《江蘇省太倉(cāng)市第二中學(xué)八年級(jí)生物下冊(cè) 生物的遺傳課件 蘇科版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《江蘇省太倉(cāng)市第二中學(xué)八年級(jí)生物下冊(cè) 生物的遺傳課件 蘇科版(43頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、生物的遺傳生物的遺傳 初中生物八下 初中生物八下你看出來(lái)了嗎你看出來(lái)了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來(lái)了嗎你看出來(lái)了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來(lái)了嗎你看出來(lái)了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來(lái)了嗎你看出來(lái)了嗎? 初中生物八下 初中生物八下你看出來(lái)了嗎你看出來(lái)了嗎? 初中生物八下 初中生物八下 在在18世紀(jì)以前,世紀(jì)以前,人們還不知道有色盲人們還不知道有色盲病。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲病。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲病同時(shí)自己又是色盲病同時(shí)自己又是色盲患者的是英國(guó)科學(xué)家患者的是英國(guó)科學(xué)家道爾頓,他是近代原道爾頓,他是近代原子理論的創(chuàng)始人。正子理論的創(chuàng)始人。正因如此,色盲病至今因如此,色盲病至今
2、仍被稱為仍被稱為“道爾頓道爾頓病病”。 有關(guān)色盲病的有關(guān)色盲病的發(fā)現(xiàn),有這樣一段趣發(fā)現(xiàn),有這樣一段趣事。事。 初中生物八下 青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作為圣誕禮物送給母親,母親收到后很高興,為圣誕禮物送給母親,母親收到后很高興,但感到顏色很鮮艷,與自己的年齡不太相但感到顏色很鮮艷,與自己的年齡不太相稱。這使道爾頓感到很奇怪,于是他就問(wèn)稱。這使道爾頓感到很奇怪,于是他就問(wèn)母親:母親:“難道深藍(lán)色的還不穩(wěn)嗎難道深藍(lán)色的還不穩(wěn)嗎? ”,“什什么,它和櫻桃一般紅呀么,它和櫻桃一般紅呀! ”母親答道。母親答道。 從那天起,道爾頓才知道自己的色覺(jué)從那天起,道爾頓才知道自
3、己的色覺(jué)與正常人不同,他沒(méi)有放過(guò)這一發(fā)現(xiàn),經(jīng)與正常人不同,他沒(méi)有放過(guò)這一發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)還有一些和他一樣存在色覺(jué)過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)還有一些和他一樣存在色覺(jué)缺陷的人,于是他寫出一部名為缺陷的人,于是他寫出一部名為論色覺(jué)論色覺(jué)的著作。的著作。 初中生物八下分析色盲病的遺傳方式分析色盲病的遺傳方式 色盲基因是隱性基因,色覺(jué)正色盲基因是隱性基因,色覺(jué)正常基因是顯性基因,它們都位于常基因是顯性基因,它們都位于X染色體上。染色體上。 初中生物八下 X Y X色覺(jué)正?;虻纳X(jué)正?;虻腦染色體染色體帶有色盲基因的帶有色盲基因的X染色體染色體不帶有色覺(jué)基因的不帶有色覺(jué)基因的Y染色體染色體 用紅、黃、藍(lán)用紅、黃
4、、藍(lán)3種顏色的卡片分別種顏色的卡片分別表示帶有色覺(jué)正?;虻谋硎編в猩X(jué)正常基因的X染色體、帶染色體、帶有色盲基因的有色盲基因的X染色體、不帶有色覺(jué)基染色體、不帶有色覺(jué)基因的因的Y染色體。染色體。 初中生物八下 X X X Y Y X X X X X色盲母親色盲母親攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺(jué)正常色覺(jué)正常色覺(jué)正常色覺(jué)正常色盲父親色盲父親 初中生物八下 X X Y X X X X YX 母親母親 父親父親色盲色盲正常正常 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色盲色盲 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色盲色盲 初中生物八下 Y X母親母親父親父親 X X X Y X X X X X Y X
5、 X X Y色盲色盲色覺(jué)正常色覺(jué)正常色覺(jué)正常色覺(jué)正常攜帶色盲基因攜帶色盲基因X攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺(jué)正常色覺(jué)正常 初中生物八下 X X Y X X YX 母親母親 色覺(jué)正常色覺(jué)正常父親父親色盲色盲 X Y X Y X X X X X Y攜帶色盲基因攜帶色盲基因色覺(jué)正常色覺(jué)正常 X X攜帶色盲基因攜帶色盲基因 X Y色覺(jué)正常色覺(jué)正常 初中生物八下 1. 就所擺放的父母基因組合卡片就所擺放的父母基因組合卡片來(lái)判斷,患色盲病的是兒子多還是女來(lái)判斷,患色盲病的是兒子多還是女兒多兒多? 2. 兒子和女兒色盲基因來(lái)自父親兒子和女兒色盲基因來(lái)自父親還是母親還是母親?討討 論論 初中生物八下你答對(duì)了嗎你
6、答對(duì)了嗎? 1. 所生子女中,患色盲病的是兒子多。所生子女中,患色盲病的是兒子多。 2. 兒子的色盲基因來(lái)自母親,色盲女兒子的色盲基因來(lái)自母親,色盲女兒的色盲基因一半來(lái)自父親,一半來(lái)自母兒的色盲基因一半來(lái)自父親,一半來(lái)自母親。色盲基因攜帶者的色盲基因有可能來(lái)親。色盲基因攜帶者的色盲基因有可能來(lái)自父親,有可能來(lái)自母親。自父親,有可能來(lái)自母親。 初中生物八下你覺(jué)得他正常嗎你覺(jué)得他正常嗎?為什么為什么? 所有生物的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量是不是所有生物的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量是不是完全一樣的呢完全一樣的呢?患有遺傳病患有遺傳病! 初中生物八下先天性愚型先天性愚型 病因:比正常病因:比正常人多了一條人多了一條21號(hào)
7、常號(hào)常染色體染色體 癥狀:智力低癥狀:智力低下,身體發(fā)育緩慢。下,身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、容。外眼角上斜、口常半張,舌常伸口常半張,舌常伸出口外。出口外。 初中生物八下 二十多歲的舟舟,卻只有四歲孩童的二十多歲的舟舟,卻只有四歲孩童的智力。舟舟是天才的指揮家,是白癡中的智力。舟舟是天才的指揮家,是白癡中的幸運(yùn)者。幸運(yùn)者。 初中生物八下 血友病是一種導(dǎo)致出血時(shí)血液凝固血友病是一種導(dǎo)致出血時(shí)血液凝固緩慢甚至完全不凝固的遺傳病,患者無(wú)緩慢甚至完全不凝固的遺傳病,患者無(wú)法合成一種凝血時(shí)必須的蛋白質(zhì),所以法合成一種凝血時(shí)必須的蛋白質(zhì),所以往往會(huì)因?yàn)橐粋€(gè)小小的刮傷而出
8、血不止,往往會(huì)因?yàn)橐粋€(gè)小小的刮傷而出血不止,甚至導(dǎo)致死亡。由于碰撞擦傷引起的內(nèi)甚至導(dǎo)致死亡。由于碰撞擦傷引起的內(nèi)部出血對(duì)這類病人而言也是極為危險(xiǎn)的。部出血對(duì)這類病人而言也是極為危險(xiǎn)的。 初中生物八下白化病白化病 病因:病人體內(nèi)病因:病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶素的酶酪氨酸酶酪氨酸酶而引起。而引起。 癥狀:患者的皮癥狀:患者的皮膚、毛發(fā),都因缺少膚、毛發(fā),都因缺少黑色素而異乎尋常的黑色素而異乎尋常的白。白。 初中生物八下軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全 病因:長(zhǎng)骨兩端的病因:長(zhǎng)骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙軟骨細(xì)胞形成障礙 癥狀:上臂、小腿癥狀:上臂、小腿短小畸形,前額突出,短小畸形,前
9、額突出,鼻梁馬鞍形,垂手不過(guò)鼻梁馬鞍形,垂手不過(guò)髖關(guān)節(jié),腹部隆起,腰髖關(guān)節(jié),腹部隆起,腰椎向前突出。椎向前突出。 初中生物八下進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 肌肉萎縮無(wú)肌肉萎縮無(wú)力,行走困難。力,行走困難?;颊吆笃陔p側(cè)腓患者后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。腸肌呈假性肥大。一般于一般于4-5歲發(fā)病,歲發(fā)病,20歲前死亡。歲前死亡。 初中生物八下苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥 病因:患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化病因:患者肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只酶,致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸,大量積累在血、腦脊能轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸,大量積累在血、腦脊液中并隨尿排出。液中并隨尿排出
10、。 癥狀:智力低下,癥狀:智力低下,頭發(fā)發(fā)黃(缺乏酪氨酸頭發(fā)發(fā)黃(缺乏酪氨酸不能合成黑色素),尿不能合成黑色素),尿中有中有“發(fā)霉發(fā)霉”臭味臭味 初中生物八下鐮刀型貧血癥鐮刀型貧血癥 初中生物八下多指癥多指癥 初中生物八下并指癥并指癥 初中生物八下唇裂唇裂 初中生物八下 初中生物八下 達(dá)爾文達(dá)爾文30歲時(shí)與表姐?,敋q時(shí)與表姐埃瑪結(jié)婚,生了結(jié)婚,生了10個(gè)孩子,其中個(gè)孩子,其中3個(gè)個(gè)早年夭折,視為掌上明珠的大早年夭折,視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來(lái)了,但都患有程度孩子活下來(lái)了,但都患有程度不同的精神病,以致三女兒一不同的精神病,以致三女兒一輩子未出
11、嫁,二女兒埃蒂、大輩子未出嫁,二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育,五兒子霍勒斯依賴母親不育,五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過(guò)著半病人的生活。的照顧過(guò)著半病人的生活。人類的遺傳病的預(yù)防人類的遺傳病的預(yù)防 初中生物八下 摩爾根和表妹瑪摩爾根和表妹瑪麗生育三個(gè)子女,兩麗生育三個(gè)子女,兩個(gè)女兒莫名其妙的癡個(gè)女兒莫名其妙的癡呆,兒子智障。呆,兒子智障。禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚 初中生物八下進(jìn)行婚前檢查進(jìn)行婚前檢查 對(duì)要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康對(duì)要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo),包括詢問(wèn)病史、檢查和婚前指導(dǎo),包括詢問(wèn)病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)等全身體檢及必要的化驗(yàn)等 初
12、中生物八下 為了避免生下一個(gè)為了避免生下一個(gè)畸形的孩子,在下列情畸形的孩子,在下列情況下,一定要向醫(yī)生進(jìn)況下,一定要向醫(yī)生進(jìn)行孕前遺傳咨詢;夫妻行孕前遺傳咨詢;夫妻雙方有一人患有先天性雙方有一人患有先天性疾病;夫妻雙方有遺傳疾?。环蚱揠p方有遺傳疾病家庭史;曾分娩過(guò)疾病家庭史;曾分娩過(guò)有遺傳性疾病或先天性有遺傳性疾病或先天性疾病嬰兒;近親結(jié)婚;疾病嬰兒;近親結(jié)婚;女性年齡超過(guò)女性年齡超過(guò)35歲;連歲;連續(xù)續(xù)3次或次或3次以上流產(chǎn)等。次以上流產(chǎn)等。 初中生物八下 一對(duì)新婚夫婦,由于女方患有并一對(duì)新婚夫婦,由于女方患有并指癥,害怕今后會(huì)生育并指癥患兒前指癥,害怕今后會(huì)生育并指癥患兒前來(lái)咨詢。來(lái)咨詢。 咨詢建議:該病為常染色體顯性咨詢建議:該病為常染色體顯性遺傳,只要病兒父母之一患病,每胎遺傳,只要病兒父母之一患病,每胎都有都有50機(jī)會(huì)發(fā)病,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高。機(jī)會(huì)發(fā)病,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高。對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者,不能生育。對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者,不能生育。 初中生物八下 初中生物八下禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚婚前檢查婚前檢查遺傳咨詢遺傳咨詢遺傳病的預(yù)防遺傳病的預(yù)防 初中生物八下生一個(gè)健康的寶寶生一個(gè)健康的寶寶是每一個(gè)人的心愿是每一個(gè)人的心愿預(yù)防遺傳病發(fā)生預(yù)防遺傳病發(fā)生是每一個(gè)人的責(zé)任是每一個(gè)人的責(zé)任 初中生物八下