《2018-2019版高中化學 第2章 化學鍵與分子間作用力章末復習章末重難點專題突破課件 魯科版選修3.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2018-2019版高中化學 第2章 化學鍵與分子間作用力章末復習章末重難點專題突破課件 魯科版選修3.ppt（27頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、章末重難點專題突破,第2章 化學鍵與分子間作用力,[學習目標定位],1.了解共價鍵、離子鍵、金屬鍵的形成、分類、成鍵特點及存在。 2.會判斷分子(離子)的立體構型，中心原子的雜化類型。 3.會利用等電子原理判斷等電子體并解釋相關性質(zhì)。 4.了解配位鍵的形成和配合物的結構。 5.理解物質(zhì)物理性質(zhì)的綜合影響因素。,例1 甲、乙、丙三種有機物的結構如下： 甲： 乙：COCl2 ( ) 丙：CH2==CHCN (1)甲分子中有____個σ鍵，____個π鍵，____(填“有”或“沒有”)非極性鍵。,答案,解析,8 2 有,解析 甲分子中有3個C—H σ鍵，2個C—C σ鍵，2
2、個C—O σ鍵，1個O—H σ鍵；C==C和C==O中分別有1個π鍵；有C—C、C==C非極性鍵。,一、σ鍵和π鍵個數(shù)的判斷,(2)乙分子中每個碳原子形成____個σ鍵，____個π鍵。,答案,解析,解析 乙分子中C與O原子之間形成1個σ鍵和1個π鍵，C與兩個Cl原子之間分別形成1個σ鍵。,3 1,(3)丙分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為______。,解析 丙分子中含有1個C==C鍵，1個C≡N鍵，3個C—H鍵和1個C—C鍵，故丙分子中共有6個σ鍵和3個π鍵。,2∶1,(4)上述分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵的是________。,甲、丙,——σ鍵、π鍵存在的規(guī)律,方法規(guī)律,(1)共價
3、單鍵全部是σ鍵。 (2)共價雙鍵中，一個是σ鍵、一個是π鍵。 (3)共價叁鍵中，一個是σ鍵、兩個是π鍵。,例2 (2017石家莊一中高二期中)配位化合物在生產(chǎn)生活中有重要應用，請根據(jù)要求回答下列問題： (1)光譜證實單質(zhì)鋁與強堿性溶液反應有[Al(OH)4]－生成，則[Al(OH)4]－中存在______(填字母)。 a.共價鍵 b.非極性鍵 c.配位鍵 d.σ鍵 e.π鍵,答案,解析,acd,二、配位鍵與配合物綜合考查,解析 光譜證實單質(zhì)Al與強堿性溶液反應有[Al(OH)4]－生成，可看作鋁原子和三個羥基形成三對共用電子對，形成三個極性共價鍵，形成Al(OH)3，Al(OH)3溶解在強
4、堿性溶液中，和OH－結合形成[Al(OH)4]－，利用的是鋁原子的空軌道和OH－的孤對電子形成的配位鍵；由兩個原子軌道“頭碰頭”相互重疊而形成的共價鍵，叫σ鍵，所以[Al(OH)4]－中也形成了σ鍵。,(2)Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物，已知Co3＋的配位數(shù)是6，為確定鈷的配合物的結構，現(xiàn)對兩種配合物進行了如下實驗：在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時，產(chǎn)生白色沉淀，在第二種配合物的溶液中加BaCl2溶液時，則無明顯現(xiàn)象。則第一種配合物的結構可表示為________________，第二種配合物的結構可表示為__________________。若在第二種配合物的溶液中滴
5、加AgNO3溶液，則產(chǎn)生的現(xiàn)象是________________。(提示：TiCl(H2O)5Cl2這種配合物的結構可表示為[Ti(H2O)5Cl]Cl2。),答案,解析,[Co(NH3)5Br]SO4,生成淡黃色沉淀,[Co(SO4)(NH3)5]Br,解析 若硫酸根離子為配合物的外界，在水溶液中以離子形式存在，所以會與鋇離子結合生成白色沉淀，若加入BaCl2溶液時無明顯現(xiàn)象，說明硫酸根離子在內(nèi)界；溴離子為配合物的外界，在水溶液中以離子形式存在，若加入AgNO3溶液，會產(chǎn)生淡黃色沉淀溴化銀。,配合物中化學鍵的類型和數(shù)目判斷，易錯點在于對概念、微粒的組成以及結構式認識不清，導致出錯。配合物中的
6、化學鍵主要有離子鍵、共價鍵、配位鍵三種，離子鍵是陰、陽離子之間的作用力(陽離子包括金屬離子和 等)，共價鍵主要是非金屬原子之間的作用力，配位鍵是中心原子與配體之間的作用力。鍵的數(shù)目判斷方法：兩個共價原子之間形成一個σ鍵，中心原子和配體之間形成一個配位鍵。,易錯提醒,例3 (1)下列關于化學鍵的各種敘述正確的是____(填字母)。 A.含有金屬元素的化合物一定是離子化合物 B.共價化合物中一定不存在離子鍵 C.由多種非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物 D.由不同種元素組成的多原子分子中，一定只存在極性鍵,B,答案,解析,三、化學鍵的分類及存在,解析 含有金屬元素的化合物，可能為共價化合
7、物，如氯化鋁，A項錯誤； 含離子鍵的化合物一定為離子化合物，則共價化合物中一定不存在離子鍵，B項正確； 由多種非金屬元素組成的化合物，可能為離子化合物，如銨鹽，C項錯誤； 由不同種元素組成的多原子分子中可存在極性鍵和非極性鍵，如H2O2中存在極性鍵和非極性鍵，D項錯誤。,(2)鐵是生活中常用的一種金屬，其常見的離子有Fe2＋、Fe3＋，其中Fe2＋可用K3[Fe(CN)6](赤血鹽)溶液檢驗。 ①鐵單質(zhì)中化學鍵為________(填名稱)。,金屬鍵,bcd,解析 鐵單質(zhì)中含金屬鍵。,②K3[Fe(CN)6]晶體中各種微粒的作用力有______(填字母)。 a.金屬鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d
8、.離子鍵,解析 K3[Fe(CN)6]屬于配位化合物又屬于離子化合物，含配位鍵、離子鍵，CN－中含有共價鍵。,答案,解析,(1)活潑的金屬與非金屬之間形成的不一定是離子鍵，如AlCl3，多種非金屬元素之間也可形成離子鍵，如銨鹽。 (2)物質(zhì)中含有陽離子不一定含有陰離子，如金屬單質(zhì)中含有金屬陽離子和自由電子，沒有陰離子。但是物質(zhì)中含有陰離子則一定含有陽離子。,易誤提醒,例4 在 分子中，羰基碳原子與甲基碳原子成鍵時所采取的雜化方式分別為 A.sp2雜化；sp2雜化 B.sp3雜化；sp3雜化 C.sp2雜化；sp3雜化 D.sp雜化；sp3雜化,√,答案,解析,解析 羰基上的碳原子共形成
9、3個σ鍵，為sp2雜化，兩側(cè)甲基中的碳原子共形成4個σ鍵，為sp3雜化。,四、雜化軌道及其類型的判斷,對于有機物分子來說，若沒有形成π鍵則為sp3雜化，形成一個π鍵則為sp2雜化，形成兩個π鍵則為sp雜化。,——有機物分子中碳原子雜化類型的判斷,方法規(guī)律,例5 下列離子的VSEPR模型與其立體構型一致的是,答案,解析,√,五、分子的立體結構的判斷與分析,價層電子對互斥理論模型(VSEPR模型)指的是價層電子對的立體構型，而分子的立體構型指的是成鍵電子對的立體構型，不包括孤電子對。當中心原子無孤電子對時，分子的立體構型與價層電子對的立體構型一致；當中心原子有孤電子對時，分子的立體構型與價層電子對
10、的立體構型不一致。,方法規(guī)律,例6 通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的立體構型相同，則下列有關說法中正確的是 C.H3O＋和PCl3是等電子體，均為三角錐形結構 D.B3N3H6和苯是等電子體，B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道,答案,解析,√,六、等電子原理及其應用,H3O＋和PCl3價電子總數(shù)不相等，不是等電子體，C項不正確； B3N3H6結構與苯相似，也存在“肩并肩”式重疊的軌道，D項不正確。,判斷兩種微粒是否是等電子體，要牢牢抓住等電子體的定義，不要被質(zhì)子數(shù)的多少、是否都是中性粒子等所迷惑。等電子體的結構具有相似性。,易錯提醒,例7
11、下列每組物質(zhì)中化學鍵類型和分子的極性都相同的是 A.CO2和CS2 B.NaCl和HCl C.H2O和CH4 D.O2和HBr,√,解析 CO2和CS2中均含極性共價鍵，且均為直線形對稱分子，均屬于非極性分子，A正確； NaCl含離子鍵，HCl含極性共價鍵，B錯誤； H2O和CH4中均含極性共價鍵，H2O為V形，屬于極性分子，CH4為正四面體形，屬于非極性分子，C錯誤； O2和HBr中分別含非極性鍵、極性鍵，分別屬于非極性分子和極性分子，D錯誤。,答案,解析,七、分子極性的判斷,(1)對于雙原子分子，鍵的極性就是分子的極性。 ①由極性鍵形成的雙原子分子(表示為AB型分子)，一定是極性分子，
12、如CO、NO、HCl等分子。 ②由非極性鍵形成的雙原子分子(表示為A2型分子)，一定是非極性分子，如O2、N2、Cl2等分子。 (2)三原子及三原子以上的分子，結構有可能對稱，鍵的極性互相抵消，有可能為非極性分子。,方法規(guī)律,例8 下列兩組命題中，Ⅱ組中命題正確，且能用Ⅰ組中的命題加以解釋的是,答案,解析,√,八、范德華力和氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的綜合影響,解析 由于相對分子質(zhì)量：HCl>HF，所以范德華力：HCl>HF，但HF分子間存在氫鍵，而HCl分子間不存在氫鍵，所以沸點HCl低于HF，A中命題Ⅱ不正確； 由于原子半徑：OH—S鍵，但沸點與共價鍵的鍵能無關，H2O分子間存在氫鍵，所以H2O的沸點
13、高于H2S的沸點，B中命題Ⅰ不能解釋命題Ⅱ； 由于相對分子質(zhì)量：H2S>H2O，所以范德華力：H2S>H2O，但H2O分子間存在氫鍵，所以分子間作用力：H2O>H2S，由于鍵能：H—O鍵>H—S鍵，所以穩(wěn)定性H2O強于H2S，分子的穩(wěn)定性與分子間作用力無關，所以C中命題Ⅰ不能解釋命題Ⅱ； 由于相對分子質(zhì)量：HI>HCl，所以范德華力：HI>HCl，沸點：HI高于HCl，D中命題Ⅰ能解釋命題Ⅱ。,(1)利用范德華力判斷物質(zhì)熔、沸點高低的前提是物質(zhì)的組成和結構要相似。結構相似的判斷方法有兩種：一是同一主族同一類別的物質(zhì)的結構相似，如H2S和H2Te；二是運用價層電子對互斥理論模型判斷其分子的空間構型。 (2)比較分子沸點時，一定要注意氫鍵的存在。分子間氫鍵使沸點升高，分子內(nèi)氫鍵使沸點降低。,方法規(guī)律,
2018-2019版高中化學 第2章 化學鍵與分子間作用力章末復習章末重難點專題突破課件 魯科版選修3.ppt
