2020年新教材高中生物 課時素養(yǎng)評價六 2.3 伴性遺傳（含解析）新人教版必修2

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1、伴性遺傳 (30分鐘·70分) 一、選擇題(共11小題,每小題3分,共33分) 1.下列有關性染色體的說法,正確的是 (　　) A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.初級精母細胞和次級精母細胞都含有Y染色體 C.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 D.性染色體只存在于生殖細胞中 【解析】選C。決定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都決定性別,如色盲基因,A錯誤;初級精母細胞含有Y染色體,但由于減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,次級精母細胞不一定含有Y染色體, B錯誤;性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳, C正確;體細胞和生殖細胞內(nèi)都有性染色體,D錯誤。 2.

2、有一對新婚夫婦(丈夫正常,妻子為色盲基因攜帶者)到醫(yī)院做孕前檢查,如果你是醫(yī)生,請判斷他們所生的孩子患色盲的情況 (　　) A.都不會患色盲 B.都會患色盲 C.只有兒子可能患色盲 D.只有女兒患色盲 【解析】選C。由題意可知,這對夫婦的基因型分別是XBY和XBXb,則子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY,女兒不患色盲,兒子一半正常、一半患色盲。 3.下列關于人類抗維生素D佝僂病的說法中,正確的是 (　　) A.患者雙親必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者 B.男性患者的兒子和女兒各有1/2的患病概率 C.女性患者的子女都患病 D.表現(xiàn)正常的夫婦,其性

3、染色體上也可能攜帶該病致病基因 【解析】選A。抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,患者雙親必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者,A正確;男患者的母親和女兒都患病,兒子可能正常,B錯誤;女性患者的子女都可能正常,C錯誤;表現(xiàn)正常的夫婦,其性染色體上不可能攜帶該病致病基因,D錯誤。 【補償訓練】 　　如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者,這種病最可能是 (　　) A.伴X染色體隱性遺傳 B.伴X染色體顯性遺傳 C.伴Y染色體遺傳 D.常染色體顯性遺傳 【解析】選B。對于伴X染色體顯性遺傳病來說,因為女性含有兩條X染色體,只要其中有一條含有致病基因就會表現(xiàn)出患病。因

4、此,該類型遺傳病的女性患者多于男性患者。 4.如圖是某遺傳病系譜圖,下列有關選項正確的是 (　　) A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病 B.若3、4號為同卵雙生,則二者性狀差異主要來自基因差異 C.若3、4號為異卵雙生,則二者都為顯性純合子的概率為1/9 D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4 【解析】選C。由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生,那么他們的遺傳物質(zhì)應該是相同的,后天性狀的差異應該是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生,1、2號均為雜合子,3號和4號的基因型互不影響,他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3=1/9。1、2號再生一個患

5、病女孩的概率為1/4×1/2=1/8。 【方法規(guī)律】 (1)同卵雙胞胎與異卵雙胞胎: 由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個體,叫做同卵雙胞胎;由兩個不同的受精卵同時發(fā)育而成的兩個體,叫做異卵雙胞胎。 (2)患病女孩概率與女孩患病概率: 對于常染色體遺傳病來說: ①患病女孩的概率=患病率×1/2。 ②女孩患病的概率=患病率。 5.家蠶的性別決定方式是ZW型,其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制,在家蠶群體中,雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例,下列敘述正確的是 (　　) A.L基因和Lm基因位于W染色體上,L基因為顯性基因 B.L基因和Lm基因位于Z染色

6、體上,L基因為顯性基因 C.L基因和Lm基因位于W染色體上,Lm基因為顯性基因 D.L基因和Lm基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因 【解析】選B。家蠶的性別決定方式為ZW型,即雌家蠶為ZW,雄家蠶為ZZ。若L基因和Lm基因位于W染色體上,不論L基因為顯性基因,還是Lm基因為顯性基因,只有雌家蠶不結(jié)繭或結(jié)繭,與題意不符合,A、C錯誤;若L基因和Lm基因位于Z染色體上,L基因為顯性基因,則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW,雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZLm,家蠶群體中,雌家蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄家蠶不結(jié)繭的比例,B正確;若L基因和Lm基因位于Z染色體上,Lm基因為顯性基因,則雌家蠶不結(jié)繭基因型

7、為ZLmW,雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZ-,家蠶群體中,雌家蠶不結(jié)繭的比例小于雄家蠶不結(jié)繭的比例,D錯誤。 6.一對患同種遺傳病的夫妻,生了一個不患此病的正常女孩,那么該病的遺傳方式為 (　　) A.伴X染色體隱性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.常染色體顯性遺傳 【解析】選D。一對患同種遺傳病的夫妻,生了一個不患此病的正常女孩,即有病的雙親生出了正常的孩子,具有“有中生無”的特點,說明該病是顯性遺傳病,又因為正常的是女兒,說明該病不可能是伴X染色體遺傳,則該病是常染色體顯性遺傳病,故選D。 7.已知果蠅的黑身(A)和灰身(a)是一對相對性狀。若用一次交

8、配實驗即可確定這對基因位于常染色體還是性染色體上,選擇的親本表型應為 (　　) A.黑身雌蠅×黑身雄蠅 B.灰身雌蠅×灰身雄蠅 C.黑身雌蠅×灰身雄蠅 D.灰身雌蠅×黑身雄蠅 【解析】選D。果蠅屬于XY型性別決定的生物,判斷基因位于常染色體還是性染色體上,可選擇灰身雌蠅×黑身雄蠅,若子代雌性全為黑身,雄性全為灰身,則基因位于性染色體上,否則位于常染色體上,故選D。 8.某動物的眼色有紅色和白色兩種,且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配,子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象。由此推測,該動物的性別決定方式以及控制眼色的等位基因所在染色體情況是 (　　) A.XY

9、型,控制眼色的基因位于X染色體上 B.XY型,控制眼色的基因位于X和Y染色體上 C.ZW型,控制眼色的基因位于Z染色體上 D.ZW型,控制眼色的基因位于Z和W染色體上 【解析】選C。據(jù)題意“紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配,子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象”可知,后代的表型與性別相關聯(lián),說明控制紅眼與白眼的基因位于性染色體上,設控制紅眼與白眼的等位基因為A、a,假設A、a基因位于X染色體上,則據(jù)題意可知雙親的基因型為XAX- (紅眼雌性)、XaY(白眼雄性),因此其后代不會出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象;假設A、a位于Z染色體上,則ZAW(紅眼雌性)×ZaZa (白眼雄性

10、)→ZAZa(紅眼雄性)、ZaW(白眼雌性),因此該動物的性別決定方式是ZW型,控制眼色的基因位于Z染色體上,C正確。 9.某種蠅的翅的表型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交,后代中1/4為雄蠅翅異常、1/4為雌蠅翅異常、1/4為雄蠅翅正常、1/4為雌蠅翅正常,那么,翅異常不可能由 (　　) A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制 C.X染色體上的顯性基因控制 D.X染色體上的隱性基因控制 【解析】選D。在常染色體的遺傳中,后代性狀與性別無關,可以排除A、B項;設有關基因為M、m,若翅異常由X染色體上的顯性基因控制,則雜交親本可表示為XM

11、XM×XmY或XMXm×XmY,其中后者雜交結(jié)果與題目信息相符,可以排除C項;若翅異常由X染色體上的隱性基因控制,則雜交親本可表示為XmXm×XMY,后代雌蠅全為翅正常,雄蠅全為翅異常,與題目信息不符,故選D。 10.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關系如表);紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種:有斑紅眼雌果蠅,無斑白眼雄果蠅,無斑紅眼雌果蠅,有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為 (　　) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 A.A

12、aXBY　　 B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY 【解題導引】 (1)根據(jù)親本雌果蠅的表現(xiàn)型推測其基因型:無斑紅眼(♀)為_aXBX-。 (2)再根據(jù)子代的表現(xiàn)型來確定親本的基因型。 【解析】選A。根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX-。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY),則親本基因型為AaXBXb、AaX-Y,又因為子代雌果蠅全為紅眼,則雄性親本基因型為AaXBY。 11.如圖所示為人的一對性染色體,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中(和分別代表患病男性和女

13、性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是 (　　) A.①④　　B.③④　　C.①②　　D.②③ 【解析】選A。對比X和Y染色體可知,Ⅱ-2只位于Y染色體上。①圖中,雙親正常而兒子患病,該病是隱性遺傳病,且父親表現(xiàn)正常,所以致病基因不可能位于Ⅱ-2片段;②圖中,無法判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病,并且子代中沒有男孩,因此無法判斷致病基因是否位于Ⅱ-2片段;③圖中,父親患病,兒子也患病,因此該致病基因可能位于Ⅱ-2片段;④圖中,雙親患病而子代正常,該病是顯性遺傳病,并且女性也會患病,因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段。 二、非選擇題(共3小題,共37分) 12.(10分)有一種雌雄異株

14、的草本經(jīng)濟作物,屬ZW型性別決定。已知其葉片有兩種:有斑點和無斑點,有斑點是由Z染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應選擇: (1)表型為____________的植株作父本,其基因型為____________;表型為____________的植株作母本,其基因型為____________。? (2)子代中表型為____________的是雄株,其基因型為____________;子代中表型為____________的是雌株,其基因型為____________。? (3)如果基因型為ZBW、ZBZb的植株雜交,則在后代雌株中葉片上有斑點

15、的占雌株總數(shù)的________%,而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數(shù)的______%。? 【解析】(1)雌株的性染色體ZW中的Z只傳給子代中的雄株、W只傳給子代中的雌株;雄株的性染色體ZZ中的Z可傳給子代中的雄株和雌株。所以子代中的雌株是否有斑點的性狀由Z決定,即由親代的雄株決定。因此雄株只能選純合子,為ZBZB或ZbZb。子代中的雄株是否有斑點的性狀由兩個Z共同決定,如果親代的雄株為ZBZB,則子代中的雄株和雌株都有ZB,均為無斑點,無法區(qū)別,故不能選用。因此親代的雄株選ZbZb、有斑點,雌株選ZBW、無斑點。(2)產(chǎn)生的子代中的雌株只有 ZbW一種基因型,表型為有斑點,子代中的雄株只

16、有ZBZb一種基因型,表型為無斑點。(3)如果基因型為ZBW、ZBZb的植株雜交,ZBW×ZBZb→1ZBZB∶1ZBZb∶1ZBW∶1ZbW,則在后代雌株中葉片上有斑點的占雌株總數(shù)的50%,而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數(shù)的0%。 答案:(1)有斑點　ZbZb　無斑點　ZBW (2)無斑點　ZBZb　有斑點　ZbW (3)50　0 13.(13分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因(A、a)控制,在不考慮染色體變異和基因突變的情況下,回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為____

17、____(填“隱性”或“顯性”)性狀。? (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則其遺傳特點是______________________________,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。? (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中Ⅱ-2的基因型是________。Ⅲ-2與Ⅲ-4雜交,其后代表現(xiàn)出該性狀的概率為____________。? 【解析】(1)系譜圖顯示:Ⅱ-1和Ⅱ-2均沒有表現(xiàn)出“該性狀”,而Ⅲ-1卻表現(xiàn)出“該性狀”,據(jù)此可推測,該性狀為隱性性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,即該性狀由Y染色體傳

18、遞,因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀,可見,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-1基因型均為XaY,Ⅲ-3基因型為XaXa,進而推知Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4基因型均為XAXa,一定是雜合子;Ⅲ-2的基因型可能是XAXA或XAXa,各占1/2,Ⅲ-4的基因型是XAY,因此,Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,所生后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。 答案:(1)隱性 (2)只能由父本傳給雄性后代(或限雄遺傳) Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4 (3)XAXa　

19、1/8 14.(14分)如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖,據(jù)圖回答: (1)若該病為常染色體隱性遺傳病(如白化病),致病基因用a表示,則1號個體的基因型是________,3號個體是雜合子的概率為________。? (2)若該病為常染色體顯性遺傳病(如多指),則2號個體________(填“可能”或“不可能”)是純合子,因為他們的后代中有表現(xiàn)型正常的個體。? (3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病(如紅綠色盲、血友病),致病基因用b表示,則4號個體的基因型是________,如果1號和2號夫婦再生一個小孩,建議他們進行產(chǎn)前診斷,因為他們所生的________(填“兒子”或“女兒”)一定患

20、病。? (4)若該病為伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病),則1號和2號夫婦再生一個女兒,表現(xiàn)型正常的概率是________。? 【解析】(1)若該病為常染色體隱性遺傳病,根據(jù)4號個體為患者,可推斷1號個體一定含有致病基因,基因型為Aa;根據(jù)2號個體為患者,可推斷正常的3號個體一定含有致病基因,基因型為Aa,是雜合子。 (2)若該病為常染色體顯性遺傳病,根據(jù)3號個體正常,可判斷2號個體一定含有正?；?是雜合子。 (3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則4號男性患者的基因型一定是XbY,1號、2號的基因型分別為XBY、XbXb,其所生的兒子一定患病。 (4)若該病為伴X染色體顯性

21、遺傳病,1號、2號的基因型分別為XbY、XBXb,再生一個女兒,表現(xiàn)型正常的概率為1/2(或50%)。 答案:(1)Aa　1(或100%)　(2)不可能 (3)XbY　兒子　(4)1/2(或50%) (20分鐘·30分) 1.(5分)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(D、d表示等位基因)。丈夫正常,孕婦甲為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷(檢測基因d的放射性探針為d探針,檢測基因D的放射性探針為D探針),診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列說法不正確的是 (　　) A.個體1、3為性別不同的雙胞胎孩子

22、 B.抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點 C.孕婦甲和個體2的基因型分別是XDXd、XdY D.個體1與正常異性婚配,所生女兒有一半患病 【解析】選D。題圖中空圈代表無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍,則圖中孕婦甲既含有D基因,也含有d基因,其基因型為XDXd;個體1只含有D基因,不含d基因,基因型為XDY;個體2只含有d基因,不含D基因,基因型為XdY;個體3只含有d基因,不含D基因,且放射性強度是淺色圈的2倍,基因型為XdXd。個體1、3為雙胞胎孩子,但基因型不同,二者性別不同,A正確;交叉遺傳指男性患者的致病基因來自母親,又必定傳給女兒,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳

23、病,男患者的致病基因來自其母親,該男患者必將致病基因傳給其女兒,具有交叉遺傳特點,B正確;由前面分析可知,孕婦甲和個體2的基因型分別是XDXd、XdY,C正確;個體1的基因型為XDY,其與表現(xiàn)正常的女性(XdXd)婚配,個體1一定將致病基因傳給其女兒,故其女兒全部患病,D錯誤。 【互動探究】 (1)個體1、個體2和個體3中,哪個是該孕婦甲的丈夫? 提示:個體2。 (2)該孕婦甲想生一個健康的孩子,請你幫她提出可行的建議。 提示:進行基因檢測。 2.(5分)如圖是某種鳥類(性別決定方式為ZW型)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關表述錯誤的是 (　　) A.該種鳥類的毛色遺傳

24、屬于性染色體連鎖遺傳 B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性 C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 【解析】選D。根據(jù)遺傳圖解可知,該種控制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上,屬于性染色體連鎖遺傳,A正確。根據(jù)以上分析可知,蘆花對非蘆花為顯性性狀,后代雄性基因型為ZBZB、ZBZb,都表現(xiàn)為蘆花,說明基因B對b完全顯性,B正確。非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)雜交,子代雌鳥基因型為ZbW,均為非蘆花,C正確。若蘆花雄鳥(ZBZB)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交,子代雌鳥基因型為ZBW,均為蘆花;若蘆花雄鳥(ZBZb)

25、和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交,子代雌鳥基因型為ZBW、ZbW,既有非蘆花也有蘆花,D錯誤。 3.(5分)某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。用純種品系進行的雜交實驗如下: 實驗1:闊葉♀×窄葉♂→子代雌株全為闊葉,雄株全為闊葉; 實驗2:窄葉♀×闊葉♂→子代雌株全為闊葉,雄株全為窄葉。 根據(jù)以上實驗,下列分析錯誤的是 (　　) A.僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系 B.實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上 C.實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 D.實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株 【解析】選A。分析實驗2可知,子

26、代性狀與性別有關,且子代雌性性狀與母本不同,雄性與父本不同,因此,葉型是伴X染色體遺傳,后代的雌性個體,分別從母本獲得一個窄葉基因,從父本獲得一個闊葉基因,而表現(xiàn)為闊葉,因此闊葉是顯性性狀,A錯誤,B正確;分析實驗1、2可知,實驗1子代中的雌性植株是雜合子,實驗2子代中的雌性植株也是雜合子,二者基因型相同,C正確;實驗1親本基因型為(設基因為A、a):XAXA×XaY ,子代基因型為XAXa、XAY,子代雌雄雜交的后代中雌性植株基因型為XAXA、XAXa,都是闊葉,D正確。 【實驗·探究】 4.(15分)(2018·全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅

27、/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下: 眼 性別 灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅 1/2有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 1/2無眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 回答下列問題: (1)根據(jù)雜交結(jié)果,__________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,

28、顯性性狀是__________,判斷依據(jù)是__?__。? (2)若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結(jié)果)。 (3)若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有________種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。? 【解題導引】(1)題眼:控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上;灰體長翅

29、∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅=9∶3∶3∶1;黑檀體長翅無眼所占比例為3/64。 (2)解題思路:可用“假設法”判斷“控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上”,即假設位于常染色體上,經(jīng)推理后判斷是否符合題意,假設位于X染色體上,經(jīng)推理后判斷是否符合題意。 【解析】本題考查基因的顯隱性判斷、基因的自由組合定律、伴性遺傳、遺傳實驗設計。 (1)①無論控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上,都有可能出現(xiàn)題中雜交結(jié)果,如無眼♀Aa×有眼♂aa→無眼♀∶有眼♀∶無眼♂∶有眼♂=1∶1∶1∶1,無眼♀XAXa×有眼♂XaY→無眼♀∶有眼♀∶無眼♂∶有眼♂=1

30、∶1∶1∶1。故不能判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。 ②若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,若無眼是顯性性狀,則無眼♀XAXa×有眼♂XaY→無眼♀∶有眼♀∶無眼♂∶有眼♂=1∶1∶1∶1;若無眼是隱性性狀,則無眼♀XaXa×有眼♂XAY→無眼♀∶有眼♀∶無眼♂∶有眼♂=0∶1∶1∶0。故無眼為顯性性狀。 (2)根據(jù)“具有相同性狀的個體雜交,后代分離出來的性狀是隱性性狀”可完成該雜交實驗。 (3)由灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅=9∶3∶3∶1可知:灰體對黑檀體為顯性,長翅對殘翅為顯性。假設灰體/黑檀體基因用C、c表示,長翅/殘翅基因用

31、B、b表示,有眼/無眼基因用A、a表示,則灰體長翅有眼純合體果蠅(CCBBAA或CCBBaa)和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅(ccbbaa或ccbbAA)雜交,F1的基因型是AaBbCc(三對等位基因位于三對同源染色體上,符合基因的自由組合定律),F1相互交配后,F2會出現(xiàn)2×2×2=8種表現(xiàn)型,黑檀體長翅無眼所占比例為3/64,即黑檀體1/4×長翅3/4×無眼1/4,說明無眼性狀為隱性。 答案:(1)不能　無眼　只有當無眼為顯性時,子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離 (2)雜交組合:無眼×無眼。預期結(jié)果:若子代中無眼∶有眼=3∶1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀。 (3)8　隱性 - 12 -