高中化學(xué) 章末綜合測評（打包3套）[魯科版選修]5.zip

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【解析】　酒精與水互溶，不能從溴水中萃取出Br2，故A項(xiàng)錯誤；己烯能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水退色，加成產(chǎn)物與水不互溶，最終混合物分層，故B項(xiàng)正確；苯和四氯化碳都能將Br2從溴水中萃取出來，Br2溶解在其中都顯橙色，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，故C項(xiàng)和D項(xiàng)正確。 【答案】　A 5．下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是(　　) A．甲苯　　　　　　　　　 B．硝基苯 C．2-甲基丙烯 D．2-甲基丙烷 【解析】　A項(xiàng)由于苯的6個(gè)C和6個(gè)H共平面，甲苯中甲基中的C取代H的位置，故仍在同一平面。B項(xiàng)硝基對C的位置無影響，故苯環(huán)中C仍在同一平面。C項(xiàng)2-甲基丙烯中的兩個(gè)甲基中的C取代乙烯中H的位置，在同一平面。D項(xiàng)2-甲基丙烷中三個(gè)C與H形成四面體結(jié)構(gòu)，不在同一平面。 【答案】　D 6．(2016·武漢外國語學(xué)校月考)下列是四種烴的碳骨架，以下關(guān)于四種烴的說法不正確的是(　　) A．a(chǎn)能使酸性高錳酸鉀溶液退色 B．b的分子式為C5H12 C．b和c互為同系物 D．d為平面形分子，屬于烷烴 【解析】　a為2-甲基丙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液退色；b為新戊烷，分子式為C5H12；c為異丁烷，和b同屬于烷烴，且分子式不同，互為同系物；d為環(huán)己烷，不屬于烷烴，不符合烷烴通式CnH2n＋2，且不是平面形分子。 【答案】　D 7．(2014·上海高考)催化加氫可生成3-甲基己烷的是(　　) A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2===CH－CH(CH3)－C≡CH C．CH2===CH－C(CH3)===CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)===CH2 【解析】　A項(xiàng)完全加氫后生成3-甲基庚烷，A項(xiàng)不正確；B項(xiàng)完全加氫后生成3-甲基戊烷，B項(xiàng)不正確；C項(xiàng)催化加氫可生成3-甲基己烷，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)催化加氫生成2-甲基己烷，D項(xiàng)不正確。 【答案】　C 8．(2016·哈爾濱高二檢測)檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 D．一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng) 【解析】　注意分子中不含苯環(huán)，所以一氯代物有8種，且所有的碳原子不在一個(gè)平面上，A、B錯誤；丁基苯的分子比檸檬烯的分子少2個(gè)H原子，C選項(xiàng)錯誤；因?yàn)榉肿又泻蠧===C鍵及－CH3，所以D正確。 【答案】　D 9．一種常見液態(tài)烴，它不跟溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液退色。0.05 mol該烴完全燃燒時(shí)生成8.96 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，該烴是(　　) 【解析】　根據(jù)0.05 mol該烴完全燃燒時(shí)生成8.96 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)可知，1分子該烴中含有8個(gè)碳原子，則排除A項(xiàng)和C項(xiàng)；再由“它可使酸性KMnO4溶液退色”可排除B項(xiàng)。 【答案】　D 10．某烷烴的相對分子質(zhì)量為86，分子中含有1個(gè)－CH2－、1個(gè)和若干個(gè)－CH3，則該烷烴的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【解析】　設(shè)該烷烴的分子式為CnH2n＋2，則有12n＋2n＋2＝86，解得n＝6，故該烷烴的分子式為C6H14，根據(jù)“分子中含有1個(gè)－CH2－、1個(gè)和若干個(gè)－CH3”可知該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，故其一氯代物有3種。 【答案】　A 11．自然科學(xué)中很多觀點(diǎn)和結(jié)論都是通過類比推理法得出來的?，F(xiàn)有化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如下所示。它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到三種化合物：CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH。若化合物B與A互為同分異構(gòu)體，且B與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物與A的產(chǎn)物相同，則化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為(　　) 【解析】　觀察有機(jī)物A及其氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)知，其斷鍵方式為 【答案】　B 12．(2016·長郡中學(xué)月考)已知1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒時(shí)消耗5 mol O2，則x和y之和可能是(　　) A．5 B．7 C．11 D．9 【解析】　根據(jù)烴的燃燒通式可知，1 mol CxHy的耗氧量為(x＋y/4)mol 即x＋y/4＝5，又根據(jù)y≤2x＋2，可得出x≥3。因?yàn)镃xHy為氣態(tài)烴，所以x≤4，即3≤x≤4。當(dāng)x＝4時(shí)，y＝4，x＋y＝8；當(dāng)x＝3時(shí)，y＝8，x＋y＝11。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(13分)下面A～G是幾種常見的烴的分子球棍模型，根據(jù)這些模型回答下列問題： (1)常溫下含碳量最高的液態(tài)烴是________(填對應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式，下同)。 (2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴為________________________。 (3)一氯代物的同分異構(gòu)體最多的是____________________。 (4)寫出由C制備聚乙烯的化學(xué)方程式為________________，反應(yīng)類型為________。 【解析】　(1)E(苯)的含碳量最高。 (2)C為乙烯，含碳碳雙鍵，E、F含有苯環(huán)，苯環(huán)中的碳原子之間的化學(xué)鍵介于雙鍵與單鍵之間，能夠發(fā)生加成反應(yīng)。 (3)F為甲苯，其發(fā)生一氯取代可以在甲基、苯環(huán)上甲基的鄰、間、對共四個(gè)位置上取代氫原子。 【答案】　(1) 14．(12分)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。 回答下列問題： (1)環(huán)烷烴與和其碳原子數(shù)相等的___________互為同分異構(gòu)體。 (2)從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是________(填名稱)。判斷依據(jù)為________________。 (3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為________________________(不需注明反應(yīng)條件)。 (4)若要鑒別環(huán)丙烷和丙烯，所需試劑為________________；現(xiàn)象與結(jié)論為 _______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。 【解析】　由不飽和度可知環(huán)烷烴與和其碳原子數(shù)相等的單烯烴互為同分異構(gòu)體。比較反應(yīng)①②③的反應(yīng)條件可得出最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的是環(huán)丙烷，因?yàn)樗姆磻?yīng)溫度最低。根據(jù)開環(huán)加成反應(yīng)的特點(diǎn)可知環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。環(huán)烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，但是烯烴可以，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液或溴水鑒別環(huán)丙烷和丙烯。 【答案】　(1)單烯烴 (2)環(huán)丙烷　環(huán)丙烷發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)所需溫度最低 (3) (4)酸性KMnO4溶液(或溴水)　若所加溶液退色則為丙烯，不退色則為環(huán)丙烷 15．(16分)如圖是一種形狀酷似一條小狗的有機(jī)物，化學(xué)家Tim Rickard將其取名為“doggycene”。請回答下列問題： 【導(dǎo)學(xué)號：04290025】 (1)有機(jī)物doggycene的分子式為________。 (2)該物質(zhì)完全燃燒，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為______；0.5 mol該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣的物質(zhì)的量為______mol。 (3)有關(guān)有機(jī)物doggycene的說法正確的是________。 A．該物質(zhì)為苯的同系物 B．該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng) C．該物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液退色 D．該物質(zhì)在常溫下為氣態(tài) 【解析】　(1)由doggycene分子的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C26H26。(2)由doggycene的分子式C26H26得，其完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為26∶＝2∶1；0.5 mol C26H26在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.5 mol×(26＋26/4)＝16.25 mol。(3)因doggycene分子的分子結(jié)構(gòu)中含有四個(gè)苯環(huán)，且只含有C、H元素，因此該物質(zhì)屬于芳香烴，但根據(jù)同系物的含義可判斷該物質(zhì)不屬于苯的同系物；其為不飽和烴，且苯環(huán)上有烷烴取代基，故其能發(fā)生加成反應(yīng)，且能使酸性高錳酸鉀溶液退色。因doggycene分子含有26個(gè)碳原子，常溫下不可能為氣態(tài)。 【答案】　(1)C26H26 (2)2∶1　16.25 (3)B 16．(11分)下表是關(guān)于有機(jī)物甲、乙的信息： 根據(jù)表中信息回答下列問題： (1)甲與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱為________；寫出一定條件下甲發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式： _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (2)甲的同系物用通式CnHm表示，乙的同系物用通式CxHy表示，當(dāng)CnHm、CxHy分別出現(xiàn)同分異構(gòu)體時(shí)，碳原子數(shù)的最小值n＝________，x＝________。 (3)乙具有的性質(zhì)是________(填編號)。 ①無色無味液體?、谟卸尽、鄄蝗苡谒、苊芏缺人蟆、菽苁顾嵝訩MnO4溶液和溴水退色　⑥任何條件下均不與氫氣反應(yīng)?、吲c溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色 【解析】　由信息知，甲是乙烯，乙是苯。乙烯存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(1,2-二溴乙烷)，還能發(fā)生加聚反應(yīng)nCH2===CH2CH2—CH2。當(dāng)CnHm、CxHy分別出現(xiàn)同分異構(gòu)體(分別為甲、乙的同系物)時(shí)，碳原子數(shù)的最小值n＝4，x＝8，對應(yīng)物質(zhì)的分子式為C4H8、C8H10。苯在常溫下是一種無色、帶有特殊氣味的液體，有毒，密度比水小，不溶于水。 【答案】　(1)1,2-二溴乙烷 nCH2===CH2CH2－CH2 (2)4　8 (3)②③⑦ 9 章末綜合測評(二) (時(shí)間45分鐘　滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．(2016·南京調(diào)研)下列說法中正確的是(　　) A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng) B．油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇 C．棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2O D．蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四種元素 【解析】　A項(xiàng)，葡萄糖不能水解，A錯；B項(xiàng)，油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇，B錯；羊毛屬于蛋白質(zhì)，燃燒時(shí)還會有含氮物質(zhì)生成，C錯。 【答案】　D 2．下列有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(　　) A．2-丙醇 B．2,2-二甲基-1-丙醇 C．2-甲基-2-丙醇 D．氯乙烷 【解析】　2,2-二甲基-1-丙醇結(jié)構(gòu)簡式為：，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。 【答案】　B 3．(2014·山東高考)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 【解析】　A項(xiàng)，由蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，兩者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。 B項(xiàng)，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應(yīng)，故1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，該選項(xiàng)錯誤。 C項(xiàng)，羧基和羥基都能與Na反應(yīng)放出H2，故1 mol蘋果酸能與3 mol Na反應(yīng)生成1.5 mol H2，該選項(xiàng)錯誤。 D項(xiàng)，此結(jié)構(gòu)簡式與題干中的結(jié)構(gòu)簡式表示的是同一種物質(zhì)，該選項(xiàng)錯誤。 【答案】　A 4．(2016·山大附中月考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型有(　　) ①取代反應(yīng)?、诩映煞磻?yīng)　③消去反應(yīng)?、荃セ磻?yīng)?、菟夥磻?yīng)?、扪趸磻?yīng)?、咧泻头磻?yīng) A．①②③④⑤⑥⑦　　 B．②③④⑤⑥ C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥ 【答案】　A 5．下列各類有機(jī)物：①飽和一元醇　②飽和一元醛 ③飽和一元羧酸?、茱柡鸵辉寂c飽和一元羧酸生成的酯?、菀胰驳耐滴铩、薇降耐滴铩、咭蚁┑耐滴?，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比相等的是(　　) A．①③⑤⑦　　　　 B．①④⑥ C．②③④⑦ D．②③④⑤⑥ 【解析】　①飽和一元醇的通式為C nH2n＋2O；②飽和一元醛的通式為CnH2nO；③飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式為CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式為CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式為CnH2n，當(dāng)通式中H、C原子數(shù)之比為2∶1時(shí)，產(chǎn)生H2O和CO2的物質(zhì)的量之比也為2∶1。 【答案】　C 6．某有機(jī)物用鍵線式表示，如圖所示： 下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：04290049】 A．不能發(fā)生加聚反應(yīng) B．分子式為C8H10O C．和足量氫氣反應(yīng)后的生成物中含有羥基 D．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 【解析】　本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。該有機(jī)物中含有碳氧雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得的生成物中含有羥基，C對；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯；該有機(jī)物中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D對；該有機(jī)物的分子式為C8H10O，B對。 【答案】　A 7．(2014·大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是(　　) 【解析】　遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，B項(xiàng)錯誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有—CHO或者是甲酸某酯，故A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯誤；而D項(xiàng)中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項(xiàng)錯誤。 【答案】　A 8．某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列判斷不正確的是(　　) A．X可以發(fā)生加聚反應(yīng) B．Y能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 C．Z與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 D．W的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5 【解析】　根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以判斷：X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)錯誤。 【答案】　C 9．下列實(shí)驗(yàn)操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?yīng)的是(　　) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? A 乙醇和濃硫酸加熱至140℃ 制備乙烯氣體 B C2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶 除去C2H4中的SO2 C 向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變?yōu)樽仙? 檢驗(yàn)苯酚及酚類物質(zhì) D 將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間， 再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴 【解析】　乙醇和濃硫酸加熱至140 ℃，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，A錯；C2H4能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯；苯酚或酚類物質(zhì)遇FeCl3，其溶液變?yōu)樽仙現(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類物質(zhì)的檢驗(yàn)，C對；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會干擾溴的檢驗(yàn)，應(yīng)加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯。 【答案】　C 10．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于A的說法正確的是(　　) A．該有機(jī)物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色 B．與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色 C．該有機(jī)物的分子式為C15H20O3 D．1 mol A最多與1 mol H2完全加成 【解析】　A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；該有機(jī)物的分子式為C14H20O3；1 mol A最多可與3 mol H2完全加成。 【答案】　A 11.(2014·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 【解析】　根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進(jìn)而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團(tuán)數(shù)目由3個(gè)增加為4個(gè)，選項(xiàng)A正確。有機(jī)物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)B不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)C不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，選項(xiàng)D不正確。 【答案】　A 12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于MMF的說法中，不正確的是(　　) A．MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B．MMF的分子式為C23H31O7N C．1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) D．MMF分子中所有原子不可能共平面 【解析】　MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；MMF分子中含有兩個(gè)酯基和一個(gè)酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應(yīng)，1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)；分子中含有甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下： (1)A的分子式是________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 (3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是 _______________________________________________________。 (4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為________。 (5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為)，其反應(yīng)類型是________。 (6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。 【解析】　(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質(zhì)可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由乙酸的性質(zhì)可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。(4)17.4 g A的物質(zhì)的量為0.1 mol，結(jié)合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產(chǎn)生0.1 mol CO2(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應(yīng)可知，A→B的轉(zhuǎn)化為醇類的消去反應(yīng)。 (6)根據(jù)題設(shè)要求，所寫同分異構(gòu)體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即 【答案】　(1)C7H10O5 14．(12分)α-氨基酸能與HNO2反應(yīng)得到α-羥基酸。如： (1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式： A：__________________、B：__________________________、 C：__________________、D：_________________________。 (2)下列物質(zhì)中，既能與NaOH反應(yīng)，又能與硝酸反應(yīng)，還能水解的是_____(填選項(xiàng)號)。 ①Al2O3　②Al(OH)3?、郯被帷、芏? ⑤HOCOONa?、?NH4)2CO3 ⑦NaHCO3?、嗬w維素?、岬鞍踪|(zhì)　⑩NH4I A．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩ C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部 (3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學(xué)方程式：__________________。 【解析】　(1)生成A的反應(yīng)是中和反應(yīng)，生成B的反應(yīng)是題給信息的應(yīng)用，只要把—NH2改寫成—OH即可；生成C的反應(yīng)從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應(yīng)；生成D的反應(yīng)從B的結(jié)構(gòu)可推得是酯化反應(yīng)。 (2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應(yīng)，但三者均不能發(fā)生水解反應(yīng)；二肽和蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中均含有—NH2、—COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應(yīng)，且均能發(fā)生水解反應(yīng)；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應(yīng)；HCO可水解，也可與HNO3和NaOH反應(yīng)；中含有酚羥基和—COONa，酚羥基與NaOH反應(yīng)，—COONa與HNO3反應(yīng)，且—COONa能發(fā)生水解；纖維素與NaOH不反應(yīng)； NH4I與NaOH發(fā)生反應(yīng)NH＋OH－===NH3·H2O，與HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)，且NH能發(fā)生水解。故選B。 15．(12分)(2015·福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下： (1)烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是 _______________________________________________________。 (2)步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。 (3)步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是__________________________。 (4)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。 (5)C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有________種。 【解析】　(1)從所給的有機(jī)物結(jié)構(gòu)和B的分子式可知A應(yīng)為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。 (5)因C的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有一個(gè)甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個(gè)取代基，有三種結(jié)構(gòu)：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，位置有鄰、間、對三種，故共有9種異構(gòu)體。 【答案】　(1)甲苯　反應(yīng)中有一氯代物和三氯代物生成　 16．(14分)(2016·全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線： 回答下列問題： (1)B的結(jié)構(gòu)簡式為________，D的化學(xué)名稱為________。 (2)①和③的反應(yīng)類型分別為________、________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________________mol。 (4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式______________________。 (6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線 _______________________________________________________ _______________________________________________________。 13 章末綜合測評(三) (時(shí)間45分鐘　滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是(　　) 【解析】　根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2-甲基-1,3-丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3-丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。 【答案】　C 2．對于如下所示有機(jī)物，要引入羥基(—OH)，可能的方法有哪些(　　) ①加成?、邴u代烴水解　③還原?、荃サ乃? A．①②　　　　 B．②③ C．①③ D．①②③④ 【解析】　根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)：烯烴與水的加成、鹵代烴的水解、醛酮通過加氫還原、酯通過水解反應(yīng)等都可以引入－OH。 【答案】　D 3．用所發(fā)生的反應(yīng)類型依次是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：04290061】 A．加成、消去、加聚　　　 B．取代、消去、縮聚 C．脫水、水解、加聚 D．酯化、氧化、縮聚 【解析】　 【答案】　A 4．丙炔()合成CH2===C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子的利用率達(dá)到最高，還需要其他的反應(yīng)物可能有(　　) A．CO和CH4 B．CO2和CH4 C．H2和CO2 D．CH3OH和H2 【解析】　對比 和CH2===C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案為B。 【答案】　B 5．在有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是(　　) A．甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子 B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原 C．將CH2===CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2===CH—COOH 【解析】　選項(xiàng)A，甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為－CH3上的氫原子被取代。選項(xiàng)C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項(xiàng)D，發(fā)生加成和加聚反應(yīng)可得到該高聚物。 【答案】　B 6．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不穩(wěn)定，可自動轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。若1 mol乙二醇在一定條件下脫去1 mol水，則由乙二醇脫水所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是(　　) A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤ D．只有①④⑤ 【解析】　HOCH2CH2OHCH3CHO、 【答案】　A 7．為防治“白色污染”，有一個(gè)重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對結(jié)構(gòu)簡式為的化合物已成功實(shí)現(xiàn)了這種處理，其運(yùn)用的原理是酯交換反應(yīng)(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個(gè)新酯和一個(gè)新醇的反應(yīng))。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機(jī)物可能是(　　) 【解析】　據(jù)題意知所得有機(jī)物為 【答案】　C 8．由C、H、O三種元素組成的化合物8.8 g，完全燃燒后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，該化合物的實(shí)驗(yàn)式是 (　　) A．C5H6O B．C5H12O C．C5H12O2 D．C5H10O 【解析】　8.8 g有機(jī)物中含碳×22.0 g＝6.0 g，含氫×10.8 g＝1.2 g，含氧8.8 g－6.0 g－1.2 g＝1.6 g，則該化合物的實(shí)驗(yàn)式為C5H12O。 【答案】　B 9．某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為： 下面有關(guān)該塑料說法不正確的是(　　) A．該塑料是一種聚酯 B．該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOH C．該塑料的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2O D．該塑料通過加聚反應(yīng)制得 【解析】　由結(jié)構(gòu)簡式知其為通過縮聚反應(yīng)而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解。 【答案】　D 10．(2015·重慶高考)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備： 下列敘述錯誤的是(　　) A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng) D．Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體 【解析】　A．X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故正確。B.X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確。 【答案】　B 11．某烯烴的相對分子質(zhì)量是82，其中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為3∶5。則該烯烴分子中雙鍵的數(shù)目是(　　) A．5　　 B．4　　　 C．3　　 D．2 【解析】　此烯烴的實(shí)驗(yàn)式為C3H5，設(shè)分子式為(C3H5)n，所以n＝＝2，因此分子式為C6H10，其不飽和度為6＋1－＝2，所以該烯烴分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)雙鍵。 【答案】　D 12．新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學(xué)方程式如下： 【導(dǎo)學(xué)號：04290062】 (維生素C)　　 　　(脫氫維生素C) 下列說法正確的是(　　) A．上述反應(yīng)為取代反應(yīng) B．維生素C的分子式為C6H10O6 C．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物 D．滴定時(shí)碘水應(yīng)放在堿式滴定管中 【解析】　題述反應(yīng)中有機(jī)物脫去了氫，發(fā)生了氧化反應(yīng)，A錯；維生素C的分子式為C6H8O6，B錯；維生素C分子中只有一個(gè)環(huán)酯基，故水解只能生成一種產(chǎn)物，C對；碘能腐蝕橡膠管，故碘水不能放在堿式滴定管中，D錯。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(13分)某烴的含氧衍生物A的相對分子質(zhì)量為240，其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80.0%，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫元素的2倍，分子中含有2個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)取代基，且取代基上無支鏈。A在稀酸中加熱時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)得到B和C，C的相對分子質(zhì)量為108。 (1)A的分子式為_______________________________________________。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________。 (3)B的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。 (4)B的同分異構(gòu)體中，有一類屬于酯，且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式有________________(請寫4種)。 【解析】　A分子中碳原子數(shù)為＝16，氧原子數(shù)為＝2，氫原子數(shù)為＝16，所以A的分子式為C16H16O2。因?yàn)锳在稀酸中加熱發(fā)生水解，故A是酯類，C的結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)且相對分子質(zhì)量為108，則C必不含羧基，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則可推出C為 B的同分異構(gòu)體中屬于酯，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種的結(jié)構(gòu)簡式有 【答案】　(1)C16H16O2 14．(14分)(2014·重慶高考)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)： (1)A的類別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是________。B中的官能團(tuán)是________。 (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________________________________。 (3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是______________________________________。 (4)已知：H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為______________。 (5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只寫一種) 【解析】　(1)A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團(tuán)為醛基(或—CHO)。 (2)對比G、J的結(jié)構(gòu)簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)： (3)苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應(yīng)路線①后加水可以被除去。 (4)由題給信息可知，反應(yīng)路線②存在的副反應(yīng)是產(chǎn)物G與苯發(fā)生反應(yīng)：該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機(jī)產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶4∶4。 (5)L能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明L含有酚羥基。L不能與溴水反應(yīng)，說明酚羥基的鄰、對位無氫原子，則L的結(jié)構(gòu)簡式可能為 【答案】　(1)鹵代烴　CH4或甲烷　—CHO或醛基 15．(13分)已知：①CH3CH===CHCH2CH3 CH3COOH＋CH3CH2COOH ②RCH===CH2RCH2CH2Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)化為水楊酸： 請回答下列問題： 【導(dǎo)學(xué)號：04290063】 (1)寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________。 (2)化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對位二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有________種。 (3)寫出化合物B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________ _______________________________________________________。 (5)指出合成反應(yīng)流程中的第一個(gè)和最后一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型： _______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。 【解析】　(1)結(jié)合信息①，可以推斷C為 (2)根據(jù)其同分異構(gòu)體水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知應(yīng)為甲酸酯，因此苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可能為HCOO－和－OCH3、HCOO－和－CH2OH、HCOOCH2－和－OH，即總共有3種。(3)根據(jù)B→C的反應(yīng)，可以推斷B為含有的官能團(tuán)為－OH、、－COOH。(4)根據(jù)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系設(shè)計(jì)反應(yīng)流程。(5)第一個(gè)反應(yīng)為消去反應(yīng)，最后一個(gè)反應(yīng)為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))。 【答案】　(1) 　(2)3　 應(yīng)) 16．(12分)(2014·山東高考)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a．溴水　　　　　　　 B．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 D．新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為__________________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 【解析】　理解新信息是關(guān)鍵。新信息中發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開α C—H鍵發(fā)生了加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡式為，所含官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯化反應(yīng)。 (1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)還含有—CH===CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。 (2)將—CHO氧化成—COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。 (3) 水解時(shí)消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同時(shí)生成2 mol H2O，故反應(yīng)方程式為 (4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)。 【答案】　(1)3　醛基　(2)bd (3) 13