《河北省石家莊市高中生物 2.3 伴性遺傳課件(必修2)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《河北省石家莊市高中生物 2.3 伴性遺傳課件(必修2)(26頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第第2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系 第第3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳第1課時(shí) 人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點(diǎn)任務(wù)一任務(wù)一 閱讀教材閱讀教材P33-P34,分析人類紅綠色盲的,分析人類紅綠色盲的資料,完成討論問(wèn)題資料,完成討論問(wèn)題色盲由隱性基因(B)控制,它與其等位基因(B)位于X染色體的非同源區(qū)段。b色盲基因及其等位基因只位于_染色體上,屬于_性基因。X隱隱任務(wù)二任務(wù)二 閱讀閱讀P35、P36前兩段,分析有關(guān)紅綠色盲前兩段,分析有關(guān)紅綠色盲的四種婚配方式,完成以下遺傳圖解,總結(jié)伴的四種婚配方式,完成以下遺傳圖解,總結(jié)伴X隱隱性遺傳的特點(diǎn)性遺傳的特點(diǎn)男性色盲女性正常 女性色盲男性正常
2、男性正常女?dāng)y 男性色盲女?dāng)y伴伴X隱性遺傳的特點(diǎn):隱性遺傳的特點(diǎn):(1) 男性患者多于女性患者。(2) 往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。(3)女性患者的父親和兒子一定患病。任務(wù)三任務(wù)三 閱讀閱讀P36“抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病”,填寫(xiě)學(xué)案,填寫(xiě)學(xué)案上的內(nèi)容上的內(nèi)容抗維生素D佝僂病基因位于_染色體上,屬于_性致病基因X顯顯伴伴X顯顯性遺傳的特點(diǎn):性遺傳的特點(diǎn):(1) 女性患者多于男性患者。(2) 具有世代連續(xù)性。(3)男性患者的母親和女子一定患病。伴伴Y遺傳遺傳外耳道多毛癥遺傳遺傳特點(diǎn):特點(diǎn):父?jìng)髯?,子傳孫,傳男不傳女遺傳病的遺遺傳病的遺傳方式傳方式遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)實(shí)例實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳
3、,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳病代代相傳,正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者沒(méi)有女性患者人類中的毛耳口訣:口訣: 無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病。 父子患病為伴性。 有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。第2課時(shí) 伴性遺傳的實(shí)踐應(yīng)用 蛋雞廠為了提高產(chǎn)蛋率和飼料利用率,需要盡早對(duì)孵化出的小雞進(jìn)行性別鑒定,即早期性別鑒定。如何利用伴性遺傳的知識(shí)對(duì)小雞進(jìn)行性別鑒定呢?任務(wù)一任務(wù)一 閱讀閱
4、讀P36-37,填寫(xiě),填寫(xiě)學(xué)案上相應(yīng)學(xué)案上相應(yīng)內(nèi)容內(nèi)容生物的性別決定方式生物的性別決定方式:決定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ 除了性染色體決定性別之外,生物的性別還受染色體的數(shù)目(如蜜蜂和螞蟻)、溫度(如很多爬行動(dòng)物)、年齡(如鱔)、日照長(zhǎng)短(如大麻)等條件的影響,有多種方式。表現(xiàn)型 蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb任務(wù)二任務(wù)二 小組討論設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),對(duì)其小組討論設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),對(duì)其子代根據(jù)眼色就來(lái)判斷雌雄子代根據(jù)眼色就來(lái)判斷雌雄 ,在,在學(xué)案上學(xué)案上寫(xiě)出遺傳寫(xiě)出遺傳圖解圖解XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌蠅雌蠅白眼白眼 雄蠅雄蠅任務(wù)三任務(wù)三 典型例題分析典型例題分析判定遺傳病的類型:判定遺傳病的類型:1.考慮是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳2.確定是否為伴Y遺傳3.判定顯隱性關(guān)系4.常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定