《高中化學 第2章 官能團與有機化學反應(yīng) 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導(dǎo)學案 魯科版選修5》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學 第2章 官能團與有機化學反應(yīng) 烴的衍生物 第2節(jié) 醇和酚第1課時醇導(dǎo)學案 魯科版選修5(13頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
第2節(jié) 醇和酚
第1課時 醇
1.了解醇的物理性質(zhì)。
2.掌握簡單飽和一元醇的系統(tǒng)命名。
3.掌握醇的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。(重點)
醇 的 概 述
[基礎(chǔ)初探]
1.定義
烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物。羥基的結(jié)構(gòu)簡式為—OH。
2.分類
(1)根據(jù)羥基所連的烴基不同分為脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。
(2)根據(jù)羥基的數(shù)目不同分為一元醇、二元醇、多元醇等。
3.飽和一元醇
(1)通式:CnH2n+1OH(n≥1)。
(2)物理性質(zhì)
①沸點
a.隨著碳原子數(shù)的增多,飽和一元醇的沸點逐漸升高。
b.飽和一元醇的沸點比與它相
2、對分子質(zhì)量相近的烷烴或烯烴的高。
②溶解性
a.碳原子數(shù)為1~3的飽和醇與水以任意比互溶。
b.碳原子數(shù)為4~11的飽和一元醇為油狀液體,可部分溶于水。
c.碳原子數(shù)更多的高級醇為固體,不溶于水。
d.含羥基較多的醇在水中的溶解度較大。
4.三種重要的醇
名稱
俗名
物理性質(zhì)
毒性
水溶性
用途
甲醇
木醇
無色、具有揮發(fā)性的液體
有毒
互溶
燃料、化工原料
乙二醇
甘醇
無色、無臭、具有甜味的黏稠液體
無毒
互溶
防凍液、合成滌綸
丙三醇
甘油
無色、無臭、有甜味的黏稠液體
無毒
互溶
日用化妝品、硝化甘油
(1)羥基與烴基相
3、連的化合物一定是醇。( )
(2)乙醇比丁烷、丁烯的沸點高。( )
(3)乙醇與乙醚互為同分異構(gòu)體。( )
(4)甲醇、乙二醇、丙三醇不是同系物。( )
【提示】 (1) (2)√ (3) (4)√
[核心突破]
1.醇的系統(tǒng)命名
2.醇的同分異構(gòu)體
(1)碳骨架異構(gòu)和羥基的位置異構(gòu)
如丁醇的醇類同分異構(gòu)體有四種:
【特別提醒】
碳骨架異構(gòu)是同一類物質(zhì)的同分異構(gòu)體,其烴基的同分異構(gòu)體數(shù)即為該類物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)。如—C3H7有2種結(jié)構(gòu),C3H7—OH作為醇有2種同分異構(gòu)體;—C4H9有4種結(jié)構(gòu),C4H9—OH作為醇有4種同分異構(gòu)體;—C5H11有8
4、種結(jié)構(gòu),C5H11—OH作為醇有8種同分異構(gòu)體。
[題組沖關(guān)]
題組1 醇的物理性質(zhì)
1.已知某些飽和一元醇的沸點(℃)如下表所示:
甲醇
1丙醇
1戊醇
1庚醇
醇X
65 ℃
97.4 ℃
138 ℃
176 ℃
117 ℃
則醇X可能是 ( )
A.乙醇 B.丁醇
C.己醇 D.辛醇
【解析】 由表中數(shù)據(jù)知,隨分子中碳原子數(shù)增多,飽和一元醇的沸點升高。117 ℃介于97.4 ℃與138 ℃之間。
【答案】 B
2.用分液漏斗可以分離的一組混合物是( )
A.溴苯和水 B.甘油和水
C.乙醇和乙二醇 D.乙酸和
5、乙醇
【解析】 能用分液漏斗分離的是互不相溶的兩種液體。B、C、D中的兩種物質(zhì)均互溶。
【答案】 A
3.酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙酸迅速生成藍綠色的Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是( )
①乙醇沸點低?、谝掖济芏缺人 、垡掖加羞€原性?、芤掖际菬N的含氧化合物
A.②④ B.②③
C.①③ D.①④
【解析】 若駕駛員飲酒時,呼出的氣體中含有酒精蒸氣,說明酒精沸點低易揮發(fā);酒精能使K2Cr2O7還原為Cr3+,說明酒精具有還原性。
【答案】 C
題組2 醇的命名
4.某醇CH
6、3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名為( )
A.1甲基2乙基1丙醇
B.3甲基2戊醇
C.1,2二甲基1丁醇
D.3,4二甲基4丁醇
【解析】 據(jù)醇的命名原則:選帶有羥基的最長碳鏈為主鏈,從離羥基最近一端編號,進行命名。將該醇的結(jié)構(gòu)簡式展開為:,可知其名稱為3甲基2戊醇。
【答案】 B
5.下列有機物的命名錯誤的是( )
【解析】 B項正確名稱為3甲基1戊烯。
【答案】 B
6.寫出分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體并進行命名。
【答案】 CH3CH2CH2CH2CH2OH 1戊醇
題組3 醇的同分異構(gòu)體
7.下列各組有機物中,互為同分
7、異構(gòu)體且都屬于醇類的是( )
【導(dǎo)學號:04290031】
A.乙二醇和丙三醇
C.2丙醇和1丙醇
D.2丁醇和2丙醇
【解析】 A項,兩種有機物的分子式不同,錯誤;B項,兩種有機物屬于同分異構(gòu)體,但前者是酚,后者是醇,錯誤;C項,兩種有機物屬于官能團位置異構(gòu),正確;D項,兩種有機物屬于同系物,錯誤。
【答案】 C
8.乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互為哪種同分異構(gòu)體( )
A.位置異構(gòu) B.官能團異構(gòu)
C.順反異構(gòu) D.碳鏈異構(gòu)
【解析】 CH3CH2OH與CH3—O—CH3官能團種類不同,互為官能團異構(gòu)。
【答案】 B
9
8、.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不含立體異構(gòu))( )
A.3種 B.4種
C.5種 D.6種
【解析】 分子式為C4H10O的是醇或醚。該有機物與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,則該物質(zhì)是醇,C4H10O可以看作是C4H10分子中的一個H原子被羥基(—OH)所取代產(chǎn)生的,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu),前者有2種不同化學環(huán)境的H原子,后者也有2種不同化學環(huán)境的H原子,它們分別被羥基取代,得到一種醇,因此符合該條件的醇的種類是4種,故正確選項是B。
【答案】 B
醇的化學性質(zhì)
[基礎(chǔ)初探]
9、為什么金屬鈉與乙醇反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈?
【提示】 由于醇分子中的烷基具有推電子作用,使醇分子中的氫氧鍵不如水分子中的氫氧鍵容易斷裂,即醇分子中羥基上的氫原子不如水分子中的氫原子活潑,所以乙醇與鈉的反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈。
[核心突破]
1.醇的化學性質(zhì)與斷鍵方式
2.醇的消去反應(yīng)規(guī)律
(1)醇分子中,連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上必需連有氫原子時,才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。
(2)若醇分子中與—OH相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴。
3.醇的催
10、化氧化規(guī)律
(1)形如RCH2OH的醇,被催化氧化生成醛。
[題組沖關(guān)]
題組1 醇的化學性質(zhì)
1.乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學鍵如圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是( )
A.和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂
B.和濃硫酸共熱到170 ℃時斷裂鍵②和⑤
C.和濃硫酸共熱到140 ℃時斷裂鍵②,其他鍵不斷
D.在銀催化下與O2反應(yīng)時斷鍵①和③
【解析】 A選項,乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉,是乙醇羥基中O—H鍵斷裂;B選項是醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和H2O,是②、⑤鍵斷裂;C項發(fā)生分子間脫水生成醚,應(yīng)斷①、②鍵;D選項是乙醇氧化為乙醛,斷鍵為①
11、和③。
【答案】 C
2.向甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉后收集到等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質(zhì)的量之比為 ( )
A.2∶3∶6 B.3∶2∶1
C.4∶3∶1 D.6∶3∶2
【答案】 D
3.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是( )
【解析】 題目一共給出了兩種制備乙烯的方法,利用溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液制備乙烯時,乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸氣等雜質(zhì)。利用乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯時,乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)。弄清楚了雜質(zhì),再考慮雜質(zhì)對乙烯檢驗有無影響,若無影響便不需要除雜。
12、
A.利用溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液制備乙烯時,乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸氣等雜質(zhì),乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液退色,因此在檢驗乙烯時,應(yīng)先將氣體通入水中以除去乙醇,防止其對乙烯檢驗的干擾。B.溴乙烷、乙醇、水蒸氣都不能使溴的四氯化碳溶液退色,因此對乙烯的檢驗沒有影響,故可以不除雜質(zhì)。C.利用乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯時,乙烯中混有的二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀溶液退色,故檢驗乙烯前必須將二氧化硫除去。D.二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液退色,故檢驗乙烯前必須將二氧化硫除去。
【答案】 B
4.二甘醇可用做溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇結(jié)構(gòu)簡式為,有關(guān)它的下
13、列敘述中正確的是( )
A.不能發(fā)生消去反應(yīng)
B.能發(fā)生取代反應(yīng)
C.能溶于水,不溶于乙醇
D.符合通式CnH2nO3
【解析】 二甘醇分子中含有羥基(-OH),由醇的性質(zhì)易推知二甘醇能發(fā)生取代反應(yīng);其分子中含有“”結(jié)構(gòu),能發(fā)生消去反應(yīng);因二甘醇碳原子數(shù)較少(為4),而親水基團(—OH)較多,可與乙二醇類比推知其應(yīng)易溶于水,也易溶于乙醇;二甘醇的分子式為C4H10O3,其符合的通式應(yīng)為CnH2n+2O3。
【答案】 B
5.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )
A.香葉醇的分子式為C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳
14、溶液褪色
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)
【解析】 A項,依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知,碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和,由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H18O。B項,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),從而使溴的CCl4溶液褪色。C項,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使紫紅色褪去。D項,分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)。
【答案】 A
題組2 醇的催化氧化 消去反應(yīng)規(guī)律
6.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng),但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是( )
【解析】 羥基相連碳原子
15、的鄰位碳原子上有氫原子可發(fā)生消去反應(yīng),羥基所連碳原子上無氫原子則不能被催化氧化。
【答案】 D
7.下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng),并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是( )
【導(dǎo)學號:04290032】
【解析】 能發(fā)生消去反應(yīng),羥基碳的鄰碳上必須有氫,催化氧化產(chǎn)物為醛的醇中須含有—CH2OH結(jié)構(gòu),符合此條件的為D選項。
【答案】 D
8.分子組成為C5H12O,能發(fā)生催化氧化,且生成物為同碳原子數(shù)醛的醇的種類為( )
A.2種 B.3種
C.4種 D.5種
【解析】 能被氧化為醛的—OH所在碳原子上有2個氫原子,則分子組成為C5H12O的醇應(yīng)
16、具有C4H9—CH2OH結(jié)構(gòu),因C4H9—有4種結(jié)構(gòu),C5H12O能被氧化為醛的醇的種類也為4種。
【答案】 C
9.分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種,在下列該醇的同分異構(gòu)體中
(1)可以發(fā)生消去反應(yīng),生成兩種單烯烴的是__________;
(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是________________;
(3)不能發(fā)生催化氧化的是________________;
(4)能被催化氧化為酮的有________________種;
(5)能使酸性KMnO4溶液退色的有____________________種。
【解析】 因該醇發(fā)生消去反應(yīng)時,生成兩種
17、單烯烴,這表明連有—OH的α碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子,且以—OH所連碳為中心的分子不對稱。連有—OH的碳上有2個氫原子時可被氧化為醛,有1個氫原子時可被氧化為酮,不含氫原子時不能發(fā)生催化氧化。連有—OH的碳上有氫原子時,可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮,它們都會使酸性KMnO4溶液退色。
【答案】 (1)C (2)D (3)B (4)2 (5)3
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375