2022年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2

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1、2022年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2 【考點解讀】 1．說明什么是伴性遺傳。 2．概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點及其成因。 3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 4．舉例說出與性別有關的幾種遺傳病及特點。 5．能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。 學習重點： 伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點。 學習難點：分析人類紅綠色盲癥的遺傳 【自主探究】 1、學海導航 知識點 觀察與思考 歸納與總結(jié) 伴性遺傳的概念 學生辨認紅綠色盲檢查圖，并思考與討論問題探討中的問題，然后理解什么叫伴性遺傳 伴性

2、遺傳：___________________________________ ______________________________________________ ______________________________________________ 分析人類紅綠色盲癥的遺傳，理解伴性遺傳的特點 閱讀教材，了解色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程。 閱讀資料分析和教材完成右面問題 分析人類紅綠

3、色盲癥的遺傳，總結(jié)色盲癥是屬于什么染色體上的什么基因控制的遺傳病？其特點是什么？ 結(jié)合伴X隱性遺傳特點分析的過程，閱讀教材并觀察圖2—16，總結(jié)伴X顯性遺傳的特點 分析總結(jié)伴Y遺傳的特點 1、 色盲基因情況： （1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色體上。在表示時為了與常染色體遺傳分開，一般表示為________。 (2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 2、寫出以下組合的遺傳圖解： 男性色盲×女性正常 女性色盲×男性正常

4、 男性正?！僚當y 男性色盲×女攜 3、伴X隱性遺傳的特點： （1）女性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2)因為男性只有一個X，女性有兩個X，所以_________患者多于_____________。 (3)具有________遺傳現(xiàn)象。 4、伴X顯性遺傳的特點： （1）男性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2) _______患者多與________ 。 (3) 具有世代________ 性。 5、伴Y遺傳的特點： 患者均為________ 性，________ 性不患

5、病，遺傳規(guī)律是_______________ 。 伴性遺傳在實踐中的應用 閱讀教材了解性別決定的種類，并理解伴性遺傳在實踐中的應用 1、 生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY 型方式中雄性個體的性染色體組成是________ ，雌性是________ ；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是________ ，雌性________ 。 2、 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解： 遺傳系譜圖判斷 題目： 左圖是一個遺傳病系譜圖，據(jù)圖回答： 該病遺傳方式是_________________ ， Ⅱ2與有該病的女性結(jié)婚，生

6、出病孩的幾率是___________。 總結(jié)該類題的一般規(guī)律： 2、例題精析： 例1、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ） A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 解析：由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是

7、黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。 （虎斑色雌貓）XBXb × XbY（黃色雄貓） ↓ XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓（XbY）。 答案： A 例2．(7分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2

8、)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。 (4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_______________ ___________________________________________。 解析：（1）血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的Ⅱ－2片段，Y染色體上無相應的

9、片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應部分才能發(fā)生交叉互換，所以是Ⅰ片段。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ－1片段上。（4）不一定，舉例見答案。創(chuàng)設情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。 答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。 【自我診斷】 ●基礎題 1.一對夫婦生了“龍風雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ） A

10、. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 答案：B 2.優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質(zhì)、預防遺傳病發(fā)生的一門科學。以下屬于優(yōu)生措施的是（ ） ①避免近親結(jié)婚 ②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩 ④鼓勵婚前檢查 ⑤進行產(chǎn)前診斷 A、①②③④ B、①②④⑤ C、②③④⑤ D、①③④⑤ 答案：B 3．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲

11、乙家庭應分別選擇生育 ( ) A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 答案：C 4．VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( ) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 答案：D 5．一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為 ( ) A．常染色體上的顯性基因

12、 B．常染色體上的隱性基因 C．X染色體上的顯性基因 D．X染色體上的隱性基因 答案：A 6. 某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在 ( ) A．兩個Y染色體，兩個色盲基因 B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因 C．一個Y染色體，沒有色盲基因 D．兩個X染色體，兩個色盲基因 答案：D 7. 人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是 ( ) A．9／16 B． 3／4

13、 C．3／16 D．1／4 答案：B 8.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 （ ） A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1 答案：A 1 2 3 4 5 9. 右圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們

14、的基因型相同的概率是 ( ) A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16 答案：A 1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 I II III 10 12 10．右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式是 ( ) A．X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 答案：B ●拓展題 正常男女 白化兼色盲男女 白化病男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9

15、10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 11．下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 （1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。 （2）Ⅱ5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。 答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 12．血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病

16、。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學知識回答： （1）當人體內(nèi)存在血友病甲基因時是否就得血友??？為什么？ （2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？

17、 。 （3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是 。（4）你認為根治血友病可采用的最佳方法是 。 答案：（1）不一定 因為女性有可能是攜帶者 （2）要 因為這個女人有可能是攜帶者，所懷的胎兒可能帶有致病基因 如果是女孩則不要檢查，因為其父親正常 （3）外祖母→母親→男孩（4）基因治療