飼料原料的品質(zhì)控制.ppt
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1、飼料原料的品質(zhì)控制,飼料成本占動(dòng)物生產(chǎn)總成本的70%,飼料質(zhì)量控制是低成本日糧配合成敗與否的一個(gè)關(guān)鍵,對(duì)豬場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要影響。,,品質(zhì)(定義):“能提供足量的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)”;“并能使動(dòng)物獲得良好的飼用效果”。意味不僅擁有 “量”的特征,而且 “質(zhì)”的要求,特別是“轉(zhuǎn)化效率”。,,飼料品質(zhì)(內(nèi)容):除營(yíng)養(yǎng)特征或營(yíng)養(yǎng)價(jià)值外,它還包括了許多方面的內(nèi)容 (den Hartog, 2001),如技術(shù)質(zhì)量,即飼料的物理特性:顆粒飼料的大小和硬度,粉狀飼料的細(xì)度和味道等,同時(shí)也要方便飼料廠和農(nóng)場(chǎng)間的運(yùn)輸和操作。,,此外,飼料品質(zhì)還要求保障對(duì)動(dòng)物、環(huán)境和動(dòng)物產(chǎn)品消費(fèi)者的安全。,規(guī)?;i場(chǎng)如何建立和實(shí)施飼
2、料/原料質(zhì)量控制方案,來提高豬群的性能和豬場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。,一、建立飼料質(zhì)量控制方案的原則,原料質(zhì)量控制是飼料質(zhì)量的根源:花更多的精力在購(gòu)進(jìn)的原料上而不是生產(chǎn)出的成品上。 通過成品分析驗(yàn)證對(duì)原料的檢測(cè),并查出飼料生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的問題。,,原料檢測(cè)時(shí),根據(jù)所認(rèn)識(shí)到的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)來確定檢測(cè)項(xiàng)目的,并不需要對(duì)所有原料進(jìn)行“盲目”的或“全面”的檢測(cè)。 感觀檢測(cè)或物理檢測(cè)的方法可以對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)原料提供非常有意義的信息。,,建檔:記錄供應(yīng)商提供的每種原料使用的效果,為選擇和確定有信譽(yù)的供應(yīng)商提供依據(jù)。 積累資料:堅(jiān)持不懈地建立和加強(qiáng)“自己”擁有的原料營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的資料,有價(jià)值的資料。,,二、飼料品質(zhì)控制方案的建立,
3、,(一)采集代表性樣品的重要性和方法 采樣方法不當(dāng)、樣品處理不正確、分析錯(cuò)誤等,都可能導(dǎo)致最終產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)果。,,1、散裝原料、混合飼料、打包的原料和混合飼料的取樣方法 1) 取樣量:每個(gè)樣品的取樣量至少要1.5-2.5kg 2)取樣部位:樣品應(yīng)該由從運(yùn)輸卡車,大型儲(chǔ)存柜或貨船中隨機(jī)抽取的幾個(gè)點(diǎn)所獲得的樣品所組成。 3)所有測(cè)定指標(biāo)都需要取平行樣進(jìn)行重復(fù)測(cè)定。,,2、袋裝原料和混合飼料 1) 用槽形的飼料取樣器取樣0.5kg。 2) 飼料數(shù)量為110包時(shí),從每包中取樣。 3) 飼料數(shù)量為11包以上時(shí),抽取10包。 4) 至少分析三個(gè)樣品,取其平均值。,3、糖漿和脂肪 在交/卸貨點(diǎn)采用
4、連續(xù)取樣程序,或者是核心液體取樣器對(duì)所有的原料和混合飼料樣品。 4、成品出料口采樣方法 用取樣鏟在出料口采樣,每10袋取樣1份。 樣品的包裝應(yīng)用內(nèi)襯有塑料袋,外加布袋或牛皮紙袋,包裝材料不得用與包裝內(nèi)容物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)。,,采樣后要及時(shí)記錄樣品名稱、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、產(chǎn)地、采樣基數(shù)、采樣部位、采樣人、采樣日期、生產(chǎn)廠家名稱及詳細(xì)通訊地址等內(nèi)容。,,(二)飼料原料和成品的質(zhì)量檢測(cè),,原料和成品質(zhì)量可以用物理的、化學(xué)的和生物學(xué)的方法進(jìn)行檢測(cè)。 通??筛鶕?jù)飼料的物理特征,以及使用一些簡(jiǎn)單的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)儀器和化學(xué)試劑來實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)感觀檢驗(yàn); 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析和生物學(xué)分析,可以進(jìn)一步對(duì)飼料中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和/
5、或有害成分進(jìn)行定量分析。,檢驗(yàn)指標(biāo)的設(shè)立,作為質(zhì)量控制體系的起點(diǎn),所有的原料都必須進(jìn)行以下指標(biāo)的檢測(cè)。 水分:水分含量是必須檢測(cè)的、最重要的品質(zhì)控制指標(biāo)。,,顏色:顏色的變化指示著谷物成熟度、貯藏條件的變化;也可能是存在毒素、沙石或使用殺蟲/殺真菌劑造成。 氣味:氣味對(duì)于判斷原料新鮮程度,及某些摻假等很有價(jià)值。如霉味、酸敗、石油醚,皮革味等。,,質(zhì)地和同質(zhì)性:檢驗(yàn)原料中是否存在污染物,受蟲害、霉變情況等。 熱處理程度的判斷:即判斷原料是否在加工或貯藏過程中受熱損害或加工時(shí)熱處理不足。根據(jù)豆粕的顏色來判斷豆粕的加工品質(zhì)。 生物毒素:如霉菌毒素,特別是玉米和花生中的黃曲霉毒素;以及玉米中的雌霉烯酮
6、等;菜粕中的硫苷、所有谷物和油粕中的植酸等。,,另外顆粒大小(或飽滿度)、味道、觸覺和聲音等物理特性檢測(cè)。 谷物顆粒大小的變化降低或增加了種籽與外皮的比例,顆粒越小,有效能值越。 味道:谷物、大豆、葵花粕和花生餅等變得有辛辣味,表明有霉菌毒素的污染;品嘗原料和飼料,可以判斷出食鹽的用量;米糠的辛辣味是酸敗的結(jié)果。 聲音:可以對(duì)原料的干濕程度作出判斷。如比較干的谷物聲音聽起來就比較清脆。,,化學(xué)分析 概略養(yǎng)分分析是飼料分析中最常用的檢測(cè)項(xiàng)目;精確定量分析的方法也越來越廣泛用于飼料分析中。 對(duì)于飼料品控而言,并不需要對(duì)每種飼料都要經(jīng)過全部的、相同的項(xiàng)目檢測(cè),應(yīng)該根據(jù)原料的種類,分別確定不
7、同的項(xiàng)目。,表2 為保證原料和飼料品質(zhì)的建議檢測(cè)方案,飼料容重的測(cè)定,測(cè)定的樣品時(shí)須將試樣徹底混合。若含有雜質(zhì)或摻雜物,容重即會(huì)改變(或大,或小)。一般來說,摻雜物有時(shí)被粉碎得格外細(xì)以逃避檢查。,飼料容重測(cè)定的樣品制備,整顆谷粒應(yīng)徹底混合,無需粉碎。 顆粒、碎粒和粉粒狀態(tài)的飼料必須用效果均勻的粉碎機(jī)(10目篩板)粉碎。,測(cè)定程序,將樣品非常輕而仔細(xì)地放入1000毫升的量筒內(nèi),直到正好達(dá)到1000毫升為止。用一刮鏟或匙子調(diào)整容積。 將樣品從量筒中倒出并稱量。 以克升為單位計(jì)算樣品的容重(每一樣品反復(fù)測(cè)量三次,用其平均值作為容重)。,第一步,樣品制備需要設(shè)備,第二步 將樣品從袋中倒入盤中,第三步
8、用手徹底混合,第四步 將樣品在盤中鋪開,第五步 用刮板或直尺調(diào)整樣品的高度,第六步 將樣品分成兩份,第七步 再將樣品分成四份,,,第八步 盤中樣品已分成四份,第九步 用四分法正確取樣,第十步 將樣品飼料仔細(xì)地倒入1000毫升的量筒。 用勺子調(diào)整體積。然后將樣品從量筒中倒出并稱重,,,,表1 典型飼料的容重,玉米,中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)飼料用玉米中規(guī)定以粗蛋白質(zhì)、容重、不完整顆粒的總量、水分、雜質(zhì)、色澤、氣味為質(zhì)量控制指標(biāo),分為三級(jí)(見下表),表 飼料用玉米的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T17890-1999),,,感官檢測(cè)法:主要鑒別水分的含量 按GB/T14699.1飼料采樣方法,混勻試樣,用四分法分取檢查
9、所需量,一般200克即可。通過察看臍部凹凸情況,牙咬、手指掐和大把握的感覺初步判斷水分含量。具體見下表:,表 玉米水分感觀檢測(cè)法,注:各項(xiàng)指標(biāo)均以86干物質(zhì)為基礎(chǔ)計(jì)算,,3、純糧率的快速檢測(cè):將樣品(一般100克左)放在樣盤中,用手?jǐn)偲?,集中視線在某一點(diǎn),仔細(xì)鑒別,觀察樣品中雜質(zhì);將視線移至全盤,將盤中玉米反復(fù)攪拌,仔細(xì)察視,挑選和記錄下不完善粒的項(xiàng)目種類和數(shù)量,估算純糧,最后確定其等級(jí)。此外,還可采用“把抓”法。不完善粒包括蟲蛀粒、霉變粒、生芽粒、病斑粒、未熟粒、破碎粒等 。,拒絕收貨的條件,有發(fā)霉味,酸味,切開玉米,胚芽變暗; 有明顯發(fā)熱,表明水分過高。,玉米脂肪酸值及測(cè)定,脂肪酸值反應(yīng)
10、玉米的新陳度 新鮮玉米(干燥后,安全水分) 脂肪酸值為2530 良好儲(chǔ)藏 一年 脂肪酸值3540 良好儲(chǔ)藏 二年 脂肪酸值50左右 站臺(tái) 11月-6月 脂肪酸值55左右 *參考值 儲(chǔ)藏的玉米脂肪酸值判斷值大約為70 脂肪酸值的測(cè)定 GB//T 5510-1985,脂肪酸值的測(cè)定,本標(biāo)準(zhǔn)適用于商品糧食中脂肪酸值含量的測(cè)定。 儀器和用具 1.1 帶塞錐形瓶:150ml 1.2 量筒 1.3 移液管 1.4 微量滴定管 1.5 表面皿 1.6 天平;感量001g 1.7電動(dòng)振蕩器 1.8 漏斗等。,,2 試劑 2.1 0.01N氫氧化鉀(或氫氧化鈉)乙醇(95)溶液:先配制約05N
11、氫氧化鉀水溶液,再取20ml,用95乙醇稀釋至500ml. 2.2 苯、95乙醇; 2.3 0.04酚酞乙醇溶液(0.2g酚酞溶于500ml 95乙醇溶液中)。,,3.1 試樣制備:選取樣品約80g,粉碎,90以上過40目篩。粉碎后試樣必須及時(shí)進(jìn)行測(cè)定,在200C以上室溫放置,脂肪酸值會(huì)很快增加。,3.操作方法,,3.2 浸出:稱取試樣200.01g(脂肪酸值高60mgKOH100g時(shí)稱試樣10g)于200ml或250ml錐形瓶中,加入50ml苯,加塞搖動(dòng)幾秒鐘后,打開塞子放氣,再蓋緊瓶塞置振蕩器振蕩30min(或用手振蕩45min),取出,將瓶?jī)A斜靜置數(shù)分鐘,使濾液澄清。,,3.3 過濾:用
12、快速濾紙過濾,棄去最初幾滴濾液后用25ml比色管或量筒收集濾液25ml立即準(zhǔn)確調(diào)節(jié)至刻度。 3.4 滴定:將25ml濾液移入錐形瓶中,再用原比色管或量筒取25ml酚酞乙醇溶液加入錐形瓶中,立即用氫氧化鉀乙醇溶液滴定至呈現(xiàn)微紅色半分鐘內(nèi)不消失為止。記下所耗用氫氧化鉀乙醇溶液毫升數(shù)(V1)。 ,,3.5 空白試驗(yàn):取25ml酚酞乙醇溶液同34用氫氧化鉀乙醇溶液滴定,記下耗用氫氧化鉀乙醇溶液毫升數(shù)(V。)。 4 結(jié)果計(jì)算 脂肪酸值以中和100g糧食試樣中游離脂肪酸所需氫氧化鉀毫克數(shù)表示。,,脂肪酸值按下列公式計(jì)算: 脂肪酸值(mgKOH/100g)= (V1-V0)N*56.1*(50/25)
13、*10000/w(100-M) 式中:V1滴定試樣用去的氫氧化鉀乙醇溶液體積,ml; Vo__滴定25m1酚酞乙醇溶液用去氫氧化鉀乙醇溶液的體積,ml; 50浸泡試樣用苯的體積,m1; 25用于滴定的濾液體積,m1; N氫氧化鉀(或氫氧化鈉)乙醇溶液的當(dāng)量濃度; 56.1氫氧化鉀毫克當(dāng)量; W試樣重量,g; M試樣水分百分率。(測(cè)面粉脂肪酸值時(shí)按濕基計(jì)算,不必減去水分); 100換算為100g試樣重量。,,雙試驗(yàn)結(jié)果允許差,脂肪散值在51以上的不超過5mgKOHl00g;在50以下的,不超過3mgKOH100g。求其平均數(shù),即為測(cè)定結(jié)果,測(cè)定結(jié)果取
14、小數(shù)點(diǎn)后第一位。 注:浸出液色過深,滴定終點(diǎn)不好觀察時(shí),改用四折濾紙,在濾紙錐頭內(nèi)放入約o5g粉末活性碳,慢慢注入浸出液,邊脫色邊過濾。或改用o1麝香草酚酞乙醇溶液指示劑,滴定終點(diǎn)為綠色或藍(lán)綠色。,二、小麥(籽實(shí))質(zhì)量的快速鑒別,1、小麥的質(zhì)量指標(biāo),表 飼料用小麥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(NY/T 1171989),注:各項(xiàng)指標(biāo)均以86干物質(zhì)為基礎(chǔ)計(jì)算,,2、純糧率的快速檢測(cè):同玉米。小麥赤霉病粒最大允許含量為4.0,單立赤霉病項(xiàng)目,按不完善粒歸屬,小麥赤霉病粒超過4.0的,是否收購(gòu),由省、自治區(qū)、直轄市自行規(guī)定。,(一)小麥麩小麥麩是小麥加工分離出來的粗外皮,顏色依小麥品種、等級(jí)和品質(zhì)為淡褐色至紅褐色,
15、形狀為粗細(xì)不等的碎屑狀,具有特有的香甜味。,表 小麥麩的質(zhì)量指標(biāo)(NY/T 119-1989),注:各項(xiàng)指標(biāo)均以87干物質(zhì)為基礎(chǔ)計(jì)算。,小麥麩的質(zhì)量指標(biāo),,次粉的質(zhì)量指標(biāo) 次粉是小麥磨制精粉后除去小麥麩、胚及合格面粉以外的部分,介于麥麩與面粉之間。為粉狀,粉白色至淺褐色,色澤一致,無發(fā)酵、霉變、結(jié)塊及異味異嗅。一般水分含量不超過13.0(各商品流通環(huán)節(jié)中的飼料用次粉的水分含量最大限度和安全貯存水分標(biāo)準(zhǔn)可由各省、自治區(qū)、直轄市自行規(guī)定)。飼料用次粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見下表。,表:飼料用次粉農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(NY 211-1992),二級(jí)飼料用次粉為中等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),低于三級(jí)者為等外品,,2、小麥麩的摻雜鑒別 小
16、麥麩中常摻雜的物質(zhì)有滑石粉、石粉、貝殼粉、花生皮、稻糠、沙土等低價(jià)原料,常用的鑒別方法有: (1)感官檢測(cè)法 檢測(cè)小麥麩中是否摻有滑石粉、貝殼粉、石粉和稻糠,將手插入一堆麩皮中然后抽出,如果手指上粘有許多白色粉末,且不易抖落則摻有滑石粉、貝殼粉或石粉。用手抓起一把麩皮使勁攥,如果麩皮很容易成團(tuán),則為純麩皮,攥時(shí)有漲的感覺,則說明摻有稻糠。,,(2)水浸法 此法用于摻有貝殼粉、砂土、花生皮稻殼的檢驗(yàn)。取510g麩皮于小燒杯中,加入10倍的水?dāng)嚢?,靜置10分鐘,將燒杯傾斜,若摻假則看到底面有貝殼粉、砂土,上面浮有花生殼,稻殼。,,(3)化學(xué)檢驗(yàn)法---碳酸鹽及砂土的檢查 a. 取5克左右的待
17、檢樣品,放入坩堝中,另取5克正常樣品作對(duì)照,在電爐上低溫加熱至無煙,移入高溫爐,在5500C灼燒至無黑色炭粒,若剩余的粗灰分較正常小麥麩多,小麥麩中可能添加了滑石粉、石粉、貝殼粉、沙土。 b. 向冷卻后的坩堝中加入的鹽酸(1:3),若在加入的過程中產(chǎn)生大量的氣泡,并發(fā)出吱吱的響聲,可斷定小麥麩中摻入了含碳酸鹽較高的雜質(zhì),如滑石粉、貝殼粉或石粉。加入鹽酸充分溶解(可加熱微沸34分鐘)后,若不溶物很多,則斷定小麥麩中摻雜了砂土。,,大豆粕的質(zhì)量評(píng)定及摻假鑒別 1、大豆粕的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 國(guó)標(biāo)規(guī)定飼用大豆粕的感官性狀為:淺黃褐色或淡黃色不規(guī)則的碎片狀;色澤一致,無發(fā)酵、霉變、結(jié)塊、蟲蛀及異味、異嗅;水分
18、不得超過13.0%;脲酶活性不超過0.4。,表 飼料用大豆粕質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(NY/T1311989),,2、大豆粕的摻假鑒別 市面上主要摻假物為石粉、大豆殼、玉米粉、棉籽餅粕、菜籽餅粕等,常用以下檢驗(yàn)方法: 1、容重法:可快速識(shí)別是否摻入石粉,方法同全脂米糠。一般大豆粕容重為590610克/L,容重大于此值則可能摻有石粉等容重大的物質(zhì)。,,3、化學(xué)方法:檢查是否摻入玉米粉等含淀粉的物質(zhì)。 取碘0.3g、碘化鉀1g溶于100ml水中,然后用吸管吸1滴水在載玻片上,用玻璃棒頭拈取過20號(hào)篩的豆粕,放在裁玻片上的水中展開,然后滴入一滴碘碘化鉀溶液,置于顯微鏡下觀察,如觀察到含有似棉花狀的藍(lán)色顆粒,則說
19、明豆粕中摻有玉米粉等含淀粉類的物質(zhì),隨玉米粉含量的增加,藍(lán)色顆粒增加,棕色顆粒減少,,(標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備:取過20號(hào)篩的純豆粕0.95、0.96、0.97、0.98、0.99g,依次與通過20號(hào)篩的玉米面0.05、0.04、0.03、0.02、0.01g各自混勻,五種標(biāo)準(zhǔn)樣品分別含5、4、3、2、1玉米的豆粕,按照上述步驟制成五個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣片,以便半定量比較觀察。),,化學(xué)檢驗(yàn)法---尿素鑒別法,,稱取10克樣品于燒杯中,加入100ml蒸餾水,攪拌,過濾。取濾液1ml于點(diǎn)滴板上,加入23滴甲基紅指示劑,再滴加23滴尿素酶溶液,約經(jīng)5分鐘,如點(diǎn)滴板上呈深紅色,則說明樣品中摻有尿素。(尿素酶溶液的配制:
20、稱取0.2克尿素酶溶解于100ml 95的乙醇中;甲基紅指示劑的配制:稱取甲基紅0.1克,溶解于100ml 95的乙醇中。),,b) 在無尿素酶藥品時(shí),則可采用下列方法檢測(cè)。取兩份1.5克樣品于兩只試管中,其中一只加入少許生黃豆粉,兩管加蒸餾水5ml,振蕩,置6070OC恒溫水浴3分鐘,滴加67滴甲基紅指示劑,若加生黃豆粉的試管中出現(xiàn)較深紫紅色,則說明玉米蛋白粉中摻有尿素。,,拒絕收貨的條件 1.有發(fā)霉味,酸味; 2.有明顯發(fā)熱,表明水分過高; 3.無有硬不易碎塊; 4,不得摻有豆粕外的物質(zhì)。,飼料用豆粕氫氧化鉀蛋白質(zhì)溶解度,定義:在規(guī)定條件下,可溶于0.2%氫氧化鉀溶液中的粗蛋白質(zhì)含量占樣品
21、中總的粗蛋白質(zhì)含量的百分?jǐn)?shù)。 測(cè)定步驟: 稱取大豆粕樣品1.5g,精確到0.1mg,置于250ml燒杯中,用移液管移取75mL氫氧化鉀溶液(0.2%)。在磁力攪拌器上攪拌20min。將溶液轉(zhuǎn)移至離心管中,以2700rmin離心l0min,玻璃纖維過濾,用移液管移取濾液15ml,放入消化管中,按GBT6432的規(guī)定測(cè)定粗蛋白質(zhì)含量,同時(shí)測(cè)定同一樣品總的粗蛋白質(zhì)含量。,,結(jié)果計(jì)算: 大豆粕樣品溶于氫氧化鉀溶液中的粗蛋白質(zhì)含量/大豆粕樣品總的粗蛋白質(zhì)含量*100 相對(duì)偏差:2.0%,魚粉的質(zhì)量評(píng)定及摻假鑒別,魚粉是用一種或多種魚類為原料,經(jīng)去油、脫水、粉碎加工后的高蛋白質(zhì)飼料。 魚粉的質(zhì)量
22、標(biāo)準(zhǔn) 飼料用魚粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T19164-2003(以下為部分指標(biāo))。,,2、魚粉的摻假鑒別 由于魚粉價(jià)格較高,市場(chǎng)摻假嚴(yán)重,摻假物種類眾多,歸納起來有4類: 礦物質(zhì)及砂土類,如石粉、貝殼粉、骨粉、泥土等; 植物性物質(zhì),如油餅粕類、谷物副產(chǎn)品等; 動(dòng)物加工副產(chǎn)品,如羽毛粉、血粉、肉骨粉、皮革粉等; 含氮化工產(chǎn)品,如尿素、硫酸銨、硝酸銨等,,鑒別方法有如下幾種: 顯微鏡檢法:見附錄一; 顯微鏡計(jì)數(shù)定量法:鑒別魚粉中的摻雜餅粕,見附錄二; 水溶法:取試樣24克加水4倍,攪拌后靜止幾分鐘,若是優(yōu)質(zhì)魚粉加入水中,則上無飄浮物,下無泥沙,水較透明;若為劣質(zhì)魚粉,則加入水后,上有飄浮物,如糠麩
23、、草粉等,下有沉淀物且水混濁。,,粗灰分測(cè)定法:同小麥麩中“化學(xué)檢驗(yàn)法---碳酸鹽及砂石檢測(cè)”,優(yōu)質(zhì)魚粉一般粗灰分含量小于20,大于此值,則可能摻入石粉、沙石、骨粉、貝殼粉、食鹽等物質(zhì)。 奈斯勒試劑法:鑒別是否摻有尿素及含銨態(tài)氮(NH4+)物質(zhì),方法同菜粕“奈斯勒試劑法”。 摻入植物質(zhì)的檢驗(yàn):取魚粉試樣12g于50ml燒杯中,加入10ml水,加熱5min,冷卻,滴入2滴碘碘化鉀溶液,觀察顏色變化,如果溶液顏色立即變藍(lán)或變黑藍(lán),則表明試樣中有淀粉存在。另取魚粉試樣1g置,,表面皿中,用間苯三酚溶液浸濕,放置510min,滴加濃鹽酸23滴,觀察顏色,如果試樣呈深紅色,則表明試樣中含有木質(zhì)素。(碘-
24、碘化鉀溶液配制:取碘化鉀6g溶于100ml水中,再加入2g碘,使其溶解,搖勻后置棕色瓶?jī)?nèi)保存;間苯三酚溶液配制:取間苯三酚2g,加90%的乙醇至100ml溶解,搖勻,置棕色瓶?jī)?nèi)保存。),,摻入血粉的檢驗(yàn):取少許被檢魚粉入白瓷皿或白色點(diǎn)滴板中,加聯(lián)苯胺冰乙酸混合液數(shù)滴浸濕被檢魚粉,再加3過氧化氫液一滴,若摻有血粉被檢樣即顯深綠或藍(lán)綠色。(聯(lián)苯胺冰乙酸混合液配制:1滴聯(lián)苯胺入I00m1冰乙酸中,加150m1蒸餾水稀釋),,摻入雙縮脲的檢驗(yàn):稱取魚粉2g入20m1蒸餾水中,攪拌均勻后靜置10min,用干燥濾紙過濾。取濾液4ml入試管中,加6mol/L NaOH溶液lml,再加1.5CuSO4溶液1ml,搖勻后立即觀察,溶液顯藍(lán)色表示未摻假,顯紫紅色說明摻有雙縮脲,且顏色越深,摻入比例越大。,,摻入鞣革的檢驗(yàn):取魚粉試樣13g于瓷坩堝中置電爐上炭化至煙除盡,于550600高溫爐中灰化30min,如有黑點(diǎn)再繼續(xù)灰化30min,取出放冷,加入2mol/L硫酸溶液 10ml攪拌,加二苯基卡巴腙溶液數(shù)滴,觀察顏色變化,如顏色呈紫紅色表明魚粉中摻有鞣革粉。(二苯基卡巴腙溶液配制:稱取二苯基卡巴腙0.2g,加90%的乙醇至100ml使溶解,搖勻,置腙色瓶?jī)?nèi)保存。),
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