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1、第三節(jié)有機化合物的命名第2課時烯烴和炔烴及苯的同系物的命名 1 2 3課前預習作業(yè)課堂對點訓練課后提升訓練 課前預習作業(yè) 1. 下 列 名 稱 的 有 機 物 實 際 上 不 可 能 存 在 的 是 ( )A 2,2 二 甲 基 丁 烷B. 2 甲 基 4 乙 基 1 己 烯C 3 甲 基 2 戊 烯D. 3,3 二 甲 基 2 戊 烯解析:3,3二甲基2戊烯中碳原子超過4個化學鍵。答案:D 解析:根據結構簡式可知該物質是烯烴,A、C項錯誤;選取含有雙鍵的最長的碳鏈為主鏈,且雙鍵的位置編號最小,B正確,D錯誤。答案:B 3. 下 列 表 示 有 機 物 結 構 的 式 子 中 , 其 名 稱
2、為 3 乙 基 1 戊 烯 的 是 ( ) 解析:A為3甲基1己烯;B為4甲基3乙基1戊烯;D為3,3二乙基1戊烯,C項正確。答案:C 4. 下 列 有 機 物 的 名 稱 肯 定 錯 誤 的 是 ( )A 2 甲 基 1 丁 烯B. 2,2 二 甲 基 丙 烷C 5,5 二 甲 基 3 己 烯D. 4 甲 基 2 戊 炔 答案:C 5. 下 列 有 機 物 命 名 正 確 的 是 ( ) 解析:A項中應為1,2,4三甲基苯,A錯誤;C項中應為2丁醇,C錯誤;D項應為3甲基1丁炔,D錯誤。答案:B 解析:該有機物的系統命名為1甲基3乙烯苯,習慣命名為間乙烯甲苯,B項正確。答案:B 解析:命名烯
3、烴,所選取的主鏈必須為含所有雙鍵碳原子在內的最長碳鏈,且從靠近雙鍵碳原子的一端開始編號。書寫時,應先主鏈,再編號,最后取代基。 課堂對點訓練 知 識 點 一烯烴和炔烴的命名 解析:利用炔烴的命名規(guī)則,在選主鏈時應帶有官能團,其名稱為3,4,4三甲基1戊炔。答案:B 2. 2,2,5 三 甲 基 3 己 炔 的 結 構 簡 式 應 寫 成 ( ) 3. 下 列 四 種 烴 的 名 稱 所 表 示 的 物 質 , 命 名 正 確 的 是 ( ) A 2 甲 基 2 丁 炔B. 2 乙 基 丙 烷C 3 甲 基 2 丁 烯D. 2 甲 基 2 丁 烯 解析:A根據碳四價的原則可知A不可能存在。根據烷
4、烴的命名規(guī)則可知選項B中烷烴命名時主鏈選錯,烷烴命名時不可能出現1甲基、2乙基,否則肯定是主鏈選錯了,不是最長碳鏈,選項B中烷烴應為2甲基丁烷。根據烯烴的命名規(guī)則,可知選項C中的烯烴應為2甲基2丁烯。答案:D 解析:(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則該有機化合物的名稱為3甲基1丁烯,其完全與H 2加成后的烷烴的名稱為2甲基丁烷。(2)該炔烴的名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔,其完全與H 2加成后的烷烴的名稱為2,3二甲基5乙基庚烷。答案:(1)3甲 基 1丁 烯 2甲 基 丁 烷(2)5,6二 甲 基 3乙 基 1庚 炔 2,3二 甲 基 5乙 基 庚 烷 5.
5、萘 環(huán) 上 有 碳 原 子 編 號 如 圖 ( )式 , 根 據 系 統 命 名法 , 化 合 物 ( )可 稱 為 2 硝 基 萘 , 則 化 合 物 ( )的 名 稱 應是 ( )A 2,6 二 甲 基 萘 B 1,4 二 甲 基 萘C 4,7 二 甲 基 萘 D 1,6 二 甲 基 萘知 識 點 二苯的同系物命名 6. 下 列 有 機 物 命 名 正 確 的 是 ( ) 解析:A項,違背了編號位次和最小原則,正確名稱為1,2,4三甲苯;B項正確;C項,正確名稱為1,4二甲苯(或對二甲苯);D項中含有碳碳雙鍵,要從離官能團最近的一端開始給主鏈碳原子編號,正確名稱為2甲基1丙烯。答案:B 7. 分 子 式 為 C8H 10的 芳 香 烴 , 苯 環(huán) 上 的 一 氯 代 物 只 有一 種 , 該 芳 香 烴 的 名 稱 是 ( )A 乙 苯 B 對 二 甲 苯 C 間 二 甲 苯 D 鄰 二 甲 苯 解析:答案:B 解析:(1)因每個甲基所處的位置完全相同,故可以從苯環(huán)上任一與甲基相連的碳原子開始編號。(2)苯的同系物命名時是以苯環(huán)為母體的,命名的關鍵是給取代基編號。從碳原子個數較少的取代基開始編號,并使二者位次和最小。答案:(1)1,3,5 三 甲 苯 間 三 甲 苯 (2)1 甲 基 3 乙 基 苯 課后提升訓練