2022-2023版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率 第1節(jié) 化學(xué)反應(yīng)的方向?qū)W案 魯科版選修4

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1、2022-2023版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率 第1節(jié) 化學(xué)反應(yīng)的方向?qū)W案 魯科版選修4 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位] 1.了解熵和熵變的概念。2.理解焓變與反應(yīng)方向、熵變與反應(yīng)方向的關(guān)系。3.能綜合運(yùn)用焓變與熵變判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。 一、反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向 1.反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向 (1)分析下列反應(yīng)進(jìn)行的方向與ΔH之間的關(guān)系 ①NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l),酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行。 ②2Na(s)+2H2O(l)===2NaOH(aq)+H2(g),該反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行。

2、 ③NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)===CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH>0,該反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行。 ④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH>0,該反應(yīng)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,但在較高溫度下能自發(fā)進(jìn)行。 (2)反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向的關(guān)系 ①能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)多數(shù)是放熱反應(yīng),ΔH<0。 ②有些吸熱反應(yīng)在室溫下能自發(fā)進(jìn)行。 ③反應(yīng)焓變是與反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行有關(guān)的一個(gè)因素,但不是唯一因素。 2.反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向的關(guān)系 (1)熵的概念 熵是用來描述體系混亂度大小的物理量,其符號(hào)為S。熵值越大,體系的混亂度越大。 (2)影響

3、熵大小的因素 ①同一條件下,不同的物質(zhì)熵值不同。 ②同一物質(zhì)的熵與其聚集狀態(tài)及外界條件有關(guān),如同一種物質(zhì)不同狀態(tài)時(shí)熵值大小為S(g)>S(l)>S(s)。 (3)反應(yīng)熵變 ①概念:反應(yīng)產(chǎn)物總熵和反應(yīng)物總熵之差稱為反應(yīng)熵變,符號(hào)為ΔS。 ②正負(fù)判斷依據(jù) a.氣體體積增大的反應(yīng),熵變通常都是正值,是熵增加的反應(yīng)。 b.氣體體積減小的反應(yīng),熵變通常都是負(fù)值,是熵減小的反應(yīng)。 (4)反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向 ①熵增加有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行。 ②某些熵減小的反應(yīng)在一定條件下也能自發(fā)進(jìn)行。 ③熵變是與反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行有關(guān)的一個(gè)因素,但不是唯一因素。 化學(xué)反應(yīng)方向與焓變、熵變的關(guān)系 (

4、1)從焓變(能量)角度:ΔH<0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。 (2)從熵變角度:ΔS>0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。 (3)在實(shí)際的化學(xué)反應(yīng)中,若ΔH與ΔS符號(hào)相同時(shí),對化學(xué)反應(yīng)的方向的影響作用出現(xiàn)矛盾,因此,在分析一個(gè)具體化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向時(shí),不能孤立地使用焓判據(jù)或熵判據(jù)來分析,否則,可能會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)論。 例1 已知下列過程都能自發(fā)進(jìn)行,其中不能用“焓判據(jù)”解釋的是(  ) A.2Na(s)+Cl2(g)===2NaCl(s) ΔH<0 B.C3H8(g)+5O2(g)===3CO2(g)+4H2O(l) ΔH<0 C.2NH4Cl(s)+Ca(OH)2(s)===2NH3(g)+Ca

5、Cl2(s)+2H2O(l) ΔH>0 D.2Mg(s)+O2(g)===2MgO(s) ΔH<0 答案 C 解析 焓判據(jù)是指ΔH<0的反應(yīng)有利于自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)反應(yīng)的ΔH>0,按焓判據(jù)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,而題給條件是能自發(fā)進(jìn)行,所以不能用“焓判據(jù)”解釋該反應(yīng)為自發(fā)反應(yīng)。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向 規(guī)律總結(jié) 一般常溫下自發(fā)進(jìn)行的放熱反應(yīng),焓變對反應(yīng)方向起決定性作用。 例2 碳銨(NH4HCO3)在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣,下列有關(guān)說法中正確的是(  ) A.碳銨分解是因?yàn)樯闪艘讚]發(fā)的氣體,使體系的熵增大 B.碳銨分解是因?yàn)橥饨缃o予了能量 C.

6、碳銨分解是吸熱反應(yīng),根據(jù)焓判據(jù),不能自發(fā)分解 D.碳酸鹽都不穩(wěn)定,都能自發(fā)分解 答案 A 解析 放熱反應(yīng)常常是容易進(jìn)行的過程,吸熱反應(yīng)有些也是自發(fā)反應(yīng);自發(fā)反應(yīng)的熵不一定增大,可能減小,也可能不變。過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向,是否能實(shí)現(xiàn)還要看具體的條件。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向 規(guī)律總結(jié) 一般常溫下自發(fā)進(jìn)行的吸熱反應(yīng),熵變對反應(yīng)方向起決定性作用。 二、焓變與熵變對反應(yīng)方向的共同影響 1.用焓變和熵變的復(fù)合判據(jù)判斷反應(yīng)的方向 (1)由焓判據(jù)知放熱反應(yīng)是易進(jìn)行的;由熵判據(jù)知熵值增加是自發(fā)的。很多情況下用不同的判據(jù)判定同一個(gè)反應(yīng),可能會(huì)出現(xiàn)相

7、反的判斷結(jié)果。 (2)在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向ΔH-TΔS<0的方向進(jìn)行,直至達(dá)到平衡狀態(tài)。 ΔH-TΔS<0 反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行 ΔH-TΔS=0 反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) ΔH-TΔS>0 反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行 (3)溫度與反應(yīng)方向的關(guān)系圖為 2.已知反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在298 K、101 kPa的條件下,其ΔH= -113.0 kJ·mol-1, ΔS=-145.3 J·mol-1·K-1。 該反應(yīng)______(填“能”或“不能”)用于消除汽車尾氣中的NO,理由為_________________ __________

8、_____________________________________________。 答案 能 該反應(yīng)的ΔH-TΔS≈-69.7 kJ·mol-1<0,說明該反應(yīng)在理論上可自發(fā)進(jìn)行 解析 ΔH-TΔS=-113.0 kJ·mol-1-298 K×(-145.3×10-3 kJ·mol-1·K-1)≈-69.7 kJ·mol-1<0,故理論上該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。 (1)放熱和熵增加都對ΔH-TΔS<0有所貢獻(xiàn),因此放熱的熵增加反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行,吸熱的熵減小反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行。 (2)當(dāng)反應(yīng)的焓變和熵變的影響相反,且二者大小相差懸殊時(shí),某一因素可能占主導(dǎo)地位。 (3)如果反

9、應(yīng)的焓變和熵變的影響相反且相差不大時(shí),溫度可能對反應(yīng)的方向起決定性作用。 特別提醒 (1)反應(yīng)發(fā)生的條件有多種,ΔH-TΔS這個(gè)判據(jù)只能用于溫度、壓強(qiáng)一定下的反應(yīng),不能用于其他條件(如溫度、體積一定)下的反應(yīng)。 (2)反應(yīng)的自發(fā)性只能用于判斷反應(yīng)的方向,不能確定反應(yīng)是否實(shí)際發(fā)生及反應(yīng)的速率大小。 例3 下列反應(yīng)中,一定不能自發(fā)進(jìn)行的是(  ) A.2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g) ΔH=-78.03 kJ·mol-1 ΔS=1 110 J·mol-1·K-1 B.CO(g)===C(s,石墨)+O2(g) ΔH=110.5 kJ·mol-1 ΔS=-89.36 J

10、·mol-1·K-1 C.4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH=-444.3 kJ·mol-1 ΔS=-280.1 J·mol-1·K-1 D.NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)===CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH=37.301 kJ·mol-1 ΔS=184.05 J·mol-1·K-1 答案 B 解析 A項(xiàng)為放熱的熵增加反應(yīng),在任何溫度下都有ΔH-TΔS<0,因此該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行;B項(xiàng)為吸熱的熵減小反應(yīng),在任何溫度下都有ΔH-TΔS>0,故該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行;C項(xiàng)為放熱的熵減小反應(yīng),

11、在低溫時(shí)可能有ΔH-TΔS<0,因此該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行;D項(xiàng)為吸熱的熵增加反應(yīng),在高溫時(shí)可能有ΔH-TΔS<0,因此該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進(jìn)行。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 易錯(cuò)警示 (1)在利用ΔH-TΔS作為判據(jù)判斷反應(yīng)方向時(shí),給出ΔH的單位通常為kJ·mol-1,ΔS的單位通常是J·mol-1·K-1,進(jìn)行計(jì)算時(shí)應(yīng)將二者的單位統(tǒng)一。 (2)利用ΔH、ΔS的符號(hào)和ΔH-TΔS進(jìn)行推理,可以避開計(jì)算。 例4 回答下列問題: (1)用釕的配合物作為催化劑,一定條件下可直接光催化分解CO2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)===2CO(g)+O2(g),該

12、反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”,下同)0,ΔS________0,在低溫下,該反應(yīng)________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。 (2)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層??茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。該反應(yīng)在常溫下能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0。 (3)已知在100 kPa、298.15 K時(shí)石灰石分解反應(yīng)CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)的ΔH>0,ΔS>0,則: ①該反應(yīng)常溫下_____

13、___(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。 ②據(jù)本題反應(yīng)數(shù)據(jù)分析,溫度________(填“能”或“不能”)成為反應(yīng)方向的決定因素。 (4)已知CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) ΔH=218 kJ·mol-1,該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)條件是________。 (5)某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔS________(填“>”或“<”)0。 (6)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,則影響反應(yīng)方向的主要因素是__________。 答案 (1)> > 不能 (2)< (3)①不能?、谀堋?4)高溫 (5)> (6)焓

14、變 解析 (1)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和增加,所以ΔH>0,ΔS>0,故低溫下ΔH-TΔS>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。 (2)因?yàn)棣<0,且ΔH-TΔS<0,故ΔH<0。 (3)①常溫下石灰石不分解。②該反應(yīng)的ΔH>0,ΔS>0,屬于熵增加的吸熱反應(yīng),故在高溫下該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行。 (4)自發(fā)反應(yīng)的條件是ΔH-TΔS<0,即ΔH0,故T>,即T值較大,該反應(yīng)應(yīng)在高溫下自發(fā)進(jìn)行。 (5)吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,即ΔH>0,ΔH-TΔS<0,又知T>0,故ΔS>0。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)

15、合判據(jù) 方法總結(jié) (1)根據(jù)常見的放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)推知ΔH符號(hào)。 (2)根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)狀態(tài)的變化及系數(shù)的變化推知ΔS的符號(hào)。 (3)利用反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù),ΔH-TΔS<0時(shí),自發(fā)進(jìn)行,作出判斷。 1.下列說法完全正確的是(  ) A.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)均是放熱反應(yīng) B.ΔS為正值的反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行 C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),ΔS為正值 D.CaCO3(s)受熱分解為CaO(s)和CO2(g):ΔS>0 答案 D 解析 有些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,如(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;熵變與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),但不能獨(dú)立地作為反應(yīng)是否自

16、發(fā)的判據(jù),故B錯(cuò);物質(zhì)的量增加的反應(yīng),其混亂度不一定增加,即ΔS不一定為正值,如2H2S(g)+O2(g)===2H2O(l)+2S(s),故C錯(cuò);CaCO3(s)的分解產(chǎn)生了氣體,為熵增加反應(yīng),故D項(xiàng)正確。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向 2.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性敘述正確的是(  ) A.焓變小于0而熵變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的 B.焓變和熵變都小于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的 C.焓變和熵變都大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的 D.熵變小于0而焓變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的 答案 A 解析 由復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS綜合考慮反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行。 ①當(dāng)ΔH>0,ΔS>0

17、時(shí),不能判斷ΔH-TΔS的正負(fù),與T有關(guān); ②當(dāng)ΔH>0,ΔS<0時(shí),ΔH-TΔS>0,非自發(fā)反應(yīng); ③當(dāng)ΔH<0,ΔS>0時(shí),ΔH-TΔS<0,一定是自發(fā)反應(yīng); ④當(dāng)ΔH<0,ΔS<0時(shí),不能判斷ΔH-TΔS的正負(fù),與T有關(guān)。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 3.下列反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的是(  ) A.2N2(g)+O2(g)===2N2O(g) ΔH=163 kJ·mol-1 B.Ag(s)+Cl2(g)===AgCl(s) ΔH=-127 kJ·mol-1 C.HgO(s)===Hg(l)+O2(g) ΔH=91 kJ·mol-1

18、 D.H2O2(l)===O2(g)+H2O(l) ΔH=-98 kJ·mol-1 答案 D 解析 ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)在任何溫度下均自發(fā)進(jìn)行,ΔH<0、ΔS>0符合題意的要求,故選D。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 4.向平底燒瓶中放入氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O]和氯化銨晶體,塞緊瓶塞。在木板上滴少量水,如圖所示。一會(huì)兒,就會(huì)發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)固態(tài)物質(zhì)變成液體,瓶壁變冷,小木板上因少量水凍結(jié)而被燒瓶粘住,這時(shí)打開瓶塞,出來的氣體有氨味。這是自發(fā)地發(fā)生了反應(yīng):Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(s)+2NH3(g)+

19、10H2O(l)。下列結(jié)論中正確的是(  ) A.自發(fā)反應(yīng)一定是放熱反應(yīng) B.自發(fā)反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng) C.有的吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行 D.吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行 答案 C 解析 本反應(yīng)的ΔH>0,ΔS>0,故在一定溫度下有的吸熱反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 5.某反應(yīng)2AB(g)C(g)+3D(g)在高溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH、ΔS應(yīng)為(  ) A.ΔH>0,ΔS<0 B.ΔH<0,ΔS<0 C.ΔH<0,ΔS>0 D.ΔH>0,ΔS>0 答案 D 解析 該反應(yīng)是一個(gè)氣體物質(zhì)

20、的量增大的反應(yīng),即ΔS>0,故其逆反應(yīng)ΔS<0;又知其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,可知逆反應(yīng)的ΔH<0,故該反應(yīng)的ΔH>0。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 6.回答下列問題: (1)汽車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)===2C(s)+O2(g)。已知該反應(yīng)的ΔH>0,簡述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):_________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)下列反應(yīng)

21、中,在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行的是________(填字母)。 a.CO(g)===C(s)+O2(g) b.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) c.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) d.MgCO3(s)===MgO(s)+CO2(g) (3)25 ℃和1.01×105 Pa時(shí),反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH=56.76 kJ· mol-1自發(fā)進(jìn)行的原因是_________________________________________________________________ _____________

22、___________________________________________________________。 (4)電子工業(yè)中清洗硅片上的SiO2(s)的反應(yīng)是SiO2(s)+4HF(g)===SiF4(g)+2H2O(g) ΔH(298.15 K)=-94.0 kJ·mol-1, ΔS(298.15 K)=-75.8 J· mol-1·K-1 設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度變化而變化,試求此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度(T)條件________。 答案 (1)該反應(yīng)是ΔH>0、ΔS<0的反應(yīng),任何溫度下均不能自發(fā)進(jìn)行 (2)a (3)該反應(yīng)是熵增反應(yīng),且常溫下熵變?chǔ)對反應(yīng)的方向起決定作

23、用 (4)T<1 240 K 解析 (1)該反應(yīng)ΔH>0、ΔS<0,根據(jù)ΔH-TΔS>0,故不能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)。 (2)a、b、c、d的ΔH>0,b、c、d反應(yīng)的ΔS>0,ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行,所以在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行。a項(xiàng)ΔS<0,ΔH-TΔS>0,所以在高溫時(shí)該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。 (4)要使反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS<0,即-94.0 kJ·mol-1-T×[-75.8×10-3 kJ·mol-1·K-1]<0,T<≈1 240 K,即只有在溫度低于1 240 K時(shí)反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) [對點(diǎn)訓(xùn)練]

24、題組1 自發(fā)過程的判斷 1.下列過程屬于非自發(fā)過程的是(  ) A.水由高處向低處流 B.天然氣的燃燒 C.鐵在潮濕的空氣中生銹 D.室溫下液態(tài)水結(jié)成冰 答案 D 解析 本題考查的是自發(fā)過程的判斷。自然界中的水由高處向低處流、天然氣的燃燒、鐵在潮濕的空氣中生銹、室溫下冰的融化都是自發(fā)過程,其逆向都是非自發(fā)的,故正確答案為D。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 自發(fā)過程與自發(fā)反應(yīng)的判斷 2.下列說法中正確的是(  ) A.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速發(fā)生 B.非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定不可能發(fā)生 C.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)實(shí)際可能沒有發(fā)生 D.常溫下,2H2O2H2↑+O2↑,即

25、常溫下水的分解反應(yīng)是自發(fā)反應(yīng) 答案 C 解析 能否自發(fā)進(jìn)行與反應(yīng)進(jìn)行的快慢沒有必然聯(lián)系,能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)不一定能迅速發(fā)生,因?yàn)榉磻?yīng)進(jìn)行的快慢受反應(yīng)條件的影響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在一定條件下,非自發(fā)反應(yīng)也可能發(fā)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)中反應(yīng)屬于非自發(fā)反應(yīng),錯(cuò)誤。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 自發(fā)反應(yīng)的概念理解 題組2 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向 3.下列關(guān)于焓變與反應(yīng)方向的敘述中正確的是(  ) A.化學(xué)反應(yīng)的焓變與其反應(yīng)的方向無關(guān) B.化學(xué)反應(yīng)的焓變直接決定了反應(yīng)的方向 C.反應(yīng)焓變?yōu)檎禃r(shí)不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行 D.焓變?yōu)樨?fù)值的反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行 答案 C 解析 可逆反應(yīng)的兩個(gè)反應(yīng)其焓變

26、的數(shù)值相等,但是符號(hào)(變化趨勢)相反,A項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變對反應(yīng)方向有直接影響,但不能決定反應(yīng)進(jìn)行的方向,B項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變?yōu)樨?fù)值的反應(yīng)多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行,但有的也不是自發(fā)反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;焓變?yōu)檎?,吸收熱量,體系能量升高,不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)正確。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向 4.以下自發(fā)過程或化學(xué)反應(yīng)可用焓變來解釋的是(  ) A.硝酸銨溶于水 B.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=56.7 kJ·mol-1 C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=74.9 kJ·mol-1 D.2H2(g)+O

27、2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1 答案 D 解析 A、B、C項(xiàng)中的過程或化學(xué)反應(yīng)均是吸收熱量的,ΔH>0;只有D項(xiàng)中ΔH<0,是放出熱量的自發(fā)反應(yīng),適合用焓變來解釋。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向 題組3 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向 5.在25 ℃、1.01×105 Pa下,反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH=56.7 kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行的合理解釋是(  ) A.該反應(yīng)是分解反應(yīng) B.該反應(yīng)的熵增效應(yīng)大于焓變效應(yīng) C.該反應(yīng)是熵減反應(yīng) D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng) 答案 B 解析 該反應(yīng)是吸熱反

28、應(yīng)。不能只用焓判據(jù)來判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,該反應(yīng)過程中熵增大,是熵增反應(yīng)。該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的熵增效應(yīng)大于焓變效應(yīng)。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向 6.對下列過程的熵變的判斷不正確的是(  ) A.溶解少量食鹽于水中:ΔS>0 B.純碳和氧氣反應(yīng)生成CO(g):ΔS>0 C.水蒸氣變成液態(tài)水:ΔS>0 D.CaCO3(s)加熱分解為CaO(s)和CO2(g):ΔS>0 答案 C 解析 水蒸氣變成液態(tài)水是熵減小的過程。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向 題組4 反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 7.下列說法正確的是(  )

29、A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行 B.NH4HCO3(s)===NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) ΔH=185.57 kJ·mol-1,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的傾向 C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變和熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù) D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 答案 B 解析 A項(xiàng)錯(cuò)誤,有些能使熵值增大的吸熱反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行;C項(xiàng)錯(cuò)誤,應(yīng)利用復(fù)合判據(jù)進(jìn)行判斷;D項(xiàng)中使用催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,增大反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)的方向。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷

30、題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 8.下列說法正確的是(  ) A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因?yàn)槲鼰岱磻?yīng)都是非自發(fā)的 B.自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小 C.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0 D.反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0 答案 C 解析 反應(yīng)的自發(fā)性是由熵變和焓變共同決定的,若ΔH<0,ΔS>0,則一定自發(fā),若ΔH>0,ΔS<0,則一定不能自發(fā),若ΔH<0,ΔS<0或ΔH>0,ΔS>0,則能否自發(fā)和溫度有關(guān),A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)中反應(yīng)的ΔS>0,若ΔH<0,

31、則一定能自發(fā),現(xiàn)常溫下不能自發(fā),說明ΔH>0,正確;D項(xiàng)中反應(yīng)的ΔS<0,能自發(fā),說明ΔH<0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 9.已知反應(yīng):Te(s)+H2(g)===H2Te(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值,設(shè)ΔH與ΔS不隨溫度而變化,下列說法正確的是(  ) A.低溫下是自發(fā)反應(yīng) B.高溫下是自發(fā)反應(yīng) C.低溫下是非自發(fā)反應(yīng),高溫下是自發(fā)反應(yīng) D.任何溫度下都是非自發(fā)反應(yīng) 答案 D 解析 由知ΔH-TΔS>0,且隨溫度的升高而增大。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 10.下列說法正確的是(  )

32、A.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0 B.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0 C.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的ΔH<0 D.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0 答案 B 解析 A項(xiàng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS<0,即ΔH0、ΔS

33、<0(氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)反應(yīng)后減小),則ΔH<0,正確;C項(xiàng),該反應(yīng)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS>0,即ΔH>TΔS,又知T>0、ΔS>0(氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)反應(yīng)后增大),則ΔH>0,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS>0,即ΔH>TΔS,又知T>0、ΔS>0(氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)反應(yīng)后增大),則ΔH>0,錯(cuò)誤。 [綜合強(qiáng)化] 11.灰錫結(jié)構(gòu)松散,不能用于制造器皿;而白錫結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,可以制造器皿?,F(xiàn)把白錫制造的器皿放在273 K、100 kPa的室內(nèi)存放,它會(huì)不會(huì)變成灰錫而不能繼續(xù)使用(已知在273 K、100 kPa條件下白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的反應(yīng),其焓變和熵變分別為ΔH=-2 180.9

34、 J·mol-1, ΔS=-6.61 J·mol-1·K-1)(  ) A.會(huì)變 B.不會(huì)變 C.不能確定 D.升高溫度才會(huì)變 答案 A 解析 在等溫等壓條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向著ΔH-TΔS<0的方向進(jìn)行,直至達(dá)到平衡狀態(tài)。在273 K、100 kPa條件下,白錫會(huì)不會(huì)變?yōu)榛义a就轉(zhuǎn)化為求算反應(yīng)白錫―→灰錫ΔH-TΔS的問題。ΔH-TΔS=-2 180.9 J·mol-1-273 K×(-6.61 J·mol-1·K-1)=-376.37 J·mol-1<0,因此,在此溫度和壓強(qiáng)下白錫會(huì)變?yōu)榛义a。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 12.已知反應(yīng)

35、:2CO(g)===2C(s)+O2(g)。設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度而變化,下列說法正確的是(  ) A.低溫下是自發(fā)反應(yīng) B.高溫下是自發(fā)反應(yīng) C.低溫下是非自發(fā)反應(yīng),高溫下是自發(fā)反應(yīng) D.任何溫度下都是非自發(fā)反應(yīng) 答案 D 解析 因?yàn)樘嫉牟煌耆紵欠艧岱磻?yīng),故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且是熵減反應(yīng),在任何溫度下都是非自發(fā)反應(yīng)。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 13.在化學(xué)反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)+D(g) ΔH=Q kJ·mol-1過程中的能量變化如圖所示,回答下列問題。 (1)Q________0(填“>”“<”或“=”)。 (2)

36、熵變?chǔ)________0(填“>”“<”或“=”)。 (3)該反應(yīng)________自發(fā)進(jìn)行(填“能”或“不能”)。 答案 (1)< (2)> (3)能 解析 根據(jù)圖像可知,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故Q<0。根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)可知,該反應(yīng)是熵增加的反應(yīng),據(jù)此可知該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù) 14.目前工業(yè)上用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng): CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ·mol-1)的變化: (1)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是____________(填

37、字母)。 A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0 C.ΔH<0,ΔS<0 D.ΔH<0,ΔS>0 (2)將煤加工成水煤氣可降低污染并能提高燃料的利用率。 將水蒸氣通過紅熱的炭即產(chǎn)生水煤氣,化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)===H2(g)+CO(g) ΔH=131.3 kJ·mol-1,ΔS=133.7 J·mol-1·K-1。 該反應(yīng)在低溫下能否自發(fā)進(jìn)行?________(填“能”或“不能”)。 (3)工業(yè)上用赤鐵礦生產(chǎn)鐵,可以選擇的還原劑有C和H2。根據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷:哪一種還原劑可使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度較低?__________________,工業(yè)上不用焦炭還原

38、Al2O3的方法煉鋁的原因是_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 已知:Fe2O3(s)+C(s)===2Fe(s)+CO2(g) ΔH=233.8 kJ· mol-1,ΔS=0.279 kJ· mol-1·K-1 Fe2O3(s)+3H2(g)===2Fe(s)+3H2O(g) ΔH=98 kJ· mol-1,ΔS=0.144 2 kJ

39、· mol-1·K-1 2Al2O3(s)+3C(s)===4Al(s)+3CO2(g) ΔH=2 171 kJ·mol-1,ΔS=635.5 J·mol-1·K-1 答案 (1)C (2)不能 (3)H2 用焦炭還原Al2O3所需溫度太高,不太現(xiàn)實(shí) 解析 (1)根據(jù)反應(yīng)過程中能量變化的情況可知反應(yīng)物的總能量高于反應(yīng)產(chǎn)物的總能量,反應(yīng)放熱,ΔH<0;該反應(yīng)發(fā)生后氣體的物質(zhì)的量減少,ΔS<0。 (2)根據(jù)ΔH-TΔS<0為自發(fā)反應(yīng)知,現(xiàn)ΔH=131.3 kJ·mol-1,ΔS=133.7 J·mol-1·K-1= 0.133 7 kJ·mol-1·K-1,解得在T>≈982.0 K時(shí)該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,由此可知該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行。 (3)根據(jù)ΔH-TΔS=0為平衡狀態(tài),ΔH-TΔS<0為自發(fā)狀態(tài),故T>時(shí),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。用C做還原劑時(shí),T1>=≈838.0 K;用H2做還原劑時(shí),T2>=≈679.6 K。故用H2做還原劑時(shí),反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度較低。若用C做還原劑還原Al2O3時(shí),需要的溫度T3>=≈3 416 K。對比上述溫度可知,用焦炭還原Al2O3是不太現(xiàn)實(shí)的。 考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)的方向及其判斷 題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)方向的復(fù)合判據(jù)

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