（江蘇專(zhuān)用）2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案

《（江蘇專(zhuān)用）2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專(zhuān)用）2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（江蘇專(zhuān)用）2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案 考查內(nèi)容 等級(jí)要求 考查詳情 基因與性狀的關(guān)系 B 15年—單選—T4以文字?jǐn)⑹隹疾榛蛭挥谌旧w上 伴性遺傳 C 17年—非選—T32結(jié)合遺傳系譜圖考查 15年—非選—T30結(jié)合遺傳系譜圖考查伴性遺傳 14年—非選—T33結(jié)合圖像考查伴性遺傳 13年—非選—T31結(jié)合遺傳系譜圖考查伴性遺傳 知識(shí)整合 一、基因在染色體上 1．假說(shuō)的提出 (1)假說(shuō)提出者：薩頓。 (2)假說(shuō)內(nèi)容：基因和

2、染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 依據(jù)：①基因在雜交過(guò)程中保持________和________。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)________的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 ②在體細(xì)胞中基因是________存在；染色體也是________存在。 在配子中只有成對(duì)基因中的________個(gè)；同樣，也只有成對(duì)的染色體中的________個(gè)。 ③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自________，一個(gè)來(lái)自母方；________染色體也是如此。 ④非等位基因在形成配子時(shí)________， 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂________也是________。 (3)研究方法：類(lèi)比推理法。 2．實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1

3、)選擇果蠅做遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因： ____________________ ；有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀；染色體數(shù)目少，便于觀察。 (2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程 P紅眼(♀)×白眼(♂)→F1F2 ①F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：________。 ②F2中紅眼∶白眼＝3∶1，符合________定律。 ③寫(xiě)出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例： 雌性：________________；雄性：________________。 ④寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論： 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與________相聯(lián)系。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在________________。 ⑤基因與染色體的關(guān)系是：一條染色

4、體上有________基因，基因在染色體上________。 二、性別決定與伴性遺傳 1．性別決定是指______________________________，性別主要是由基因決定的。 2．與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱(chēng)為_(kāi)_______，其他的染色體稱(chēng)為_(kāi)_______。 3．性別決定方式：主要有________型和________型兩種。 4．完善XY型性別決定遺傳圖解 5．完善ZW型性別決定遺傳圖解 6．伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 7．觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答 (1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自_______

5、_____，Xb來(lái)自____________。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自____________，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。 8．伴性遺傳的類(lèi)型 (1)伴X隱性遺傳(如紅綠色盲) (2)伴X顯性遺傳(如抗VD佝僂病) (3)伴Y遺傳 (4)伴性遺傳的應(yīng)用： 9．伴性遺傳病的實(shí)例、類(lèi)型及特點(diǎn)(連線(xiàn)) 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)1　性別決定 1．性染色體

6、決定類(lèi)型(說(shuō)明：A是常染色體) 類(lèi)型 XY型 ZW型 性別 雌 雄 雌 雄 體細(xì)胞染色 體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性細(xì)胞染色 體組成 A＋X A＋X、A＋Y A＋Z、A＋W A＋Z 實(shí)例 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、部分昆蟲(chóng)、部分魚(yú)類(lèi)和部分兩棲類(lèi) 部分鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)等 　　2.根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 (1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱×雄顯”的后代中

7、，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。 (2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性的為ZZ)的生物(如鳥(niǎo)類(lèi)、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體上，則“雌顯×雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆

8、花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋。 例1　山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(選填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體

9、是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 1．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞

10、考點(diǎn)2　伴性遺傳的特點(diǎn)與遺傳系譜圖分析 1．認(rèn)識(shí)X、Y異型同源染色體及其遺傳特點(diǎn) XY染色體上的基因表現(xiàn)出下列特點(diǎn)：(ZW也是異型同源染色體其遺傳特點(diǎn)同XY染色體) (1)在Y染色體非同源區(qū)段上的基因，由于X染色體上沒(méi)有它的等位基因或相同基因，所以該區(qū)段上基因的遺傳是伴性遺傳(伴Y染色體遺傳)，如外耳道多毛癥。 (2)在X染色體非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上也沒(méi)有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺傳也是伴性遺傳(伴X顯性或隱性遺傳)如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病。 (3)在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因，如果顯性基因僅存在于Y染色體上，X染色體上僅有隱性基因，也

11、屬于伴性遺傳，雜交后代也會(huì)出現(xiàn)雄性表現(xiàn)顯性，雌性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。如果顯性基因在雄性的X染色體上，而Y染色體上是隱性基因，雌性X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會(huì)出現(xiàn)雌性表現(xiàn)顯性，雄性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段，則按分離定律處理，與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同，其遺傳特點(diǎn)如圖所示： 　 2．利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn) 序號(hào) 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù) ① 常隱 父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱 ② 常顯 父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯 ③ 常隱或X隱 父母無(wú)病，兒子有病，

12、一定是隱性 ④ 常顯或X顯 父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性 ⑤ 最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯 ⑥ 非X隱(可能是常隱、常顯、X顯) 母親有病，兒子無(wú)病，非X隱 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱) 父親有病，兒子全有病，最可能在Y上 　　3.伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)與基因分離定律的關(guān)系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律；一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律，因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態(tài)上存在著差異

13、，其上的基因也存在著差異，故伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，所以在判斷基因型、表現(xiàn)型和計(jì)算概率時(shí)，也要和性別聯(lián)系起來(lái)。 (2)與基因自由組合定律的關(guān)系。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 4．“四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖解表示 第一，排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳

14、第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上, ①雙親有病兒子正常 ②父病女必病，子病母必病,伴X顯性遺傳, ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病,常染色體顯性遺傳, ①父親正常兒子有病 ②母病子必病，女病父必病,伴X隱性遺傳, ①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病,常染色體隱性遺傳, 第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè), 5．

15、患病概率計(jì)算技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 6．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同

16、源區(qū)段。 ②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 例2　某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______________。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位

17、于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若________________________________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y

18、染色體的同源區(qū)段時(shí)，(如圖所示)，基因型有________種。 2．人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)_______；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_______。 (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻

19、率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_______。 例3　(2017·江蘇高考)人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，Ⅱ－3和Ⅱ－5均為AB血型，Ⅱ－4和Ⅱ－6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______。Ⅱ－2基因型為T(mén)t的概率為_(kāi)_______。 (2)Ⅰ

20、－5個(gè)體有________種可能的血型。Ⅲ－1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為_(kāi)_______。 (3)如果Ⅲ－1與Ⅲ－2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_(kāi)_______、________。 (4)若Ⅲ－1與Ⅲ－2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為_(kāi)_______。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 3．(2016·江蘇高考)(多選)人類(lèi)ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是(　　) 血型 A B AB O

21、 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B．他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C．他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 考點(diǎn)3　摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析 美國(guó)生物學(xué)家摩爾根用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為基因位于染色體上提供了證據(jù)。1909年，摩爾根從野生型的紅眼果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼的雄果蠅，這只例外的白眼雄果蠅特別引起了他的重視，他抓住這個(gè)例外不放，用它作了一

22、系列設(shè)計(jì)精巧的實(shí)驗(yàn)。 P　XBXB (紅、雌)　×　XbYb( 白、雄) ↓　　　　　　　　　↓ F1　　XBXb (紅、雌)　　　XBYb((紅、雄) 　　　　　　　　　　　↓F1雌雄交配 F2　XBXB　(紅、雌)　XB Xb (紅、雌)　XB Yb(紅、雄) XbYb　(白、雄) 1．F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 2．假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。 3．實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——測(cè)交。 4

23、．實(shí)驗(yàn)方法——假說(shuō)演繹法。 5．實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，每條染色體上有許多基因。 6．基因、DNA、染色體、脫氧核苷酸之間關(guān)系 例4　對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．孟德?tīng)柕倪z傳定律 B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C．薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D．克里克提出的中心法則 4．果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對(duì)橫紋的描述中正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致 B．每條橫紋各

24、代表一個(gè)基因 C．橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位 D．橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同 例5　在人類(lèi)的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全患此病，這種遺傳病最可能是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病 5．(多選)如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特

25、點(diǎn) B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率低于男性 C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8 考點(diǎn)4　常染色體遺傳與伴性遺傳的 綜合分析　　1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即： 正反交實(shí)驗(yàn)? (2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即： 2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件：已知

26、性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即： (2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： 3．基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段 (1)設(shè)計(jì)思路 隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即： (2)結(jié)果推斷 例6　已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，

27、子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 6．有一實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，有的同學(xué)認(rèn)為其基因位于常染色體上，有的同學(xué)認(rèn)為位于X染色體上。已知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性?，F(xiàn)有純合朱紅眼和暗

28、紅眼的雄果蠅各一只，純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個(gè)同學(xué)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)加以探究。要求：只通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)。寫(xiě)出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，并預(yù)測(cè)出實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論。 (1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。 (2)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。 例7　果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．

29、這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 7．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．Ⅱ—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ—2基因型為XA1X A2的概率是1/8 C．Ⅲ—1基因型為XA1Y的概率是1/4 D．Ⅳ—1基因型為XA1X A1概率是1/8 請(qǐng)根據(jù)下列關(guān)鍵詞的提示，歸納構(gòu)建本課時(shí)知識(shí)體系 常染色體　性

30、染色體　常染色體隱性遺傳　伴X顯性遺傳　伴X隱性遺傳　伴Y遺傳 隨堂演練 1．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 2．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而

31、果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是(　　) 第2題圖 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 3．某種貓的毛色由位于X染色體上的基因控制，研究發(fā)現(xiàn)純合黃色雌貓和純合黑色雄貓交配，繁殖的子代中，雌貓總是表現(xiàn)

32、為黑黃相間的毛色(即一塊黑一塊黃)，但黑黃毛色的分布是隨機(jī)的。據(jù)此你認(rèn)為下列推測(cè)合理的是(　　) A．純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配產(chǎn)生的子代也均為黑黃相間的毛色 B．黑黃相間雌貓繁殖的后代雄貓可有全黑、全黃和黑黃相間三種 C．黑黃相間雌貓是由于一個(gè)細(xì)胞中只有一條X染色體上的DNA具有轉(zhuǎn)錄功能 D．雌貓的黃色毛與黑色毛這對(duì)相對(duì)性狀是由非等位基因控制的 4．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　

33、 A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 5．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于(X)染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A．F1中雌雄不都是紅眼正常翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方 C．F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 6．(2017·鎮(zhèn)江三模)某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A、a基因在

34、性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖甲所示．基因A 控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色個(gè)體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理如圖乙所示．圖丙為這種鳥(niǎo)一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 第6題圖 (1)圖甲所示個(gè)體產(chǎn)生的配子基因組成可能有______________。等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于____________不同。 (2)圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是________________________。據(jù)圖推測(cè)，藍(lán)色個(gè)體的基因型有________種。 (3)2號(hào)基因型為_(kāi)_______，4 號(hào)基因型為_(kāi)_______。 (4)3號(hào)與2號(hào)交配

35、生出7 號(hào)時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為_(kāi)_______。 (5)5號(hào)為純合子的概率為_(kāi)_______；若5號(hào)與6號(hào)交配，后代8號(hào)為白色羽毛的概率為_(kāi)_______。 7．有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用 X＋表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 圖1 (1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)_______

36、，棒眼與正常眼的比例為_(kāi)_______。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________；用 F1 棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1 正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。 圖2 第7題圖 (2)圖2是研究X射線(xiàn)對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，X 染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是____________________________________________________________；如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是________________________________________。