（人教通用版）2015屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)講義 第一節(jié) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名

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1、 第一節(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 明考綱要求 理主干脈絡(luò) 1.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解常見有機(jī)物中的官能團(tuán)，能正確表示簡單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。 2.了解有機(jī)物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。 4.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。 5.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 1．有機(jī)物的分類 (1)按碳的骨架分類： ①有機(jī)物 ②烴 (2)按官能團(tuán)分類： ①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原

2、子或原子團(tuán)。 ②有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán)： 類別 官能團(tuán) 類別 官能團(tuán) 名稱 結(jié)構(gòu) 名稱 結(jié)構(gòu) 烷烴 烯烴 碳碳雙鍵 1 / 20 炔烴 碳碳三鍵 —C≡C— 芳香烴 鹵代烴 鹵素原子 —X 醇 羥基 —OH 酚 羥基 —OH 醚 醚鍵 醛 醛基 酮 羰基 羧酸 羧基 酯 酯基 2.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點 (1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點 (2)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 鍵線式 CH3—CH===CH2 (3)同分異構(gòu)

3、現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 ①同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但因結(jié)構(gòu)不同而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。 ②同分異構(gòu)體的類別： 異構(gòu)方式 形成途徑 示例 碳鏈異構(gòu) 碳骨架不同 CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 位置 異構(gòu) 官能團(tuán) 位置不同 CH2===CH—CH2—CH3與CH3—CH===CH—CH3 官能團(tuán) 異構(gòu) 官能團(tuán) 種類不同 CH3CH2OH和CH3—O—CH3 (4)同系物 ①結(jié)構(gòu)相似。 ②分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)。 1.判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)CH3CH2CH3既屬于

4、鏈狀烴又屬于脂肪烴。(　　) (2)鏈狀烴分子中的碳原子都在同一條直線上。(　　) (3)CH3CH2Br分子中的官能團(tuán)是Br。(　　) (4)丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是CH2CHCH3。(　　) (5) OH和CH2OH都屬于酚類。(　　) (6)相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體。(　　) (7)正丁烷和異丁烷互為同系物。(　　) (8)最簡式相同的兩種有機(jī)物，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物。(　　) 提示：(1)√　(2)　(3)　(4)　(5)　(6)√ (7)　(8)√ 2．將下列有機(jī)物中所含的官能團(tuán)用短線連接起來。 提示：A—③　B—①　C—②　D—⑤　E

5、—④ 3．思考并回答下列問題。 (1)具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)一定是同一類有機(jī)物嗎？ (2)苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？ (3)有機(jī)物種類繁多的原因是什么？ (4)互為同系物的兩種有機(jī)物中碳元素的百分含量一定相同嗎？ 提示：(1)具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如：①甲醇、苯酚雖都含有—OH，但二者屬于不同類型的有機(jī)物。②含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。 (2)含有苯環(huán)的烴叫芳香烴；含有苯環(huán)且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。 (3)①每個碳原子都能形成4個

6、共價鍵；②相鄰的碳原子可以形成單鍵、雙鍵或三鍵；③碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)；④存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。 (4)不一定，CH4和C2H6中含碳量不同，CH2===CH2和CH2===CH—CH3中含碳量相同。 4．請指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。 (1)CH3CH2CH2OH________； (2) ________； (3) ________； (4) ________； (5) ________； (6) ________； (7) ________； (8) ________。 提示：(1)醇類　(2)酚類　(3)芳香烴　(4)酯類 (5)鹵代烴　(6)烯

7、烴　(7)羧酸　(8)醛類 1．熟記兩種常見烴基的同分異構(gòu)體 (1)—C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為： CH3CH2CH2—、。 (2)—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為： CH3—CH2—CH2—CH2—，，，。 2．書寫同分異構(gòu)體“三規(guī)律” (1)烷烴： 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則為成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。 (2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物： 一般書寫的順序為碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。 (3)芳香族化合物： 取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。 3．判斷同分異

8、構(gòu)體數(shù)目“四方法” (1)記憶法 記住一些常見有機(jī)物異構(gòu)體數(shù)目，例如①凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體； ②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無異構(gòu)體； ③4個碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體，5個碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體，6個碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。 (2)基元法 如丁基有4種，則氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸等都有4種同分異構(gòu)體。 (3)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。 (4)等效氫法 等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有： ①同一碳

9、原子上的氫原子等效； ②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效； ③位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。 [應(yīng)用體驗] 1．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．6種　　　　　　 B．7種 C．8種 D．9種 2．(2012新課標(biāo)全國卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu)) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 3．分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 4．(2013新課標(biāo)全國卷Ⅰ)分子式為C5H1

10、0O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．15種 B．28種 C．32種 D．40種 5．(2012浙江高考節(jié)選)寫出同時滿足下列條件的C4H6O2的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))________。 a．屬于酯類 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) [答案專區(qū)] 1.解析：戊烷的一氯取代物有8種，方式如下： 、、。 答案：C 2.解析：分子式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物是醇，可表示為C5H11—OH，由于C5H11—有3種結(jié)構(gòu)，再結(jié)合—OH的取代位置可知，符合題意的同分異構(gòu)體有8種。

11、 答案：D 3.解析：三個碳原子只有一個碳架結(jié)構(gòu)，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類： 、、、 (共4種)。 答案：B 4.解析：分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4＋4＋4＋42＝20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2＋2＋2＋22＝10種；C2H5OH、CH3OH

12、與上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋12＝5種，以上共有40種。 答案：D 5.解析：符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)滿足：①分子式為C4H6O2；②分子中含有酯基(—COO—)和醛基(—CHO)，有以下四種： HCOOCH===CHCH3、HCOOCH2CH===CH2、、。 答案：(1)HCOO—CH===CH—CH3、HCOO—CH2—CH===CH2、 、 有機(jī)物的命名 1．烷烴的習(xí)慣命名法 如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是： CH3CH2CH2CH2CH3、、，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷。 2．烷烴的系統(tǒng)命名法 →選最長碳鏈為主

13、鏈 　 ↓ →從距離支鏈最近的一端開始 　 ↓ →先簡后繁，相同基合并 如命名為3甲基己烷。 3．烯烴和炔烴的命名 — ↓ — ↓ — 如命名為4甲基1戊炔。 4．苯及其同系物的命名 (1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。 (2)將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。 鄰二甲苯(1,2二甲苯)　　　間二甲苯(1,3二甲苯) 對二甲苯(1,4二甲苯) 1.寫出下列常見

14、烴基的名稱。 —CH2—CH3________，—CH2—CH2—CH3________，________。 提示：乙基　正丙基　異丙基 2．判斷下列命名是否正確(正確的打“√”，錯誤的打“”)。 (1) 2,4,4三甲基戊烷(　　) (2) 1,4二甲基丁烷(　　) (3)CH2===CH—CH===CH—CH===CH21,3,5三己烯(　　) (4) 2甲基3丁醇(　　) (5) 　二溴乙烷(　　) (6) 　3乙基1丁烯(　　) (7) 　2甲基2,4己二烯(　　) (8) 　1,3二甲基2丁烯(　　) 提示：(1)　(2)　(3)　(4)　(5)　(6)

15、 (7)√　(8) 3．請用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名 (1) __________________。 (2) ________________________。 (3) ____________________________。 (4) ______________________________。 提示：(1)3,3,4三甲基己烷 (2)3乙基1戊烯 (3)4甲基2庚炔 (4)1甲基3乙基苯 烷烴系統(tǒng)命名及書寫的順序和步驟 1．烷烴系統(tǒng)命名的順序可歸納為 ????? 2．舉例說明烷烴系統(tǒng)命名的“三步驟” (1)最長最多定主鏈 當(dāng)有幾個相同長度的不同

16、碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如： (2)編號遵循“近”、“簡”、“小”原則 ①首先要考慮“近”：以離支 鏈較近的主鏈一端為起點編號。 ②同“近”考慮“簡”：有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。 ③同“近”、同“簡”、考慮“小”：若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號。 如：。 (3)寫名稱 ①按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷。 ②在某烷前寫出支鏈的位次和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿

17、拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“”連接。如(2)中有機(jī)物命名為3,4二甲基62基辛烷。 1. 的正確名稱是(　　) A．2,5二甲基4乙基己烷 B．2,5二甲基3乙基己烷 C．3異丙基5甲基己烷 D．2甲基4異丙基己烷 2．下列各有機(jī)化合物的命名正確的是(　　) A．　2,4二硝基甲苯 B．(CH3CH2)2CHCH3　3甲基戊烷 C．　1,3二甲基2丁烯 D.　異戊烷 3．下列有機(jī)物命名正確的是(　　) A．3,3二甲基丁烷　　　　　 B．3甲基2乙基戊烷 C．2,3二甲基戊烯 D．3甲基1戊稀 4．某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該

18、烯烴的名稱是(　　) A．2,2二甲基3丁烯 B．2,2二甲基2丁烯 C．2,2二甲基1丁烯 D．3,3二甲基1丁烯 [答案專區(qū)] 1.解析：對烷烴的命名關(guān)鍵是選主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從距支鏈近的一端編號，如本題中有機(jī)物 3.解析：只有有機(jī)物的名稱而沒有結(jié)構(gòu)簡式，判斷命名是否正確，其方法是先據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名，看是否正確。如A項的碳鏈結(jié)構(gòu)為： ，其名稱為2,5二甲基3乙基己烷。 答案：B 2.解析：以與甲基相連的碳為起點，名稱應(yīng)為3,5二硝基甲苯，A錯誤；(CH3CH2)2CHCH3可寫成，應(yīng)命名為3甲基戊烷，B正確；命名烯烴

19、應(yīng)選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鍵為主鏈，名稱應(yīng)為2甲基2戊烯，C錯誤；球棍模型中有6個碳原子，應(yīng)為異己烷，D錯誤。 答案：B ，應(yīng)命名為2,2二甲基丁烷，編號位次錯誤；同理，B項主鏈選擇錯誤，應(yīng)命名為3,4二甲基己烷；C項沒有指明雙鍵位置，不正確，D項命名正確。 答案：D 4.解析：2,2二甲基丁烷去掉2個氫原子，只能得到一種烯烴：(CH3)3CCH===CH2，再命名為3,3二甲基1丁烯。 答案：D 研究有機(jī)物的一般步驟和方法 1．研究有機(jī)化合物的基本步驟 →→→ ↓ ↓ ↓ ↓ 2．分離、提純有機(jī)化合物的常

20、用方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶： 適用現(xiàn)象 要求 蒸餾 常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物 ①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng) ②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點相差較大 重結(jié)晶 常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物 ①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大 ②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大 (2)萃取、分液： 類型 原理 液—液萃取 利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程 固—液萃取 用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程 3.有機(jī)物分子式的確定 (1)元素分析： (2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法： 質(zhì)荷比(分子離

21、子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。 4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定 (1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。 (2)物理方法： ①紅外光譜： 分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。 ②核磁共振氫譜： 1.判斷正誤(正確的打“”號，錯誤的打“”號)。 (1)根據(jù)物質(zhì)的沸點利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時，沸點相差大于30℃為宜。(　　) (2)有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一

22、定含有C、H、O三種元素。(　　) (3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烴氣體的密度是H2密度的8倍，則該烴一定是CH4。(　　) (4)有機(jī)物核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。(　　) 提示：(1)√　(2)　(3)√　(4) 2．如圖所示是一個有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的(　　) A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH 解析：選C　由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析

23、選項可知A項有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 3．某烴的衍生物A，僅含C、H、O三種元素。 (1)若使9.0 g A汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為多少？ (2)若將9.0 g A在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，則A的分子式是什么？ (3)若9.0 g A與足量NaHCO3、足量Na分別反應(yīng)，生成氣體的體積都為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A中含有哪些官能團(tuán)？ (4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰

24、，面積之比為3∶1∶1∶1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是什么？ 答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)羧基、羥基 (4) 1．明確有機(jī)物分子式的確定流程 2．常握有機(jī)物分子式確定的規(guī)律方法 (1)最簡式規(guī)律 ①常見最簡式相同的有機(jī)物。 最簡式 對應(yīng)物質(zhì) CH 乙炔、苯、苯乙烯等 CH2 烯烴和環(huán)烷烴等 CH2O 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等 ②含有n個碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式CnH2nO。 ③含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。 (2)相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)

25、物 ①同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量相同。 ②含有n個碳原子的醇與含(n－1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同。 ③含有n個碳原子的烷烴與含(n－1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同。 (3)“商余法”推斷有機(jī)物的分子式 設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M，則 ＝商………………余數(shù) 　　　　 M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。 1.某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實驗式是_______________

26、_，通過質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為74，則其分子式為______________，其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為9∶1，則其結(jié)構(gòu)簡式為______________。 2．(2012全國高考大綱卷)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}。 (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________ ________________________________________________

27、________________________。 該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； (2)C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是______________________

28、______； (3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是________；另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________； (4)A的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________________________。 [答案專區(qū)] 1.解析：有機(jī)物中C、H、O的原

29、子個數(shù)比為： ∶∶＝4∶10∶1，該有機(jī)物的實驗式為C4H10O。因其相對分子質(zhì)量為74，則分子式為C4H10O。其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積比為9∶1，所以結(jié)構(gòu)簡式為 答案：C4H10O　C4H10O　 2.解析：注意首先由特征反應(yīng)，推斷出有機(jī)物中的官能團(tuán)，然后根據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡式，從而解決問題，由A(C11H8O4) 可得A酯類化合物。 (1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團(tuán)。結(jié)合上述條件可推斷B為乙酸，其可能的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必須有醛基，則有HCOOCH (3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)為“”，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)為“

30、—COOH”，另外兩個取代基相同，且位置分別位于該取代基的鄰位和對位，結(jié)合化合物C的分子式C9H8O4，可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)由A的分子式為C11H8O4可知A的結(jié)構(gòu)簡式為 答案：(1)CH3COOH CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))　 、 3和HO—CH2—CHO。 (2)根據(jù)有機(jī)物分子式的確定方法，有機(jī)物C中 N(C)＝＝9 N(H)＝≈8 N(O)＝≈4 所以C的分子式為C9H8O4 (2)C9H8O4 (3)碳碳雙鍵、羧基　 (4) 以“有機(jī)合成中分子式的確定”為載體串聯(lián)有機(jī)物

31、的結(jié)構(gòu)、分類與命名 高考載體(2013新課標(biāo)Ⅰ卷T38) 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下： 已知以下信息： ①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 ④＋RCH2I―→ ⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH===CHR′ 回答下列問題： [知識串聯(lián)設(shè)計] (1)根據(jù)信息①確定A的分子式為________。 (2)A的名稱為________，其所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (3)用鍵線式表示B的分子結(jié)構(gòu)：________。 (4)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (5)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種。 (6)G的核磁共振氫譜中有________組峰。 答案：(1)C8H8 (2)苯乙烯　 (3) (4) (5)13　(6)8 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！