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1、男性不育癥的病因 WHO精液分析標準（第五版） 無精子癥的類型 手術取精方法 細針睪丸穿刺 睪丸顯微取精,內容提要,男性不育的主要原因,先天性因素（隱睪及睪丸發(fā)育不良，先天性輸精管缺如） 獲得性泌尿生殖系統(tǒng)畸形（梗阻、睪丸扭轉、睪丸腫瘤） 泌尿生殖道感染 陰囊溫度升高 內分泌紊亂 遺傳學異常 免疫性因素 系統(tǒng)性疾病 外源性因素（藥物、毒素、射線和熱） 特發(fā)性因素（4050的患者）,WHO精液分析手冊標準(第五版),WHO精液分析手冊標準(第五版),其它參數(shù) 參 考 值 pH 7.2 過氧化物酶陽性的白細胞數(shù)(106/ mL) 1.0 混合抗球蛋白反應( MAR) ( %) 50 免疫珠實驗(
2、IBT) ( %) 50 精漿鋅(mol/每次射精) 2.4 精漿果糖 (mU/每次射精) 13 精漿中性a-葡萄糖苷酶(mU/每次射精) 20,WHO精液分析手冊標準(第五版),診 斷 標 準 少精子癥 精子數(shù)15百萬/ml或總數(shù)40百萬 弱精子癥 活動精子數(shù)40% 畸形精子癥 正常形態(tài)的精子數(shù)4%。,注：三種病理狀況可同時發(fā)生，稱之為少弱、弱畸、少畸、少弱畸精 子癥；當精子的數(shù)目2百萬/ml情況下，附帶報告是否發(fā)現(xiàn)活 動精子，有利于指導臨床；,注：精液需離心3000g 15min, 無精子癥只是描述一份射出精液的狀 況，而并不能做為診斷和治療的依據(jù)，需要進一步通過睪丸活 檢來鑒別睪丸的生精
3、功能狀態(tài)。,隱匿精子癥 精液標本中未發(fā)現(xiàn)精子而 離心沉淀中發(fā)現(xiàn)精子 無精子癥 精液離心沉淀中未發(fā)現(xiàn)精子,無精子癥的類型,無精子癥的類型,梗阻性無精子癥,生理情況下，附睪是精子進一步成熟的器官，附睪尾部精子相對于附睪頭部更加成熟； 當附睪梗阻或先天性輸精管缺如時，附睪中精子的成熟度與生理情況下相反，附睪頭部精子活力受精能力更好； 附睪最末端處含有大量的巨噬細胞、變性的精子； 近端附睪或睪丸精子的質量更好。,因睪丸精子的發(fā)生存在嚴重障礙而導致精液中無精子； 診斷性睪丸活檢病理檢查表現(xiàn)為：唯支持細胞綜合癥、生精功能阻滯、生精功能減少； 部分NOA患者睪丸中存在局灶性精子發(fā)生，其FSH升高程度、睪丸體
4、積、睪丸組織的病理類型并不能預測其通過睪丸活切獲得精子的幾率； NOA患者獲取的睪丸精子多無活動能力或僅有精子尾部的輕微擺動，但是這些精子經過體外一段時間的培養(yǎng)可以具有一定的活力和受精能力。,手術取精方法,TEFNA (Testicular Fine Needle Aspiration) TESA (Testicular Sperm Aspiration) PESA (Percutaneous Sperm Aspiration) MESA (Microsurgical Epididymal Sperm Aspiration) TESE (Testicular Sperm Extraction)
5、 MD-TESE (Micro-Dissection Testicular Sperm Extraction),睪丸細針穿刺（TEFNA）,精索封閉加局麻 ； 7#或9#頭皮針連接20ml注射器抽吸睪丸組織； 顯微鑷子拔出曲細精管； 選擇無血管區(qū)穿刺； 痛苦小，患者耐受性好，無需顯微外科手術經驗； 診斷性穿刺或OA和部分NOA的治療性取精，NOA的精子獲取率(sperm retrieval rate, SRR)較低。,精索封閉加局麻 ； 7#或9#頭皮針連接20ml注射器抽吸睪丸組織； 顯微鑷子拔出曲細精管； 選擇無血管區(qū)穿刺； 痛苦小，患者耐受性好，無需顯微外科手術經驗； 診斷性穿刺或OA和
6、部分NOA的治療性取精，NOA的精子獲取率(sperm retrieval rate, SRR)較低。,睪丸細針穿刺（TEFNA）,34例無精子癥患者接受細針穿刺細胞學檢查； 分析結果： 生精功能減少 7 (20.6%) 唯支持細胞綜合癥 10 (29.4%) 生精功能阻滯 8 (23.5%) 與睪丸活切（TESE）病理檢查吻合率95.6%. Qublan et al. J Obstet Gynaecol. 2002;22(5):527-31.,睪丸細針穿刺（TEFNA）,78例無精子癥患者接受TEFNA結合染色細胞學檢查（蘇木素伊紅染色）； 分析結果： 生精功能減少 35 (50%) 唯支持
7、細胞綜合癥 22 (31.4%) 生精功能阻滯 13 (18.4%) 另有8例未獲得可以做細胞學診斷的涂片，與睪丸活切病理檢查吻合率 54/58(93.1%) Mehrotra et al. Cytopathology. 2008; 19(6):363-8.,睪丸細針穿刺（TEFNA）,方法90例無精子癥患者均接受診斷性TEFNA； 每例患者睪丸曲細精管分別行：倒置顯微鏡下細胞學檢查和傳統(tǒng)病理組織切片檢查； 兩種方法SRR分別為68例(756)、55例(611)； 結論TEFNA是一種簡單、有效的了解睪丸內有無精子的方法； TEFNA獲取的組織細胞學檢查優(yōu)于傳統(tǒng)病理組織切片.,睪丸細針穿刺（T
8、EFNA）,吳歡，賀小進等. 安徽醫(yī)科大學學報，2010; 45(1): 115-7.,睪丸細針穿刺（TEFNA）,Donoso et al. Hum Reprod, 2007。（review）,睪丸細針穿刺（TEFNA）,100例NOA患者兩側睪丸分別行TEFNA和MD-TESE； 兩種方法總的SSR分別為10% 和54%；,Ei-Haggar et al. Int J Androl. 2008; 31(6):595-601.,睪丸穿刺（TESA）,精索封閉加局麻 ； 14-G自動活檢針經皮穿刺睪丸組織； 取材量相對TEFNA較多； 選擇無血管區(qū)穿刺； 痛苦小，患者耐受性好，無需顯微外科手術
9、經驗； OA和部分NOA的治療性取精。,附睪穿刺（PESA）,精索封閉加局麻 ； 7#頭皮針連接20ml注射器抽吸附睪頭部或輸出小管； 痛苦小，患者耐受性好，無需顯微外科手術經驗； 無需特殊器械和手術顯微鏡； 診斷性穿刺或OA的治療性取精； 本方法取精失敗，需行TEFNA或TESE取精。,顯微附睪取精術（MESA）,全麻或連硬外 ； 開放陰囊后在手術顯微鏡下暴露附睪管，連接1ml注射器的顯微玻璃吸管直視下穿刺近端附睪管； 特殊玻璃吸管穿刺附睪； 導致顯微鏡下發(fā)現(xiàn)精子后，9-0 尼龍絲線縫合附睪； 少量的附睪液中含有大量的活動精子，無紅細胞污染； 獲取的精子可以用于ICSI，剩余部分可以冷凍保存
10、；,顯微附睪取精術（MESA）,顯微附睪取精術（MESA）,需要手術顯微鏡，顯微手術經驗，費用較高 ； MESA也可用于顯微附睪輸精管端側吻合術時，切開附睪管后，留取部分附睪液冷凍保存精液再行吻合術； 99%OA患者可以通過該方法獲取精子用于ICSI；,顯微附睪取精術（MESA）,Cornell data (1998),睪丸活切取精（ TESE ）,精索封閉加局麻 ； 開放陰囊，切開白膜，切去較大塊睪丸組織； 選擇無血管區(qū)切開白膜，防止損傷睪丸血供； 部分NOA的治療性取精，不建議多切口活切，易引起術后睪丸萎縮； 在NOA中本方法較TEFNA的SRR略高；,Fiedler S. et al.
11、Hum Reprod 1997.,睪丸活切取精（ TESE ）,如何辨認睪丸血管,顯微睪丸取精術（MD-TESE）,全麻或連硬外 ； 陰囊中線切口，娩出睪丸，手術顯微鏡下避開睪丸血管沿睪丸縱軸切開白膜，對半撕開睪丸； 25倍顯微鏡下尋找飽滿、白色的曲細精管（ST）； 微量取材，撕開ST后倒置顯微鏡下檢查有無精子，若無精子，對側睪丸取精。,顯微睪丸取精術（MD-TESE）,Cornell 大學MD-TESE的SRR在唯支持細胞綜合癥、生精功能阻止、生精功能減少患者中分別為：24%(5/21)、42%(8/19)、81% (31/39)。（1999） McGill 大學MD-TESE的SRR為45
12、.6%(45/99)。（2007）,顯微睪丸取精術（MD-TESE）,Donoso et al. Hum Reprod, 2007。（review）,顯微睪丸取精術（MD-TESE）,Satoru K. et al. Fertil & Steril, 2008,MD-TESE的ART臨床結局,曲細精管的選取,同一手術者初學時第1-50例患者MD-TESE時間較長，SRR為32%，第51-100例和第101-150例患者手術時間明顯縮短，SRR分別為：44%，48%，P0.01。 Ishikawa, et al. Fertil &Steril, 2009.,顯微手術經驗,MD-TESE與TESE
13、術后B超檢查睪丸異常（低回聲、鈣化），前者顯著低于后者；,內分泌檢查： 術后3-6月睪酮水平在MD-TESE與TESE 組分別由316 ng/dL， 303 ng/dL下降到 251 ng/dL ，248 ng/dL (P 0.01).,睪酮需18月恢復到術前95%水平。兩組間比較無統(tǒng)計學差異，在12例行兩次或以上TESE時，睪酮水平顯著性下降 FSH、 LH水平升高程度兩組間無差異。,Ramasamy et al. 2005, Adult Urology.,MD-TESE前沿進展,MD-TESE前沿進展,總的SRR為39.8% ( 105/264)； 曲細精管（ST）直徑300 微米, SR
14、R為 84.2% (16/19 )； 曲細精管（ST）直徑 300 微米, SRR為 36.3% (89/245 ) ； 能獲取精子的ST最小值為 110微米 當ST 直徑 300微米時，單根曲細精管足夠行ICSI。,MD-TESE前沿進展,MD-TESE過程中，通過Bio-Rad 多光子顯微鏡觀察到帶有熒光信號的精子。,抗人精子頂體Ig M抗體; 鼠抗人HS-14, NB500-455FITC, Novus Biologicals, Littleton.,22/26有生育小鼠睪丸中發(fā)現(xiàn)有熒光信號的精子。,小 結,梗阻性無精子癥首選附睪穿刺和細針穿刺，操作簡單，患者耐受性好； MESA是一種待開展取精方法，ICSI臨床結局最好； 非梗阻性無精子癥建議TESE了解睪丸生精功能狀態(tài)，同時做好微量精子冷凍準備，決定是否嘗試ICSI； 有條件患者可嘗試MD-TESE-ICSI助孕，做供精IVF-ET準備。,精品課件！,精品課件！,Thank You !,
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