生物第六單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第18講 探索遺傳物質(zhì)的過程備考一體 蘇教版

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1、第18講探索遺傳物質(zhì)的過程第六單元遺傳的分子基礎(chǔ)考綱要求考綱要求1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()。2.實(shí)驗(yàn)：DNA的粗提取與鑒定?？键c(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)三RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析矯正易錯強(qiáng)記長句重溫高考 演練模擬內(nèi)容索引課時作業(yè)考點(diǎn)四DNA的粗提取和鑒定肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)一1.肺炎雙球菌類型的比較肺炎雙球菌類型的比較知識梳理特點(diǎn)類型菌落莢膜毒性S型_R型_光滑粗糙有無有無相關(guān)視頻(1)實(shí)驗(yàn)、對比說明 。(2)實(shí)驗(yàn)、對比說明 。(3)實(shí)驗(yàn)、對比說明 。(4)結(jié)論：_ 。2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)S型活細(xì)菌不死亡R型細(xì)菌無

2、毒性，S型細(xì)菌有毒性被加熱殺死的S型細(xì)菌無毒性R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”(1)實(shí)驗(yàn)、分別說明莢膜多糖、蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用。(2)實(shí)驗(yàn)、說明 有轉(zhuǎn)化作用。3.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)R型、 S型R型DNADNA4.比較肺炎雙球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)比較肺炎雙球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌 體內(nèi)培養(yǎng) 體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原則R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對照 S型細(xì)菌體內(nèi)各成分的相互對照實(shí)驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為_ 能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌小鼠培養(yǎng)基S型細(xì)菌S型細(xì)菌的DNA實(shí)驗(yàn)

3、結(jié)論已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種“ ” 是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)聯(lián)系所用材料相同，都是R型和S型肺炎雙球菌；體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，僅說明加熱后殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有 ，而體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則進(jìn)一步說明_ ；實(shí)驗(yàn)設(shè)計都遵循對照原則、單一變量原則轉(zhuǎn)化因子DNA某種“轉(zhuǎn)化因子”“轉(zhuǎn)化因子”就是DNA1.判斷下列關(guān)于格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”()(2)肺炎雙球菌的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律()(3)S型細(xì)菌表面光滑，有毒性()(4)從格里菲思的第組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死

4、細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的()(5)從格里菲思實(shí)驗(yàn)中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎雙球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌()(6)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀()?？蓟A(chǔ)診斷?？蓟A(chǔ)診斷2.判斷下列關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)()(2)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌的DNA分解為脫氧核糖核苷酸，因此不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化()(3)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)()(4)艾弗里提出的有關(guān)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，沒有得到科學(xué)家的一致公認(rèn)()分析肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，如

5、果沒有實(shí)驗(yàn)，能否得出格里菲思的結(jié)論？為什么？教材熱點(diǎn)拓展教材熱點(diǎn)拓展(2)如果由你設(shè)計完成體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該注意哪些無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)的影響？提示提示提示不能。因?yàn)闊o對照實(shí)驗(yàn)，不能說明加熱后殺死的S型細(xì)菌中含有促成R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。提示提示四組實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用年齡、體重相同且健康的小鼠；所用R型活菌液、S型活菌液的濃度及注射量應(yīng)該相同。(3)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是_ 。bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是：_ 。后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由 而來的。小鼠體內(nèi)形成大量的對抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少b之前，

6、已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖(4)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？(5)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是什么？提示提示提示起對照作用。用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，結(jié)果不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA才是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。提示提示直接分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，將它們分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，研究它們各自的遺傳功能。命題點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展變式實(shí)驗(yàn)分析命題點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展變式實(shí)驗(yàn)分析1.科學(xué)家為探究轉(zhuǎn)化因子的本

7、質(zhì)，進(jìn)行了如圖所示的一組實(shí)驗(yàn)。該組實(shí)驗(yàn)不能得到的結(jié)果或結(jié)論是 A.實(shí)驗(yàn)2只出現(xiàn)R型菌落B.實(shí)驗(yàn)1、3均出現(xiàn)R型和S型菌落C.DNA是轉(zhuǎn)化因子D.DNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高命題探究答案解析解析解析三組實(shí)驗(yàn)中，自變量是培養(yǎng)基中加入的酶的種類，實(shí)驗(yàn)1中加入RNA酶，由于R型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA，加入的是加熱后殺死的S型細(xì)菌的DNA，所以RNA酶不起作用，R型細(xì)菌可能發(fā)生轉(zhuǎn)化，出現(xiàn)R型和S型菌落，同理推出實(shí)驗(yàn)3也出現(xiàn)R型和S型菌落；實(shí)驗(yàn)2中加入DNA酶，破壞了S型細(xì)菌的DNA，R型細(xì)菌不發(fā)生轉(zhuǎn)化，只出現(xiàn)R型菌落；三個實(shí)驗(yàn)說明DNA是轉(zhuǎn)化因子；本實(shí)驗(yàn)不能得出DNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高的結(jié)論。2.利

8、用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是 A.通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.F組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌C.F組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D.不能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、C、D、E四組答案解析解析解析A中是加熱后殺死的S型細(xì)菌，失去感染能力，不能使小鼠死亡；B中是S型細(xì)菌，能使小鼠死亡；C中是S型細(xì)菌R型細(xì)菌的DNA，能使小鼠死亡；D中是R型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；E中是R型細(xì)菌S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；F中是R型細(xì)菌S型細(xì)菌的DN

9、A，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，能使小鼠死亡。E組沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌，F(xiàn)組出現(xiàn)轉(zhuǎn)化的S型細(xì)菌，所以通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；將加熱后殺死的S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合，S型細(xì)菌的DNA能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，所以F組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌，B項(xiàng)正確；將加熱后殺死的S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合，S型細(xì)菌的DNA能與R型細(xì)菌的DNA進(jìn)行重新組合，進(jìn)而將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C項(xiàng)正確；能導(dǎo)致小鼠死亡的是B、C和F組，不能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、D、E組，D項(xiàng)錯誤。命題點(diǎn)二肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化過程及機(jī)理的拓展分析命題點(diǎn)二肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化過程及機(jī)理的拓展分

10、析3.(2017中山模擬)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述正確的是 A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌前后的DNA中，嘌呤所占比例發(fā)生了改變B.進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過程中，R型細(xì)菌發(fā)生了染色體變異D.該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀答案解析解析解析R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)，其中堿基的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會改變，依然是占50%，A

11、項(xiàng)錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即一個DNA分子中有多個基因，每個基因都具有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，因此進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，B項(xiàng)正確；原核細(xì)胞不含染色體，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過程中，R型細(xì)菌發(fā)生了基因重組而不是染色體變異，C項(xiàng)錯誤；莢膜多糖不屬于蛋白質(zhì)，所以該實(shí)驗(yàn)不能體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D項(xiàng)錯誤。4.(2017雅安期末)在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌有、等多種類型，R型細(xì)菌是由型突變產(chǎn)生的。利用加熱后殺死的S型與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型細(xì)菌，有人認(rèn)為混合培養(yǎng)出現(xiàn)的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌突變產(chǎn)生的，該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)以下

12、哪種結(jié)果時能否定這種說法 A.S型細(xì)菌全為型 B.S型細(xì)菌部分為型C.S型細(xì)菌中三種均有 D.S型細(xì)菌全為型答案解析解析解析加熱后殺死的S型細(xì)菌能讓R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，若S型細(xì)菌是R型細(xì)菌基因突變產(chǎn)生的，因?yàn)榛蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，則可以轉(zhuǎn)化成多種S型細(xì)菌，而結(jié)果出現(xiàn)的S型細(xì)菌均為S型，這就否定了基因突變的說法。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)二1.實(shí)驗(yàn)材料：實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌噬菌體和大腸桿菌(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)知識梳理C、 H、 O、 N、 PDNA蛋白質(zhì)C、 H、 O、 N、 S等模板：進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是 。合成噬菌體的DNA的原料： 。合成噬菌體的蛋白質(zhì)的原料為 ，場所為_ 。(2

13、)噬菌體的增殖噬菌體的DNA大腸桿菌提供的四種脫氧核糖核苷酸大腸桿菌的氨基酸大腸桿菌的核糖體2.實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法 法，用 分別標(biāo)記 。3.實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)過程(1)標(biāo)記噬菌體同位素標(biāo)記35S、32P噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA噬菌體噬菌體大腸桿菌大腸桿菌(2)侵染細(xì)菌高低低高4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析分組結(jié)果結(jié)果分析對比實(shí)驗(yàn)(相互對照)被32P標(biāo)記的噬菌體細(xì)菌上清液中幾乎無32P,32P主要分布在宿主細(xì)胞內(nèi)_被35S標(biāo)記的噬菌體細(xì)菌宿主細(xì)胞內(nèi)無35S，35S主要分布在上清液中_5.結(jié)論：結(jié)論： 是遺傳物質(zhì)。32PDNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)35S蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞，留在外面DNA項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化

14、實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路設(shè)法將 與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離：_同位素標(biāo)記法： _檢測方式觀察_檢測_結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)6.比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)DNA分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA菌落類型放射性同位素存在位置(1)噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等()(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說服力()(3)噬

15、菌體能在宿主細(xì)胞內(nèi)以二分裂的方式增殖，使該細(xì)菌裂解()(4)32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)()(5)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中()常考基礎(chǔ)診斷常考基礎(chǔ)診斷(6)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體()(7)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成()(8)用1個含35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個含35S()(9)赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，下列被標(biāo)記的部位組合為()分析噬菌體侵染細(xì)菌

16、實(shí)驗(yàn)教材熱點(diǎn)拓展教材熱點(diǎn)拓展提示提示S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素。若用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記，由于蛋白質(zhì)和DNA都含有C和O，因此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)。提示(1)為什么選擇35S和32P這兩種同位素分別對蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記，而不用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記？(2)攪拌、 離心的目的在于_。某科研小組攪拌離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，則：圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是_ 。細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是 。把蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開，再分別檢測其放射性作為對照組，以證明細(xì)菌未裂解有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌提示提示保溫時間過短，有一部分噬菌體未侵

17、入大腸桿菌體內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放出的子代經(jīng)離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性升高。(3)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但實(shí)驗(yàn)中含有少量放射性的原因是什么？提示提示可能由于攪拌不充分，離心時間過短、轉(zhuǎn)速過低等原因，有少量含35S的噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)了少量的放射性。提示(4)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是什么？命題點(diǎn)一分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的標(biāo)記問題命題點(diǎn)一分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的標(biāo)記問題1.如果用3H、15N

18、、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌(無放射性)，對此分析正確的是 A.只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒有被標(biāo)記B.子代噬菌體的外殼中可檢測到3H、15N、35SC.子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15ND.子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32S命題探究答案解析解析解析蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有H、N元素，所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都會被3H、15N標(biāo)記，A項(xiàng)錯誤；由于3H、15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，3H、15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入但不能用于合成子代噬菌體的外殼，所以子代噬菌體的外殼中應(yīng)該沒有放射性，B項(xiàng)錯誤；由于3H、

19、15N標(biāo)記了親代噬菌體的DNA分子，所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15N，C項(xiàng)正確；子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、全部含有14N，DNA分子不含S，D項(xiàng)錯誤。2.用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h，經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個子代噬菌體，下列敘述正確的是 A.32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B.子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性C.DNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D.噬菌體繁殖一代的時間約為1 h答案解析解析解析32P還存在于細(xì)菌的RNA等物質(zhì)中，A項(xiàng)錯誤；噬菌體利用宿主細(xì)胞中的原料合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，所

20、有子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均具有放射性，B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯誤；一個噬菌體產(chǎn)生64個子代噬菌體，共繁殖6代，故繁殖一代的時間為1.5 h，D項(xiàng)錯誤。方法方法技巧技巧“二看法二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況判斷子代噬菌體標(biāo)記情況命題點(diǎn)二透過圖像考查噬菌體侵染細(xì)菌的原理辨析命題點(diǎn)二透過圖像考查噬菌體侵染細(xì)菌的原理辨析3.如圖為T4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌體內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯誤的是 A.可在培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn) 錄產(chǎn)物C.第0 min時，與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體 及大腸桿菌的

21、轉(zhuǎn)錄D.隨著感染時間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加， 細(xì)菌基因活動受到抑制答案解析解析解析尿嘧啶是RNA特有的堿基，可以用3H尿嘧啶標(biāo)記RNA，A項(xiàng)正確；RNA能與DNA雜交，那RNA一定為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B項(xiàng)正確；在第0 min時，大腸桿菌還沒有被T4噬菌體感染，所以在大腸桿菌體內(nèi)不存在T4噬菌體的DNA，C項(xiàng)錯誤；從圖中可以看出，隨著感染時間增加，和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越高，說明噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越低，說明其轉(zhuǎn)錄受到抑制，D項(xiàng)正確。4.(2018衡水中學(xué)質(zhì)檢)下圖1中的噬菌斑(白色區(qū)域)是在長滿大腸桿菌

22、(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測噬菌體數(shù)量的重要方法之一。現(xiàn)有噬菌體在感染大腸桿菌后形成噬菌斑數(shù)量的變化曲線(圖2)，下列敘述不正確的是 A.培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在 噬菌體中出現(xiàn)B.曲線ab段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的 合成C.曲線bc段所對應(yīng)的時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代D.限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解答案解析解析解析噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有寄生在活細(xì)胞中才有生命活動，所以放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)，A項(xiàng)正

23、確；曲線ab段，噬菌斑沒有增加，說明細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，B項(xiàng)正確；曲線bc段所對應(yīng)的時間內(nèi)噬菌斑數(shù)從100個增加到1 000個，只能說明噬菌體數(shù)量的增加，不能說明其繁殖了幾代，C項(xiàng)錯誤；限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解，噬菌體失去了增殖的場所，因此數(shù)量增長緩慢，D項(xiàng)正確。RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)考點(diǎn)三1.RNA也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)也是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：煙草花葉病毒和煙草，煙草花葉病毒的組成物質(zhì)是_ 。(2)實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果實(shí)驗(yàn)一：侵染實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)病斑知識梳理不出現(xiàn)病斑蛋白質(zhì)和RNA實(shí)驗(yàn)二：RNA病毒重建實(shí)驗(yàn)TMVTMVHRV

24、HRV生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類_DNA和RNA體內(nèi)堿基種類 種 種 種體內(nèi)核苷酸種類 種 種 種遺傳物質(zhì)_實(shí)例噬菌體、 煙草花葉病毒乳酸菌、 藍(lán)藻玉米、 小麥、 人2.生物的遺傳物質(zhì)生物的遺傳物質(zhì)(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論 是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)， 不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。RNA蛋白質(zhì)DNA或RNADNA和RNA445858DNA或RNADNADNA(1)RNA或DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)()(2)真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA()(3)生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸()(4)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體

25、上()?？蓟A(chǔ)診斷?？蓟A(chǔ)診斷(1)該病原體的生活方式是 。(2)該實(shí)驗(yàn)證明了該病原體的遺傳物質(zhì)是 ，而不是 。如圖是某種高等植物病原體的遺傳實(shí)驗(yàn)過程，請分析：教材熱點(diǎn)拓展教材熱點(diǎn)拓展活細(xì)胞寄生RNA蛋白質(zhì)命題點(diǎn)探究遺傳物質(zhì)的思路和方法命題點(diǎn)探究遺傳物質(zhì)的思路和方法命題探究【疑難精講疑難精講】1.探究思路探究思路(1)若探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)設(shè)法將物質(zhì)分開，單獨(dú)看作用。(2)若探究未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA利用酶的專一性。2.探究方法探究方法(1)分離提純法：艾弗里及其同事做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，缺點(diǎn)是物質(zhì)純度不能保證100%。(2)同位素標(biāo)記法：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。方法：分

26、別標(biāo)記兩者的特有元素；將病毒的化學(xué)物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用。目的：把DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開。(3)病毒重組法：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。方法：將一種病毒的遺傳物質(zhì)與另一種病毒的蛋白質(zhì)外殼重新組合，得到雜種病毒，用雜種病毒去感染宿主細(xì)胞。(4)酶解法：利用酶的專一性，如加入DNA水解酶，將DNA水解，觀察起控制作用的物質(zhì)是否還有控制作用，若“是”其遺傳物質(zhì)不是DNA，若“否”其遺傳物質(zhì)可能是DNA。A.水和苯酚的作用是分離病毒中的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)答案解析1.(2017石家

27、莊期末)如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷解析解析據(jù)圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A項(xiàng)正確；通過接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B項(xiàng)錯誤；此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程，C項(xiàng)錯誤；此實(shí)驗(yàn)說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，某種生物的遺傳物質(zhì)只有一種，D項(xiàng)錯誤。2.煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉，但二者致病病斑不同，如圖所示。下列說法中不正確的是 解析解析該實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼不是遺傳物質(zhì)，車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，不能證明車前草病毒的蛋白

28、質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。A.a過程表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼 沒有侵染作用B.b過程表示用HRV的RNA單獨(dú)接種煙葉，結(jié)果說明HRV的RNA有侵染作用C.c、d過程表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒” 接種煙葉，結(jié)果說明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車前 草病毒癥狀，并能從中分離出車前草病毒D.該實(shí)驗(yàn)證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼和煙草花 葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)答案解析3.下面是某興趣小組為探究某種流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA設(shè)計的實(shí)驗(yàn)步驟，請將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

29、：略。(2)材料用具：顯微注射器，該流感病毒的核酸提取液，豬胚胎干細(xì)胞，DNA水解酶和RNA水解酶等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟第一步：把該流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，_。第二步：取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過的核酸提取物注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時間，然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測是否有該流感病毒產(chǎn)生。答案解析的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理A、B兩組核酸提取液，C組不做處理分別用等量解析解析病毒是由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成的，核酸是遺傳物質(zhì)，核酸為DNA或RNA中的一種，根

30、據(jù)題目要求探究的問題及給予的材料、試劑分析可知，實(shí)驗(yàn)中分別利用DNA水解酶、RNA水解酶處理該病毒核酸提取液，然后再注射到豬胚胎干細(xì)胞中培養(yǎng)，由于酶具有專一性，可根據(jù)培養(yǎng)后是否檢測到該流感病毒來判斷其核酸類型。(4)請預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_；_。若A、B、C三組均出現(xiàn)該流感病毒，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。答案 若A、C兩組出現(xiàn)該流感病毒，B組沒有出現(xiàn)，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA 若B、C兩組出現(xiàn)該流感病毒，A組沒有出現(xiàn)，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNADNA的粗提取和鑒定考點(diǎn)四 溶解規(guī)律2 mol/L NaCl溶液0.14 mol/L NaCl溶液DNA_蛋白質(zhì)NaCl

31、溶液物質(zhì)的量濃度從2 mol/L逐漸降低的過程中，溶解度逐漸增大部分發(fā)生鹽析沉淀溶解1.實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理(1)DNA與蛋白質(zhì)在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同實(shí)驗(yàn)解讀溶解析出(2)DNA不溶于 ，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于乙醇，利用這一原理可將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。(3)DNA二苯胺 色。乙醇溶液藍(lán)2.實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)過程材料的選?。哼x用 含量相對較高的生物組織破碎細(xì)胞(以雞血為例)：雞血細(xì)胞加 用玻璃棒攪拌用紗布 過濾收集濾液去除雜質(zhì)：利用DNA在 中溶解度不同，通過控制 NaCl溶液的濃度去除雜質(zhì)DNA蒸餾水不同濃度的NaCl溶液DNA的析出：將處理后的溶液過濾，加入與濾液體積相等的、

32、冷卻的 體積分?jǐn)?shù)為95%的 溶液DNA的鑒定：在溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑，混合均勻后將試管 在沸水浴中加熱數(shù)分鐘，溶液變成_乙醇藍(lán)色1.加入檸檬酸鈉的目的加入檸檬酸鈉的目的制備雞血細(xì)胞液時要在取新鮮雞血的同時加入檸檬酸鈉，防止血液凝固，使血液分層，取下層血細(xì)胞。2.實(shí)驗(yàn)中有兩次使用蒸餾水實(shí)驗(yàn)中有兩次使用蒸餾水第一次在第2步，目的是使血細(xì)胞吸水漲破；第二次在第4步，目的是為了稀釋NaCl溶液，析出DNA。3.實(shí)驗(yàn)中有實(shí)驗(yàn)中有4次攪拌次攪拌第3步和第4步中的攪拌均要朝向一個方向，并且在析出DNA、DNA再溶解和提取中，攪拌都要輕緩，玻璃棒不要直接插入燒杯底部，防止DNA分子斷裂。關(guān)鍵點(diǎn)撥探

33、討下列DNA粗提取實(shí)驗(yàn)的相關(guān)問題：問題探究問題探究(1)右圖是提取中的幾個關(guān)鍵步驟，其正確的操作順序是_。(2)制備雞血細(xì)胞液時要在取新鮮雞血的同時加入抗凝劑或者攪拌的目的是_ ，使血液分層，便于取下層血細(xì)胞。ABCDE防止血液凝固(3)三次過濾：第一次和第三次要用其 ，使用的紗布為 層，第二次要用其 ，使用紗布為 層。(4)下圖E步驟中所用乙醇必須是經(jīng)過 ，該步驟的目的是_ 。濾液12濾出的黏稠物多充分預(yù)冷提取含雜質(zhì)較少的DNA解析解析依據(jù)DNA粗提取的原理，在NaCl的濃度為0.14 mol/L時DNA分子的溶解度最小，利于DNA分子的析出，濃度過大或過小，DNA分子的溶解度都會增大。命題

34、點(diǎn)命題點(diǎn)DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)分析的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)分析1.下圖中能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度之間關(guān)系的是 命題探究答案解析2.DNA在NaCl溶液中的溶解度隨著NaCl溶液濃度的變化而改變。(1)請?jiān)谙铝蠳aCl溶液的濃度中選出能使DNA析出最徹底的一種是物質(zhì)的量濃度為_。A.0.14 mol/L B.2 mol/LC.0.15 mol/L D.0.3 mol/L(2)DNA不溶于乙醇，但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于乙醇，利用這一原理可以_，可以推測溶于乙醇中的物質(zhì)可能有_。(3)利用DNA遇_變藍(lán)色的特性，將該物質(zhì)作為鑒定_的試劑。鑒定過程：向放有_的試管中加入4 mL的_試劑，混

35、合均勻后，將試管置于_中加熱數(shù)分鐘，待試管_后，觀察試管中溶液顏色的變化。A除去雜質(zhì)某些脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì)二苯胺DNADNA二苯胺沸水浴冷卻答案解析解析解析根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理可知，DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，在物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中溶解度最高。DNA存在于染色體上，為了把DNA和其他物質(zhì)分開，采取DNA不溶于乙醇的方法，目的是除去雜質(zhì)。利用DNA與二苯胺會發(fā)生藍(lán)色反應(yīng)的特性，可以鑒定提取的DNA。矯正易錯強(qiáng)記長句1.轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受

36、體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。2.加熱并沒有使DNA完全失去活性：加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。3.并非所有的R型細(xì)菌都能被轉(zhuǎn)化，只是小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。轉(zhuǎn)化效率與DNA純度有關(guān)，純度越高轉(zhuǎn)化效率越高。4.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡單地說成S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型細(xì)菌可使小鼠致死。易錯警示突破選擇題5.含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I寄生生活，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。6.35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一個噬菌體上，因?yàn)榉派?/p>

37、性檢測時，只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。7.對于某一種生物而言，遺傳物質(zhì)只有一種(DNA或RNA)，不能說主要是DNA。1.分析右圖可知，被加熱殺死的有毒的S型細(xì)菌與活的無毒的R型細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi)，小鼠將死亡死亡，原因是S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA將將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成活的有毒的成活的有毒的S型細(xì)菌型細(xì)菌，使小鼠死亡使小鼠死亡。長句應(yīng)答突破簡答題2.赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記同位素標(biāo)記法，進(jìn)一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)包括4個步驟：(1)用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；(2)噬菌體與大腸桿噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)菌混合培養(yǎng)；(3)離心分離；(4)放射性檢測放射

38、性檢測。3.請你設(shè)計一個給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用用32P標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸，作為合成DNA的原料；在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間后再接種培養(yǎng)一段時間后再接種T2噬菌體噬菌體，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)； 在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體，其體內(nèi)的DNA被標(biāo)記上32P。4.為什么不能用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體使噬菌體標(biāo)記上32P？噬菌體是病毒噬菌體是病毒，營寄生生活營寄生生活，不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動。5.煙草花葉病毒(簡稱TMV)感染煙草葉

39、片能使葉片出現(xiàn)斑點(diǎn)，把有病斑的煙葉榨汁，用細(xì)菌過濾器進(jìn)行過濾，再用過濾后的汁液去感染正常煙葉，煙葉會得病嗎？為什么？會會。因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒很小能通過細(xì)菌過濾器因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒很小能通過細(xì)菌過濾器。重溫高考 演練模擬A.S型肺炎雙球菌的菌落是粗糙的，R型肺炎雙球菌的菌落是光滑的B.S型細(xì)菌的DNA經(jīng)加熱后失活，因而注射S型細(xì)菌后的小鼠仍存活C.從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌D.該實(shí)驗(yàn)未證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是 答案解析12345解析解析S型肺炎雙球菌的菌落是光滑的，R型肺炎雙球菌的菌落

40、是粗糙的，A項(xiàng)錯誤；S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)經(jīng)過加熱后已經(jīng)失活，但其DNA經(jīng)加熱后沒有失去活性，B項(xiàng)錯誤；S型細(xì)菌中的DNA能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌有S型細(xì)菌和R型細(xì)菌，C項(xiàng)錯誤；該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但不能證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的，D項(xiàng)正確。12345A.不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B.說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C.和說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)2.(經(jīng)典高考題)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。從表可知 答案解析實(shí)

41、驗(yàn)組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型12345解析解析在含有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，R型細(xì)菌沒有轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，A項(xiàng)錯誤；表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性，B項(xiàng)錯誤；和形成對照，說明DNA是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，C項(xiàng)正確；說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。12345答案3.(2017全國，2)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是 A.T2噬菌體也可以

42、在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D.人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同解析12345解析解析病毒的寄生具有專一性，T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，所以不可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖，A項(xiàng)錯誤；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)不可以合成mRNA和蛋白質(zhì)，需要借助宿主細(xì)胞來合成，B項(xiàng)錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌時，其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，復(fù)制及表達(dá)需大腸桿菌提供原料、酶和ATP，所以培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌

43、體的核酸中，C項(xiàng)正確；人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D項(xiàng)錯誤。12345解析解析核酸中不含硫元素，A項(xiàng)錯誤；病毒的寄生具有專一性，T2噬菌體只能寄生在大腸桿菌中，B項(xiàng)錯誤；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C項(xiàng)錯誤。答案解析4.(2013海南，13)關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是 A.T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素B.T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C.RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量繁殖123455.要研制諾瓦克病毒疫苗， 必須知道其大分子組成， 設(shè)計實(shí)驗(yàn)探究其物質(zhì)組成。(1)實(shí)驗(yàn)原理

44、：RNA溶液在鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色。蛋白質(zhì)溶液與_反應(yīng)顯_色。DNA溶液與二苯胺試劑沸水浴加熱顯藍(lán)色。(2)實(shí)驗(yàn)步驟：用三支潔凈的試管分別取等量的含有諾瓦克病毒的溶液，編號A、B、C。向A試管中滴加適量的二苯胺試劑，沸水浴加熱。向B試管中滴加適量的濃鹽酸與苔黑酚試劑，加熱。向C試管中_。答案雙縮脲試劑紫滴加適量的雙縮脲試劑，振蕩12345(3)請?jiān)O(shè)計一個表格并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：_。答案答案答案表格如下：試管ABC試劑二苯胺苔黑酚雙縮脲現(xiàn)象不變色綠色紫色成分不存在DNARNA蛋白質(zhì)諾瓦克病毒的大分子組成為RNA和蛋白質(zhì)注：注：(3)(4)其他答案也可，但表格內(nèi)容要與結(jié)論一致。

45、12345課時作業(yè)12345答案解析1.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的說法，正確的是 A.氨基酸多種多樣的排列順序蘊(yùn)含著遺傳信息，蛋白質(zhì)是生物體的遺傳 物質(zhì)B.原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC.具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)都是DNAD.細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA67891011121314基礎(chǔ)鞏固練基礎(chǔ)鞏固練1234解析解析生物體的遺傳物質(zhì)是核酸，而不是蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯誤；原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，而病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，B項(xiàng)錯誤；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物是原核生物和真核生物，含有DNA和RNA兩種核酸，但都是以DNA作為遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)正確；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺

46、傳物質(zhì)都是DNA，D項(xiàng)錯誤。6789101112131452.1928年，格里菲思利用小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中所用的R型活細(xì)菌無毒性，S型活細(xì)菌有毒性。下列相關(guān)敘述錯誤的是 A.注射R型活細(xì)菌后，小鼠體內(nèi)能檢測出R型活細(xì)菌B.注射S型細(xì)菌的DNA后，小鼠體內(nèi)能檢測出S型活細(xì)菌C.注射S型活細(xì)菌及加熱處理的R型細(xì)菌后，小鼠可能死亡D.注射S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌混合液，小鼠可能死亡123467891011121314答案解析5解析解析R型活細(xì)菌具有侵染能力，因此注射R型活細(xì)菌后，小鼠體內(nèi)能檢測出R型活細(xì)菌，A項(xiàng)正確；S型細(xì)菌的DNA是一種物質(zhì)，其不具有侵染能力，注入小

47、鼠體內(nèi)不會形成S型細(xì)菌，因此注射S型細(xì)菌的DNA后，小鼠體內(nèi)不能檢測出S型活細(xì)菌，B項(xiàng)錯誤；S型活細(xì)菌有毒性，因此注射S型活細(xì)菌及加熱處理的R型細(xì)菌后，小鼠可能死亡，C項(xiàng)正確；注射S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌混合液，S型細(xì)菌的DNA能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，因此小鼠可能死亡，D項(xiàng)正確。1234678910111213145A.要加熱處理、要將各提取物分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)B.培養(yǎng)基上的一個肺炎雙球菌的菌落是一個群落C.如果將S型活細(xì)菌懸液與R型活細(xì)菌懸液換一下位置，仍會發(fā)生轉(zhuǎn)化D.要轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果可能出現(xiàn)S型、R型兩種菌落答案解析3.(2017洛陽一模)如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)

48、驗(yàn)中的基本步驟，下列有關(guān)說法正確的是 1234678910111213145解析解析過程要獲取蛋白質(zhì)、DNA等成分，所以不能加熱處理，A項(xiàng)錯誤；培養(yǎng)基上的一個肺炎雙球菌的菌落是一個種群，B項(xiàng)錯誤；如果將S型活細(xì)菌懸液與R型活細(xì)菌懸液換一下位置，不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，C項(xiàng)錯誤；要轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果可能出現(xiàn)S型、R型兩種菌落，D項(xiàng)正確。1234678910111213145A.理論上，b中不應(yīng)具有放射性B.b中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C.若b中有放射性，說明過程培養(yǎng)時間過長D.上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)答案解析4.(2017南陽模擬)生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵

49、染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析錯誤的是 1234678910111213145解析解析35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過離心后分布在上清液中，因此理論上，b中不應(yīng)具有放射性，A項(xiàng)正確；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌細(xì)胞外的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，若攪拌不充分，會導(dǎo)致b沉淀物中放射性增強(qiáng)，因此b中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)，B項(xiàng)正確；b中理論上不含放射性，這與過程中培養(yǎng)時間的長短無關(guān)，C項(xiàng)錯誤；上述實(shí)驗(yàn)過程只能證明噬菌體侵染細(xì)菌時蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，僅憑該實(shí)驗(yàn)還不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。1234678910111213145A.實(shí)驗(yàn) B.實(shí)驗(yàn)

50、C.實(shí)驗(yàn) D.實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)編號實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型5.科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見下表)中，不可能出現(xiàn)的是123467891011121314答案解析5解析解析因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以決定病毒類型和病斑類型的是RNA，而不是蛋白質(zhì)。中的RNA是b型TMV的，分離出的病毒類型應(yīng)該是b型。1234678

51、910111213145答案6.(2017孝義模擬)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是 A.三個實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法B.三個實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路是一致的C.三個實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個實(shí)驗(yàn)都能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論123467891011121314解析5解析解析肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法，A項(xiàng)錯誤；三個實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路相同，B項(xiàng)錯誤；三個實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，C項(xiàng)正確；肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在

52、某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。1234678910111213145A.噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細(xì)菌B.在Ot1時間內(nèi)噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C.在t1t2時間內(nèi)，由于噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡D.在t2t3時間內(nèi)噬菌體因失去寄生場所而停止增殖答案解析7.在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時間的延長，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是 1234678910111213145解析解析噬菌體侵染細(xì)菌時只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A項(xiàng)正確；在Ot1時間內(nèi)噬菌

53、體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時可能噬菌體還未侵入到細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入到細(xì)菌體內(nèi)還未釋放子代噬菌體，B項(xiàng)錯誤；t1t2時間內(nèi)細(xì)菌大量死亡是由于噬菌體的侵入，C項(xiàng)正確；在t2t3時間內(nèi)細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場所而停止增殖，D項(xiàng)正確。12346789101112131458.(2017邯鄲模擬)下列哪項(xiàng)事實(shí)能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì) A.人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳 物質(zhì)是RNAB.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用C.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌 轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D.人們得出染色體與生物的遺傳

54、有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是 DNA和蛋白質(zhì)答案解析1234678910111213145解析解析人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)錯誤；人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，這不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，

55、D項(xiàng)錯誤。12346789101112131459.(2018天津模擬)下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解，該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分。請據(jù)圖回答下列問題：1234678910111213145答案解析(1)在對R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是_。123467891011121314解析解析在對R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)。分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)5答案解析(2)依據(jù)圖1所示的實(shí)驗(yàn)，可以作出_的假設(shè)。123467891011121314解析解析根據(jù)

56、題意和圖示分析可知：該實(shí)驗(yàn)假設(shè)DNA是遺傳物質(zhì)。DNA是遺傳物質(zhì)5解析解析酶具有催化作用，DNA酶能使DNA水解，所以該實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是分解從S型細(xì)菌中提取的DNA；由于S型細(xì)菌的DNA被水解，所以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌。答案解析(3)為驗(yàn)證上面的假設(shè)，設(shè)計了圖2所示的實(shí)驗(yàn)：該實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是_，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。123467891011121314分解從S型細(xì)菌中提取的DNA培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌5解析解析通過圖示兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)計了圖3的實(shí)驗(yàn)：若觀察到培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌，則說明蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì)。

57、答案解析(4)通過上面兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明_等不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)計了圖3所示的實(shí)驗(yàn)：觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明_。123467891011121314蛋白質(zhì)、莢膜多糖培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì)510.(2017聊城模擬)圖甲是將加熱后殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是 123467891011121314能力提升練能力提升練5A.圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)已形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化而

58、來的C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，所得子代噬菌體沒有放射性答案解析1234678910111213145解析解析圖甲中ab段是將R型細(xì)菌第一次注射到小鼠體內(nèi)，是第一次免疫，小鼠體內(nèi)不能產(chǎn)生大量的抗R型細(xì)菌的抗體，A項(xiàng)錯誤；只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌有毒，使小鼠的免疫力下降，S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌，B項(xiàng)錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌時P元素進(jìn)入細(xì)菌，S元素不進(jìn)入細(xì)菌，用放射性同位素35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，新形成的子代噬菌體不含放射性，C項(xiàng)正確；若用32P標(biāo)記親代噬菌體，所得子代噬菌體有的含有放射性，D項(xiàng)錯誤。

59、123467891011121314511.(2017郴州二模)甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染普通細(xì)菌，乙組用普通噬菌體侵染15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌。在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為 A.甲組中在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35SB.甲組中在DNA中找到15N，在外殼中找到15N和35SC.乙組中在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35SD.乙組中在DNA中只找到32P，在外殼中找到15N和35S答案解析1234678910111213145解析解析噬菌體侵染細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，其DNA進(jìn)入細(xì)菌，以自

60、身DNA為模板，利用細(xì)菌提供的原料合成子代噬菌體，所以甲組中可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P，不能在外殼中找到15N、32P和35S，A、B項(xiàng)錯誤；由于乙組用普通噬菌體侵染15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌，利用細(xì)菌的原料進(jìn)行DNA復(fù)制和合成蛋白質(zhì)外殼，所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P，可在外殼中找到15N和35S，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯誤。123467891011121314512.20世紀(jì)70年代，科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行了體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，探究遺傳物質(zhì)。123467891011121314答案實(shí)驗(yàn)1：R型細(xì)菌小鼠存活實(shí)驗(yàn)2：S型細(xì)菌小鼠死亡分離出S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3：S型細(xì)菌加熱小鼠存活

61、實(shí)驗(yàn)4：S型細(xì)菌加熱R型細(xì)菌小鼠死亡請回答下列相關(guān)問題：(1)在實(shí)驗(yàn)4中死亡的小鼠中能夠分離出_型細(xì)菌。S型和R5123467891011121314答案實(shí)驗(yàn)1：R型細(xì)菌小鼠存活實(shí)驗(yàn)2：S型細(xì)菌小鼠死亡分離出S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3：S型細(xì)菌加熱小鼠存活實(shí)驗(yàn)4：S型細(xì)菌加熱R型細(xì)菌小鼠死亡(2)除了用上述注射法，通過觀察小鼠的生活情況來判斷R型和S型細(xì)菌外，你還可以通過怎樣的方法區(qū)別R型和S型細(xì)菌？_。 顯微鏡下觀察細(xì)菌有無莢膜或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察菌落特征，若表面光滑，則為S型；若菌落表面粗糙，則為R型5123467891011121314答案實(shí)驗(yàn)1：R型細(xì)菌小鼠存活實(shí)驗(yàn)2：S型細(xì)菌小鼠死亡分離出

62、S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3：S型細(xì)菌加熱小鼠存活實(shí)驗(yàn)4：S型細(xì)菌加熱R型細(xì)菌小鼠死亡(3)該實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)論是_。(4)一段時間后，給實(shí)驗(yàn)3中的小鼠注射S型細(xì)菌，請預(yù)測該小鼠的生活情況？_；并分析其原因：_。S型細(xì)菌中存在著轉(zhuǎn)化因子存活加熱殺死的S型細(xì)菌相當(dāng)于疫苗，刺激小鼠產(chǎn)生大量的抗體和記憶細(xì)胞513.(2017衡陽質(zhì)檢)按照圖示1234進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。123467891011121314(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是_。同位素標(biāo)記法答案解析5解析解析朊病毒不能獨(dú)立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以要

63、標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對朊病毒的標(biāo)記。因?yàn)殡貌《緵]有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中P元素含量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，即試管4中幾乎沒有32P；用35S標(biāo)記的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類非正常的病毒，它不含有通常病毒所含有的核酸。1234678910111213145(2)從理論上講，離心后上清液中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測到32P，沉淀物中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是_。12

64、3467891011121314答案幾乎不能幾乎不能 朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中P元素含量極低，故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P5(3)如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時添加35S標(biāo)記的(NH4)235SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時間后離心，檢測放射性應(yīng)主要位于_中，少量位于_中，原因是_。(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是：病毒侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞提供_(物質(zhì))，利用宿主細(xì)胞的_進(jìn)行_。123467891011121314答案沉淀物上清液 經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)出的朊病毒(蛋白質(zhì))被35S標(biāo)記，提取后加入試管3中，3

65、5S隨朊病毒侵入到牛腦組織細(xì)胞中，因此放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中，同時會有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質(zhì)核酸核苷酸和氨基酸(原料)自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成514.下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作。123467891011121314答案解析(1)圖中實(shí)驗(yàn)材料A可以是_等，研磨前加入的B應(yīng)該是_。洋蔥(菜花等)洗滌劑和食鹽解析解析選用洋蔥、菜花等植物材料提取DNA時，要在切碎的材料中加入一定的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分地攪拌和研磨。5解析解析DNA在2 mol/L的NaCl溶液中的溶解度較高，而在0.14 mol/L的NaCl溶

66、液中的溶解度最小。向?yàn)V液中加入2 mol/L 的NaCl溶液可以使DNA溶解，過濾除去不溶的雜質(zhì)。向?yàn)V液中加入蒸餾水可降低NaCl溶液的濃度，使DNA析出，除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)。(2)通過上述所示步驟得到濾液C后， 再向?yàn)V液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是_，再過濾得到濾液D，向?yàn)V液D中加入蒸餾水的目的是_。123467891011121314使DNA溶解使DNA(溶解度下降而沉淀)析出答案解析5解析解析DNA不溶于冷酒精，因此在4種濾液中H濾液含DNA最少。(3)在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，將含有一定雜質(zhì)的DNA絲狀物分別放入體積為2 mL的4種溶液中，經(jīng)攪拌后過濾，獲得下表所示的4種濾液，含DNA最少的是濾液_。123467891011121314H答案解析1研磨液中攪拌研磨后過濾濾液E22 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液F30.14 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液G4冷卻的95%的酒精溶液中攪拌后過濾濾液H5(4)DNA鑒定的原理是_。123467891011121314答案解析在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色解析解析DNA鑒定