2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 水溶液中的離子平衡 第四單元 沉淀溶解平衡課后達(dá)標(biāo)檢測 蘇教版

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1、2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 水溶液中的離子平衡 第四單元 沉淀溶解平衡課后達(dá)標(biāo)檢測 蘇教版 一、選擇題 1.為了除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入的一種試劑是(  ) A.NaOH        B.Na2CO3 C.氨水 D.MgO 解析:選D。本題常規(guī)方法是加入化學(xué)物質(zhì)直接與Fe3+反應(yīng)形成沉淀,但在這里卻巧妙地利用了MgO消耗FeCl3水解生成的HCl促進(jìn)FeCl3水解生成Fe(OH)3沉淀,同時MgO轉(zhuǎn)化成MgCl2,即使MgO過量,但它難溶于水,不引入新雜質(zhì)。 2.溫度不變時,向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是

2、(  ) A.AgCl的溶解度增大 B.AgCl的溶解度、Ksp均不變 C.Ksp(AgCl)增大 D.AgCl的溶解度、Ksp均增大 解析:選B。溫度不變,向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水時,AgCl的溶解度、Ksp均不變。 3.下表為有關(guān)化合物的pKsp,pKsp=-lg Ksp。 相關(guān)化合物 AgX AgY AgZ pKsp a b c 某同學(xué)設(shè)計實(shí)驗(yàn)如下:①向AgNO3溶液中加入適量NaX溶液,得到沉淀AgX;②向①中加NaY固體,則沉淀轉(zhuǎn)化為AgY;③向②中加入NaZ固體,沉淀又轉(zhuǎn)化為AgZ。則表中a、b、c的大小關(guān)系為(  ) A.a(chǎn)

3、>b>c          B.a(chǎn)<b<c C.c>a>b D.a(chǎn)+b=c 解析:選B。根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化原理可知,溶解度小的沉淀總是向著溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化,再結(jié)合pKsp=-lg Ksp可知,Ksp越小其pKsp越大,故B正確。 4.(2018·昆明高三質(zhì)檢)在pH為3~4的環(huán)境中,Cu2+、Fe2+不能生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀。工業(yè)上制取CuCl2是將濃鹽酸用蒸汽加熱到80 ℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含雜質(zhì)FeO),充分?jǐn)嚢枋怪芙?,欲除去溶液中的雜質(zhì)離子,下列方法正確的是(  ) A.加入純Cu將Fe2+還原 B.向溶液中加入(NH4)2S使Fe2+沉淀 C.直接

4、加水加熱使雜質(zhì)離子水解除去 D.在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為3~4 解析:選D。A項(xiàng),Cu與Fe2+不反應(yīng);B項(xiàng),引入新雜質(zhì),且Cu2+轉(zhuǎn)化為CuS;C項(xiàng),直接加水加熱,Cu2+也會發(fā)生水解;D項(xiàng),通入Cl2,把Fe2+氧化為Fe3+,再加入CuO調(diào)節(jié)pH為3~4,使Fe3+沉淀完全即可。 5.為研究沉淀的生成及轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是(  ) A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq) B.②中顏色變化說明上層清液中含有SCN- C.③中顏色變化說明有AgI生成 D.該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSC

5、N更難溶 解析:選D。A項(xiàng),根據(jù)信息,白色沉淀是AgSCN,存在溶解平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),故說法正確;B項(xiàng),取上層清液,加入Fe3+出現(xiàn)紅色溶液,說明生成Fe(SCN)3,說明溶液中含有SCN-,故說法正確;C項(xiàng),AgI是黃色沉淀,現(xiàn)象是有黃色沉淀生成,說明有AgI產(chǎn)生,故說法正確;D項(xiàng),可能是濁液中c(I-)×c(Ag+)>Ksp(AgI),出現(xiàn)黃色沉淀,故說法錯誤。 6.25 ℃時,PbCl2固體在不同濃度鹽酸中的溶解度曲線如圖。在制備PbCl2的實(shí)驗(yàn)中,洗滌PbCl2固體最好選用(  ) A.蒸餾水 B.1.00 mol·L-1鹽酸 C

6、.5.00 mol·L-1鹽酸 D.10.00 mol·L-1鹽酸 解析:選B。觀察題圖知,PbCl2固體在濃度為1.00 mol·L-1的鹽酸中溶解度最小。 7.向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.02 mol·L-1的鹽酸生成沉淀。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則生成沉淀后的溶液中c(Ag+)與pH分別為(  ) A.1.8×10-7 mol·L-1,2 B.1×10-7 mol·L-1,2 C.1.8×10-7 mol·L-1,3 D.1×10-7 mol·L-1,3 解析:選A。兩種溶液混合后(反應(yīng)前):c(AgN

7、O3)=0.009 mol·L-1,c(HCl)=0.01 mol·L-1,顯然Ag+全部沉淀,溶液中剩余的c(Cl-)=0.001 mol·L-1。根據(jù)Ksp(AgCl),則生成沉淀后的溶液中c(Ag+)== mol·L-1=1.8×10-7 mol·L-1;由于H+沒有參與反應(yīng),c(H+)=0.01 mol·L-1,故pH=2。 8.(2018·大理高三模擬)在25 ℃時,F(xiàn)eS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,ZnS的Ksp=1.3×10-24。下列有關(guān)說法中正確的是(  ) A.25 ℃時,CuS的溶解度大于ZnS的溶解度 B.25 ℃時,飽和Cu

8、S溶液中Cu2+的濃度為1.3×10-36 mol·L-1 C.向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成 D.除去某溶液中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑 解析:選D。25 ℃時,Ksp(CuS)

9、下的CaSO4飽和溶液中加入400 mL 0.01 mol/L Na2SO4溶液,下列敘述正確的是(  ) A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SO)比原來的大 B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO)都變小 C.溶液中析出CaSO4固體沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO)都變小 D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SO)比原來的大 解析:選D。由題意知,Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)·c(SO)=3.0×10-3×3.0×10-3=9×10-6,CaSO4飽和溶液中c(Ca2+)=c(SO)=3.0×10-3 mol/L。加入400 mL 0.0

10、1 mol/L Na2SO4溶液后,c(Ca2+)==6×10-4mol/L,c(SO)= =8.6×10-3 mol/L,Qc=c(Ca2+)·c(SO)=6×10-4×8.6×10-3=5.16×10-6

11、中,溶解至飽和。 (1)以上各溶液中,Ba2+的濃度由大到小的順序?yàn)開_______。 A.b>a>c>d B.b>a>d>c C.a(chǎn)>d>c>b D.a(chǎn)>b>d>c (2)已知298 K時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液b中的SO濃度為________mol·L-1,溶液c中Ba2+的濃度為________mol·L-1。 (3)某同學(xué)取同樣體積的溶液b和溶液d直接混合,則混合液的pH為________(設(shè)混合液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。 解析:(1)SO會抑制BaSO4的溶解,所以c(SO)越大,c(Ba2+)越小。(2)由于c(Ba

12、2+)·c(SO)=1.1×10-10,所以溶液b中c(SO)= mol·L-1=5.5×10-10mol·L-1,溶液c中c(Ba2+)= mol·L-1=2.2×10-10 mol·L-1。(3)溶液b、d混合后發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2SO4===BaSO4↓+2H2O,由題意知Ba(OH)2過量,溶液中OH-的濃度為×2=0.1 mol·L-1,c(H+)==1×10-13 mol·L-1,pH=13。 答案:(1)B (2)5.5×10-10 2.2×10-10 (3)13 11.請按要求回答下列問題: (1)已知25 ℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,

13、 Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。在25 ℃下,向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成______________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)25 ℃時,向0.01 mol·L-1的MgCl2溶液中逐滴加入濃NaOH溶液

14、,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH為________;當(dāng)Mg2+完全沉淀時,溶液的pH為________(忽略溶液體積變化,已知lg 2.4=0.4,lg 7.7=0.9)。 (3)已知25 ℃時,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則將AgCl放在蒸餾水中形成飽和溶液,溶液中的c(Ag+)約為________mol·L-1。 (4)已知25 ℃時,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=________。 解析:(1)因?yàn)镵sp[Cu(OH)2]

15、)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11=c(Mg2+)·c2(OH-)=0.01·c2(OH-),則c(OH-)=4.2×10-5 mol·L-1,c(H+)=Kw/c(OH-)=2.4×10-10 mol·L-1,則pH=9.6,即當(dāng)pH=9.6時,開始出現(xiàn)Mg(OH)2沉淀。一般認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時,沉淀已經(jīng)完全,故Mg2+完全沉淀時有 1×10-5·c2(OH-)=1.8×10-11,則c(OH-)=1.3×10-3 mol·L-1,此時,c(H+)=7.7×10-12 mol·L-1,pH=11.1。 (3)Ksp(AgCl)=1.8×

16、10-10=c(Ag+)·c(Cl-)=c2(Ag+),解得:c(Ag+)≈1.3×10-5 mol·L-1。 (4)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),題示反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=c(Fe3+)/c3(H+),25 ℃時水的離子積為Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-14,推得K=Ksp[Fe(OH)3]/K,即K=2.79×10-39/(1×10-14)3=2.79×103。 答案:(1)Cu(OH)2 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH (2)9.6 11.1 (3)1.3×10-5 (4)2.79×103 12.金屬氫氧化物在酸中溶解

17、度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如圖所示。 (1)pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是_______________________________。 (2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應(yīng)該控制溶液的pH________(填字母)。 A.<1     B.在4左右     C.>6 (3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),________(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去,理由是________________________________

18、_。 (4)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)如下表: 物質(zhì) FeS MnS CuS PbS HgS ZnS Ksp 6.3×10-18 2.5×10-13 1.3×10-35 3.4×10-28 6.4×10-33 1.6×10-24 為除去某工業(yè)廢水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+雜質(zhì),最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的________(填選項(xiàng))。 A.NaOH B.FeS C.Na2S 解析:(1)由圖可知,在pH=3時溶液中不會出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀,銅元素主要以Cu2+形式存在;(2)要除去Fe3+的同時必須保證Cu2+不能沉淀,因此pH應(yīng)保持在4左右

19、;(3)從圖示關(guān)系可以看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小,不能通過調(diào)節(jié)pH而達(dá)到分離的目的;(4)要使三種離子生成沉淀,最好選擇難溶于水的FeS,使三種雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為更難溶解的金屬硫化物沉淀,同時又不會引入其他離子。 答案:(1)Cu2+ (2)B (3)不能 Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小 (4)B 13.水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)、Pb(OH),各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液 pH變化的關(guān)系如圖所示[圖中1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示 Pb(OH)

20、,5表示 Pb(OH)]。 (1)Pb(NO3)2溶液中,________(填“>”“=”或“<”)2;往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增大,可能的原因是_______________________。 (2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+除外)有_________________________________________________________________________。 pH=9時主要反應(yīng)的離子方程式為______________________________。 (3)某課外小組制備了一種新型脫鉛劑,能有效除去

21、水中的少量鉛,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表: 離子 Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl- 處理前濃度 /mg·L-1 0.100 29.8 0.120 0.087 51.9 處理后濃度 /mg·L-1 0.004 22.6 0.040 0.053 49.8 上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對其他離子的去除效果最好的是________。 (4)如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為2EH(s)+Pb2+(aq)E2Pb(s)+2H+(aq)。則脫鉛過程中的最合適的pH范圍為__________(填字母)。 A.4~5         B.6

22、~7 C.9~10 D.11~12 解析:(1)在Pb(NO3)2溶液中,由于Pb2+在水中存在各種形態(tài)致使 c(Pb2+)變小,所以一定大于2;往該溶液中滴入其他溶液后,增大,可能是 c(NO)增大或c(Pb2+)減小,加入氯化銨溶液后,Pb2+與Cl-結(jié)合生成微溶物PbCl2,Pb2+濃度減小。 (2)根據(jù)各形態(tài)濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系圖可知鉛在不同的pH范圍內(nèi)的主要存在形式,然后根據(jù)要求得出答案;pH=9時,主要反應(yīng)的離子方程式則可根據(jù)圖中曲線的變化趨勢而得到。 (3)除Pb2+外,脫鉛劑對其他離子的去除效果主要看去除率(變化濃度/原有濃度)的大小。       Ca

23、2+    Fe3+    Mn2+    Cl-   7.2 0.08 0.034 2.1 去除率 (4)從脫鉛反應(yīng)看,pH增大有利于脫鉛進(jìn)行,但pH偏大,Pb2+轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌问酱嬖?,達(dá)不到除鉛目的。由圖可知pH<6時,c(Pb2+)最大,Pb2+濃度大時有利于2EH(s)+Pb2+(aq)E2Pb(s)+2H+(aq)向右進(jìn)行,脫鉛效果好;但H+濃度過大,平衡向左移動,不利于沉淀的生成,綜合考慮只能選B項(xiàng)。 答案:(1)> Pb2+與Cl-反應(yīng),c(Pb2+)減小 (2)Pb2+、Pb(OH)+、H+ Pb(OH)++OH-Pb(OH)2 (3)Fe3+ (4)B

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