2022年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳教案 新人教版必修2 (I)

《2022年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳教案 新人教版必修2 (I)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳教案 新人教版必修2 (I)（5頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳教案 新人教版必修2 (I) 一．教學目標： 1．概述伴性遺傳的特點。 2．運用資料分析的方法，總結幾類伴性遺傳的遺傳規(guī)律。 3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 二．重點與難點： 1.教學重點：伴性遺傳的特點。 2.教學難點：伴性遺傳在實踐中的應用：遺傳病方式的判斷 三.教學內容設計： 1.伴性遺傳概念 2.分類 3.伴性遺傳在生產實踐中的應用 Ⅰ. 指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質 Ⅱ. 指導生產實踐活動 4. 遺傳病的遺傳方式及遺傳特點 5.遺傳圖的判斷 四.教學方法

2、設計：歸納總結、列表比較 五.教學環(huán)節(jié)設計： 復習提問：上一節(jié)課學習了證明基因在染色體上，最先證明在什么染色體上，與它有關的遺傳有什么特點？ 引入新課：伴性遺傳的概念如何闡述？方式有哪些？各自特點是什么？ 1.概念 (1)概念：位于性染色體上的基因，它的遺傳方式與性別相聯系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。 (2)特點： ①正反交結果不一致。 ②性狀分離比在兩性間不一致。 2.分類 Ⅰ. 伴X染色體隱性遺傳?。▽嵗喝祟惣t綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳） 特點：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳。(4)母患子必患、女患父必患 Ⅱ. 伴

3、X染色體顯性遺傳病（實例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫） 特點：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。(3)子患母必患，父患女必患 Ⅲ. 伴Y染色體遺傳病（實例：人類外耳道多毛癥） 特點：傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 3.伴性遺傳在生產實踐中的應用 Ⅰ. 指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質 例題: 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？ Ⅱ. 指導生產實踐活動 (1)性別決定類型： ①.人、果蠅：XY決定型

4、 雌性： XX（同型） 雄性：XY（異型） ②.雞：ZW決定型 雌性：ZW （異型） 雄性：ZZ （同型） P ZBW X ZbZb (蘆花雌雞) (非蘆花雄雞) 配子 ZB

5、 W Zb 子代 ZBZb ZbW (蘆花雄雞) (非蘆花雌雞) ③.蜜蜂: 蜜蜂型 蜜蜂是社會性昆蟲，有蜂王、工蜂、和雄蜂之分。 a.卵細胞 + 精子 → 受精卵→ 蜂王和工蜂 b.卵細胞 → 雄蜂 (2)根據羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋 歸納總結： 三. 遺傳病的遺傳方式及遺傳特點 遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例 常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體

6、 白化病、苯丙酮尿癥、 常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 多/并指、軟骨發(fā)育不全 伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性 抗VD佝僂病 伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳 四、遺傳圖的判斷 第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據 ①雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“無中生有”)； ②雙親都表現患病，其子代有表現正常者，一定是顯性遺傳病(即“有中生無”) 第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 ①在

7、已確定隱性遺傳病的系譜中： a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳； b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體的隱性遺傳病，必定是常染色體的隱性遺傳。 ②在已確定顯性遺傳病的系譜中： a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體的顯性遺傳； b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳。 ③不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病； ④題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮

8、伴Y遺傳，無顯隱之分。 小結：記憶口訣： 無中生有為隱性，女兒患病為常隱（或無中生有為隱性，女病父子正常非伴性） 有中生無為顯性，女兒正常為常顯（或有中生無為顯性，男病母女正常非伴性） 例題解析: 1.某地發(fā)現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1．2米左右。下圖是該家族遺傳系譜圖。 請據圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色體上。該基因可能是來自 個體的基因突變。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為

9、 ；若Ⅳ3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為 。 （3）該家族身高正常的女性中，只有 不傳遞矮小的基因。 答案：(1)隱 X I1 (2)1／4 1／8 (3)(顯性)純合子 鞏固練習： 2.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據圖回答： （1）甲病是致病基因位于________染色體上的_________性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥赺_______染色體上的_______性遺傳病。 （2

10、）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是__________。 （3）III-10是純合體的概率是__________。 （4）假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是________。 答案： （1）常、顯 常、隱 （2）aaBB或aaBb AaBb （3）2/3（4）5/12 六.作業(yè)設計： 1. 下圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是 A．常染色體隱性遺傳病　　B．伴X染色體隱性遺傳病 C．常染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體顯性遺傳病 2. 薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的

11、假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其他同事設計果蠅雜交實驗對此進行研究。雜交實驗圖解如下 請回答下列問題： (1)上述果蠅雜交實驗現象　　　　(支持/不支持)薩頓的假說。根據同時期其他生物學家發(fā)現果蠅體細胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體)的事實，摩爾根等人提出以下假設：　　　　　　，從而使上述遺傳現象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況) (2)摩爾根等人通過測交等方法力圖驗證他們提出的假設。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一： (說明：測交親本中的紅眼雌蠅來自于雜交實驗的F1) ①上述測交實驗現象并不能充分驗證其假設，其原因是 　 。 ②為充分驗證其假設，需在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。(控制眼色的等位基因為B、b。) 則實驗親本的基因型：　　　　　　　　　　，預期子代的基因