第3章第3節(jié) 羧酸酯教學(xué)設(shè)計(jì)
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第三章 第三節(jié) 羧酸 酯 一、教材分析 1.教材的知識(shí)結(jié)構(gòu):本節(jié)是人教版高中《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第三章第三節(jié)《羧酸 酯》,從知識(shí)結(jié)構(gòu)上看,包含了兩部分內(nèi)容即羧酸和酯,乙酸是羧酸類物質(zhì)的代表物,酯是羧酸與醇的衍生物。本節(jié)分兩課時(shí)完成,其中第一課時(shí)按教材的編排體系,包含乙酸概述、乙酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、乙酸的性質(zhì)研究、乙酸的用途。第二課時(shí)包含酯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、存在。 2.教材的地位和作用:從教材整體上看,乙酸既是很重要的烴的含氧衍生物,又是羧酸類物質(zhì)的代表物,它和我們的生活生產(chǎn)實(shí)際密切相關(guān),從知識(shí)內(nèi)涵和乙酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)上看,乙酸既是醇、酚、醛知識(shí)的鞏固、延續(xù)和發(fā)展,又是學(xué)好酯(油脂)類化合物的基礎(chǔ)。 3.教學(xué)重點(diǎn):根據(jù)教學(xué)大綱和以上的教材分析,乙酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是本課的教學(xué)重點(diǎn),特別是酯化反應(yīng)的特點(diǎn)和過程分析即對(duì)酯化反應(yīng)演示實(shí)驗(yàn)的觀察和有關(guān)問題及數(shù)據(jù)分析、推理又是性質(zhì)教學(xué)中的重點(diǎn)。 4.教材的處理:為了使教學(xué)具有更強(qiáng)的邏輯性,突出教學(xué)重點(diǎn)內(nèi)容,充分說明物質(zhì)的性質(zhì)決定于物質(zhì)的結(jié)構(gòu),對(duì)教材的內(nèi)容在教學(xué)程序上進(jìn)行了調(diào)整:(1)將乙酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)放在乙酸的性質(zhì)之后去認(rèn)識(shí)。當(dāng)學(xué)生對(duì)乙酸的性質(zhì)有了感性認(rèn)識(shí)后,再提出為什么乙酸會(huì)有這些性質(zhì)呢?必然使學(xué)生聯(lián)想到它的結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)呢?這樣既加深了學(xué)生對(duì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)的認(rèn)識(shí),又能反映出化學(xué)思維的主要特點(diǎn):由具體到抽象,由宏觀到微觀。(2)為了突出酯化反應(yīng)的過程分析和加深對(duì)酯化反應(yīng)的條件理解,將課本P.148的演示實(shí)驗(yàn)做了適當(dāng)?shù)母倪M(jìn)(祥見教學(xué)過程設(shè)計(jì)),增強(qiáng)了學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)過程及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析推斷能力,達(dá)到了“知其然,知其所以然”的教學(xué)效果。(3)添加乙酸乙酯的水解試驗(yàn),讓學(xué)生感受酯在不同條件下只得水解程度 5. 教學(xué)目標(biāo): 知識(shí)目標(biāo): (1).使學(xué)生掌握乙酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),主要物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和用途,初步掌握酯化反應(yīng)。 (2).根據(jù)酯的組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),認(rèn)識(shí)酯的水解反應(yīng)。 能力目標(biāo):通過實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、動(dòng)手實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力,加強(qiáng)基本操作訓(xùn)練,培養(yǎng)分析、綜合的思維能力和求實(shí)、創(chuàng)新、合作的優(yōu)良品質(zhì)。 情感、態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo): (1)介紹同位素原子示蹤法在化學(xué)研究中的應(yīng)用,通過酯化反應(yīng)過程的分析、推理、研究、培養(yǎng)學(xué)生從現(xiàn)象到本質(zhì)、從宏觀到微觀、從實(shí)踐到理論的自然科學(xué)思維方法。 (2)通過課堂探究活動(dòng),發(fā)展學(xué)生的探究能力,學(xué)會(huì)與人合作與交流,共同研究,探討科學(xué)問 題。 二、教學(xué)方法 ——研究探索式 在課堂教學(xué)構(gòu)成的諸多要素中,教學(xué)方法是靈活多變的,它是決定能否實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)的重要途徑之一。教學(xué)活動(dòng)是師生互動(dòng)的一個(gè)過程,其學(xué)生的主體作用和教師的主導(dǎo)作用必須相互促進(jìn),協(xié)調(diào)發(fā)展。根據(jù)教學(xué)任務(wù)和學(xué)生特征,為了最大限度地調(diào)動(dòng)學(xué)生參與課堂教學(xué)過程,使其真正成為課堂的主人,成為發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的高手,本課時(shí)主要采用研究探索式教學(xué)。過程可概括為:情景激學(xué),實(shí)驗(yàn)促學(xué),構(gòu)建導(dǎo)學(xué),遷移博學(xué)。 三、學(xué)生分析和學(xué)法指導(dǎo) 1.學(xué)情分析:從知識(shí)結(jié)構(gòu)上看,學(xué)生已經(jīng)學(xué)完烴的基礎(chǔ)知識(shí)和乙醇、苯酚、乙醛等內(nèi)容,對(duì)有機(jī)化合物的學(xué)習(xí)特別是有機(jī)分子中的官能團(tuán)和有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)之間的相互聯(lián)系有了一定的認(rèn)識(shí),能掌握常見的有機(jī)反應(yīng)類型,具備了一定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力,渴望自己獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)。有較強(qiáng)的求知欲,師生間彼此了解,有很好的溝通交流基礎(chǔ)。 2.學(xué)法指導(dǎo):根據(jù)本節(jié)課的教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)特點(diǎn),在教學(xué)中(1)通過指導(dǎo)學(xué)生設(shè)計(jì)多種能證明乙酸酸性和酸性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作能力、分析比較能力和創(chuàng)新能力,使學(xué)生掌握如何通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施化學(xué)實(shí)驗(yàn)達(dá)到研究物質(zhì)性質(zhì)的基本方法和技巧。(2)通過對(duì)酯化反應(yīng)演示實(shí)驗(yàn)的改進(jìn),突出了酯化反應(yīng)過程、條件和實(shí)驗(yàn)裝置特點(diǎn)的分析推理和研究,使學(xué)生在課堂上通過教師創(chuàng)設(shè)的演示實(shí)驗(yàn)氛圍,潛移默化地受到自然科學(xué)方法論思想的熏陶。自然科學(xué)的研究過程是以自然現(xiàn)象、科學(xué)實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),用提出問題—探索分析—解決問題—遷移發(fā)展(再提出問題)的方法展開探索的過程。教會(huì)學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和處理能力。 四、教學(xué)手段 教學(xué)中應(yīng)充分利用演示實(shí)驗(yàn)、學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、實(shí)物感知、圖表數(shù)據(jù)分析和多媒體計(jì)算機(jī)輔助教學(xué)等手段,充分調(diào)動(dòng)學(xué)生的參與意識(shí),共同創(chuàng)設(shè)一種民主、和諧、生動(dòng)活潑的教學(xué)氛圍,給學(xué)生提供更多的 “動(dòng)腦想”“動(dòng)手做”“動(dòng)口說”的機(jī)會(huì),使學(xué)生真正成為課堂的主人。 五、課時(shí)安排:2課時(shí) 第一課時(shí) [教學(xué)重點(diǎn)] 乙酸的化學(xué)性質(zhì)。 [教學(xué)難點(diǎn)] 乙酸的結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的影響。 [教學(xué)用具] 試管、導(dǎo)管、酒精燈、Mg條、Na2CO3粉末、乙酸、冰醋酸、飽和Na2CO3溶液 [教學(xué)過程設(shè)計(jì)] (一)新課引入 師:同學(xué)們走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室,有沒有聞到什么氣味?什么物質(zhì)的氣味? (二)新課進(jìn)行 師:這一節(jié)課我們就來學(xué)習(xí)乙酸 一、 乙酸的分子結(jié)構(gòu) [演示]乙酸的分子比例模型和球棍模型 [提問]寫出乙酸的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。介紹乙酸的官能團(tuán)——羧基。 O O ‖ ‖ 分子式:C2H402 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3—C—O—H 官能團(tuán):—C—OH(羧基) 二、乙酸的物理性質(zhì) 師:乙酸又叫醋酸和冰醋酸。為什么叫冰醋酸? [指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)]觀察乙酸的顏色、狀態(tài)、氣味,觀察冰醋酸。并看書總結(jié)乙酸的物理性質(zhì)。 生:乙酸是無色液體,有強(qiáng)烈的刺激氣味。易溶于水和乙醇。 熔點(diǎn):16.6℃ 沸點(diǎn):117.9℃ [設(shè)問]北方的冬天,氣溫低于0℃,保存在試劑瓶?jī)?nèi)的乙酸凝結(jié)成冰狀。 如何能安全地將乙酸從試劑瓶中取出? 三、乙酸的化學(xué)性質(zhì) [探究]高一書上已簡(jiǎn)單介紹過乙酸是一種有機(jī)弱酸。請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)現(xiàn)有的化學(xué)藥品設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)方案:(1)證明乙酸確有酸性;(2)比較乙酸酸性的強(qiáng)弱。 [藥品]Mg條、Na2CO3粉末、乙酸、石蕊 [指導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究] [學(xué)生活動(dòng)] 敘述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,講出設(shè)計(jì)方案。并寫出有關(guān)的化學(xué)方程式。 1.酸性 [科學(xué)探究] 利用講臺(tái)上提供的儀器與藥品,設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成的實(shí)驗(yàn)裝置,驗(yàn)證乙酸 、碳酸和苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱: 結(jié)論: 酸性:乙酸>碳酸>苯酚 師:CH3CH2OH 、C6H5OH、 CH3COOH中都含有羥基 醇、酚、羧酸中羥基的比較 反應(yīng)物 反應(yīng)物 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 2、酯化反應(yīng) CH3COOH + HOCH2CH3 ==== CH3COOCH2CH3 + H2O 乙酸乙酯 思考1:化學(xué)平衡移動(dòng)原理,可以采取什么措施提高乙酸乙酯的產(chǎn)率 ? 方法: 1.加熱; 2.用無水乙酸與無水乙醇做實(shí)驗(yàn); 3.加入濃硫酸做吸水劑 4. 思考2:這個(gè)酯化反應(yīng)中,生成物水中的氧原子是由乙酸的羥基提供, 還是由乙醇的羥基提供? [演示課件] 酯化反應(yīng)機(jī)理 生理解:生成物水中的氧原子是由乙酸的羥基提供。 知識(shí)運(yùn)用:若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用 下發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后,分子中含有18O的物質(zhì)有( ) A 1種 B 2種 C 3 種 D 4種 生成物中水的相對(duì)分子質(zhì)量為 。 (三)新課小結(jié) [小結(jié)] 酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì):酸脫去羥基,醇脫去羥基上的氫原子。 作業(yè): 第二課時(shí) [教學(xué)重點(diǎn)] 酯的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 [教學(xué)難點(diǎn)] 酯的水解反應(yīng)。 [教學(xué)用具] 試管、燒杯、酒精燈、乙酸乙酯、稀硫酸、氫氧化鈉溶液、溫度計(jì) [教學(xué)過程設(shè)計(jì)] (一)新課引入 師:同學(xué)們根據(jù)上一節(jié)的學(xué)習(xí),請(qǐng)寫出乙酸與乙醇酯化的反應(yīng)方程式?注意觀察乙酸乙酯的結(jié)構(gòu) (二)新課進(jìn)行 [自學(xué)]P62第1自然段。 [投影] [試一試]3、填空: 酯的通式為: ,與 互為同分異構(gòu)體。分子式為 。核磁共振氫譜有 個(gè)吸收峰,面積比為: 。說明乙酸乙酯中有 種H原子,數(shù)目比為: 。乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 4、按溶解性和密度給乙酸、乙酸乙酯、乙醇、乙醛、苯酚、四氯化碳、苯分類? [板書]二、酯 1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式通式:RCOOR′分子式通式:CnH2nO2與同碳原子羧酸同分異構(gòu)體。 [投影] 酯類化合物的存在: [填空]5、低級(jí)酯存在于______________,是有____________________氣味的液體。如梨中含有______________(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________)蘋果和香蕉中含有_____________(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________)。 [板書]2、酯類化合物的存在:水果、飲料、糖類、糕點(diǎn)等。 [設(shè)疑](1)怎樣設(shè)計(jì)酯水解的實(shí)驗(yàn)? (2)酯在酸性、堿性、中性哪種條件易水解呢? 根據(jù)(1)、(2)兩個(gè)問題,討論酯水解實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案。 [評(píng)價(jià)]對(duì)學(xué)生的設(shè)計(jì)方案進(jìn)行評(píng)價(jià),并指導(dǎo)學(xué)生按以下方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 指導(dǎo)(1)溫度不能過高;(2)聞氣味的順序。 分組實(shí)驗(yàn) 聞氣味的順序及現(xiàn)象: Ⅳ中幾乎無氣味、Ⅲ中稍有氣味、Ⅱ中仍有氣味、Ⅰ中仍有氣味 推理出Ⅰ、Ⅱ中乙酸乙酯沒有反應(yīng);Ⅲ、Ⅳ中乙酸乙酯發(fā)生了反應(yīng)。 [設(shè)問](1)酯的水解反應(yīng)在酸性條件好,還是堿性條件好?(堿性) (2)酯化反應(yīng)H2SO4和NaOH哪種作催化劑好?(濃H2SO4) (3)酯為什么在中性條件下難水解,而在酸、堿性條件下易水解? 思考后回答并互相補(bǔ)充: (1)堿性條件好,堿作催化劑,它與生成的酸反應(yīng)減少生成物的量,使可逆反應(yīng)向右進(jìn)行的程度大。 (2)H2SO4作催化劑好,濃H2SO4不僅起催化劑作用,還兼起脫水劑作用,使可逆反應(yīng) 向右進(jìn)行。 (3)有機(jī)分子間的反應(yīng)進(jìn)行較慢,許多有機(jī)反應(yīng)需加熱和催化劑條件,與無機(jī)離子間反應(yīng)瞬間即可完成有區(qū)別。 [板書] 3.酯+水 酸+醇 CH3COO—CH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH H2O 讓學(xué)生寫出酯發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式(以通式表示羧酸和醇)。 [試一試]寫出C3H6O2有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式? 1、具有酸性的為: 2、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是: 3、能和氫氧化鈉反應(yīng)的有: 4、能和碳酸氫鈉反應(yīng)的是: [思考與交流]乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是可逆的,在制取的實(shí)驗(yàn)中如何提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,你認(rèn)為應(yīng)當(dāng)采取那些措施? [回答](1)采取加入過量乙醇及不斷把反應(yīng)中生成的酯和水蒸出的方法。 (2)濃硫酸除催化劑外。還起吸水劑作用,吸收生成水,使平衡正向移動(dòng),增大產(chǎn)率。 (3)用長(zhǎng)導(dǎo)管冷凝乙酸乙酯,使之盡快脫離原反應(yīng)體系,增大乙酸乙酯產(chǎn)率。 (4)導(dǎo)管口位于碳酸鈉液面上,防止倒吸。增大乙酸乙酯產(chǎn)率。 (5)飽和Na2CO3溶液作用:中和乙酸;吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度。增大乙酸乙酯產(chǎn)率。 六、學(xué)案設(shè)計(jì)(見下頁)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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