2020年新教材高中生物 2.3 伴性遺傳課堂檢測(cè)素養(yǎng)達(dá)標(biāo)（含解析）新人教版必修2

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1、伴性遺傳 　【概念·診斷】 1.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。判斷下列表述合理的是____________。? ①紅綠色盲患者的致病基因只能來自其母親 ②伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 ③同一夫婦所生的兒子間的X染色體不一定相同 ④一對(duì)患抗維生素D佝僂病夫婦的子女全部是患者 【解析】選③。紅綠色盲基因位于X染色體上,紅綠色盲男性患者的致病基因一定來自其母親,而紅綠色盲女性患者的致病基因來自母親和父親,①錯(cuò)誤;性染色體是成對(duì)存在的,性染色體上的基因也遵循孟德爾遺傳規(guī)律,②錯(cuò)誤;同一對(duì)夫婦所生的兒子的X染色體都來自女方,但是由于女方的2條

2、X染色體中只有1條隨機(jī)地進(jìn)入卵細(xì)胞,因此同一夫婦所生的兒子間的X染色體不一定相同,③正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,所以一對(duì)患抗維生素D佝僂病的夫婦,若妻子為雜合子,則子女中女兒全部是患者,兒子一半是患者、一半正常,④錯(cuò)誤。 2.正常情況下子女性染色體的來源應(yīng)該是 (　　) A.兒子的X染色體來自父親 B.兒子的Y染色體來自父親 C.女兒的X染色體均來自父親 D.女兒的X染色體均來自母親 【解析】選B。兒子的X染色體來自母親,Y染色體來自父親;女兒有兩條X染色體,其中一條X染色體來自父親,另一條X染色體來自母親。 3.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,與此有關(guān)

3、的基因用D、d表示。一對(duì)均患病的夫婦生了一個(gè)正常的孩子,這個(gè)孩子的性別和基因型應(yīng)該是 (　　) A.男,XdY　　　　 B.女,XdXd C.男,XDY D.女,XDXd 【解析】選A。該夫婦均患病,則該夫婦的基因型為XDY×XDX-,由于“生了一個(gè)正常的孩子”,正常孩子的基因型一定是XdY,這個(gè)孩子的性別是男性。 4.(2018·山東學(xué)考真題)如圖是一個(gè)紅綠色盲遺傳病的家系圖,Ⅱ中一定攜帶致病基因的個(gè)體是 (　　) A.Ⅱ-1　 　B.Ⅱ-2　 　C.Ⅱ-3　 　D.Ⅱ-4 【解析】選C。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-2和Ⅱ-4的基因型是XBY,B、D不符

4、合題意;Ⅲ-1的基因型是XBY,則Ⅱ-1的基因型是XBXB或XBXb,A不符合題意;Ⅰ-2的基因型是XbY,Ⅱ-3的基因型是XBXb,還可以這樣推導(dǎo):Ⅲ-2的基因型是XbY,Xb來自Ⅱ-3,Ⅱ-3的基因型一定是XBXb,C符合題意。 5.金絲雀的羽毛顏色有綠色和棕色兩種,受一對(duì)等位基因控制。某人養(yǎng)了一對(duì)綠色金絲雀,其子代中雄性都為綠色,雌性綠色∶棕色=1∶1。據(jù)此現(xiàn)象分析,控制金絲雀羽毛顏色的基因最可能位于 (　　) A.常染色體上 B.X染色體上 C.Y染色體上 D.Z染色體上 【解析】選D。由于子代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián),則控制金絲雀羽毛顏色的基因應(yīng)位于性染色體上,A錯(cuò)誤;飛禽

5、類的性別決定方式為ZW型,所以控制金絲雀羽毛顏色的基因不可能位于X或Y染色體上,B、C錯(cuò)誤;若控制金絲雀羽毛顏色的基因位于Z染色體上,親代綠色金絲雀的基因型為ZAZa和ZAW,子代中雄性(ZAZA、ZAZa)都為綠色,雌性綠色(ZAW)∶棕色(ZaW)=1∶1,與題意相符,D正確。 【思維·躍遷】 6.(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中 B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交

6、,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株 D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子 【解析】選C。本題考查伴性遺傳規(guī)律。由于父本無法提供正常的Xb配子,雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體,所以窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,A項(xiàng)正確;寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,寬葉雌株與寬葉雄株雜交,當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí),子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株XbY,B項(xiàng)正確;寬葉雌株與窄葉雄株雜交,寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,所以后代中只有雄株,不會(huì)出現(xiàn)雌株,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若親

7、本雜交后代中雄株均為寬葉,且Xb雌配子是可育的,說明母本只提供了XB配子,所以該母本為寬葉純合子,D項(xiàng)正確。 7.孔雀魚的斑紋有蕾絲和非蕾絲兩種類型,由一對(duì)等位基因(A、a)控制,其性別決定方式屬于XY型。研究者用純種非蕾絲雌魚和蕾絲雄魚雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題: P　　　　　 蕾絲雄魚　×　非蕾絲雌魚 F1　　　　　 非蕾絲(雄魚、雌魚) 　　　　　　　　　　　F1雌雄交配 F2　蕾絲雄魚　非蕾絲雄魚　非蕾絲雌魚 (1)孔雀魚的斑紋類型中____________是顯性性狀,控制該性狀的基因位于____________染色體上。 ? (2)

8、F1孔雀魚的基因型是____________,理論上F2雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為____________。研究者進(jìn)一步用蕾絲雄魚與____________(選填“F1”或“F2”)非蕾絲雌魚雜交,從而更大比例地獲得了蕾絲雌魚。 ? 【解析】(1)根據(jù)題意可知,孔雀魚的斑紋類型中非蕾絲是顯性性狀,控制該性狀的基因位于X染色體上。 (2)根據(jù)孔雀魚斑紋的遺傳方式可得,純種親本的基因型為XAXA、 XaY,其F1的雌雄魚基因型分別是XAXa,XAY,F2雌、雄魚的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,所以F2中雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為蕾絲∶非蕾絲=1∶1。為了獲得更大比

9、例的蕾絲雌魚,可用蕾絲雄魚(XaY)與F1非蕾絲雌魚雜交,之所以不選F2中的非蕾絲雌魚,是因?yàn)镕2中的非蕾絲雌魚中有純合個(gè)體(XAXA)。 答案:(1)非蕾絲　X (2)XAXa、XAY　蕾絲∶非蕾絲=1∶1　F1 　【拓展·探究】 8.雞的性別決定方式屬于ZW型。研究發(fā)現(xiàn),雞的性別不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因在雄性中的高表達(dá)量開啟睪丸的發(fā)育,而在雌性中的低表達(dá)量開啟卵巢的發(fā)育。 (1)性染色體缺失一條的ZO個(gè)體的性別為____________;性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為_____

10、_______。? (2)性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育,為什么?______________。? (3)自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。請(qǐng)從DMRT1基因表達(dá)量的角度分析,母雞性反轉(zhuǎn)為公雞的可能原因是什么?________________ ________。? 【解析】(1)DMRT1基因只存在于Z染色體上,性染色體缺失一條的ZO個(gè)體,DMRT1基因的表達(dá)量低,開啟卵巢發(fā)育,因此性別為雌性;性染色體增加一條的ZZW個(gè)體,DMRT1基因的表達(dá)量高,開啟睪丸發(fā)育,所以性別為雄性;(2)性染色體缺失一條的WO個(gè)體,沒有Z染色體,也就沒有DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育;(3)已知DMRT1基因在ZZ個(gè)體中的表達(dá)量高,表現(xiàn)為雄性,而在ZW個(gè)體中的表達(dá)量低,表現(xiàn)為雌性,母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1基因的表達(dá)量高有關(guān)。 答案:(1)雌性　雄性 (2)性染色體缺失一條的WO個(gè)體,沒有Z染色體,也就沒有DMRT1基因,導(dǎo)致發(fā)育異常 (3)DMRT1基因的表達(dá)量高 - 5 -