高中化學(xué) 章末綜合測(cè)評(píng)（打包3套）[魯科版選修]5.zip

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A 乙醇和濃硫酸加熱至140℃ 制備乙烯氣體 B C2H4與SO2混合氣體通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶 除去C2H4中的SO2 C 向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變?yōu)樽仙? 檢驗(yàn)苯酚及酚類(lèi)物質(zhì) D 將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間， 再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴 【解析】　乙醇和濃硫酸加熱至140 ℃，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，A錯(cuò)；C2H4能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)；苯酚或酚類(lèi)物質(zhì)遇FeCl3，其溶液變?yōu)樽仙?，F(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類(lèi)物質(zhì)的檢驗(yàn)，C對(duì)；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會(huì)干擾溴的檢驗(yàn)，應(yīng)加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯(cuò)。 【答案】　C 10．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是(　　) A．該有機(jī)物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色 B．與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色 C．該有機(jī)物的分子式為C15H20O3 D．1 mol A最多與1 mol H2完全加成 【解析】　A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；該有機(jī)物的分子式為C14H20O3；1 mol A最多可與3 mol H2完全加成。 【答案】　A 11.(2014·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 【解析】　根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其性質(zhì)，進(jìn)而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團(tuán)數(shù)目由3個(gè)增加為4個(gè)，選項(xiàng)A正確。有機(jī)物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)B不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)C不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，選項(xiàng)D不正確。 【答案】　A 12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法中，不正確的是(　　) A．MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B．MMF的分子式為C23H31O7N C．1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) D．MMF分子中所有原子不可能共平面 【解析】　MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；MMF分子中含有兩個(gè)酯基和一個(gè)酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應(yīng)，1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)；分子中含有甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： (1)A的分子式是________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是 _______________________________________________________。 (4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_(kāi)_______。 (5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)，其反應(yīng)類(lèi)型是________。 (6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。 【解析】　(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質(zhì)可類(lèi)推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由乙酸的性質(zhì)可類(lèi)推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。(4)17.4 g A的物質(zhì)的量為0.1 mol，結(jié)合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產(chǎn)生0.1 mol CO2(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應(yīng)可知，A→B的轉(zhuǎn)化為醇類(lèi)的消去反應(yīng)。 (6)根據(jù)題設(shè)要求，所寫(xiě)同分異構(gòu)體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即 【答案】　(1)C7H10O5 14．(12分)α-氨基酸能與HNO2反應(yīng)得到α-羥基酸。如： (1)試寫(xiě)出下列變化中A、B、C、D四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A：__________________、B：__________________________、 C：__________________、D：_________________________。 (2)下列物質(zhì)中，既能與NaOH反應(yīng)，又能與硝酸反應(yīng)，還能水解的是_____(填選項(xiàng)號(hào))。 ①Al2O3?、贏l(OH)3?、郯被帷、芏? ⑤HOCOONa?、?NH4)2CO3 ⑦NaHCO3　⑧纖維素?、岬鞍踪|(zhì)?、釴H4I A．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩ C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部 (3)寫(xiě)出由B形成一種高分子化合物的化學(xué)方程式：__________________。 【解析】　(1)生成A的反應(yīng)是中和反應(yīng)，生成B的反應(yīng)是題給信息的應(yīng)用，只要把—NH2改寫(xiě)成—OH即可；生成C的反應(yīng)從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應(yīng)；生成D的反應(yīng)從B的結(jié)構(gòu)可推得是酯化反應(yīng)。 (2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應(yīng)，但三者均不能發(fā)生水解反應(yīng)；二肽和蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中均含有—NH2、—COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應(yīng)，且均能發(fā)生水解反應(yīng)；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應(yīng)；HCO可水解，也可與HNO3和NaOH反應(yīng)；中含有酚羥基和—COONa，酚羥基與NaOH反應(yīng)，—COONa與HNO3反應(yīng)，且—COONa能發(fā)生水解；纖維素與NaOH不反應(yīng)； NH4I與NaOH發(fā)生反應(yīng)NH＋OH－===NH3·H2O，與HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)，且NH能發(fā)生水解。故選B。 15．(12分)(2015·福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下： (1)烴A的名稱(chēng)為_(kāi)_______。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是 _______________________________________________________。 (2)步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。 (3)步驟Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型是__________________________。 (4)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。 (5)C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類(lèi)化合物有________種。 【解析】　(1)從所給的有機(jī)物結(jié)構(gòu)和B的分子式可知A應(yīng)為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。 (5)因C的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有一個(gè)甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個(gè)取代基，有三種結(jié)構(gòu)：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，位置有鄰、間、對(duì)三種，故共有9種異構(gòu)體。 【答案】　(1)甲苯　反應(yīng)中有一氯代物和三氯代物生成　 16．(14分)(2016·全國(guó)丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線： 回答下列問(wèn)題： (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，D的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______。 (2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_______、________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________________mol。 (4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。 (6)寫(xiě)出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 13