2017屆高考化學一輪復習 第六章 化學反應與能量 第2節(jié) 原電池 化學電源課下限時集訓
《2017屆高考化學一輪復習 第六章 化學反應與能量 第2節(jié) 原電池 化學電源課下限時集訓》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2017屆高考化學一輪復習 第六章 化學反應與能量 第2節(jié) 原電池 化學電源課下限時集訓(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 原電池 化學電源 (限時:45分鐘) 一、選擇題 1.如圖為某原電池的結構示意圖,下列說法中不正確的是( ) A.原電池工作時的總反應為Zn+Cu2+===Zn2++Cu,該反應一定為放熱反應 B.原電池工作時,Zn電極流出電子,發(fā)生氧化反應 C.原電池工作時,銅電極上發(fā)生氧化反應,CuSO4溶液藍色變深 D.如果將Cu電極改為Fe電極,Zn電極依然作負極 2. 依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq)+Cu(s)===Cu2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示。下列有關說法中錯誤的是( ) A.電解質(zhì)溶液Y是CuSO4溶液 B.電極X的材料是Cu C
2、.銀電極為電池的正極,其電極反應為Ag++e-===Ag D.外電路中的電子是從X電極流向Ag電極 3.氫氧燃料電池的突出優(yōu)點是把化學能直接轉變?yōu)殡娔埽唤?jīng)過熱能這一中間形式,已用于宇宙飛船及潛艇中,其電極反應為:負極:2H2+4OH--4e-===4H2O; 正極:O2+2H2O+4e-===4OH-。所產(chǎn)生的水還可作為飲用水,今欲得常溫下1 L水,則電池內(nèi)電子轉移的物質(zhì)的量約為( ) A.8.9×10-3 mol B.4.5×10-2 mol C.1.1×102 mol D.5.6×10 mol 4.根據(jù)如圖,下列判斷中正確的是(
3、 ) A.燒杯a中的溶液pH降低 B.燒杯b中發(fā)生氧化反應 C.燒杯a中發(fā)生的反應為2H++2e-===H2↑ D.燒杯b中發(fā)生的反應為2Cl--2e-===Cl2↑ 5.研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進行發(fā)電,在海水中電池總反應可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl===Na2Mn5O10+2AgCl。下列“水”電池在海水中放電時的有關說法正確的是( ) A.正極反應式:Ag+Cl--e-===AgCl B.每生成1 mol Na2Mn5O10 轉移2 mol電子 C.Na+不斷向“水”電池的負極移動 D.AgCl是還原產(chǎn)物
4、 6. 如圖是鉛蓄電池充、放電時的工作示意圖,已知放電時電池反應為PbO2+Pb+4H++2SO===2PbSO4+2H2O。下列有關說法正確的是( ) A.K與N連接時,能量由電能轉化為化學能 B.K與N連接時,H+向負極區(qū)遷移 C.K與M連接時,所用電源的a極為負極 D.K與M連接時,陽極附近的pH逐漸增大 7.利用反應6NO2+8NH3===7N2+12H2O構成電池的方法,既能實現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學能,裝置如圖所示,下列說法不正確的是( ) A.電流從右側電極經(jīng)過負載后流向左側電極 B.為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰
5、離子交換膜 C.電極A極反應式為2NH3-6e-===N2+6H+ D.當有4.48 L NO2(標準狀況)被處理時,轉移電子為 0.8 mol 8.液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示,該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。下列關于該電池的敘述正確的是( ) A.b電極上發(fā)生氧化反應 B.a(chǎn)電極反應式:N2H4+4OH--4e-===N2↑+4H2O C.放電時,電流從a電極經(jīng)過負載流向b電極 D.其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜 9.CO無色無味有毒,世界各國每年均有不少人因CO中毒而失
6、去生命。一種CO分析儀的工作原理如圖所示,該裝置中電解質(zhì)為氧化釔-氧化鈉,其中O2-可以在固體介質(zhì) NASICON 中自由移動。下列說法中錯誤的是( ) A.負極的電極反應式為CO+O2--2e-===CO2 B.工作時電極b作正極,O2-由電極a向電極b移動 C.工作時電子由電極a通過傳感器流向電極b D.傳感器中通過的電流越大,尾氣中CO的含量越高 10.市場上經(jīng)常見到的標記為Li-ion的電池稱為“鋰離子電池”。它的負極材料是金屬鋰和碳的復合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導Li+的高分子材料。這種鋰離子電池的電池反應式為 Li+2Li0.35NiO2 2L
7、i0.85NiO2 下列說法不正確的是( ) A.放電時,負極的電極反應式:Li-e-===Li+ B.充電時,Li0.85NiO2既發(fā)生氧化反應又發(fā)生還原反應 C.該電池不能用水溶液作為電解質(zhì) D.放電過程中Li+向負極移動 二、非選擇題 11.某研究性學習小組根據(jù)反應2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4===2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O設計如下原電池,其中甲、乙兩燒杯中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為1 mol·L-1,溶液的體積均為200 mL,鹽橋中裝有飽和K2SO4溶液。 回答下列問題: (1)此原電池的正極是石墨________(
8、填“a”或“b”),發(fā)生________反應。 (2)電池工作時,鹽橋中的SO移向________(填“甲”或“乙”)燒杯。 (3)兩燒杯中的電極反應式分別為甲_______________________________________; 乙________________________________________________________________________。 (4)若不考慮溶液的體積變化,MnSO4濃度變?yōu)?.5 mol·L-1,則反應中轉移的電子為________mol。 12.(2014·海南高考)鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池。該電池
9、反應原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4溶于混合有機溶劑中,Li+通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2?;卮鹣铝袉栴}: (1)外電路的電流方向是由________極流向________極。(填字母) (2)電池正極反應式為__________________________________________。 (3)是否可用水代替電池中的混合有機溶劑?________(填“是”或“否”),原因是________________________________________________________________________。 (4)MnO2可與KOH和KCl
10、O3在高溫下反應,生成K2MnO4,反應的化學方程式為________________________________________________________________________。 K2MnO4在酸性溶液中歧化,生成KMnO4和MnO2的物質(zhì)的量之比為__________。 13.某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動。 (1)如圖為某實驗小組依據(jù)氧化還原反應:(用離子方程式表示)_______________設計的原電池裝置,反應前,電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12 g,導線中通過________mol電子。 (2)其他條件不變,若將CuC
11、l2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應式為____________________,這是由于NH4Cl溶液顯________(填“酸性”、“堿性”或“中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因_______________________________, 用吸管吸出鐵片附近溶液少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發(fā)生反應的離子方程式__________________,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,同學們對此做 了多種假設,某同學的假設是:“溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài)?!比绻?價鐵被氧化為FeO,試寫出該反應的離子方程式_
12、____________。 (3)如圖其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,如圖所示。一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現(xiàn)象是________________,電極反應式為______________;乙裝置中石墨(1)為________極(填“正”、“負”、“陰”或“陽”),乙裝置中與銅絲相連石墨電極上發(fā)生的反應式為________________________________________________________________________,產(chǎn)物常用___________檢驗,反應的離子方程式為________________。 參
13、考答案與詳解 1.解析:選C 由圖可知:原電池總反應式為Zn+Cu2+===Zn2++Cu,自發(fā)進行且放熱的反應才能設計成原電池,A正確;Zn比Cu活潑,故作負極,失電子發(fā)生氧化反應,B正確、C不正確;Fe不如Zn活潑,故Zn電極依然作負極,D正確。 2.解析:選A 由電極反應可知,電解質(zhì)溶液應為AgNO3溶液。 3.解析:選C 正負極反應合并得:2H2+O2===2H2O,若轉移4 mol電子,則生成2 mol H2O,欲生成1 L水即 mol,轉移電子為×2 mol≈1.1×102 mol。 4.解析:選B Zn比Fe活潑,所以Zn作負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Zn-2e-==
14、= Zn2+;Fe作正極,O2在該電極上發(fā)生還原反應,電極反應式為2H2O+O2+4e-===4OH-,反應后溶液pH升高。 5.解析:選B 電池的正極得電子,A錯誤;陽離子向正極移動,C錯誤;Ag化合價升高形成AgCl,AgCl是氧化產(chǎn)物,D錯誤。 6.解析:選C A項錯誤,K與N相接時,是原電池,由化學能轉化為電能;B項錯誤,由于形成原電池時正極消耗H+,所以H+向正極移動;C項正確,充電時,二氧化鉛作為原電池的正極連接到電源的正極,所以b是正極,a是負極;D項錯誤,a極生成二氧化鉛和 H+,pH減小。 7.解析:選C 電極反應式為:負極:8NH3-24e-+24OH-===4N
15、2+24H2O,正極:6NO2+24e-+12H2O===3N2+24OH-,因為為堿性介質(zhì),所以應選用陰離子交換膜;C項,應生成H2O,錯誤;D項,根據(jù)正極反應式轉移電子為 ×24=0.8 mol。 8.解析:選B A項,b電極上發(fā)生還原反應,錯誤;C項,放電時,電子從a電極經(jīng)過負載流向b電極,錯誤;D項,其中的離子交換膜需選用陰離子交換膜,錯誤。 9.解析:選B 根據(jù)題意可知,a電極為負極,電極反應式為CO+O2--2e-===CO2,b電極為正極,電極反應式為 O2+4e-===2O2-,總反應為2CO+O2===2CO2。工作時電子由電極a通過傳感器流向電極b,O2-由電極b向電極
16、a移動。傳感器中通過的電流越大,說明單位時間內(nèi)通過的電子越多,尾氣中CO的含量越高。 10.解析:選D A項,Li從0價升至正價,失去電子,作負極,正確;B項,反應逆向進行時,反應物只有一種,故化合價既有升,又有降,所以既發(fā)生氧化反應又發(fā)生還原反應,正確;C項,由于Li可以與水反應,故該電池的電解質(zhì)應為非水材料,正確;D項,原電池中陽離子應遷移至正極,錯誤。 11.解析:(1)根據(jù)題目提供的總反應方程式可知,KMnO4作氧化劑,發(fā)生還原反應,故石墨a是正極。(2)電池工作時,SO向負極移動,即向乙燒杯移動。(3)甲燒杯中的電極反應式為MnO+5e-+8H+===Mn2++4H2O;乙燒杯中
17、的電極反應式為5Fe2+-5e-===5Fe3+。(4)溶液中的MnSO4濃度由1 mol·L-1變?yōu)?.5 mol·L-1,由于溶液的體積未變,則反應過程中生成的MnSO4的物質(zhì)的量為0.5 mol·L-1×0.2 L=0.1 mol,轉移的電子為0.1 mol×5=0.5 mol。 答案:(1)a 還原 (2)乙 (3)MnO+5e-+8H+===Mn2++4H2O 5Fe2+-5e-===5Fe3+ (4)0.5 12.解析:(1)結合所給裝置圖以及原電池反應原理,可知Li作負極材料,MnO2作正極材料,所以電子流向是從a→b,那么電流方向則是b→a。(2)根據(jù)題目中的信息“電解質(zhì)
18、LiClO4溶于混合有機溶劑中,Li+ 通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成 LiMnO2”,所以正極的電極反應式MnO2+e-+Li+===LiMnO2。(3)因為負極的電極材料Li是活潑的金屬,能夠與水發(fā)生反應,故不能用水代替電池中的混合有機溶劑。(4)由題目中的信息“MnO2可與KOH和KClO3在高溫條件下反應,生成K2MnO4”,可知該反應屬于氧化還原反應,Mn元素化合價升高(M→M ),則Cl元素的化合價降低(C→C),所以化學方程式為3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;根據(jù)“K2MnO4在酸性溶液中發(fā)生歧化反應,生成KMnO4(K2O4→K O4)和
19、MnO2(K2O4→O2)”,由電子得失守恒可知,生成的KMnO4和MnO2的物質(zhì)的量之比為 2∶1。 答案:(1)b a (2)MnO2+e-+Li+===LiMnO2 (3)否 電極Li是活潑金屬,能與水反應 (4)3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O 2∶1 13.解析:(1)設導線中通過的電子的物質(zhì)的量為x,則負極減少28 g·mol-1·x,正極增重32 g·mol-1·x,28x+32x=12,x=0.2 mol。(2)NH4Cl水解溶液顯酸性,正極上H+得電子,負極上Fe失電子生成Fe2+。Cl2將Fe2+氧化為 Fe3+,Cl2過量時,發(fā)生的
20、反應為:2Fe3++3Cl2+8H2O===2FeO+6Cl-+16H+。(3)將鹽橋改為銅絲和石墨后甲裝置成為原電池,乙裝置成為電解池。甲中Fe為負極,Cu為正極,正極電極反應式為O2+2H2O+4e-===4OH-,滴加酚酞后變紅色。乙中石墨(1)為陰極,與銅絲相連的電極為陽極,電極反應式為2Cl--2e-===Cl2↑,Cl2可用濕潤的淀粉-KI 試紙檢驗。 答案:(1)Fe+Cu2+===Fe2++Cu 0.2 (2)2H++2e-===H2↑ 酸性 NH+H2ONH3·H2O+H+ 2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl- 2Fe3++3Cl2+8H2O===2FeO+6Cl-+16H+ (3)溶液變紅 O2+2H2O+4e-===4OH- 陰 2Cl--2e-===Cl2↑ 濕潤淀粉-KI試紙 Cl2+2I-===2Cl-+I2 8
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2023年六年級數(shù)學下冊6整理和復習2圖形與幾何第7課時圖形的位置練習課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊6整理和復習2圖形與幾何第1課時圖形的認識與測量1平面圖形的認識練習課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊6整理和復習1數(shù)與代數(shù)第10課時比和比例2作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊4比例1比例的意義和基本性質(zhì)第3課時解比例練習課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊3圓柱與圓錐1圓柱第7課時圓柱的體積3作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊3圓柱與圓錐1圓柱第1節(jié)圓柱的認識作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊2百分數(shù)(二)第1節(jié)折扣和成數(shù)作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊1負數(shù)第1課時負數(shù)的初步認識作業(yè)課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學上冊期末復習考前模擬期末模擬訓練二作業(yè)課件蘇教版
- 2023年六年級數(shù)學上冊期末豐收園作業(yè)課件蘇教版
- 2023年六年級數(shù)學上冊易錯清單十二課件新人教版
- 標準工時講義
- 2021年一年級語文上冊第六單元知識要點習題課件新人教版
- 2022春一年級語文下冊課文5識字測評習題課件新人教版
- 2023年六年級數(shù)學下冊6整理和復習4數(shù)學思考第1課時數(shù)學思考1練習課件新人教版