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1、2022年高考生物總復(fù)習(xí) 基因與染色體的關(guān)系教案 新人教版
一、減數(shù)分裂的過程(以動(dòng)物精子的形成過程為例)
過程及特點(diǎn)
注：①減數(shù)分裂過程中，有關(guān)紡錘體的形成，核膜、核仁的解體與重建情況與一般的有絲分裂相同。
②教材中關(guān)于細(xì)胞圖示，側(cè)重于染色體行為的變化，沒有區(qū)分染色體與染色質(zhì)兩種形態(tài)。
③要注意聯(lián)會(huì)與形成四分體均發(fā)生在前期，此時(shí)染色體已復(fù)制。
④卵細(xì)胞形成過程(形成部位：卵巢)：
二、有絲分裂和減數(shù)分裂：染色體、染色單體和DNA的變化曲線
能用曲線圖的形式表示染色體、染色單體、DNA分子在分裂各時(shí)期的變化特點(diǎn)，并能說明曲線圖變化的原因。
繪圖時(shí)注意繪
2、圖的起始點(diǎn)、上升點(diǎn)、下降點(diǎn)。
起始點(diǎn)：與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等處
上升點(diǎn)：DNA——DNA復(fù)制時(shí)期(有絲分裂間期，減數(shù)分裂第一次分裂的間期)；染色體——著絲點(diǎn)分裂時(shí)期(有絲分裂后期，減數(shù)分裂第二次分裂的后期)
下降點(diǎn)：細(xì)胞一分為二時(shí)(有絲分裂末期，減數(shù)分裂第一、第二次分裂末期)
三、紅綠色盲(伴X隱性)遺傳的6種組合
①XBXB×XBY→XBXB、XBY→子女均正常。
②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY→男孩1/2患病。
③XbXb×XBY→XBXb、XbY→男孩全患病。
④XBXB×XbY→XBXb、XBY→子女均正常。
⑤XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY→男女各1/2色盲。
⑥XbXb×XbY→XbXb、XbY→子女均色盲。
例如：色覺正常女性(純合)與男性患者婚配圖解
父親的紅綠色盲基因傳女不傳男
例如：女性攜帶者與正常男性婚配圖解
后代中：兒子1/2正常，1/2紅綠色盲
女兒都不是色盲，有1/2攜帶者
兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里獲得
2022年高考生物總復(fù)習(xí) 基因與染色體的關(guān)系教案 新人教版
