zhujiao026《天然藥物化學(xué)》習(xí)題答案.docx

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1、西安交通大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院 《天然藥物化學(xué)》習(xí)題答案 一、單項(xiàng)選擇題 1、 香豆素的基本母核為（A ） A. 苯駢α-吡喃酮 B. 對(duì)羥基桂皮酸 　C. 反式鄰羥基桂皮酸 D. 順式鄰羥基桂皮酸 E. 苯駢γ-吡喃酮 2、 Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（A ） A. 亞甲二氧基 B. 內(nèi)酯環(huán) C. 芳環(huán) D. 酚羥基 E. 酚羥基對(duì)位的活潑氫 3、 生物堿在自然界分布最多的是（ C ） A. 單子葉植物 B. 裸

2、子植物 C. 雙子葉植物 D. 菌類 4、 屬于非還原糖的是(A )。 A. 蔗糖 B. 蘆丁糖 C. 麥芽糖 D. 龍膽二糖 5、 能確定苷鍵構(gòu)型的是（ D ）。 A. 酸解 B. 乙酰解 C. 堿解 D. 酶解 6、 人參中的主要成分屬于(B )。 A. 五環(huán)三萜皂苷 B.四環(huán)三萜皂苷 C.香豆素 D.黃酮 7、 黃芪中的主要成分屬于(B )。 A. 五環(huán)三萜皂苷

3、 B.四環(huán)三萜皂苷 C.香豆素 D.黃酮 8、 區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用（B ）。 A. LieBermAnn-BurChArD反應(yīng) B. MolisCh反應(yīng) C.鹽酸-鎂粉反應(yīng) D. 異羥肟酸鐵反應(yīng) 9、 分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，糖為葡萄糖醛酸的三萜皂苷為（C ） A. 人參皂苷-RB1 B.人參皂苷-RB2 C. 甘草酸 D. 柴胡皂苷-A 10、 20(S)-原人參二醇（B ）。 A

4、. 能與MolisCh試劑呈陽性反應(yīng) B. 能與 LieBermA.nn-BurChArD試劑呈陽性反應(yīng) C. 在254nm紫外光下有強(qiáng)吸收 D.在13C-NMR波譜圖上可見羧基信號(hào)峰 11、 按苷鍵原子不同，最不容易酸水解的是（ D ） A.N-苷 B.O-苷 C.S-苷 D.C-苷 12、 苷類化合物酸催化水解的最后一步是（D ） A.苷鍵原子質(zhì)子化 B.苷鍵斷裂 C.陽碳離子溶劑化 D. 脫去氫離子 13、 七葉內(nèi)酯具有的藥理活性有（A ） A

5、. 抗菌消炎 B. 補(bǔ)腎助陽 C. 納氣平喘 D. 溫脾止瀉 14、 結(jié)構(gòu)相似的香豆素混合物適宜用下列哪種方法分離（ D ） A.水蒸氣蒸餾法 B.堿溶酸沉法 C.系統(tǒng)溶劑法 D.色譜方法 15、 可外消旋化成阿托品的是（B ） A. 樟柳堿 B. 莨菪堿 C. 東莨菪堿 D. 山莨菪堿 E. 去甲莨菪堿 16、 從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮

6、法 C. 滲漉法 D. 連續(xù)回流法 E. 蒸餾法 17、 下列酸性最強(qiáng)的化合物是（ B ） A.大黃素 B.大黃酸 C.蘆薈大黃素 D.大黃酚 18、 下列化合物的酸性最弱的是（D ） 19、 蘆丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（ A ） 20、 下列不屬于有機(jī)胺類化合物的是（ B ） A.麻黃堿 B.喜樹堿 C.秋水仙堿 D.益母草堿 21、 某化合物測(cè)得的IR光譜為：區(qū)域A1393-1355Cm-1有兩個(gè)吸收

7、峰，區(qū)域B1330-1245 Cm-1有三個(gè)吸收峰，該化合物屬于（B ）皂苷。 A.烏蘇烷型皂苷 B.齊墩果烷型皂苷 C.達(dá)瑪烷型皂苷 D.葫蘆素烷型皂苷 22、 生源的異戊二酸法則認(rèn)為，自然界存在的二萜化合物都是由（ B ）衍生而來。 A.異戊二酸 B.甲戊二羥酸 C.莽草酸 D.焦磷酸麝子油脂 23、 判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)是（D ） A.《中國(guó)藥學(xué)文摘》

8、 B. 《本草綱目》 C. 《中藥大辭典》 D. 《美國(guó)化學(xué)文摘》 24、 生源的異戊二酸法則認(rèn)為，自然界存在的二萜化合物都是由（B ）衍生而來。 A.異戊二酸 B.甲戊二羥酸 C.莽草酸 D.焦磷酸麝子油脂 25、 化合物是否為新化合物，主要依據(jù)是（ D ） A.《中國(guó)藥學(xué)文摘》 B. 《本草綱目》 C. 《中藥大辭典》 D. 《美國(guó)化學(xué)文摘》 2

9、6、 脫氫反應(yīng)在萜類化合物結(jié)構(gòu)研究中主要用來確定（ C ） A.不飽和度 B.雙鍵的數(shù)目 C.碳架結(jié)構(gòu) D.雙鍵的位置 27、 生物堿一般為無色結(jié)晶，少數(shù)生物堿為有色物質(zhì)，是由于（C ） A.氫原子存在共用電子對(duì) B.結(jié)構(gòu)中具有雙鍵 C.氮原子上電子對(duì)參與共軛體系 D.氮原子上連有氫原子 28、 某化合物具有親脂性，能溶于乙醚中，利伯曼反應(yīng)及KeDDe反應(yīng)均呈正反應(yīng)，Molish反應(yīng)及Keller-KiliAni反應(yīng)均為陰性，其紫外光譜在220nm（logε約4.

10、34）處呈最大吸收，該化合物為（D ） A.甲型強(qiáng)心苷 B.乙型強(qiáng)心苷元 C.甾體皂苷元 D.甲型強(qiáng)心苷元 29、 判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)（C ） A.《中國(guó)藥學(xué)文摘》 B. 《本草綱目》 C. 《中藥大辭典》 D. 《美國(guó)化學(xué)文摘》 30、 有效成分是指（ C ） A.需要提取的成分 B.含量高的化學(xué)成分 C.具有某種生物活性或治療作用的成分 D.主要成分

11、 31、 以下堿性最強(qiáng)的生物堿是（ A ） 32、 蒽醌類化合物在何種條件下最不穩(wěn)定（ C ） A.溶于有機(jī)溶劑中露光放置 B.溶于堿溶液中，避光保存 C. 溶于堿溶液中，露光放置 D.溶于有機(jī)溶劑中避光保存 33、 最易被酸催化水解的苷是（B ） A.2-氨基糖苷 B.2-去氧糖苷 C.2-羥基糖苷 D.3-去氧糖苷 34、 強(qiáng)心苷的治療劑量與中毒劑量相距（A ） A.極小

12、 B.較大 C.很大 D.無差異 35、 用LieBermAnn-BurChArD反應(yīng)可以區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷，因?yàn)椋― ） A.三萜皂苷顏色變化較淺 B. 三萜皂苷顏色變化最后成綠色 C.甾體皂苷顏色變化較淺 D. 甾體皂苷顏色變化最后成綠色 36、 皂苷沉淀甾醇類，對(duì)甾醇的結(jié)構(gòu)要求是（B ） A.具有3α-OH B.具有3β-OH C. 具有3β-O-糖

13、 D.具有3β-OAC 37、 兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B ） A. 比重不同 B. 分配系數(shù)不同 C. 分離系數(shù)不同 D. 萃取常數(shù)不同 E. 介電常數(shù)不同 38、 分餾法分離適用于（ D ） A. 極性大成分 B. 極性小成分 C. 升華性成分 D. 揮發(fā)性成分 E. 內(nèi)脂類成分 39、 可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（D ） A. 乙醚 B. 醋酸乙脂

14、 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 40、 即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（ A ） A．乙醇 B．水 C．氯仿 D．苯 E．石油醚 41、 非含氧的開鏈萜烯分子符合下列哪項(xiàng)通式（ B ） A．（C8H5）n B．(C5H8)n C．(5C8H)n D．(C5H5)n E．(C8H8)n 4

15、2、 最難被酸水解的是（ D ） A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 氰苷 43、 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（A ） A. 熱乙醇 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 冷水 E. 酸水 44、 可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（ D ） A. 鹽酸-鎂粉試劑 B. NaBH4試劑 C.α-萘酚-濃

16、硫酸試劑 D. 鋯-枸櫞酸試劑 E .三氯化鋁試劑 45、 四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（ B ） A. 黃酮醇 B. 二氫黃酮 C. 異黃酮 D. 查耳酮 E. 花色素 46、 糖的紙色譜中常用的顯色劑是（B ） A．molisch試劑 B．苯胺-鄰苯二甲酸試劑 C．Keller-Kiliani試劑 D．醋酐-濃硫酸試劑 E．香草醛-濃硫酸試劑 47、 鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（ D

17、 ） A. 三氯化鐵反應(yīng) B. Gibb’s反應(yīng) C. Emerson反應(yīng) D. 異羥酸肟鐵反應(yīng) E. 三氯化鋁反應(yīng) 48、 生物堿的沉淀反應(yīng)在以下何種溶液中進(jìn)行（ C ） A. 堿性 B. 中性 C. 酸性 D. 有機(jī)溶劑中 49、 生物堿的無機(jī)酸鹽的水溶性，大多是（ D ） A. 含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等 B. 含氧酸鹽大于鹵代酸鹽 C. 含氧酸鹽小于鹵代酸鹽 D. 不一定 50、 屬于齊墩果烷

18、衍生物的是（C ） A．人參二醇 B．薯蕷皂苷元 C．甘草次酸 D．雪膽甲素 E．熊果酸 51、 溶劑沉淀法分離皂苷是利用總皂苷中各皂苷（C ） A．酸性強(qiáng)弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．極性不同 D．難溶于石油醚的性質(zhì) E．分子量大小的差異 52、 中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（C ） A. 苯醌類 B. 萘醌類 C. 菲醌類 D. 蒽醌類

19、 E. 二蒽醌類 53、 黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（ D ） A. 具有色原酮 B. 具有色原酮和助色團(tuán) C. 具有2-苯基色原酮 D. 具有2-苯基色原酮和助色團(tuán) E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基 54、 黃酮類化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在（ B ）位置上。 A. 6，7位引入助色團(tuán) B. 7，4/-位引入助色團(tuán) C. 3/，4/位引入助色團(tuán) D. 5-位引入羥基 E. 引入甲基 55、 黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（ C ） A.

20、 糖 B. 羰基 C. 酚羥基 D. 氧原子 E. 雙鍵 56、 單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（A ） A．10個(gè) B．15個(gè) C．5個(gè) D．20個(gè) E．25個(gè) 57、 揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（ C ） A．二萜類 B．二倍半萜類 C．單萜和倍半萜類 D．小分子脂肪族化合物 E．揮發(fā)性生物堿

21、 58、 難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是（ A ） A．游離的萜類化合物 B．與糖結(jié)合成苷的萜類化合物 C．環(huán)烯醚萜苷類化合物 D．皂苷類化合物 E．單糖類化合物 59、 皂苷具溶血作用的原因?yàn)椋˙ ） A．具表面活性 B．與細(xì)胞壁上膽甾醇生成沉淀 C．具甾體母核 D．多為寡糖苷，親水性強(qiáng) E．有酸性基團(tuán)存在 60、 極性較大的三萜皂苷分離多采用（C ） A．氧化鋁吸附柱色譜 B．硅膠吸附柱色譜 C．硅膠分配柱色譜 D．聚酰胺柱色譜

22、 E．離子交換色譜 61、 生物堿堿性最強(qiáng)的是（D ） A. 伯胺生物堿 B. 叔胺生物堿 C. 仲胺生物堿 D. 季銨生物堿 E. 酰胺生物堿 62、 游離麻黃堿所具有的性質(zhì)是（B ） A. 黃色 B. 揮發(fā)性 C. 與雷氏銨鹽沉淀 D. 發(fā)泡性 E. 溶血性 63、 系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)的基本過程是（B ） A．提取—分離—根據(jù)溶解性確定成分類型 B．制備供試液—試管或點(diǎn)滴反應(yīng)—根據(jù)反應(yīng)結(jié)果綜合分析確定成分類型 C．制備供試液—色譜分析—根據(jù)色譜結(jié)

23、果確定成分類型 D．制備供試液—分析極性—根據(jù)極性不同確定成分類型 E．提取—分離—用某一特定的試管反應(yīng)結(jié)果確定是否屬于某類成分 64、 目前從海參中分離的生物活性成分是（ A ） A．多糖 B．萜類 C．生物堿 D．苷類 E．揮發(fā)油 65、 從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（E ） A. 在水中溶解度不同 B. 在乙醇中溶解度不同 C. 在氯仿中溶解度不同 D. 在苯中溶解度不同 E. 在乙醚中溶解度不同 66、 可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑是（

24、 D ） A. 碘化汞鉀 B. 碘化鉍鉀 C. 硅鎢酸 D. 雷氏銨鹽 E. 碘－碘化鉀 67、 從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 滲漉法 D. 連續(xù)回流法 E. 蒸餾法 68、 下列黃酮類化合物酸性最弱的是（ B ） A. 6-OH黃酮 B. 5-OH黃酮 C. 7-OH黃酮 D. 4/-OH黃酮

25、 E.7-4/-二OH黃酮 69、 即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（ A ） A．乙醇 B．水 C．氯仿 D．苯 E．石油醚 70、 屬于齊墩果烷衍生物的是（C ） A．人參二醇 B．薯蕷皂苷元 C．甘草次酸 D．雪膽甲素 E．熊果酸 71、 在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個(gè)堿性成分是(D ) A.阿托品

26、 B.可待因 C.金雞納堿 D.嗎啡 72、 不能被酸催化水解的成分是（A ） A.黃酮碳苷 B.香豆素酚苷 C.人參皂苷 D.蒽醌酚苷 73、 過碘酸氧化反應(yīng)能形成甲酸的是（B ）。 A.鄰二醇 B.鄰三醇 C.鄰二酮 D.α-酮酸 74、 總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B ） A．帶1個(gè)α- 羥基蒽醌 B．有1個(gè)β

27、-羥基蒽醌 C．有2個(gè)α- 羥基蒽醌 D．1，8二羥基蒽醌 E．含有醇羥基蒽醌 75、 蘆薈苷結(jié)構(gòu)如下，按苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（B ） A．二蒽酚 B．蒽酮 C．大黃素型 D．茜草素型 E．氧化蒽醌 76、 在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個(gè)堿性成分是（D ） A. 阿托品 B. 可待因 C. 金雞納堿 D. 嗎啡 77、 雷氏復(fù)鹽沉淀法多用于分離（C ） A. 叔胺生物堿 B. 酚性生物堿 C. 季銨生

28、物堿 D. 氮氧化物 78、 按苷鍵原子不同，酸水解最容易的是（A ） A.N-苷 B.O-苷 C.S-苷 D.C-苷 79、 苷類化合物酸催化水解的第一步是（A ） A.苷鍵原子質(zhì)子化 B.苷鍵斷裂 C.陽碳離子溶劑化 D. 脫去氫離子 80、 補(bǔ)骨脂內(nèi)酯不具有的藥理活性是（B ） A. 補(bǔ)腎助陽 B. 抗菌消炎 C. 納氣平喘 D. 溫脾止瀉 81、 下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（B ） 82、 可用

29、于鑒別以下兩種化合物的反應(yīng)是（ D ） A. 醋酸鎂試驗(yàn) B.NABH4反應(yīng) C.Molish反應(yīng) D.HCl+Mg粉 83、 強(qiáng)心苷元母核A、B、C、D四個(gè)環(huán)的稠合構(gòu)象中呈反式的是（B ） A. A./B. B.B./C. C.C./D. D.A./D. 84、 下列屬于吲哚衍生物的是（C ） A.毛果蕓香堿 B.常山堿 C.麥角新堿 D.香菇嘌呤 85、 人參中的主要成分屬于( B )。 A. 五環(huán)三萜皂苷

30、 B.四環(huán)三萜皂苷 C.香豆素 D.黃酮E生物堿 86、 區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用（ B）。 A. LieBermAnn-BurChArD反應(yīng) B. MolisCh反應(yīng) C.鹽酸-鎂粉反應(yīng) D. 異羥肟酸鐵反應(yīng) 87、 對(duì)水及其他溶劑溶解度都小，且苷鍵難于被酸所裂解的苷是（B ） A.N-苷 B.C-苷 C.S-苷 D.O-苷 88、 判斷下列化合物酸性大小順序（A ） A. A>C>B>D B. D>C>B

31、>A C. A>B>C>D D. C>A>D>B 89、 香豆素的基本母核為（ A ） A. 苯駢α-吡喃酮 B. 對(duì)羥基桂皮酸 　C. 反式鄰羥基桂皮酸 D. 順式鄰羥基桂皮酸 E. 苯駢γ-吡喃酮 90、 中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（C ） A. 苯醌類 B. 萘醌類 C. 菲醌類 D. 蒽醌類 E. 二蒽醌類 91、 尋找某天然藥物新的活性成分是屬于（B ） A．驗(yàn)證性研究 B．系統(tǒng)研究

32、 C．引伸性研究 D．單項(xiàng)預(yù)試驗(yàn) E．以上都不是 92、 文獻(xiàn)、信息的查閱和收集是下列哪項(xiàng)的重要工作（D ） A．設(shè)定研究方案之前 B．了解前人是否有過研究以避免重復(fù) C．了解研究程度 D．貫穿整個(gè)研究工作過程 93、 E．了解目前達(dá)到的水平及發(fā)展動(dòng)態(tài) 柴胡中的主要成分屬于( A )。 A. 五環(huán)三萜皂苷 B.四環(huán)三萜皂苷 C.香豆素 D.黃酮 94、 海洋生物量占地球總生物量約（ E ） A．47% B．57% C．

33、67% D．77% E．87% 95、 糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（A ） A.酸度增加 B.水溶性增加 C.脂溶性大大增加 D.穩(wěn)定性增加 96、 在水液中不能被乙醇沉淀的是（E ） A. 蛋白質(zhì) B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣質(zhì) 97、 某化合物測(cè)得的IR光譜為：區(qū)域A1393-1355Cm-1有兩個(gè)吸收峰，區(qū)域B1330-1245 Cm-1有三個(gè)吸收峰，該化合物屬于（B ）皂

34、苷。 A.烏蘇烷型皂苷 B.齊墩果烷型皂苷 C.達(dá)瑪烷型皂苷 D.葫蘆素烷型皂苷 98、 以下化合物何種酸性最弱( C ) 99、 以下化合物何種酸性最弱( D ) 100、 與判斷化合物純度無關(guān)的是（C ） A. 熔點(diǎn)的測(cè)定 B. 觀察結(jié)晶的晶形 C. 聞氣味 D. 測(cè)定旋光度 E. 選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè) 101、 大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（ C ）

35、A．1~2Hz B．3~ 4Hz C．6 ~8 Hz D．9 ~10 Hz E．11 ~12 Hz 102、 將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（ B ） A．苷鍵的結(jié)構(gòu) B．苷中糖與糖之間的連接位置 C．苷元的結(jié)構(gòu) D．苷中糖與糖之間的連接順序 E．糖的結(jié)構(gòu) 103、 下列化合物屬于香豆素的是（A ） A. 七葉內(nèi)酯 B. 連翹苷

36、 C. 厚樸酚 D. 五味子素 E. 牛蒡子苷 104、 7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（C ） A. 紅色 B. 黃色 C. 藍(lán)色 D. 綠色 E. 褐色 105、 香豆素的１HNMR中化學(xué)位移3.8～4.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（C ） A. 羥基 B. 甲基 C. 甲氧基 D. 羥甲基 E. 醛基

37、 106、 中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（B ） A.香豆素 B.蒽醌苷 C.黃酮苷 D.皂苷 E.強(qiáng)心苷 107、 下列化合物酸性最強(qiáng)的是（A ） A．2，7-二羥基蒽醌 B．1，8- 二羥基蒽醌 C．1，2 - 二羥基蒽醌 D．1，6-二羥基蒽醌 E．1，4-二羥基蒽醌 108、 羥基蒽醌對(duì)Mg(Ac)2呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（C ）

38、 A．1，8-二羥基蒽醌 B．1，4-二羥基 蒽醌 C．1，2-二羥基蒽醌 D．1，6，8-三羥基蒽醌 E．1，5-二羥基蒽醌 109、 下列黃酮類化合物酸性最弱的是（ B ） A. 6-OH黃酮 B. 5-OH黃酮 C. 7-OH黃酮 D. 4/-OH黃酮 E.7-4/-二OH黃酮 110、 二萜類化合物具有（ C ） A．兩個(gè)異戊二烯單元 B．三個(gè)異戊二烯單元 C．有四個(gè)異戊二烯單元 D．五個(gè)異

39、戊二烯單元 E．六個(gè)異戊二烯單元 111、 可外消旋化成阿托品的是（ B ） A. 樟柳堿 B. 莨菪堿 C. 東莨菪堿 D. 山莨菪堿 E. 去甲莨菪堿 112、 在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)PH由低至高，每調(diào)一次用氯仿萃取一次，首先得到（B ） A．強(qiáng)堿性生物堿 B．弱堿性生物堿 C．季胺堿 D．酸堿兩性生物堿 E．生物堿苷 113、 三萜皂苷類化合物（ B ）。 A.分子較小，易結(jié)晶

40、 B. 分子較大，不易結(jié)晶 C. 易溶于石油醚，苯，乙醚 D.有升華性 114、 常用生物堿薄層層析顯色劑（C ） A.硅鎢酸 B.碘化鉍鉀 C.改良碘化鉍鉀 D.碘-碘化鉀 E.雷氏銨鹽 115、 糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（ A ） A．酸度增加 B．水溶性增加 C．脂溶性大大增加 D．穩(wěn)定性增加 E．堿性增加 116、 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，

41、還可選用（ A ） A. 熱乙醇 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 冷水 E. 酸水 117、 在天然界中存在的苷多數(shù)為（C ）。 A.去氧糖苷 B. 碳苷 C.β-D或α-L苷 D. α-D或β-L苷 118、 原人參二醇是（ C ） A.齊墩果烷型三萜 B. 烏蘇烷型三萜 C. 達(dá)瑪烷型三萜 D.羊毛甾烷型三萜 119、 具有抗炎作用，用于治療胃潰瘍的活性成分是(B )。 A. 人參皂苷 B.

42、 甘草酸 C. 薯蕷皂苷元 D. 白樺醇 120、 分離酸性皂苷和中性皂苷可選用（ B ）。 A.丙酮沉淀法 B.醋酸鉛沉淀法 C.乙醚沉淀法 D.有機(jī)溶劑萃取法 二、多項(xiàng)選擇題 1、 天然藥物化學(xué)成分常見的生物合成途徑包括（ABCD ）。 A.醋酸-丙二酸途徑 B.甲戊二羥酸途徑 C.桂皮酸途徑 D.氨基酸途徑 2、 確定苷鍵構(gòu)型的方法有（ BCD ）。 A.酸堿催化水解方法 B.酶催化水解方法 C.分子旋光差法 D.NMR 3、 補(bǔ)骨脂內(nèi)酯具有的藥理

43、活性有（ABC ） A. 補(bǔ)腎助陽 B. 溫脾止瀉 C. 納氣平喘 D. 抗菌消炎 4、 香豆素的提取分離方法有（ ABCD ） A.水蒸氣蒸餾法 B.堿溶酸沉法 C.系統(tǒng)溶劑法 D.色譜方法 5、 黃酮類化合物的主要結(jié)構(gòu)類型包括（ ABCD ） A.黃酮類 B.二氫黃酮類 C.花色素類 D.查耳酮類 6、 下列化合物極性比丙酮小的有（BCD ） A.甲醇 B.乙醚 C.氯仿

44、 D.石油醚 7、 核磁共振波譜包括（ BD ） A.γ-射線 B.氫譜 C.超聲波 D.碳譜 8、 常用裂解苷鍵的方法有（ ABCD ） A.酸催化水解法 B.堿催化水解法 C.乙酰解酶催化水解法 D.氧化開裂法 9、 揮發(fā)油所含化學(xué)成分較復(fù)雜，按成分類型可分為（ ABC ） A.萜類化合物 B.脂肪族化合物 C.芳香族化合物 D.甾體類化合物

45、 10、 天然活性化合物可能因?yàn)榇嬖谀男┤毕荻y以直接開發(fā)利用（ ABCD ） A.藥效不理想，存在一定的毒副作用 B.含量太低，難以從天然原料中取材 C.結(jié)構(gòu)過于復(fù)雜，合成困難 D.水溶性差，生物利用度差 11、 天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括生物活性物質(zhì)的（ ABCD ） A.化學(xué)結(jié)構(gòu) B.理化性質(zhì) C.結(jié)構(gòu)鑒定 D.生理活性 12、 下列屬于五環(huán)三萜的有（ AB ） A.烏蘇烷型 B.齊墩果烷型 C.羊毛脂烷型 D.達(dá)瑪烷型

46、 13、 屬于四環(huán)三萜結(jié)構(gòu)的是（ACE ） A．羊毛脂甾烷型 B．羽扇豆烷型 C．葫蘆烷型 D．螺甾烷型 E．達(dá)瑪烷型 14、 皂苷在哪些溶劑中溶解度較大（ ABC ） A．含水稀醇 B．熱水 C．正丁醇 D．乙醚 E．石油醚 15、 常用的分離純化皂苷的方法有（ABD ） A.衍生物制備法 B.色譜法 C.兩相萃取法 D.

47、打孔吸附樹脂法 16、 強(qiáng)心苷元母核A.B.C.D.四個(gè)環(huán)的稠合構(gòu)象中呈順式的是（ AC ） A. A/B B.B/C C.C/D D.A/D 17、 影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素有（ ABCD ） A.雜化方式 B.電子效應(yīng) C.立體因素 D.分子內(nèi)氫鍵 18、 可用于鑒別下列兩種化合物的反應(yīng)是（CD ） A.LABAt反應(yīng) B.FeCl3反應(yīng) C.MolisCh反應(yīng) D.鋯-枸櫞酸反應(yīng) 19、 色譜

48、法按其基本原理可分為（ABCD ） A.吸附色譜 B.分配色譜 C.離子交換色譜 D.分子排阻色潽 20、 預(yù)測(cè)植物中是否含有皂苷的常用顯色反應(yīng)有（ ABD ） A.醋酐-濃硫酸反應(yīng) B.三氯醋酸反應(yīng) C. 鹽酸-鎂粉反應(yīng) D.酸性-芳香醛反應(yīng) 21、 用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)（BD ） A．只適于分離水溶性成分 B．適于分離極性較大成分如苷類等 C．適于分離脂溶性化合物如油脂、高級(jí)脂肪酸等 D．極性小的成分先洗脫出柱 E．極性大的成分先洗脫出柱 22、 下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（A

49、BDE ） A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附 B. 對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 C. 對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 D. 一般顯酸性 E. 含水量越多，吸附力越小 23、 下列屬于有機(jī)胺類化合物的是（ ACD ） A.麻黃堿 B.喜樹堿 C.秋水仙堿 D.益母草堿 24、 常用裂解苷鍵的方法有（ ABCD ） A.酸催化水解法 B.堿催化水解法 C.乙酰解酶催化水解法 D.氧化開裂法 25、 從天然藥物或中藥中

50、開發(fā)新藥的途徑有（ ABCD ） A.經(jīng)驗(yàn)積累 B.偶然發(fā)現(xiàn) C.藥物普篩 D.代謝研究 26、 可用于鑒別下列兩種化合物的反應(yīng)是（ AB ） A.LABAt反應(yīng) B.FeCl3反應(yīng) C.MolisCh反應(yīng) D.鋯-枸櫞酸反應(yīng) 27、 色譜法按其基本原理可分為（ABCD ） A.吸附色譜b B.分配色譜 C.離子交換色譜 D.分子排阻色潽 28、 天然藥物來源包括哪些（ ABCD ） A. 植物和動(dòng)物 B. 礦物

51、 C. 海洋生物 D. 微生物 29、 醌類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（ABCD ） A. 苯醌 B.萘醌 C.蒽醌 D.菲醌。 30、 按所用溶劑不同，生物堿提取方法有（ABCD ） A.水提取法 B.酸性水溶液提取法 C.堿性水溶液提取法 D.有機(jī)溶劑提取法 31、 預(yù)測(cè)植物中是否含有皂苷的常用顯色反應(yīng)有（ ABD ） A.醋酐-濃硫酸反應(yīng) B.三氯醋酸反應(yīng)

52、 C. 鹽酸-鎂粉反應(yīng) D.酸性-芳香醛反應(yīng)。 32、 下列常用提取溶劑中，極性比乙酸乙酯大的有（ ACD ） A. 水 B. 氯仿 C. 甲醇 D. 丙酮 33、 下列哪些方法可用于天然藥物成分的提取和分離（ ABCD ） A.溶劑提取法 B.兩相溶劑萃取法 C.沉淀法 D.鹽析法 34、 下列哪些可以用作柱色譜材料（ ABD ） A.硅膠氧化鋁 B.葡聚糖凝膠 C.薄層硅膠G D.大孔吸附樹

53、脂 35、 依據(jù)苷鍵原子不同，苷類可分為哪幾類（ ABCD ） A.碳苷 B.氧苷 C.硫苷 D.氮苷， 36、 下列屬于四大光譜的是（ ABCD ） A. 紫外光譜 B. 紅外光譜 C. 核磁共振波譜 D. 質(zhì)譜， 37、 天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)鑒定一般程序包括（ ABCD ） A.初步推斷化合物類型 B.測(cè)定分子式，計(jì)算不飽和度 C.確定官能團(tuán).結(jié)構(gòu)片段.基本骨架 D.推斷并確定分子的平面結(jié)

54、構(gòu)或主體結(jié)構(gòu) 38、 molish反應(yīng)的試劑（ BC ） A.濃HCl B.濃H2SO4 C.α-萘酚 D.β-萘酚， 39、 天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括生物活性物質(zhì)的（ABCD ） A.化學(xué)結(jié)構(gòu) B.理化性質(zhì) C.結(jié)構(gòu)鑒定 D.生理活性 40、 影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素有（ ABCD ） A.雜化方式 B.電子效應(yīng) C.立體因素 D.分子內(nèi)氫鍵 41、 加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離

55、的方法有（ABD ） A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提堿沉法 D．醇提醚沉法 E．明膠沉淀法 42、 下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是（BDE ） A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮 D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿 43、 天然藥物化學(xué)成分的分離方法有（ABD ） A．重結(jié)晶法 B．高效液相色譜法 C．水蒸氣蒸餾法 D．離子交換樹脂法 E．核磁共振光譜法 44、 游離

56、木脂素可溶于（A C D E ） A．乙醇 B．水 C．氯仿 D．乙醚　　　　 E．苯 45、 下列醌類成分與無色亞甲藍(lán)顯藍(lán)色的是（AB ） A. 苯醌 B. 萘醌 C. 菲醌 D. 蒽醌 E. 蒽酮 46、 可與5%氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生紅色的是（ACD ） A. 羥基蒽醌 B. 羥基蒽酮 C

57、. 大黃素型 D. 茜草素型 E. 二蒽酮類 47、 采用柱色譜分離蒽醌類成分，常選用的吸附劑是（ ACDE ） A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺 D. 磷酸氫鈣 E. 葡聚糖凝膠 48、 具有旋光性的黃酮苷元有（BDE ） A. 黃酮 B. 二氫黃酮醇 C. 查耳酮 D. 黃烷醇 E. 二氫黃酮 49、 影響聚酰胺吸附能力

58、的因素有（ABCDE ） A. 酚羥基的數(shù)目 B. 酚羥基的位置 C. 化合物類型 D. 共軛雙鍵數(shù)目 E. 洗脫劑種類 50、 蕓香苷具有的反應(yīng)有（ABDE ） A. 鹽酸-鎂粉反應(yīng) B. α-萘酚-濃硫酸反應(yīng) C. 四氫硼鈉反應(yīng) D. 三氯化鋁反應(yīng) E. 鋯-枸櫞酸反應(yīng) 51、 下列含木脂素類成分的中藥是（D E ） A．白芷 　　　　 　 B．秦皮 　　　　　 C．補(bǔ)骨脂 D．五味子

59、 　　 　　 E．牛蒡子 52、 小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括（ A B C D ） A．有香味 　　 　 B．有揮發(fā)性 　　　 C．升華性 D．能溶于乙醇　　　　 E．可溶于冷水 53、 揮發(fā)油的提取方法包括（ABCDE ） A．水蒸汽蒸餾法 B．溶劑提取法 C．冷壓法 D．油脂吸收法 E．超臨界流體萃取法 54、 薄荷油所含的成分有（ACD ） A．薄荷醇

60、 B．藁本內(nèi)酯 C．醋酸薄荷酯 D．薄荷酮 E．槲皮素 55、 萜類化合物在硅膠色譜柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫時(shí)，洗脫規(guī)律為（BC ） A．化合物的極性越大，洗脫速度越快 B．化合物的極性越大，洗脫速度越慢 C．化合物的極性越小，洗脫速度越快 D．化合物的極性越小，洗脫速度越慢 E．化合物的極性與洗脫速度無關(guān) 56、 對(duì)生物堿進(jìn)行分離時(shí)，可利用（ABCD ） A. 堿性差異 B. 溶解性差C. 特殊官能團(tuán)差異 D. 極性差異 E. 分子大小差異 57、 親水

61、性生物堿通常指（CD ） A. 兩性生物堿 B. 游離生物堿 C. 季銨生物堿 D. 具有N→O配位鍵的生物堿 E. 仲胺生物堿 58、 檢識(shí)反應(yīng)顏色太深，不易觀察反應(yīng)顏色時(shí)解決的方法可考慮（ CE ） A．對(duì)光觀察 B．將反應(yīng)液滴在濾紙上觀察 C．作空白試驗(yàn)對(duì)照 D．用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照 E．將反應(yīng)液加溶劑稀釋后觀察 59、 水飛薊素的藥理作用有（ ABD ） A. 抗腫瘤 B. 抗心血管疾病 C. 鎮(zhèn)痛 D. 保護(hù)腦缺血損傷 60、 分子結(jié)構(gòu)中含有1,8－二

62、酚羥基的是（ AD ） A. 大黃素甲醚 B. 大黃素 C. 蘆薈大黃素 D. 大黃酚 61、 能檢識(shí)中藥材中是否含有蒽醌類成分的方法有（ BC ） A.molish反應(yīng) B.堿液試驗(yàn) C.醋酸鎂試驗(yàn) D. 鹽酸鎂試驗(yàn) 62、 槲皮素的藥理作用有（ BCD ） A. 安神 B.祛痰 C.平喘 D.止咳 63、 對(duì)天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是（ADE ） A．通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附

63、 B．水的洗脫能力最強(qiáng) C．丙酮的洗脫能力比甲醇弱 D．可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理 E．特別適宜于分離黃酮類化合物 64、 區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有（ C D ） A．異羥肟酸鐵反應(yīng) B．Gibb′s反應(yīng) 　　 C．Labat反應(yīng) D．三氯化鐵反應(yīng) 　 E．Molish反應(yīng) 65、 木脂素薄層色譜的顯色劑常用（A B D ） A．1%茴香醛濃硫酸試劑 B．5%磷鉬酸乙醇溶液 C．10%硫酸乙醇溶液 D．三氯化銻試劑　　　　 E．異羥肟酸鐵試劑 66、 香豆素類

64、成分的生物活性主要有（ A B D E ） A．抗菌作用 B．光敏活性 C．強(qiáng)心作用 D．保肝作用　　 E．抗凝血作用。 67、 大黃的總蒽醌提取液中含有大黃酸、大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素、大黃素甲醚五種游離蒽醌成分，選用下列那些方法可分離到單體（DE ） A.pH梯度分離法 B.分步結(jié)晶法 C.氧化鋁柱色譜 D．pH梯度分離與硅膠柱色譜相結(jié)合 E. 硅膠柱色譜 68、 下列符合丹參醌ⅡA的說法有（BE

65、 ） A. 有明顯的瀉下作用 B.難溶于水 C. 能發(fā)生菲格爾反應(yīng) D. 能與醋酸鎂反應(yīng)變紅色 E. 有較強(qiáng)的擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用 69、 醌類成分按結(jié)構(gòu)分類有（ ACDE ） A. 苯醌 B.查耳酮 C.萘醌 D.蒽醌 E. 菲醌 70、 蕓香苷經(jīng)酸水解后，可得到的單糖有（AE ） A. 葡萄糖 B. 甘露糖 C. 果糖 D .阿拉伯

66、糖 E. 鼠李糖 71、 下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是（ ABE ） A．黃酮與黃酮醇 B．黃酮與查耳酮 C．黃酮醇-3-O-葡萄糖苷與黃酮醇-3-O-鼠李糖苷 D．二氫黃酮與二氫黃酮醇 E．蘆丁與槲皮素 72、 聚酰胺吸附色譜法適用于分離（ABD ） A. 蒽醌 B. 黃酮 C. 多糖 D. 鞣質(zhì) E. 皂苷 73、 能利用加成反應(yīng)進(jìn)行分離、純化的有（ AC ） A．具有雙鍵的萜類化合物 B．具有醇羥基的萜類化合物 C．具有羰基的萜類化合物 D．具有醚鍵的萜類化合物 E．具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物 74、 在萜類化合物的分離中，可利用的特殊官能團(tuán)有（ ABCDE ） A．內(nèi)酯鍵 B．雙鍵 C．羰基 D．堿性基團(tuán) E．酸性基團(tuán) 75、 堿溶酸沉法適用于分離（AD ） A．具有內(nèi)酯鍵的萜類