2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅱ）學(xué)案 新人教版必修2

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1、第3節(jié)　伴性遺傳(Ⅱ) 1．結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。(難點(diǎn))　2.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。(重、難點(diǎn)) 題型一　遺傳系譜圖的解題規(guī)律[學(xué)生用書P37] 確定是否為伴Y染色體遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖： (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 (1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 (2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。 確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中

2、①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖1。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中 ①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。 若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖： (2)如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。 1．(2019·貴州凱里一中期末)下圖是人類某遺傳病的遺傳系

3、譜圖，下列說法不正確的是(　　) A．該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因 B．該病的致病基因可能位于Y染色體上 C．由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳 D．該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因 解析：選C。由系譜圖可知，父親和兒子均患病，女兒和母親均不患病，則該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因，可能位于Y染色體上。該病可能為伴性遺傳病，也可能為常染色體顯性或隱性遺傳病。 2．根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是(　　) A．①是常染色體隱性遺傳 B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C．③最可能是伴

4、X染色體顯性遺傳 D．④可能是伴X染色體顯性遺傳 解析：選D。①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病的可能性極小。 題型二　遺傳病的概率計(jì)算[學(xué)生用書P38] 1．遺傳病的計(jì)算原則：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情況下，遺傳

5、系譜中會(huì)涉及兩種遺傳病。一般來說，兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的，因此在計(jì)算時(shí)先算甲病，再算乙病。 兩個(gè)體婚配，后代患病率關(guān)系如表所示： 患乙?。簈 不患乙病：1－q 患甲?。簆 兩病兼患：pq 只患甲病：p(1－q) 不患甲?。?－p 只患乙病：q(1－p) 不患?。?1－p)(1－q) 2.“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算 在遺傳病的概率計(jì)算中，“男孩患病”與“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是雙親后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”則指雙親的后代既是男孩又是患者的概率。 (1)對(duì)于一對(duì)或多對(duì)常染色體上的等位基因(獨(dú)立遺傳)控制的遺傳病，男孩患病概率＝

6、女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色體與人的性別決定無關(guān)， 因此常染色體上的基因控制的遺傳病在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。由此可見，“1/2”是指自然狀況下男女的出生概率均為1/2。 (2)性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計(jì)算有關(guān)概率問題時(shí)有以下規(guī)律：若病名在前、性別在后，已知雙親基因型可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性別在前、病名在后，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得。 (3)當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男(

7、女)孩”概率時(shí)一律不用乘以1/2。 1．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子的紅綠色盲基因來自祖母 B．父親的基因型是純合子 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 解析：選C。多指與手指正常由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制，控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳符合基因自由組合定律。假設(shè)手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，則父親的基因型為Aa，母親為aa；假設(shè)紅綠色盲的

8、基因用Xb表示，生的孩子患紅綠色盲，則父親的基因型為XBY，母親為XBXb?？梢钥闯龈赣H的基因型是AaXBY，是雜合子，父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2，母親的基因型是aaXBXb，這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲(aaXbY)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。 2．(2019·山西朔州懷仁一中期中考試)已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用D、d表示，且D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的

9、可能性分別是(　　) A．0、、0　　　　　　　 B．0、、 C．0、、0 D．、、 解析：選A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為Dd，Ⅱ4不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾患者；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩色盲的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。 題型三　基因位于X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段的分析[學(xué)生用書P38] 由X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析 (1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。

10、 (2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 (3)也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于A、C區(qū)段。 ①可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。 ②假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)型也與性別有關(guān)，如： ♀XaXa×XaYA 　　　　♀XaXa×XAYa 　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　 XaYA　　　XaXa　　　　　XAXa　　XaYa (全為顯性)(♀全為隱性)　(♀全為顯性)(全為隱性) 1．人的X染色體

11、和Y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者高于男性患者，則該病的致病基因(　　) A．位于Ⅰ區(qū)段上，為隱性基因 B．位于Ⅰ區(qū)段上，為顯性基因 C．位于Ⅱ區(qū)段上，為顯性基因 D．位于Ⅲ區(qū)段上，為隱性基因 解析：選B。若致病基因位于Ⅱ區(qū)段，一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ區(qū)段，則只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ區(qū)段，即為伴X染色體遺傳，有兩種情況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者。 2．人的X染色體和Y

12、染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源區(qū)(Ⅰ)上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)(Ⅰ)上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 解析：選C。X、Y染色體非同源區(qū)(Ⅲ)上的致病基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者只能是男性；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因只能位于同源區(qū)(Ⅱ)上；若某病是

13、由位于非同源區(qū)(Ⅰ)上的顯性基因控制的，即伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的女兒一定患病，兒子不一定患病；若某病是由位于非同源區(qū)(Ⅰ)上的隱性基因控制的，即伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者。 題型四　判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)[學(xué)生用書P39] 1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交 (2)在未知顯隱性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。 ①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 ②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 2．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段還是僅

14、位于X染色體上時(shí)，用隱♀×(純合)顯雜交組合，即： ? 1．(2019·陜西咸陽高一期末)雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　) 正交 闊葉♀×窄葉→50%闊葉♀、50%闊葉 反交 窄葉♀×闊葉→50%闊葉♀、50%窄葉 A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀 B．依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉形的基因在X染色體上 C．正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同 D．讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2 答案：D 2．野生型果蠅(純合

15、體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題： (1)由F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于________________，也有可能位于__________________________。 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選

16、擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配； ②選取子代中的________與________交配，觀察子代中有沒有________個(gè)體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于____________________； ②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于______________________。 答案：(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)　(4)實(shí)驗(yàn)步驟：②棒眼雌果蠅　野生型雄果蠅　棒眼　預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①X

17、染色體的特有區(qū)段Ⅱ?、赬、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ 　[學(xué)生用書P39] 1．人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(　　) A．1/4和1/4　　　　　　　 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 解析：選C。根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)

18、的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。 2．(2019·寧夏銀川三校聯(lián)考)下圖是某遺傳病系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因，下列說法不正確的是(　　) A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1 C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D．如果Ⅲ8與Ⅲ

19、9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16 解析：選D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隱性遺傳病，乙為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的基因型為XaY，Xa來自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能來自Ⅰ1，B正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；Ⅲ8的基因型為bbXAX－(1/2bbXAXA、1/2bbXAXa)，Ⅲ9的基因型為B－XaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4

20、，患乙病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，同時(shí)患兩病的概率為1/16，D錯(cuò)誤。 3．(2019·海南中學(xué)期末)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析：選D。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為

21、1/2，D項(xiàng)正確。 4．(2019·山東青島期中)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是(　　) 不抗霜抗病 不抗霜 不抗病 抗霜 抗病 抗霜 不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱

22、性 解析：選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 5．果蠅的灰身與黑身用基因A、a表示，紅眼與白眼用基因B、b表示?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示，下列分析正確的是(　　) A．親本

23、雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都是相同的 B．根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制眼色的基因位于常染色體上 C．根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上 D．果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律，不遵循自由組合定律 解析：選C。表中數(shù)據(jù)顯示：雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，說明紅眼對(duì)白眼為顯性，控制眼色的基因B與b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY，B錯(cuò)誤；在雌雄果蠅中，灰身與黑身的比值均為3∶1，說明灰身對(duì)黑身為顯性，控制體色的基因A與a位于常染色體上，且雙親的基因型均為Aa，C正確；綜上分析，親本雌雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXB

24、Y，表現(xiàn)型均為灰身紅眼，A錯(cuò)誤；果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。 6．下圖為果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體上有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)；一部分是非同源的(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列問題： (1)科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，某研究小組欲利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，請(qǐng)補(bǔ)充完成推斷過程。 實(shí)驗(yàn)方法：選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌、雄兩親本的表現(xiàn)型依次為________________。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： ①若子代雄果蠅表現(xiàn)為_

25、_______，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上； ②若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。 (2)現(xiàn)有若干純合的雌、雄果蠅(雌、雄果蠅均有顯性與隱性性狀)，已知控制某性狀的一對(duì)等位基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。 實(shí)驗(yàn)方案： 選取若干對(duì)雌、雄個(gè)體表現(xiàn)型分別為________________的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀；再選取F1中雌、雄個(gè)體均相互交配，觀察F2的表現(xiàn)型。 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若__________________________，則該

26、對(duì)等位基因位于常染色體上； ②若__________________________________________，則該對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。 解析：(1)選用純種的表現(xiàn)型為截毛(♀)和剛毛()的兩親本雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代雄果蠅表現(xiàn)為截毛，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。(2)判斷等位基因是位于常染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上，可讓純合的隱性個(gè)體(♀)與純合的顯性個(gè)體()雜交，得F1再讓F1中雌、雄個(gè)體交配，如果F2雌、雄個(gè)體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；如果雄性個(gè)體

27、全部是表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體，雌性個(gè)體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體各占1/2，則該對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。 答案：(1)截毛、剛毛?、賱偯、诮孛?2)隱性性狀、顯性性狀　雌、雄個(gè)體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體　雄性個(gè)體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體，雌性個(gè)體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體各占1/2 　[學(xué)生用書P101(單獨(dú)成冊(cè))] 1．小鼠的尾彎曲對(duì)尾正常為顯性，受一對(duì)等位基因(A、a)控制。現(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表現(xiàn)型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí)，在胚胎階段就會(huì)死亡。

28、下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上 B．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上 C．這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY D．分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)只有2種 解析：選D。 一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表現(xiàn)型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1，所以控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上也可位于常染色體上，A、B正確；這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY，C正確；分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出的合理假設(shè)不只有2種，而是有3種，還應(yīng)考慮基因可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D錯(cuò)誤。 2．以下系

29、譜圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是(　　) A．③①②④　　　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：選C。①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳?。虎壑信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 3．蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳

30、系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2攜帶該病致病基因的概率為1/4 C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe D．測(cè)定G6FD可初步診斷是否患該病 答案：C 4．從下列某種哺乳動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，可以肯定相關(guān)基因位于性染色體上的是(　　) A．一頭直毛雄性個(gè)體與一頭卷毛雌性個(gè)體雜交，產(chǎn)生一對(duì)后代，其中雌性卷毛，雄性直毛 B．一頭長(zhǎng)毛雄性個(gè)體與多頭短毛雌性個(gè)體雜交，后代3只長(zhǎng)毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌) C．一頭黑毛雄性個(gè)體與多頭黑毛雌性個(gè)體雜交，后代雄性中，黑毛

31、∶白毛＝1∶1，雌性全部黑毛 D．一頭藍(lán)眼雄性個(gè)體與一頭棕眼雌性個(gè)體雜交，后代全部棕眼雌性 解析：選C。A、D項(xiàng)中一對(duì)雌雄個(gè)體雜交，后代數(shù)量較少，不具有代表性，所以不能準(zhǔn)確作出判斷。B項(xiàng)相當(dāng)于測(cè)交，不論基因位于常染色體還是性染色體上，雜交后代雌、雄個(gè)體均出現(xiàn)長(zhǎng)毛、短毛，不能判斷基因的位置。C項(xiàng)中若基因位于性染色體上，雜交后代出現(xiàn)雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1的現(xiàn)象；若基因位于常染色體上，則雌、雄個(gè)體表現(xiàn)型與性別無關(guān)，所以能判斷基因的位置。 5．下圖是某遺傳病的系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是(　　) A．

32、5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 解析：選A。假設(shè)與該病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，由圖中3號(hào)、4號(hào)和10號(hào)的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號(hào)、8號(hào)和11號(hào)的性狀表現(xiàn)可知，7號(hào)、8號(hào)的基因型均為Aa，由于6號(hào)、7號(hào)為同卵雙生，所以6號(hào)的基因型與7號(hào)相同；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，故8號(hào)和9號(hào)的基因型無對(duì)應(yīng)關(guān)系，9號(hào)可能的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，所以6號(hào)和9號(hào)所生后代中正常的概率為1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率為5/12。 6．果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上；果蠅的腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)

33、型與基因型的關(guān)系如下表)?，F(xiàn)用無斑紅眼(♀)與有斑紅眼()進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有①有斑紅眼(♀)，②無斑白眼()，③無斑紅眼(♀)，④有斑紅眼()。 AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 以下分析不正確的是(　　) A．②的睪丸中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞 B．①與有斑白眼的雜交后代可能有無斑果蠅 C．親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb D．②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8 解析：選D。睪丸中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體彼此分開，原本連在一

34、起的兩條Y染色單體分開形成了兩條Y染色體，A正確；子代出現(xiàn)①有斑紅眼(♀)(基因型為AAXBX－)和②無斑白眼()(基因型為aaXbY)，則親本基因型為AaXBXb、AaXBY，則子代①有斑紅眼(♀)的基因型為AAXBXB或AAXBXb，它與有斑白眼()(基因型為AAXbY或AaXbY)雜交可以產(chǎn)生基因型為Aa的后代(雌性表現(xiàn)無斑性狀)，B正確；據(jù)B項(xiàng)可知親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb，C正確；子代②無斑、③無斑的基因型分別是aa、Aa(2/3)或aa(1/3)，兩者雜交后代中無AA個(gè)體，雌蠅全表現(xiàn)無斑性狀；基因型為Aa的雄蠅表現(xiàn)有斑性狀，其概率為(2/3)×(1/2)×(1/2)＝

35、1/6，D錯(cuò)誤。 7．(2019·廣東茂名檢測(cè))下圖為某果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，用“|”表示部分基因的相對(duì)位置。翻翅基因(A)和星狀眼基因(B)是純合致死基因。已知Y染色體上沒有這兩對(duì)等位基因，為探究該等位基因的位置，研究人員選取翻翅雌雄果蠅雜交(不考慮交叉互換)。下列說法不正確的是(　　) A．A/a和B/b這兩對(duì)等位基因不遵循基因的自由組合定律 B．若F1雌雄比例為1∶2，則這對(duì)基因位于X染色體上 C．若F1雌雄比例為1∶1，則這對(duì)基因位于常染色體上 D．若該基因位于常染色體上，則圖示翻翅星狀眼果蠅雜交后代基因型有3種 解析：選D。A、a和B、b這兩對(duì)基因位于同源染色

36、體上，所以不遵循基因的自由組合定律，A正確；當(dāng)基因在X染色體上時(shí)，由于翻翅基因純合致死，所以雌性翻翅個(gè)體的基因型為XAXa，同時(shí)由于存在翻翅雄果蠅，所以XAY的個(gè)體不致死。這樣，雌雄翻翅果蠅的基因型為XAXa和XAY，的雌性個(gè)體致死導(dǎo)致雌雄比例為1∶2，B正確；當(dāng)基因在常染色體上時(shí)，與性別無關(guān)，所以雌雄比例為1∶1，C正確；如果致死基因位于常染色體上，基因位置如題圖所示，不發(fā)生交叉互換的情況下，翻翅星狀眼雌、雄果蠅產(chǎn)生的配子只有Ab和aB，雌雄配子結(jié)合后AAbb和aaBB致死，只有AaBb的個(gè)體能夠存活，D錯(cuò)誤。 8．(2019·河北衡水中學(xué)期中考試)菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異

37、體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾只尖葉個(gè)體，這些尖葉個(gè)體既有雌株，又有雄株。分析回答下列問題： (1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性性狀。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌、雄株雜交，所得F1的表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)量如表所示(單位/株)： 不耐寒圓葉 不耐寒尖葉 耐寒圓葉 耐寒尖葉 ♀ 124 0 39 0 62 58 19 21 ①耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。 ②如果F1中

38、的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為________。 (3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為________；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為________。 答案：(1)X　圓葉　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX 9．(2019·云南滇池中學(xué)期中)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題： 性染色體組成 XY

39、XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (1)果蠅與人相似，均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。 (2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，則： ①兩親本的基因型：雌________，雄________。 ②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_

40、_______________，其比例為______________________________________。 (3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。 正反交實(shí)驗(yàn)：正交________________________________________________； 反交______________________________________________________

41、。 推斷和結(jié)論：______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)從題表中可以看出，在人類中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分

42、析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，若相關(guān)則為伴X染色體遺傳，反之則為常染色體遺傳。 答案：(1)XY　人　(2)①BbXRXr　BbXRY?、贐XR、BY、bXR、bY　1∶1∶1∶1 (3)雄性黃翅×雌性灰翅　雄性灰翅×雌性黃翅　如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無關(guān)(同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同)，則說明這對(duì)等位基因位于常染色體上；如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而另一組與性別有關(guān)(一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同)，則說明這對(duì)等位基因位于X染色體上 10．人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)

43、控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5 均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問題： (1)該遺傳病的遺傳方式為____________遺傳。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為________。 (2)Ⅰ-5個(gè)體有________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為________。 (3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為________、______

44、__。 (4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為________。 解析：(1)由Ⅰ －1、Ⅰ －2正常而Ⅱ －1患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ －1、Ⅰ －2的基因型均為Tt，則Ⅱ －2的基因型為1/3TT、2/3Tt。(2)因Ⅱ－5為AB血型，基因型為IAIB，則Ⅰ－5至少含IA與IB之一，故可能為A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3種。Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型均為Tt，Ⅱ－3的基因型是1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t。Ⅰ－3的

45、基因型為tt，則Ⅱ－4的基因型是Tt，產(chǎn)生的配子為1/2T、1/2t，則Ⅲ－1為Tt的概率是[(2/3)×(1/2)＋(1/3)×(1/2)]/[1－(1/3)×(1/2)]＝3/5。Ⅱ－3血型(AB型)的基因型是IAIB、Ⅱ－4血型(O型)的基因型是ii，則Ⅲ－1為A血型的概率是1/2，故Ⅲ－1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為(3/5)×(1/2)＝3/10。(3)由題干信息可推知，Ⅲ－1和Ⅲ－2的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，產(chǎn)生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，則他們生出O血型ii孩子的概率是1/2×1/2＝1/4，生出AB血型IAIB孩子的概率是1/4×1/4×2＝1/8。

46、(4)Ⅲ－1和Ⅲ－2生育正常女孩為B血型的概率，等同于Ⅲ－1和Ⅲ－2生出B血型孩子的概率，由第(3)問可知，Ⅲ－1和Ⅲ－2產(chǎn)生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，則Ⅲ－1和Ⅲ－2生出B血型孩子的概率為1/4×1/4＋2×1/4×1/2＝5/16。該正常女孩攜帶致病基因的概率與該女孩是否為B血型無關(guān)，由第(2)問可知Ⅲ－1的基因型是3/5Tt、2/5TT(產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t)，Ⅲ－2的基因型是1/3TT、2/3Tt(產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t)，則他們生育的正常女孩攜帶致病基因的概率與生育正常孩子攜帶致病基因的概率相同，即[(7/10)×(1/3)＋(3/10)×(2

47、/3)]/[1－(3/10)×(1/3)]＝13/27。 答案：(1)常染色體隱性　2/3　(2)3　3/10　(3)1/4　1/8　(4)5/16　13/27 11．某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn表現(xiàn)為無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn表現(xiàn)為無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為____________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為__________

48、__。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有______種；當(dāng)其僅位于X

49、染色體上時(shí)，基因型有______種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。 解析：(1)根據(jù)題中已知條件，交配的公羊和母羊均為雜合子，則子代的基因型為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，已知母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn表現(xiàn)為無角，則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角∶無角＝1∶3；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn表現(xiàn)為無角，則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角∶無角＝3∶1。(2)若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例為1∶1；若M/m位于X染色體上，則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛個(gè)體均為雄性。(3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，其基因型有AA、Aa、aa三種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種。 答案：(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1 (2)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3　5　7 17