人教版教學(xué)課件吉林省東遼縣第一高級(jí)中學(xué)高中生物人教版選修3《基因工程的基本操作程序》.ppt

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1、 基因工程的基本操作程序主要包括 四個(gè)基本步驟: 1)目的基因的獲取 2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建 3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 4)目的基因的檢測(cè)與鑒定 步驟一: 目的基因的獲取 目的基因是人們所 需要轉(zhuǎn)移 或 改造 的基因 , 獲取目的基因是實(shí)施基因工程的第一步 。 如蘇云金芽孢桿菌的 抗蟲基因 ,還有植 物的 抗?。共《?、抗細(xì)菌)基因 、 種子貯 藏蛋白的基因 ,以及人的 胰島素基因、干擾 素基因 等。 1.從基因文庫(kù)中獲取目的基因: 基因文庫(kù) : 將含有某種生物不同基因的許多 DNA片段 ,導(dǎo)入 受體菌的群體中儲(chǔ)存 ,各個(gè)受體菌分別含有這種生物的 不

2、同的基因 ,稱為基因文庫(kù) 基因組文庫(kù) : 基因文庫(kù)中包含了一種生物所有的基因 ,這種基 因文庫(kù)叫做基因組文庫(kù) . 部分基因文庫(kù) : 基因文庫(kù)中包含了一種生物的一部分基因 ,這種基 因文庫(kù)叫做部分基因文庫(kù) . 2.PCR技術(shù) 原理: 前提: 原料: 優(yōu)點(diǎn) 過(guò)程: PCR擴(kuò)增儀 DNA復(fù)制 已知目的基因的一段核苷酸序列 :以 _____方式擴(kuò)增, 在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因 指數(shù) 模板 DNA; DNA引物;四種脫氧 核苷酸;熱穩(wěn)定 DNA聚合酶 ( Taq酶);離子 變性 復(fù)性 延伸 1) 反轉(zhuǎn)錄法 : 以目的基因轉(zhuǎn)錄成 的信使

3、RNA為模板,反 轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈 DNA, 然后在酶的作用下合成 雙鏈 DNA,從而獲得所 需的基因。 目的基因的 mRNA 單鏈 DNA(cDNA) 雙鏈 DNA (即目的基因 ) 反轉(zhuǎn)錄 合成 3.人工合成基因法 2)根據(jù)已知的氨基酸序列合成 DNA法 : 根據(jù)已知蛋白質(zhì) 的氨基酸序列,推測(cè) 出相應(yīng)的信使 RNA序 列,然后按照堿基互 補(bǔ)配對(duì)原則,推測(cè)出 它的結(jié)構(gòu)基因的核苷 酸序列,再通過(guò)化學(xué) 方法,以單核苷酸為 原料合成目的基因。 蛋白質(zhì)的氨基酸序列 mRNA的核苷酸序列 結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列 推測(cè) 推測(cè) 目的基因 化學(xué)合成 基因表達(dá)載體的組成: 目

4、的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存 在,并且可以遺傳給下一代,同時(shí)使目 的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。 a、目的基因 b、啟動(dòng)子 c、終止子 d、標(biāo)記基因等 步驟二: 基因表達(dá)載體的構(gòu)建 (基因工程的核心) 啟動(dòng)子: 位于基因的首端的 一段特殊的 DNA片斷,它是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部 位,有了它才能 驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn) 錄出 mRNA,最終獲得蛋白質(zhì) 終止子: 位于基因的尾端的 一段特殊的 DNA片斷, 能終 止 mRNA的轉(zhuǎn)錄 標(biāo)記基因 的作用是 為了 鑒別 受體細(xì)胞中是否含有目的基 因,從而將有目的基因的細(xì) 胞篩選出來(lái) 1)用一定的 限制酶切割質(zhì)粒 ,使其出現(xiàn) 一 個(gè)切口

5、,露出 黏性末端 。 2)用 同一種 限制酶 切斷目的基因 ,使其產(chǎn) 生 相同 的 黏性末端 。 3)將切下的目的基因片段 插入質(zhì)粒 的切口 處,再加入適量 DNA連接酶 ,形成了一個(gè) 重 組 DNA分子 (重組質(zhì)粒) 目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合過(guò)程,實(shí)際 上是不同來(lái)源的 基因重組的過(guò)程。 構(gòu)建步驟: 常用的受體細(xì)胞: 有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、 酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等。 步驟三:目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 (一)轉(zhuǎn)化: (二)方法 將目的基因?qū)? 植物細(xì)胞 將目的基因?qū)? 動(dòng)物細(xì)胞 將目的基因?qū)? 微生物細(xì)胞

6、 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 基因槍法 花粉管通道法 顯微注射法 感受態(tài)細(xì)胞 目的基因進(jìn)入 _________內(nèi),并且在 受體細(xì)胞內(nèi)維持 _____和 _____的過(guò)程 受體細(xì)胞 穩(wěn)定 表達(dá) 1.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞 3.將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞 首先用 Ca2+ 處理細(xì)胞 ,以 增大 細(xì)菌 細(xì)胞壁的通透 性 ,使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中 DNA分子的 生理狀態(tài) ,這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞 . 第二步是將重組表達(dá)載體 DNA分子溶于緩 沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合 ,在一定的溫度下促進(jìn)感 受態(tài)細(xì)胞吸收 DNA分子 ,完成轉(zhuǎn)化過(guò)程 . 第二步 目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)

7、,隨其繁 殖而 復(fù)制 ,由于細(xì)菌 繁殖的速度 非??欤诤芏?的時(shí)間內(nèi)就能獲得 大量 的目的基因。 (一)、檢測(cè) 1、檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的 DNA上是否插入 了目的基因 (關(guān)鍵步驟 ) .首先取出轉(zhuǎn)基因生物的基因組 DNA .用含目的基因的 DNA片段用放射性同位素 等作標(biāo)記 ,以此做探針 .使探針和轉(zhuǎn)基因生物的基因組雜交 ,若顯 示出雜交帶 ,表明染色體已插入染色體 DNA中 ( 1) 方法 : DNA分子雜交 ( 2)過(guò)程 : 歸納步驟 DNA分子雜交示意圖 采用一定的技術(shù)手段,將兩種生物的 DNA分 子的單鏈放在一起,如果這兩個(gè)單鏈具有互補(bǔ) 的堿基序列,那

8、么,互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合 在一起,形成雜合雙鏈區(qū);在沒有互補(bǔ)堿基序 列的部位,仍然是兩條游離的單鏈。 (二)、鑒定(個(gè)體生物學(xué)水平) 2、檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA 3、檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì) 抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等 方法 : 分 子 雜 交 方法 : 抗原抗體雜交 過(guò)程 : 用上述探針和轉(zhuǎn)基因生物的 mRNA雜交 , 若出現(xiàn)雜交帶 ,表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了 mRNA 不能,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀, 才能說(shuō)明目的基因完成了 表達(dá) 。 受體細(xì)胞攝入 DNA分子后就說(shuō)明目的基因 完成了表達(dá)嗎? 若不能表達(dá), 要對(duì)抗蟲基因 再進(jìn)行 修飾

9、 。 1) 以下說(shuō)法正確的是 ( ) A、 所有的限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷 酸序列 B、 質(zhì)粒是基因工程中唯一的運(yùn)載體 C、 運(yùn)載體必須具備的條件之一是:具有多 個(gè)限制酶切點(diǎn) , 以便與外源基因連接 D、 基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來(lái) C 練習(xí) 2) 不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是 A、 能復(fù)制 ( ) B、 有多個(gè)限制酶切點(diǎn) C、 具有標(biāo)記基因 D、 它是環(huán)狀 DNA D 練習(xí) 3) 有關(guān)基因工程的敘述中 , 錯(cuò)誤的是 ( ) A、 DNA連接酶將黏性末端

10、的堿基對(duì)連接起 來(lái) B、 限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得 C、 目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞 D、 人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶 A 練習(xí) 4) 有關(guān)基因工程的敘述正確的是 ( ) A、 限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用 B、 重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成 C、 質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體 D、 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供 資料 D 練習(xí) 5) 基因工程是在 DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì) 施工的 。 在基因操作的基本步驟中 , 不進(jìn)行 堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是 ( ) A、 人工合成目的基因 B、 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C、 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D、 目的基因的檢測(cè)和表達(dá) C 練習(xí)

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