2020年新教材高中生物 單元素養(yǎng)評價(jià)（一）（含解析）新人教版必修2

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1、單元素養(yǎng)評價(jià)(一) (第1、2章) (90分鐘　100分) 　(70分) 一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分) 1.下列有關(guān)一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是 (　　) A.用豌豆雜交時(shí),需要在開花前除去母本的雌蕊 B.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性 C.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造,不需要考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度 D.人工授粉后,就不用套袋了 【解析】選B。用豌豆雜交時(shí),需要在開花前除去母本的雄蕊,A錯(cuò)誤;孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性,B正確;需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度,在花蕾期去雄,確保實(shí)現(xiàn)親本雜交,C錯(cuò)誤;人工授粉后,仍需要套袋,D錯(cuò)

2、誤。 2.(2019·湖南學(xué)考真題)關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是 (　　) A.基因是染色體的主要載體 B.基因在染色體上呈線性排列 C.染色體就是由基因組成的 D.一條染色體上只有一個(gè)基因 【解析】選B。染色體是基因的主要載體,A錯(cuò)誤;基因在染色體上呈線性排列,B正確;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,C錯(cuò)誤;一條染色體上有許多個(gè)基因,D錯(cuò)誤。 3.如果用純種紅牡丹與純種白牡丹雜交,F1是粉紅色的。有人認(rèn)為這說明基因是可以相互混合、粘染的,也有人認(rèn)為基因是顆粒的,粉色是由于F1紅色基因只有一個(gè),合成的紅色物質(zhì)少造成的。為探究上述問題,下列做法不正確的是 (　　) A.用

3、純種紅牡丹與純種白牡丹再雜交一次,觀察后代的花色 B.讓F1進(jìn)行自交,觀察后代的花色 C.對F1進(jìn)行測交,觀察測交后代的花色 D.讓F1與純種紅牡丹雜交,觀察后代的花色 【解析】選A。分析如下: 融合式遺傳 顆粒式遺傳 純紅×純白 粉紅 粉紅 F1自交 粉紅 1紅∶2粉∶1白 F1×純白 比粉紅更淺 1粉∶1白 F1×純紅 介于純紅粉紅之間 1紅∶1粉 由上表分析可知,只有A項(xiàng)無法區(qū)分這兩種遺傳。故選A。 4.孟德爾驗(yàn)證分離定律時(shí),讓純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交的F2進(jìn)一步自交產(chǎn)生F3植株,下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.F2自交一半的植株能夠穩(wěn)定遺

4、傳 B.F2高莖植株中2/3的個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳 C.F2雜合子自交的性狀分離比為3∶1 D.F3中的高莖植株與矮莖植株均為純合子 【解析】選D。F2植株自交的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,則純合子AA和aa所占比例為1/2,即F2自交一半的植株能夠穩(wěn)定遺傳,A正確;F2高莖植株中有1/3AA和2/3 Aa,故F2高莖植株中2/3的個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳,B正確;F2雜合子(Aa)自交的性狀分離比為3∶1,C正確;F3中的高莖植株的基因型為AA或Aa,D錯(cuò)誤。 【補(bǔ)償訓(xùn)練】 　　豌豆的紅花對白花是顯性,現(xiàn)將一株紅花豌豆與一株白花豌豆雜交,F1既有紅花也有白花,若讓F1在自然狀

5、態(tài)下得到F2,則F2的紅花∶白花為 (　　) A.7∶9　　　　　　B.5∶3 C.1∶1 D.3∶5 【解析】選D。紅花與白花雜交,F1既有紅花也有白花,說明親本與F1的基因型均為Aa和aa。F1中Aa∶aa=1∶1,自然狀態(tài)下得到F2,即自交得到F2。其中的紅花植株為1/2×3/4=3/8。故選D。 5.雞冠的形狀由兩對等位基因控制,關(guān)于如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)敘述正確的是 (　　) A.親本玫瑰冠是雙顯性純合子 B.F1與F2的胡桃冠基因型相同 C.F2豌豆冠中的純合子占1/16 D.該性狀遺傳遵循自由組合定律 【解析】選D。F2表型比例為9∶3∶3∶1,說明兩

6、對等位基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,子一代的基因型為AaBb,親本的基因型為AAbb和aaBB,A錯(cuò)誤、D正確;F1的基因型為AaBb,F2中胡桃冠基因型為A_B_,兩者基因型不一定相同,B錯(cuò)誤;F2豌豆冠(aaB_)中的純合子占1/3,C錯(cuò)誤。 6.一對夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患白化病的孩子(白化病基因位于常染色體上),在丈夫的一個(gè)初級精母細(xì)胞中,白化病基因的數(shù)目和分布情況最可能是 (　　) A.1個(gè),位于一個(gè)染色單體中 B.4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中 C.2個(gè),分別位于一對姐妹染色單體中 D.2個(gè),分別位于一對同源染色體上 【解析】選C。假設(shè)相關(guān)基因用

7、A、a表示,丈夫的基因型為Aa,其初級精母細(xì)胞的基因型為AAaa,含有2個(gè)白化病基因,且這兩個(gè)白化病基因位于一對姐妹染色單體上。 7.(2019·山東學(xué)考真題)如圖是處于某分裂時(shí)期的動(dòng)物細(xì)胞示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂 B.該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞 C.該細(xì)胞不含同源染色體 D.該細(xì)胞含有4條染色體 【解析】選C。由題圖可以看出該細(xì)胞中同源染色體分離,因此該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂,A正確,C錯(cuò)誤;該細(xì)胞同源染色體分離,并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,B正確;由題圖可以看出該細(xì)胞有4條染色體,D正確。 8.下圖為某哺乳動(dòng)物體內(nèi)的

8、一組細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是 (　　) A.②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞 B.圖中屬于減數(shù)分裂過程的有①②④ C.④中有4條染色體,8條染色單體及8個(gè)DNA分子 D.③細(xì)胞處于有絲分裂中期,無同源染色體和四分體 【解析】選D。由④細(xì)胞質(zhì)均等分裂來看,該動(dòng)物為雄性動(dòng)物,②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞,A正確;分析題圖:①細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體兩兩配對,處于減數(shù)第一次分裂前期;②細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,染色體移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)第二次分裂后期;③細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;④細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體彼此分離,處于

9、減數(shù)第一次分裂后期;⑤細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,染色體移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期,B正確;④細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體彼此分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,有4條染色體,8條染色單體及8個(gè)DNA分子,C正確;③細(xì)胞處于有絲分裂中期,有同源染色體,無四分體,D錯(cuò)誤。 9.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不屬于“平行”關(guān)系的是 (　　) A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在,在配子中都只有成對中的一個(gè) B.在形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA都分布在染色體上 D.在配子形成和受精過

10、程中,基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性 【解析】選C。基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在,在配子中都只有成對中的一個(gè),這屬于基因與染色體的平行關(guān)系,A不符合題意;在形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合,這屬于基因與染色體的平行關(guān)系,B不符合題意;作為遺傳物質(zhì)的DNA主要分布在染色體上,這不屬于基因與染色體的平行關(guān)系,C符合題意;在配子形成和受精過程中,基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性,這屬于基因與染色體的平行關(guān)系,D不符合題意。 10.已知控制血友病的基因是隱性的,且位于X染色體上,以下不可能發(fā)生的是 (　　) A.患血友病的父親把致病基因傳給兒子 B.血

11、友病攜帶者的母親把致病基因傳給兒子 C.患血友病的外祖父把致病基因傳給外孫 D.血友病攜帶者的外祖母把致病基因傳給外孫 【解析】選A?；佳巡〉母赣H只能把Y染色體傳給兒子,不能把含該致病基因的X染色體傳給兒子,A錯(cuò)誤;血友病攜帶者的母親可把致病基因傳給兒子,B正確;患血友病的外祖父把致病基因傳給母親,再由母親傳給外孫,C正確;血友病攜帶者的外祖母可把致病基因傳給母親,再由母親傳給外孫,D正確。 11.基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的,則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為 (　　) A.3∶2∶1　　　　 B.2∶3∶1 C.4∶4∶1

12、 D.1∶2∶1 【解析】選B。根據(jù)題意分析可知:正常情況下,基因型為Aa的植物產(chǎn)生的A和a兩種精子和卵細(xì)胞的比例均為1∶1,由于產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的,因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞 A∶a=1∶1,而精子的種類和比例為A∶a=2∶1,因此該個(gè)體自交,后代中AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為2∶3∶1。 12.人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂,而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。非禿頂男性與非禿頂女性婚配,子代所有可能的表型為 (　　) A.女兒為禿頂或非禿頂,兒子全為非禿頂 B.兒子、女兒全部為非禿頂 C.女兒全部為

13、禿頂,兒子全部為非禿頂 D.女兒全為非禿頂,兒子為禿頂或非禿頂 【解析】選D。非禿頂男性的基因型為BB,非禿頂女性的基因型為BB或Bb。如果非禿頂女性的基因型為BB,則后代基因型都是BB,女兒和兒子全為非禿頂;如果非禿頂女性的基因型為Bb,后代基因型是BB和Bb,則兒子為禿頂或非禿頂,女兒全為非禿頂。 【補(bǔ)償訓(xùn)練】 　　人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下,基因型ii為O型血,IAIA或IAi為A型血,IBIB或IBi為B型血,IAIB為AB型血。丈夫血型為O型,妻子血型為O型,他們生的孩子血型只可能為 (　　) A.A型　 B.B型　 C.AB型 　D.O型 【解析】

14、選D。O型血(ii)和O型血(ii)的后代,只能是O型血。 13.楓糖尿病是一種單基因遺傳病,患者氨基酸代謝異常,出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜,以下推斷不正確的是 (　　) A.該病為常染色體隱性遺傳病 B.2號攜帶該致病基因 C.3號為雜合子的概率是2/3 D.1號和2號再生患此病孩子的概率為1/4 【解析】選C。據(jù)題意分析可知:1號和2號無病,但4號有病,說明該病為隱性遺傳病。根據(jù)基因圖譜可知,4號是隱性純合子,3號是顯性純合子,1號和5號是雜合子。因此,該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;由于4號是隱性純合子,所以2號攜帶該致病基因,

15、B正確;3號為顯性純合子,為雜合子的概率是0,C錯(cuò)誤;由于1號和2號無病,都是雜合子,所以他們再生患此病孩子的概率為1/4,D正確。 【補(bǔ)償訓(xùn)練】 　　控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等,分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6厘米,每個(gè)顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲(AaBbcc)與乙(aaBbCc)雜交,則F1的棉花纖維長度范圍是 (　　) A.6～14厘米　　　　　 B.6～16厘米 C.8～14厘米 D.8～16厘米 【解析】選A。根據(jù)題意分析可知:控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/

16、c對長度的作用相等,分別位于三對同源染色體上。所以三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。甲(AaBbcc)與乙(aaBbCc)雜交,子代有12種基因型:AaBBCc、AaBBcc、AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBBCc、aaBBcc、aaBbCc、aaBbcc、aabbCc、aabbcc,顯性基因個(gè)數(shù)分別為4、3、3、2、2、1、3、2、2、1、1、0。棉花纖維長度最長為6+4×2=14厘米,最短為6厘米,F1的棉花纖維長度范圍是6～14厘米。 14.位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合個(gè)體雜交得F1,F1測交結(jié)果為

17、aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶ AabbCc=1∶1∶1∶1,則下列F1基因型正確的是 (　　) 【解析】選B。分析可知,F1的基因型為AaBbCc,F1測交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,其中a與c始終在一起,A與C始終在一起,說明AC基因位于同一條染色體上,ac基因位于另一條染色體上;AC或ac都會和B或b隨機(jī)組合,說明B和b基因位于另外一對同源染色體上,即B項(xiàng)正確。 15.香豌豆的花色有紫花和白花兩種表現(xiàn),顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交,F1開紫花,F1自交,F2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7。下

18、列分析不正確的是 (　　) A.兩個(gè)白花親本的基因型為ccPP與CCpp B.F2中白花的基因型有5種 C.F2紫花中純合子的比例為1/9 D.F1測交結(jié)果后代紫花與白花的比例為1∶1 【解析】選D。根據(jù)題意可知,紫花的基因型是C_P_,白花的基因型是C_pp或ccP_或ccpp。F1開紫花(C_P_),其自交所得F2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7,9∶7是9∶3∶3∶1的變式,說明F1的基因型是CcPp,由F1的基因型可推知兩個(gè)純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP,A正確;F2中白花的基因型有5種,即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp,紫花的基因型有4種,即CC

19、PP、CCPp、CcPP、CcPp,B正確;F1(CcPp)自交所得F2中紫花植株(C_P_)占9/16,紫花純合子(CCPP)占總數(shù)的1/16,所以F2紫花中純合子的比例為1/9,C正確;已知F1的基因型是CcPp,其測交后代的基因型為CcPp(紫花)∶Ccpp(白花)∶ccPp(白花)∶ccpp(白花),則紫花∶白花=1∶3,D錯(cuò)誤。 【補(bǔ)償訓(xùn)練】 　　香豌豆中,只有當(dāng)A、B兩個(gè)不同的顯性基因共同存在時(shí),才開紅花,一株紅花植株與aaBb的植株雜交,子代中有3/8開紅花。讓這一株紅花植株自交,則其后代不開紅花植株中,雜合子占 (　　) A.1/2　　B.4/9　　C.4/7　　D.8/

20、9 【解析】選C。一株紅花個(gè)體與aaBb雜交,后代開紅花的比例為3/8。不難分析3/8=1/2×3/4。該紅花個(gè)體的基因型為AaBb,它自交的后代紅花為A_B_,不開紅花植株的基因型及比例為3A_bb∶3aaB_∶aabb,其中雜合子占4/7。 16.如圖是有關(guān)細(xì)胞分裂與遺傳定律關(guān)系的概念圖,其中對概念之間的關(guān)系的表述都正確的是 (　　) A.①⑤⑨和③⑦⑩　　　 B.②⑥⑨和④⑧⑩ C.①⑤⑨和④⑧⑩ D.②⑥⑨和③⑦⑩ 【解析】選D。有絲分裂存在姐妹染色單體的分離,但是不存在等位基因的分離,⑤錯(cuò)誤;減數(shù)分裂是同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合,同源染色體分離導(dǎo)致等位

21、基因的分離,非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因的自由組合;受精作用,同源染色體匯合,不再有非等位基因的自由組合,⑧錯(cuò)誤。結(jié)合以上分析可知,本題應(yīng)選D項(xiàng)。 17.(2019·山東學(xué)考真題)人紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖,其中Ⅲ-1的色盲基因來源于 (　　) A.Ⅰ-1　　　　　　　 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 【解析】選C。根據(jù)伴X染色體遺傳病的特點(diǎn),Ⅲ-1的致病基因來源于Ⅱ-2,而Ⅱ-2的致病基因只能來自Ⅰ-3。 18.某基因型為Aa的果蠅(2n=8)體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞增殖情況如圖所示。下列相關(guān)敘述,正確的是 (　　)

22、 A.圖示細(xì)胞為第一極體 B.圖示細(xì)胞中一定不存在同源染色體 C.若A基因位于1號染色體上,則甲極一定有2個(gè)A基因 D.圖示細(xì)胞會發(fā)生同源染色體的分離過程 【解析】選B。圖示細(xì)胞含有Y染色體,應(yīng)該為次級精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,B正確;該細(xì)胞中,有一條染色體的姐妹染色單體分開后移向了同一極。若A基因位于1號染色體上,正常情況下,甲極有2個(gè)A基因,若發(fā)生互換,甲極可能只有1個(gè)A基因,C錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞不含同源染色體,因此不會發(fā)生同源染色體的分離,D錯(cuò)誤。 19.摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上,對于該實(shí)驗(yàn)下列相關(guān)說法不正確的是 (　　)

23、 A.該發(fā)現(xiàn)過程運(yùn)用了假說—演繹法 B.該實(shí)驗(yàn)中純合的果蠅不含有等位基因 C.雜交過程涉及了果蠅的眼色性狀與性別 D.若設(shè)計(jì)F1雌蠅的測交,根據(jù)自由組合定律將無法正確預(yù)測結(jié)果 【解析】選D。摩爾根的研究包含現(xiàn)象、問題、假說、驗(yàn)證這幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),正是假說-演繹法,故A正確。純合子中基因也是成對的,如aa。但兩個(gè)相同的基因不能稱為等位基因,故B正確。在探究基因位置時(shí),重點(diǎn)研究的是眼色與性別的關(guān)系,故C正確。若對F1雌蠅進(jìn)行測交,根據(jù)自由組合定律進(jìn)行預(yù)測,后代為紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1,預(yù)測結(jié)果是正確的,故D錯(cuò)誤。 【補(bǔ)償訓(xùn)練】 　　雞羽毛的顏色受兩對等位

24、基因控制,蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,且W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,基因型tt表現(xiàn)為白色羽。一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了蘆花羽、全色羽和白色羽雞,則兩個(gè)親本的基因型為 (　　) A.TtZBZb×TtZbW B.TTZBZb×TtZbW C.TtZBZB×TtZbW D.TtZBZb×TTZbW 【解析】選A。一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,由于后代出現(xiàn)白色羽,則兩個(gè)親本的常染色體上基因型均為Tt,又由于后代同時(shí)出現(xiàn)蘆花羽和全色羽,則兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb×T

25、tZbW。 20.關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,不正確的是 (　　) A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上 B.母親是紅綠色盲基因的攜帶者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色盲 C.人類的精子中染色體的組成是22+X或22+Y D.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中 【解析】選B。紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上,A正確;設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,母親是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb,由于交叉遺傳,其色盲基因傳遞給兒子的概率為1/2,所以兒子不一定患紅綠色盲,B錯(cuò)誤;人的初級精母細(xì)胞中含有XY染色體,由于同源染色體的分離,經(jīng)減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的精子中染色體的組成

26、是22+X或22+Y,C正確;性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物可存在于體細(xì)胞中,也可存在于生殖細(xì)胞中,D正確。 二、非選擇題(共3小題,共30分) 21.(12分)甲植物的葉色同時(shí)受E、e與F、f兩對基因控制?；蛐蜑镋_ff的甲為綠葉,基因型為eeF_的甲為紫葉。將綠葉甲(♀)與紫葉甲(♂)雜交,取F1紅葉甲自交得F2。F2的表型及其比例為:紅葉∶紫葉∶綠葉∶黃葉=7∶3∶1∶1。 (1)F1紅葉的基因型為____________,上述每一對等位基因的遺傳都遵循____________定律。? (2)對F2出現(xiàn)的表型及其比例的兩種不同觀點(diǎn)加以解釋。 觀點(diǎn)一:F1產(chǎn)生的配子中某種雌配子或雄

27、配子致死。 觀點(diǎn)二:F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死。 你支持上述觀點(diǎn)______________,基因組成為__________的配子致死;F2中綠葉甲和親本綠葉甲的基因型分別是____________和__。? 【解析】(1)分析可知,子一代紅葉甲的基因型是EeFf,每一對等位基因在形成配子時(shí)都會隨同源染色體分離而分離,遵循分離定律。 (2)F2中出現(xiàn)12種組合,可能存在致死現(xiàn)象,F1基因型是EeFf,按照自由組合定律,產(chǎn)生的配子的類型及比例是EF∶Ef∶eF∶ef=1∶1∶1∶1,如果是F1產(chǎn)生的某種雌配子致死,參與受精的雌配子是3種,參與受精的雄配子是4種,受精時(shí)的組合為1

28、2種,如果是F1產(chǎn)生的某種雄配子致死,參與受精的雌配子是4種,參與受精的雄配子是3種,受精時(shí)的組合為12種;如果是F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死,參與受精的雌雄配子都是3種,受精時(shí)的組合為9種,因此F2出現(xiàn)的表型及其比例最可能的原因是F1產(chǎn)生的配子中某種雌配子或雄配子致死。 由題意知,F2的表型及其比例為:紅葉∶紫葉∶綠葉∶黃葉=7∶3∶1∶1,即E_F_∶eeF_∶E_ff∶eeff=7∶3∶1∶1,如果沒有致死現(xiàn)象則是E_F_∶eeF_∶E_ff∶eeff=9∶3∶3∶1,綠葉的基因型是1EEff、2Eeff,與理論值相比,實(shí)際比值中綠葉個(gè)體的組合E_ff是一種,少2種組合,如果是

29、ef致死,則后代中沒有eeff個(gè)體,因此致死的配子應(yīng)該是基因型為Ef的雌配子或雄配子,由于基因型為Ef的雌配子或雄配子致死,因此不存在基因型為EEff的個(gè)體,F2中綠葉甲和親本綠葉甲的基因型都是Eeff。 答案:(1)EeFf　分離 (2)一　Ef　Eeff　Eeff 22.(8分)某種昆蟲長翅(A)對殘翅(a)為顯性,直翅(B)對彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)為顯性,控制這3對性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)基因型如圖所示的這種昆蟲,請回答下列問題。 (1)長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳__________(填“是”或“否”)遵循基因的自由組合定律

30、,理由是________________________________。? (2)該昆蟲的一個(gè)初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為____________。? (3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因有____________。? 【解析】(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:Ab與ab位于一對同源染色體上,它們之間完全連鎖,Dd位于另一對同源染色體上,并且控制這3對性狀的基因位于常染色體上,所以Ab、ab與Dd之間遵循基因的自由組合定律。 (2)減數(shù)分裂過程中同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體發(fā)生自由組合,所以精細(xì)胞基因組成是AbD、abd或Abd、abD。 (3)該昆蟲細(xì)胞有

31、絲分裂后期,著絲粒分裂后,染色單體形成子染色體移向細(xì)胞兩極,移向兩極的基因有A、a、b、b、D、d。 答案:(1)否　控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 (2)AbD、abd或Abd、abD (3)A、a、b、b、D、d 23.(10分)如圖為某家族某種病的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),據(jù)圖回答: (1)從圖中分析該致病基因在______染色體上,是________性遺傳病。? (2)Ⅱ3與Ⅱ4婚配的后代出現(xiàn)了患病個(gè)體,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為________。? (3)Ⅱ3基因型是________,Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。? (4)

32、若Ⅲ9和一個(gè)該致病基因攜帶者結(jié)婚,則生一個(gè)患病男孩的概率為________。? (5)若Ⅲ8色覺正常,他與一個(gè)基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚,生一個(gè)患兩種病孩子的概率是________。? 【解析】(1)遺傳系譜圖中,Ⅲ7患病而其父母正常,則該病為隱性遺傳病;Ⅱ6患病而其兒子Ⅲ11正常,則該致病基因位于常染色體上。 (2)Ⅱ3與Ⅱ4表現(xiàn)正常,二者婚配后,子代出現(xiàn)了患病個(gè)體,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。 (3)由于Ⅲ7的基因型為aa,則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa;Ⅱ6的基因型為aa,則Ⅲ10的基因型肯定為Aa,即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。 (4)Ⅱ6的基因型為aa,

33、則Ⅲ9的基因型為Aa,若其和一個(gè)該致病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚,則生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。 (5)若Ⅲ8色覺正常,則基因型為2/3AaXBY、1/3AAXBY,其與一個(gè)基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚時(shí),對于系譜圖中的遺傳病,Aa×Aa→1/4aa,即子代患該種遺傳病的概率為2/3×1/4=1/6;對于色盲,XBY×XBXb→1/4XbY,即子代患色盲的概率為1/4,則二者婚配生一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/6×1/4=1/24。 答案:(1)常　隱　(2)性狀分離 (3)Aa　100%　(4)1/8　(5)1/24 (30分) 24.(5分)如圖為人類的性染色體結(jié)構(gòu)

34、模式圖,Ⅰ為兩條染色體的同源區(qū)段、Ⅱ?yàn)榉峭磪^(qū)段。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是 (　　) A.男、女體細(xì)胞中性染色體Ⅰ區(qū)段上的基因都是成對存在的 B.紅綠色盲基因位于Ⅱ2區(qū)段,在男、女體細(xì)胞中與該性狀有關(guān)的基因數(shù)目不同 C.如果基因位于Ⅱ1區(qū)段,則該基因只能遺傳給男性 D.位于Ⅰ區(qū)段上基因的遺傳后代性狀表現(xiàn)不會有性別差異 【解析】選D。男、女體細(xì)胞中性染色體Ⅰ區(qū)段為同源區(qū)段,其上的基因都是成對存在的,A正確;紅綠色盲基因位于Ⅱ2區(qū)段,Y染色體上沒有,所以在男、女體細(xì)胞中與該性狀有關(guān)的基因數(shù)目不同,B正確;如果基因位于Ⅱ1區(qū)段,則X染色體上沒有該基因,所以該基因只能遺傳給男性,C正確;位于

35、Ⅰ區(qū)段上的單基因遺傳病,男性患病率不一定等于女性,如基因型為XaXa×XaYA的后代所有顯性個(gè)體均為男性,所有隱性個(gè)體均為女性,D錯(cuò)誤。 25.(5分)某植物紅花白花這對相對性狀同時(shí)受多對等位基因(A、a,B、b,C、c……)控制,當(dāng)個(gè)體的基因型中每對等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開紅花,否則開白花?，F(xiàn)將兩個(gè)純合的白花品系雜交,F1開紅花,再將F1自交,F2中的白花植株占37/64。如果不考慮變異,下列分析正確的是 (　　) A.上述親本的基因型可能是AABBCC和aabbcc B.該植物花色的遺傳符合自由組合定律,至少受2對等位基因控制 C.在F2紅花中,有1/27的個(gè)體自交后代

36、全部是紅花 D.隨機(jī)選擇兩株純合的白花植株雜交,子代中的紅花植株基因型都是AaBbCc 【解析】選C。本實(shí)驗(yàn)中,將兩個(gè)純合的白花品系雜交,F1開紅花,再將F1自交,F2中的白花植株占37/64,紅花植株占1-37/64=27/64,紅花植株與白花植株的比例為27∶37,分離比比值之和為64=43,可判斷這兩個(gè)雜交組合中都涉及3對等位基因,即該植物花色的遺傳符合自由組合定律,至少受3對等位基因控制,B錯(cuò)誤;由于基因型為AABBCC的開紅花,所以親本的基因型不可能是AABBCC,A錯(cuò)誤;在F2中,紅花占27/64,其中有1/27的個(gè)體(AABBCC)自交后代全部是紅花,不發(fā)生性狀分離,C正確;

37、由于每對等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開紅花,所以隨機(jī)選擇兩株純合的白花植株雜交,子代中的紅花植株基因型不一定是AaBbCc,如白花植株基因型為AABBcc和AAbbCC雜交,子代中的紅花植株基因型是AABbCc,D錯(cuò)誤。 26.(5分)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型,Ⅲ-1是紅綠色盲基因攜帶者。下列敘述正確的是 (　　) A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB B.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C.

38、Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2 D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-3 【解析】選C。僅研究紅綠色盲,依題意和圖示分析可知:Ⅱ-1的基因型為XbY,由此推知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb,Ⅱ-2的基因型及其比例為XBXB∶XBXb=1∶1,Ⅲ-1是紅綠色盲基因攜帶者,故Ⅱ-3的基因型為XBXb;僅研究MN血型,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN,因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析,Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXb,Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2,A錯(cuò)誤、C正確;Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN,因此Ⅱ-4的基因型為

39、LMLN,表型為MN型,B錯(cuò)誤;Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY,因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自Ⅱ-3,Ⅱ-3攜帶的Xb來自Ⅰ-2,即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-2,D錯(cuò)誤。 27.(15分)某多年生閉花受粉的二倍體植物,其野生型植株均開紅花。研究人員從該野生型紅花品系中選育出了兩株開白花的植株,分別標(biāo)記為P、Q?；卮鹣铝袉栴}: 將P、Q分別與野生型植株雜交,子一代植株均開紅花,子二代中紅花植株和白花植株的數(shù)量比均為3∶1。研究人員已發(fā)現(xiàn)P、Q白花性狀的出現(xiàn)是基因突變造成的,現(xiàn)要研究兩植株的白花基因突變是發(fā)生在同一對基因上還是發(fā)生在不同對基因上,研究小組設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)。請加以完善: 實(shí)驗(yàn)步驟:

40、將P、Q進(jìn)行雜交,觀察、記錄并統(tǒng)計(jì)F1表型及比例。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: (1)若F1均開____________,可確定P、Q的白花基因突變發(fā)生在同一對基因上;? (2)若F1均開____________,可確定P、Q的白? 花基因突變發(fā)生在不同對基因上。為探究這兩對基因是否獨(dú)立遺傳,需要進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。請寫出: ①實(shí)驗(yàn)思路:_______________________。? ②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論(注:不考慮互換):___________________________________。 【解析】(1)若P、Q突變發(fā)生在同一對基因上,則P、Q突變株的基因型可分別假定為a1a1、a

41、2a2,二者雜交的F1基因型全為a1a2,全為白花植株; (2)若P、Q突變發(fā)生在兩對基因上,則可假設(shè)P、Q后代的突變株的基因型分別為aaBB和AAbb,二者雜交F1的基因型均為AaBb,全為紅花植株。(注:含有一對隱性純合子即為白花。) ①為探究這兩對基因是否獨(dú)立遺傳,需要進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路:讓F1(AaBb)自交,觀察、記錄并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例。 ②若兩對等位基因獨(dú)立遺傳,則F1產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子,F2后代表現(xiàn)為A_B_(紅花)∶A_bb(白花)∶aaB_(白花)∶aabb(白花)=9∶3∶3∶1,即紅花∶白花=9∶7;若兩對等位基因不是獨(dú)立遺傳,則F1產(chǎn)生Ab和aB兩種配子,F2后代出現(xiàn)AAbb(白花)∶aaBB(白花)∶AaBb(紅花)=1∶1∶2,即白花∶紅花=1∶1。 答案:(1)白花　(2)紅花 讓 F1 自交,觀察、記錄并統(tǒng)計(jì) F2表型及比例　若F2 中紅花植株∶白花植株=9∶7,則這兩對基因獨(dú)立遺傳;若 F2 中紅花植株∶白花植株=1∶1,則這兩對基因不是獨(dú)立遺傳 - 16 -