2022屆高考化學總復習 專題7 化學反應速率與化學平衡 第三單元 化學平衡的移動課后達標檢測 蘇教版

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1、2022屆高考化學總復習 專題7 化學反應速率與化學平衡 第三單元 化學平衡的移動課后達標檢測 蘇教版 一、選擇題 1.CO和NO都是汽車尾氣中的有害物質(zhì),它們之間能緩慢地發(fā)生如下反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH<0,現(xiàn)利用此反應,擬設(shè)計一種環(huán)保裝置,用來消除汽車尾氣對大氣的污染,下列設(shè)計方案可以提高尾氣處理效果的是(  ) ①選用適當?shù)拇呋瘎、谔岣哐b置溫度 ③降低裝置的壓強?、苎b置中放入堿石灰 A.①③           B.②④ C.①④ D.②③ 解析:選C。①選用適當催化劑雖不能提高反應物的轉(zhuǎn)化率,但能加快反應速率,正確;②因為該

2、反應的正反應為放熱反應,所以升高溫度,平衡向逆反應方向移動,錯誤;③該反應的正反應為氣體體積減小的反應,因此降低壓強,平衡向逆反應方向移動,錯誤;④裝置中放入堿石灰能吸收CO2,使CO2的濃度降低,平衡向正反應方向移動,正確。 2.下列各項與化學平衡移動原理無關(guān)的是(  ) A.收集氯氣用排飽和食鹽水的方法 B.加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3 C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣 D.加壓條件下有利于SO2和O2反應生成SO3 解析:選B。使用催化劑對化學平衡移動無影響,與化學平衡移動原理無關(guān),故選B。 3.為了探究外界條件對反應:aX(g)+bY(g)

3、cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量比為a∶b開始反應,通過實驗得到不同條件下達到平衡時Z的物質(zhì)的量分數(shù),實驗結(jié)果如圖所示。以下判斷正確的是(  ) A.ΔH>0,a+b>c B.ΔH>0,a+bc D.ΔH<0,a+b

4、更大 B.增大壓強,對正反應的反應速率影響更大 C.減小反應物濃度,對逆反應的反應速率影響更大 D.加入催化劑,對逆反應的反應速率影響更大 解析:選B。A.合成氨反應的正反應是放熱反應,升高溫度,正、逆反應的反應速率都增大,但是溫度對吸熱反應的反應速率影響更大,所以對該反應來說,對逆反應的反應速率影響更大,錯誤。B.合成氨的正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強,對正反應的反應速率影響更大,正確。C.減小反應物濃度,使正反應的反應速率瞬間減小,由于生成物的濃度沒有變化,所以逆反應的反應速率瞬間不變,然后逐漸減小,故減小反應物濃度,對正反應的反應速率影響更大,錯誤。D.加入催化劑,對正、逆

5、反應的反應速率的影響相同,錯誤。 5.可逆反應:mA(g)nB(g)+pC(s) ΔH=Q,溫度和壓強的變化對正、逆反應速率的影響分別符合圖中的兩個圖像,以下敘述正確的是(  ) A.m>n,Q >0 B.m>n+p,Q >0 C.m>n,Q <0 D.mv正,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,即Q<0;壓強增大,v正、v逆都增大,且v正>v逆,平衡向正反應方向移動,正反應為氣體體積減小的反應,即m>n,C正確。 6.(2017·高考海南卷改編)已知反應CO(g)+H2O(g)CO2

6、(g)+H2(g) ΔH<0。在一定溫度和壓強下于密閉容器中,反應達到平衡。下列敘述正確的是(  ) A.升高溫度,K增大 B.減小壓強,n(CO2)增加 C.更換高效催化劑,α(CO)增大 D.充入一定量的氮氣,n(H2)不變 解析:選D。A.此反應的正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,化學平衡常數(shù)只受溫度的影響,即升高溫度,K減小,故A說法錯誤;B.反應前后氣體系數(shù)之和相等,因此減小壓強,平衡不移動,即n(CO2)不變,故B說法錯誤;C.催化劑對化學平衡移動無影響,因此CO的轉(zhuǎn)化率不變,故C說法錯誤;D.恒壓下,充入N2,容器的體積增大,組分濃度降低,但化學反應前后氣

7、體系數(shù)之和不變,因此化學平衡不移動,n(H2)不變,故D說法正確。 7.處于平衡狀態(tài)的反應:2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH>0,不改變其他條件的情況下合理的說法是(  ) A.加入催化劑,反應路徑將發(fā)生改變,ΔH也將隨之改變 B.升高溫度,正、逆反應速率都增大,H2S分解率也增大 C.增大壓強,平衡向逆反應方向移動,將引起體系溫度降低 D.若體系恒容,注入一些H2后達新平衡,H2濃度將減小 解析:選B。催化劑能改變化學反應速率也能改變反應路徑,但焓變與反應路徑無關(guān),A項錯誤;溫度升高,正、逆反應速率均增大,因ΔH>0,故平衡正向移動,H2S分解率增大,B項正確;該

8、反應是氣體體積增大的反應,增大壓強平衡逆向移動,逆向反應是放熱反應,會使體系溫度升高,C項錯誤;恒容體系中注入H2,平衡將向H2濃度降低的方向移動,但最終H2的濃度仍比原來的大,D項錯誤。 8.(2018·黃岡高三質(zhì)檢)T ℃時在2 L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應生成Z(g)。反應過程中X、Y、Z的物質(zhì)的量變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2,Y的體積百分含量與時間的關(guān)系如圖2所示。下列分析正確的是(  ) A.容器中發(fā)生的反應可表示為3X(g)+Y(g)4Z(g) B.0~3 min內(nèi),v(X)=0.2 mol·L-1·min-1 C.若改變條件

9、,使反應進程如圖3所示,則改變的條件可能是增大壓強 D.其他條件不變時升高溫度,v(正)、v(逆)都增大,且重新達到平衡前v(正)>v(逆) 解析:選D。A項,由圖中X、Y、Z的物質(zhì)的量變化可知反應為3X(g)+Y(g)2Z(g),錯誤;B項,0~3 min內(nèi),v(X)==0.1 mol·L-1·min-1,錯誤;C項,圖3與圖1相比,限度沒有變,只是縮短了到達平衡的時間,若增大壓強,平衡向正反應方向移動,錯誤;D項,由圖2可知T2>T1,升高溫度,Y的百分含量減小,平衡向正反應方向移動,v(正)>v(逆),正確。 9.(2015·高考天津卷)某溫度下,在2 L的密閉容器中,加入1

10、mol X(g)和 2 mol Y(g)發(fā)生反應: X(g)+mY(g)3Z(g) 平衡時,X、Y、Z的體積分數(shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1 mol Z(g),再次達到平衡后,X、Y、Z的體積分數(shù)不變。下列敘述不正確的是(  ) A.m=2 B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同 C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1 D.第二次平衡時,Z的濃度為0.4 mol·L-1 解析:選D。A.根據(jù)再次加入1 mol Z(g),平衡后,X、Y、Z的體積分數(shù)不變,可知該反應是一個反應前后氣體分子數(shù)相等的反應,因此m=2。B.由于溫度沒有變化,故兩次平衡的平衡常數(shù)不變。C.因為是按

11、照化學方程式中化學計量數(shù)之比充入的反應物,因此二者的平衡轉(zhuǎn)化率相等。D.該反應前后氣體分子數(shù)不變,因此反應后氣體的物質(zhì)的量與反應前一樣,都為4 mol,而平衡后Z的體積分數(shù)為10%,故平衡時Z的物質(zhì)的量為4 mol×10%=0.4 mol,容器體積為2 L,則Z的濃度為0.2 mol·L-1。 10.在三個容積均為1 L的密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2)/n(CO2)]充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH。CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示: 下列說法正確的是(  ) A.該反應的ΔH>0 B.氫碳比:

12、①<② C.在氫碳比為2.0時,Q點v(正)<v(逆) D.若起始時,CO2、H2濃度分別為0.5 mol·L-1和1.0 mol·L-1,則可得P點對應溫度的平衡常數(shù)的值為512 解析:選D。A項,由圖像可知,隨溫度的升高,CO2平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡向逆反應方向移動,逆反應是吸熱反應,正反應是放熱反應,錯誤;B項,相同溫度時,①中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率高,說明氫碳比高(提高H2的比例,平衡正向移動,CO2的轉(zhuǎn)化率高),錯誤;C項,相同溫度下,氫碳比為2.0時,平衡點是P點,Q點到P點,CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大,平衡正向移動,v(正)>v(逆),錯誤;D項,      2CO2(g)+6H

13、2(g)C2H4(g)+4H2O(g) 0.5 1.0 0 0 0.25 0.75 0.125 0.5 0.25 0.25 0.125 0.5 K===512,正確。 二、非選擇題 11.高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應為Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)。 已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如下: 溫度/℃ 1 000 1 150 1 300 平衡常數(shù) 4.0 3.7 3.5 請回答下列問題: (1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=______

14、__,ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。 (2)在一個容積為10 L的密閉容器中,1 000 ℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反應經(jīng)過10 min后達到平衡。求該時間范圍內(nèi)反應的平均反應速率v(CO2)=______________,CO的平衡轉(zhuǎn)化率=________。 (3)欲提高(2)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_______________________________。 A.減少Fe的量 B.增加Fe2O3的量 C.移出部分CO2 D.升高反應溫度 E.減小容器的容積 F.加入合適的催化劑 解析:(1)根據(jù)表中平衡常數(shù)與溫度

15、的關(guān)系,溫度越高,平衡常數(shù)越小,說明該反應是放熱反應,ΔH<0;Fe2O3、Fe都是固體,不出現(xiàn)在平衡常數(shù)表達式中,則K=。 (2)設(shè)平衡后轉(zhuǎn)化的CO濃度為x mol·L-1,     Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) 起始/mol·L-1  0.1 0.1 轉(zhuǎn)化/mol·L-1  x  x 平衡/mol·L-1  0.1-x 0.1+x 1 000 ℃時,K==4.0,x=0.06。則v(CO2)===0.0

16、06 mol·L-1·min-1。 CO的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=60%。 (3)對于題中反應,由于Fe、Fe2O3是固體,改變其用量不影響平衡;由于此反應是一個反應前后氣體體積不變的反應,減小容器容積,對平衡無影響;催化劑不影響平衡;移出部分CO2,平衡右移,CO平衡轉(zhuǎn)化率增大;升高反應溫度,平衡左移,CO平衡轉(zhuǎn)化率減小。 答案:(1) < (2)0.006 mol·L-1·min-1 60% (3)C 12.(2015·高考廣東卷)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染。 傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過如圖所示的催化循環(huán)實現(xiàn),總反應是2HCl(g)+O2(g)H2O(g)+Cl

17、2(g) ΔH。新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應具有更好的催化活性。 (1)實驗測得在一定壓強下,總反應的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl~T曲線如圖,則總反應的ΔH________0(填“>”“=”或“<”);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是________。 (2)在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應αHCl~T曲線的示意圖,并簡要說明理由:________________________________________________________________。 (3)下列措施中,有利于提高αHCl的有________。

18、A.增大n(HCl) B.增大n(O2) C.使用更好的催化劑 D.移去H2O 解析:(1)根據(jù)圖像可知,升高溫度,HCl平衡轉(zhuǎn)化率降低,即升高溫度,平衡逆向移動,所以正反應是放熱反應,即ΔH<0;B點表示的HCl轉(zhuǎn)化率比A點的低,所以K(A)大于K(B)。(2)溫度相同時,增大壓強,平衡正向移動,HCl平衡轉(zhuǎn)化率增大,因此曲線應在原曲線上方。(3)A選項中增大HCl的物質(zhì)的量,平衡正向移動,但HCl轉(zhuǎn)化率減小,所以錯誤;B選項中增大O2的物質(zhì)的量,平衡正向移動,HCl轉(zhuǎn)化率增大,所以正確;C選項中催化劑不能改變平衡狀態(tài),所以錯誤;D選項中移去水,平衡正向移動,HCl轉(zhuǎn)化率增大,所以正

19、確。 答案:(1)< K(A) (2)溫度相同的條件下,增大壓強平衡正向移動,平衡時HCl的轉(zhuǎn)化率增大,因此曲線應在原曲線上方 (3)BD 13.(2015·高考山東卷)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能,在配合氫能的開發(fā)中起著重要作用。 (1)一定溫度下,某貯氫合金(M)的貯氫過程如下所示,縱軸為平衡時氫氣的壓強(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個數(shù)比(H/M)。 在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MHx,隨著氫氣壓強的增大,H/M逐漸增大;在AB段,MHx與氫氣發(fā)生氫化反應生成氫化物MHy,氫化反應方程式為zMHx(s)+H2(g)zMHy(s) ΔH1();在B點

20、,氫化反應結(jié)束,進一步增大氫氣壓強,H/M幾乎不變。反應()中z=________(用含x和y的代數(shù)式表示)。溫度為T1時,2 g 某合金4 min 內(nèi)吸收氫氣240 mL,吸氫速率v=________mL·g-1·min-1。反應(Ⅰ)的焓變ΔH1________0(填“>”“=”或“<”)。 (2)η表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應階段的最大吸氫量占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2時,η(T1)________η(T2)(填“>”“=”或“<”)。當反應(Ⅰ)處于圖中a點時,保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達平衡后反應(Ⅰ)可能處于圖中的________點(填“b”“c”或“d

21、”),該貯氫合金可通過__________或__________的方式釋放氫氣。 (3)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反應。溫度為T時,該反應的熱化學方程式為_______________________________________。 已知溫度為T時:CH4(g)+2H2O(g)===CO2(g)+4H2(g) ΔH=165 kJ·mol-1 CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1 解析:(1)在反應(Ⅰ)中,zMHx(s)+H2(g)zMHy(s),由方程式兩邊氫原子個數(shù)守恒得zx+2=zy,z=;溫度為T1時

22、,2 g某合金4 min內(nèi)吸收氫氣240 mL,吸氫速率v==30 mL·g-1·min-1。因為T1<T2,溫度升高,H2的壓強增大,由平衡移動原理知,平衡向吸熱方向移動,反應(Ⅰ)的逆反應為吸熱反應,則正反應為放熱反應,所以ΔH1<0。 (2)結(jié)合圖像分析知,隨著溫度升高,反應(Ⅰ)向左移動,H2壓強增大,故η隨著溫度升高而降低,所以η(T1)>η(T2);當反應處于圖中a點時,保持溫度不變,向恒容體系中通入少量H2,H2壓強增大,H/M逐漸增大,由圖像可知,氣體壓強在B點以前是不改變的,故反應(Ⅰ)可能處于圖中的c點;該貯氫合金要釋放氫氣,應該使反應(Ⅰ)左移,根據(jù)平衡移動原理,可以通過升高溫度或減小壓強的方式使反應向左移動。 (3)由題意知:CH4(g)+2H2O(g)===CO2(g)+4H2(g) ΔH=165 kJ·mol-1① CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1② 應用蓋斯定律,由②-①可得CO、H2合成CH4的反應: CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH=-206 kJ·mol-1。 答案:(1) 30 < (2)> c 加熱 減壓  (3)CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH=-206 kJ·mol-1

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