交， 則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛 B．若純種

8、野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼 解析　設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制剛毛與截毛的基因?yàn)锽、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會(huì)出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會(huì)出現(xiàn)截毛，

9、但會(huì)出現(xiàn)白眼。 答案　C 8．(2012·衡陽(yáng)六校聯(lián)考)如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是 (　　)。 A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為 C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析　由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為，故B錯(cuò)誤。若乙中父

10、親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯(cuò)誤。 答案　C 9．(2013·惠州模考)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個(gè)正常男子和一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)。 (1)克氏綜合征屬于________遺傳病。 (2)如圖表示該對(duì)夫婦產(chǎn)生該患兒的過(guò)程簡(jiǎn)圖， 圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為_(kāi)________________________， 圖中患兒的基因型為_(kāi)_______，產(chǎn)生該患兒的原

11、因?yàn)開(kāi)__； 該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有________________________條染色體。 (3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對(duì)高齡孕婦，應(yīng)做________以利于優(yōu)生優(yōu)育。 (4)請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明該對(duì)夫婦在正常情況下再生一個(gè)患病小孩的可能性(不考慮克氏綜合征)。 解析　(1)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，性染色體比正常人多了一條，屬于染色體異常遺傳病。(2)由圖可知，d和e都含有Y染色體，則b和c的基因型都是XH；這對(duì)夫婦生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子，那么這個(gè)患兒的基因型是XhXhY；產(chǎn)生該患兒的原因是次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離；該患

12、兒體細(xì)胞中有47條染色體，而含有染色體最多的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞(含94條染色體)。 答案　(1)染色體異?！?2)XH　XhXhY　次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離　94　(3)產(chǎn)前診斷　(4)如圖 10．下圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。 (1)從該家系圖中得出的規(guī)律有： ①______________________________________________________________； ②__________________________________

13、____________________________； ③_____________________________________________________________。 (2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的癥狀比Ⅱ3較輕；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的癥狀較重。請(qǐng)分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4個(gè)體癥狀輕、重的原因是________________________________________________________________， 如果Ⅲ5也是患者，當(dāng)他與Ⅲ4婚配，推測(cè)其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請(qǐng)用遺傳圖解和必要的文字加以說(shuō)明。

14、解析　結(jié)合圖及所學(xué)知識(shí)可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有：①往往出現(xiàn)代代遺傳的特點(diǎn)；②女性患者多于男性患者；③父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(2)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅱ3為男性(癥狀重)；Ⅲ4、Ⅳ4均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅳ1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現(xiàn)雜合子癥狀輕的原因是含有的正?；蚩赡芤材鼙磉_(dá)，而患病男性不含有正?；?。如果Ⅲ5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設(shè)該病由A、a一對(duì)等位基因控制，則 親本　　XA

15、Xa　　　×　　　XAY ↓ 子代 XAXA ∶　XAXa　∶　XAY　∶　XaY＝1∶1∶1∶1 　　　 　　 答案　X　顯　(1)①患者女性多于男性?、诿看加谢颊?代代遺傳)?、勰行曰颊叩哪赣H和女兒都為患者，兒子正常(或女性患者的子女患病的概率為；女性患者的兒子和女兒都可能是患者)　(2)純合子患者癥狀重(或男性患者癥狀重)　遺傳圖解如下： 親本　　XAXa　　　×　　　XAY ↓ 子代　XAXA　　　XAXa　　　XAY　　　XaY 　 癥狀重　　癥狀輕　 　癥狀重　　無(wú)癥狀 B級(jí)　

16、智能提升 11．(2012·山東聊城一模，6)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的 (　　)。 解析　由題意并根據(jù)“有中生無(wú)”說(shuō)明該遺傳病為顯性，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項(xiàng)正確。 答案　A 12．(2012·濰坊三縣市聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代

17、中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 (　　)。 A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 解析　根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為3∶1，雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子X(jué)a與雄配子X(jué)a和Y結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為＋＝，故紅眼所占比例為1－＝。 答案　

18、C 13．(2012·福州質(zhì)檢)貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。已知貓的毛色黑色對(duì)黃色顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說(shuō)法不正確的是 (　　)。 A．可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無(wú)，確定正常貓的性別 B．若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，其基因型可能是XAXaY C．由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色 D．黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別 解析　由題干信息可知，正常雌性個(gè)體體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，正常雄性個(gè)體體細(xì)胞

19、中則沒(méi)有，可用顯微鏡觀察到。若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，說(shuō)明雄貓?bào)w內(nèi)既有控制黑色的基因，也有控制黃色的基因，其基因型可能是XAXaY。由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑黃相間，因?yàn)閄染色體隨機(jī)失活，有的細(xì)胞中XA失活，有的則是Xa失活。 答案　C 14．(2012·江西省豐、樟、高、宜四市聯(lián)考)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果[假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制]，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量

20、，如下表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法不正確的是 (　　)。 A．如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為、 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基

21、因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為XAY，野生純合雌株的基因組成為XaXa，子代的基因組成為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無(wú)論雄性植株，還是雌性個(gè)體，顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為，故D正確。] 答案　C 15．(2012·浙江紹興二模，32)家鼠

22、的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈白色?；駼使家鼠毛色呈黑色，而該基因?yàn)閎時(shí)，家鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)等位基因A、a位于________染色體上，等位基因B、b位于________染色體上。 (2)親本黃毛雌性家鼠的基因型是________。讓F1雌雄鼠雜交得到F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是________，白毛家鼠的基因型有________種。 (3)現(xiàn)有雜合黑毛雄家鼠一只，

23、利用測(cè)交來(lái)驗(yàn)證自由組合定律，請(qǐng)你用遺傳圖解表示。 (4)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在家鼠存在等位基因A、a的染色體上還有一對(duì)控制眼色的基因D、d，下圖是某家鼠體細(xì)胞的1、2號(hào)染色體及其上的基因的關(guān)系圖，請(qǐng)分析回答①②小題。 ①該家鼠的基因型為_(kāi)_______。 ②若不考慮染色體片段交換的情況下，該家鼠通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種基因型的配子。 解析　(1)由題干信息“黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。 (2)已知兩親本都是純合體，黃毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因

24、型是aaXBY，F(xiàn)1雌雄鼠的基因型分別是AaXBXb與AaXbY，相互雜交F2中黃毛雌家鼠的概率是×＝，白毛家鼠的基因型為aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4種。 (3)雜合黑毛雄鼠的基因型為AaXBY，與其測(cè)交個(gè)體的基因型為aaXbXb，注意遺傳圖解寫(xiě)出P、配子及子一代的符號(hào)，親本的表現(xiàn)型及基因型，子代的表現(xiàn)型、基因型及比例要準(zhǔn)確。 (4)據(jù)圖寫(xiě)出該家鼠的基因型為AaDdXBXB，通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生2種基因型的配子。 答案　(1)?！　(2)AAXbXb　　4 (3) (4)①AaDdXBXB?、? 特別提醒：教師配贈(zèng)習(xí)題、課件、視頻、圖片、文檔等各種電子資源見(jiàn)《創(chuàng)新設(shè)計(jì)·高考總復(fù)習(xí)》光盤(pán)中內(nèi)容。