藥理學題庫：藥效藥動學

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1、 單項選擇題 藥動學習題： 1．下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述，哪一項是錯誤的？ ( ) A．需要消耗能量 B．可受其他化學品的干擾 C．有化學結(jié)構(gòu)特異性 D．比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡 E．轉(zhuǎn)運速度有飽和限制 2．藥物的pKa是指 ( ) A．藥物完全解離時的pH B．藥物50％解離時的pH C．藥物30％解離時的pH D．藥物80％解離時的pH E．藥物全部不解離時的pH 3．pKa與pH的差值以數(shù)學值增減時，藥物的離子型與非離子型濃度比值的變化為 ( ) A．平方根 B．對數(shù)值 C．指數(shù)值 D．數(shù)學值 E．乘方值 4．pKa < 4的

2、弱堿性藥物如地西泮，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是 ( ) A．離子型，吸收快而完全 B．非離子型，吸收快而完全 C．離子型，吸收慢而不完全 D．非離子型，吸收慢而不完全 E．離子型和非離子型相等 5．在堿性尿液中弱堿性藥物 ( ) A．解離多，重吸收少，排泄快 B．解離少，重吸收多，排泄快 C．解離多，重吸收多，排泄快 D．解離少，重吸收多，排泄慢 E．解離多，重吸收少，排泄慢 6．最常用的給藥途徑是 ( ) A．口服給藥 B．靜脈給藥 C．肌內(nèi)給藥 D．經(jīng)皮給藥 E．舌下給藥 7．藥物的首關(guān)消除（首過消除）是指 ( ) A．藥物口服后，部分

3、未經(jīng)吸收即從腸道排出 B．藥物靜脈注射后，部分迅速經(jīng)腎排泄 C．藥物口服后，部分迅速經(jīng)腎排泄 D．藥物經(jīng)靜脈注射，進入體循環(huán)之后，部分在肝臟內(nèi)消除 E．藥物口服后，進入體循環(huán)之前，部分先在肝臟內(nèi)消除 8．藥物進入循環(huán)后首先 ( ) A．作用于靶器官 B．在肝臟代謝 C．在腎臟排泄 D．儲存在脂肪 E．與血漿蛋白結(jié)合 9．藥物與血漿蛋白結(jié)合后 ( ) A．效應增強 B．吸收減慢 C．吸收加快 D．代謝減慢 E．排泄加速 10．關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列哪項是正確的？ ( ) A．與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿 B．與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿

4、 C．與血漿蛋白結(jié)合少，多在細胞內(nèi)液 D．與血漿蛋白結(jié)合多，多在細胞內(nèi)液 E．與血漿蛋白結(jié)合多，多在細胞間液 11．藥物通過肝臟代謝后不會發(fā)生 ( ) A．毒性降低或消失 B．作用降低或消失 C．分子量減少 D．極性增高 E．脂溶性加大 12．苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥 ( ) A．減少氯丙嗪的吸收 B．增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合 C．誘導肝藥酶，使氯丙嗪代謝增加 D．降低氯丙嗪的生物利用度 E．擴大氯丙嗪的分布 13．丙磺舒延長青霉素藥效的原因，是丙磺舒 ( ) A．也有殺菌作用 B．減慢青霉素的代謝 C．延緩耐藥性的產(chǎn)

5、生 D．減慢青霉素的排泄 E．改變青霉素的分布 14．決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 ( ) A．血漿蛋白結(jié)合率 B．吸收速度 C．消除速度 D．作用強弱 E．起效快慢 15．按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期（t1/2）等于 ( ) A．0.693/Ke B．Ke/0.693 C．2.303/Ke D．Ke/2.303 E．0.301/Ke （注：Ke = 消除速率常數(shù)） 16．藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著 ( ) A．藥物作用最強 B．藥物的吸收過程已完成 C．藥物的消除過程正開始 D．藥物的吸收速度與消除速度達到平衡 E．

6、藥物在體內(nèi)分布達到平衡 17．某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積(AUC)相等，這意味著 ( ) A．口服吸收迅速 B．口服吸收完全 C．口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應 D．口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收 E．屬一房室分布模型 18．絕對口服生物利用度等于 ( ) A．(靜脈注射一定量藥物后AUC / 口服等量藥物后AUC) × 100％ B．(口服一定量藥物后AUC / 靜脈注射等量藥物后AUC) × 100％ C．(口服一定量藥物后Cmax / 靜脈注射等量藥物后Cmax) × 100％ D．(靜脈注射一定量藥物后Cmax / 口服等量藥物后Cmax)

7、 × 100％ E．(口服一定量藥物后Tmax / 靜脈注射等量藥物后Tmax) × 100％ 19．某藥的表觀分布容積為40 L，如欲立即達到4 mg/L。的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應給的負荷劑量是 ( ) A．13 mg B．25 mg C．50 mg D．100 mg E．160 mg 20．某藥在體內(nèi)按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為150 mg/ml及18.75 mg/ml，兩次抽血間隔9小時，該藥的血漿半衰期是 ( ) A．1小時 B．1.5小時 C．2小時 D．3小時 E．4小時 21．某催眠藥的消除速率常數(shù)（Ke）為0.35/h

8、，設(shè)靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為l mg/L，當病人醒轉(zhuǎn)時血藥濃度為0.125 mg/L，問病人大約睡了多久？ ( ) A．4小時 B．6小時 C．8小時 D．9小時 E．10小時 22．某藥消除符合一級動力學，t1/2為4小時，在固定間隔固定劑量多次給藥后，經(jīng)過下述哪一時間即可達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度? ( ) A．約10小時 B．約20小時 C．約30小時 D．約40小時 E．約50小時 23．負荷劑量是 ( ) A．一半有效血藥濃度的劑量 B．一半穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量 C．達到一定血藥濃度的劑量 D．達到有效血藥濃度的劑量 E．維持有效血藥濃度的劑量

9、 24．一級動力學消除的藥物，如按恒定的劑量每隔1個半衰期給藥1次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度可將首次劑量 ( ) A．增加0.5倍 B．增加1倍 C．增加2倍 D．增加3倍 E．增加4倍 25．有關(guān)特異質(zhì)反應說法正確的是 ( ) A．是一種常見的不良反應 B．多數(shù)反應比較輕微 C．發(fā)生與否取決于藥物劑量 D．通常與遺傳變異有關(guān) E．是一種免疫反應 26．安慰劑一般指 ( ) A．由本身沒有特殊藥理活性的物質(zhì)（乳糖、淀粉等）制成的外形似藥的制劑 B．由藥理活性較弱的物質(zhì)制成的制劑 C．本身沒有特殊作用的醫(yī)療措施（如假手術(shù)等） D．有一定治療作用的醫(yī)療措

10、施 E．對病人做的安慰、鼓勵等心理治療 27．關(guān)于藥物相互作用說法不正確的是 ( ) A．在兩種或兩種以上藥物同時應用時出現(xiàn) B．可能表現(xiàn)為藥理作用的改變 C．有時表現(xiàn)為毒性反應的增強 D．可改變藥物的體內(nèi)過程 E．機體對藥物的反應性改變 28．反復多次用藥后，人體對該藥的反應性逐漸降低，稱為 ( ) A．耐藥性 B．耐受性 C．依賴性 D．成癮性 E．個體差異性 29．長期用藥后病人對藥物產(chǎn)生主觀和客觀上需要連續(xù)用藥的現(xiàn)象，稱為 ( ) A．耐藥性 B．耐受性 C．依賴性 D．快速耐受性 E．個體差異性 答案 1．D 2．B 3．C

11、 4．B 5．D 6．A 7．E 8．E 9．D 10．B 11．E 12．C 13．D 14．C 15．A 16．D 17．B 18．B 19．E 20．D 21．B 22．B 23．D 24．B 25．D 26．A 27．A 28．B 29．C 藥效學習題： 1．藥物是 ( ) A．一種化學物質(zhì) B．能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì) C．能影響機體生理功能的物質(zhì) D．用以防治及診斷疾病的物質(zhì) E．有滋補營養(yǎng)、保健作用的物質(zhì) 2．藥理學是研究 ( ) A．藥物效應動力學

12、 B．藥物代謝動力學 C. 藥物的學科 D．藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理 E．與藥物有關(guān)的生理科學 3．藥效學是研究 ( ) A．藥物的療效 B．藥物在體內(nèi)的過程 C．藥物對機體的作用規(guī)律 D．影響藥效的因素 E．藥物的作用規(guī)律 4．多數(shù)藥物只影響機體的少數(shù)生理功能，這種特性稱為 ( ) A．安全性 B．有效性 C．耐受性 D．選擇性 E．敏感性 5．藥物的選擇作用取決于 ( ) A．藥效學特性 B．藥動學特性 C．藥物化學特性 D．三者均對 E．三者均不對 6．藥物作用的兩重性指 ( ) A．

13、既有對因治療作用，又有對癥治療作用 B．既有副作用，又有毒性作用 C. 既有治療作用，又有不良反應 D．既有局部作用，又有全身作用 E．既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用 7．副作用是指 ( ) A．與治療目的無關(guān)的作用 B．用藥量過大或用藥時間過久引起的反應 C．用藥后給病人帶來的不舒適的反應 D．在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用 E．停藥后，殘存藥物引起的反應 8．藥物的副作用是指 ( ) A．用藥量過大引起的不良反應 B．治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用 C．治療量時出現(xiàn)的變態(tài)反應 D

14、．藥物對老年及兒童的有害作用 E．用藥時間過長引起機體損害 9．藥物的副作用是 ( ) A．一種過敏反應 B．因用量過大所致 C．在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)，但無多大危害的作用 D．指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性 E．由于病人高度敏感所致 10．藥物的毒性反應是 ( ) A．一種過敏反應 B．在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應 C．因用量過大（或機體對該藥特別敏感）所發(fā)生的對機體有損害的反應 D．一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應 E．指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用 11．量效曲線可以為用藥提供什么參考 ( ) A．藥物的療效大小 B．藥物的毒性性質(zhì)

15、 C．藥物的安全范圍 D．藥物的給藥方案 E．藥物的體內(nèi)分布過程 12．藥物的量反應是指 ( ) A．以數(shù)量的分級來表示群體反應的效應強度 B．在某一群體中某一效應出現(xiàn)的頻率 C．以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應出現(xiàn)的頻率 D．以數(shù)量的分級來表示個體反應的效應強度 E．在某一群體中某一效應出現(xiàn)的個數(shù) 13．藥物的質(zhì)反應是指 ( ) A．某種反應發(fā)生與否 B．不良反應發(fā)生與否 C．藥物效應程度的大小 D．藥物效應的定量測定 E．藥物效應的個體差異 14．藥物的效價強度（potency）是指同一類型藥物之間 ( ) A．產(chǎn)生治療作用與不良反應的比

16、值 B．在足夠大的劑量時產(chǎn)生最大效應的強弱 C．產(chǎn)生相同效應時需要的劑量的不同 D．引起毒性劑量的大小 E．以上都不是 15．藥物的最大效應（效能，maximum efficacy）是指 ( ) A．產(chǎn)生治療作用與不良反應的比值 B．在足夠大的劑量時產(chǎn)生效應的強弱 C．產(chǎn)生相同效應時需要的劑量的不同 D．引起毒性劑量的大小 E．以上都不是 16．藥物引起最大效應50%所需的濃度（EC50）用以表示 ( ) A．效價強度的大小 B．最大效應的大小 C．安全性的大小 D．分布范圍的大小 E．毒性的大小 17．治療外傷引起的劇烈疼痛時，皮下注射M

17、orphine 10 mg與皮下注射Pethidine 100 mg的療效相同，因此 ( ) A．Morphine的效能比Pethidine強10倍 B．Morphine的效價強度比Pethidine強10倍 C．Pethidine的效能比Morphine強10倍 D．Pethidine的效應效價強度比Morphine強10倍 E．Morphine的安全性比Pethidine高10倍 18．半數(shù)致死量(LD50)是指 ( ) A．能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應的劑量 B．能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應的劑量 C．能使群體中有一半個體死亡的劑量 D．能使群體中

18、有一半以上個體死亡的劑量 E．能使群體中半數(shù)個體出現(xiàn)療效的劑量 19．藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指 ( ) A．抗生素殺死一半病原菌的劑量 B．抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 C．引起半數(shù)實驗動物嚴重毒性反應的劑量 D．引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 E．致死量的一半 20．藥物的治療指數(shù)是指 ( ) A．治愈率/不良反應發(fā)生率 B．治療量/半數(shù)致死量 C．LD50/ED50 D．ED50/LD50 E．ED95/LD5 21．藥物的非特異性作用包括 ( ) A．離子通道阻滯藥干擾離子跨膜轉(zhuǎn)運 B．受體阻斷藥抑制受體激活 C．酶抑制藥抑制酶的

19、活性 D．利尿藥抑制腎小管Na+-K+交換 E．抗酸藥對胃酸的中和作用 22．藥物的內(nèi)在活性(效應力)是指 ( ) A．藥物穿透生物膜的能力 B．藥物激動受體的能力 C．藥物水溶性大小 D．藥物對受體親和力高低 E．藥物脂溶性強弱 23．激動藥是指對受體 ( ) A．有親和力而無內(nèi)在活性的藥物 B．有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物 C．有親和力又有內(nèi)在活性的藥物 D．無親和力但有較強內(nèi)在活性的藥物 E．既無親和力也無內(nèi)在活性的藥物 24．拮抗藥（阻斷藥）是指對受體 ( ) A．有親和力而無內(nèi)在活性的藥物 B．有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物 C．有親

20、和力又有內(nèi)在活性的藥物 D．無親和力但有較強內(nèi)在活性的藥物 E．既無親和力也無內(nèi)在活性的藥物 25．部分激動藥是指對受體 ( ) A．有親和力而無內(nèi)在活性的藥物 B．有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物 C．有親和力又有內(nèi)在活性的藥物 D．無親和力但有較強內(nèi)在活性的藥物 E．既無親和力也無內(nèi)在活性的藥物 26．部分激動藥的特點為 ( ) A．與受體親和力高而無內(nèi)在活性 B．與受體親和力高有內(nèi)在活性 C．具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強 D．具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時產(chǎn)生激動效應，高劑量時可拮抗激動藥作用 E．

21、無親和力也無內(nèi)在活性 27．下列受體激動藥與阻斷藥（拮抗藥）完全對應的搭配是 ( ) A．異丙腎上腺素—普萘洛爾 B．腎上腺素—哌唑嗪 C．去甲腎上腺素—普萘洛爾 D．間羥胺—育亨賓 E．多巴酚丁胺—美托洛爾 28．下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用 ( ) A．腎上腺素和乙酰膽堿 B．組胺和苯海拉明 C．毛果蕓香堿和新斯的明 D．阿托品和尼可剎米 E．間羥胺和異丙腎上腺素 29．受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是 ( ) A．對受體有親和力，且有內(nèi)在活性 B．對受體無親和力，但有內(nèi)在活性 C．對受體有親和力，但無內(nèi)在活性 D．對受體無親和力，也無內(nèi)在活性 E．直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì) 答案： 1．D 2．D 3．C 4．D 5．A 6．C 7．D 8．B 9．C 10．C 11．D 12．D 13．A 14．C 15．B 16．A 17．B 18．C 19．D 20．C 21．E 22．B 23．C 24．A 25．B 26．D 27．A 28．B 29．C