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1、
第20講 人類遺傳病與生物育種
考綱解讀
1.識記人類遺傳病的類型、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防和人類基因組計劃及其意義,學(xué)會人類遺傳病的調(diào)查方法、步驟及注意事項A
2.應(yīng)用遺傳規(guī)律分析遺傳圖譜、計算遺傳病發(fā)病率C
3.生物變異在育種上應(yīng)用C(通常以比較、辨析識圖的形式考查各種育種方式)
【知識要點(diǎn)】
一 人類遺傳病
1.連線常見的遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例
[巧學(xué)助記] 巧記遺傳病的類型
常隱白聾苯,軟骨指常顯,色盲血友伴,基因控制單。
原發(fā)高血壓,冠心和哮喘,少年型糖尿,都為多因傳。
2.填寫遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)手段:主要包括
2、 和 等。
(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:
二 人類基因組計劃
(1)目的:測定人類基因組的 ,解讀其中包含的遺傳信息。
(2)意義:認(rèn)識人類基因的 及相互關(guān)系,有利于診治和預(yù)防人類疾病。
三 生物育種
1.連線生物育種的原理及方法
2.生物育種方法的選擇
(1)集中不同親本的優(yōu)良性狀—— 。
選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本,經(jīng)過雜交→自交過程,在F2中選擇,如果選取顯性個體,還需要連續(xù) 。
(2)集中優(yōu)良性狀,又縮短育種年限——
3、 。
選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本,經(jīng)過雜交獲得F1,取F1的 進(jìn)行離體培養(yǎng),形成 幼苗,再用 處理。
(3)獲得較大果實(shí)或大型植株或提高營養(yǎng)物質(zhì)含量—— 。
用秋水仙素或低溫處理 的種子或 ,使染色體 而形成多倍體。
(4)提高變異頻率,“改良”或“改造”或直接改變現(xiàn)有性狀,獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀—— 。
(5)實(shí)現(xiàn) 改變現(xiàn)有性狀——基因工程育種。
……………………
4、…………………………………………
一、理解運(yùn)用能力
1.判斷有關(guān)人類遺傳病敘述的正誤。
(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病( )
(2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病( )
(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病( )
(4)攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病( )
(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病( )
2.判斷有關(guān)生物育種敘述的正誤。
(1)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種( )
(2)采用誘變育種可改良缺乏某種抗病性的水稻品種( )
(3)誘變育種和雜交育種均可形成新的基因( )
(4)三倍體植物不能由受精卵
5、發(fā)育而來( )
(5)誘變育種與轉(zhuǎn)基因作物的培育原理相同,但都存在食品安全性問題( )
(6)誘變育種加快了變異的頻率,也縮短了育種年限( )
(7)由輻射導(dǎo)致的基因突變不是有益的就是有害的( )
(8)改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種( )
(9)三倍體無子西瓜的培育運(yùn)用的是生長素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理( )
二、讀圖析圖能力
據(jù)人類21三體綜合征患者的染色體組成回答問題:
(1)正常女子體細(xì)胞中的染色體包含 條常染色體, 條性染色體。
(2)21三體綜合征屬于 遺傳病。
(3)21三體綜
6、合征形成的原因是 。
三、常見人類遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)填表
分類
常見病例
遺傳特點(diǎn)
單基因遺傳病
色體
性
并指、多指、軟骨發(fā)育不全
①男女患病概率
②連續(xù)遺傳
性
苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞
①男女患病概率
② 發(fā)病,隔代遺傳
伴X染色體
性
抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎
①女性患者 男性
②連續(xù)遺傳
性
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病
①男性患者
7、 女性
②有交叉遺傳現(xiàn)象
伴Y染色體
外耳道多毛癥
具有“男性代代傳”的特點(diǎn)
多基因遺傳病
冠心病、唇裂、哮喘病、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病
①常表現(xiàn)出家族 現(xiàn)象
②易受環(huán)境影響
③在 中發(fā)病率較高
染色體異常遺傳病
21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良
往往造成較嚴(yán)重的后果,甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)
訓(xùn)練
1.人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?,F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳
8、標(biāo)記的基因型為--。據(jù)此所作判斷正確的是( )
A.該患兒致病基因來自父親
B.卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒
C.精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒
D.該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%
2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是( )
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④
3 .下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( )
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)
9、構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
C.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列
4.假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因,現(xiàn)有AABB、aabb兩個品種,控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上,實(shí)驗小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(見下圖),下列說法不正確的是( )
.
A.過程①⑧育種方法運(yùn)用的原理是基因突變,最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率,在短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型
B.過程⑤使用的試劑是秋水仙素,它可作用于正在分裂的細(xì)胞,抑制
10、紡錘體的形成
C.過程②③④育種方法運(yùn)用的原理是基因重組,基因型aaB_的類型經(jīng)④后,子代中aaBB所占比例是5/6
D.過程②⑥⑦應(yīng)用了單倍體育種的方法,最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限
5.二倍體植物甲(2N=10)和二倍體植物乙(2n=10)進(jìn)行有性雜交,得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時整套的染色體分配至同一個配子中,再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.植物甲和植物乙能進(jìn)行有性雜交,說明它們屬于同種生物
B.F1體細(xì)胞中含有四個染色體組,其染色體組成為2N+2n
C.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,則長成的植株是可育的
D.物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍,產(chǎn)生的F2為二倍體
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