(江蘇專(zhuān)用)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 22個(gè)??键c(diǎn)專(zhuān)攻 專(zhuān)題三 遺傳 主攻點(diǎn)之(三)第二課時(shí) 練習(xí)
《(江蘇專(zhuān)用)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 22個(gè)??键c(diǎn)專(zhuān)攻 專(zhuān)題三 遺傳 主攻點(diǎn)之(三)第二課時(shí) 練習(xí)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(江蘇專(zhuān)用)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 22個(gè)??键c(diǎn)專(zhuān)攻 專(zhuān)題三 遺傳 主攻點(diǎn)之(三)第二課時(shí) 練習(xí)(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專(zhuān)題三 主攻點(diǎn)之(三)第二課時(shí) 一、選擇題 1.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析:選B 常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等;X染色體隱性遺傳病的女性患者,其父親和兒子一定是患者;X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率;白化病屬于常染色體隱性遺傳病,不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人
2、中連續(xù)出現(xiàn)。 2.(2019徐州月考)下列關(guān)于X、Y染色體的敘述,正確的是( ) A.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體 B.X、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá) C.X、Y染色體上不存在等位基因 D.X、Y染色體上基因均與性別決定直接相關(guān) 解析:選A 受精卵中的X染色體來(lái)自母本,Y染色體來(lái)自父本,減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì)配對(duì),是一對(duì)同源染色體;性染色體或常染色體上的基因都可能在體細(xì)胞中表達(dá);X、Y染色體的同源區(qū)段存在等位基因;X、Y染色體有性別決定的基因(位于非同源區(qū)),但不是所有基因(同源區(qū))都與性別決定有關(guān)。 3.如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體,Ⅱ3和
3、Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變,下列敘述正確的是( ) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親 解析:選D 由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一個(gè)患病女兒Ⅱ3,可知該病為常染色體隱性遺傳病,即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病。由
4、正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一個(gè)患病的兒子Ⅱ2,可知Ⅱ2所患的是隱性遺傳病,該病的致病基因可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因?yàn)閍),Ⅱ2和Ⅱ3互不含對(duì)方的致病基因,設(shè)Ⅱ3的致病基因?yàn)閎,則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA,兩者所生女兒Ⅲ2的基因型為BbXAXa,故Ⅲ2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正常基因(B、A)。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3所患的也是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb,兩者所生女兒Ⅲ2的基因型是AaBb,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,所生后代患先天聾啞的概率為1/4+1
5、/4-1/41/4=7/16。若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個(gè)先天聾啞女孩,且該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,不考慮基因突變,則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為BBXaY,Ⅱ3的基因型為bbXAXA,理論上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型為BbXAXa(正常),但該女孩患病,說(shuō)明X染色體上缺失A基因,故該女孩的一條缺失長(zhǎng)臂的X染色體來(lái)自母親。 4.(2019蘇州期初調(diào)研)鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是( ) A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aa
6、ZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為 aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 解析:選B 從雜交2中可知,有基因位于性染色體上;結(jié)合雜交1和雜交2可知,褐色眼應(yīng)是通過(guò)A和B的互補(bǔ)作用才能表現(xiàn),因此雜交1的雙親為aaZBZB和AAZbW,雜交2的雙親為aaZBW和AAZbZb。 5.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花雞,雌性均為非蘆花雞。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是( ) A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上 B.蘆花雞中雄雞所占比例多于雌雞 C.讓F1中的雌、雄雞自由交配,
7、產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種 D.將F2中的蘆花雞雌、雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 解析:選C 雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。由題意分析可知蘆花與非蘆花這對(duì)性狀在雄性中都會(huì)出現(xiàn),說(shuō)明控制該性狀的基因不可能在W染色體上,再由F1表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),可判斷控制該相對(duì)性狀的基因應(yīng)該在Z染色體上;F1中雄性均為蘆花雞,則母本蘆花雞基因型是ZAW,父本非蘆花雞基因型是ZaZa,根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)可知,基因型XAX-比XAY所占比例大,同理ZAZ-比ZAW所占比例大,所以蘆花雞中雄雞所占比例多于雌雞;F1中的雌雄雞基因型分別是
8、ZaW、ZAZa,自由交配產(chǎn)生的F2中雄雞的基因型為ZaZa和ZAZa,雌雞的基因型為ZAW和ZaW,雌雞和雄雞都有兩種表現(xiàn)型;將F2中的蘆花雞雌雄交配,即ZAWZAZa,則產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4。 6.下列有關(guān)人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.X、Y這對(duì)性染色體上不存在等位基因 B.正常人的性別決定于有無(wú)Y染色體 C.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因 D.次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體 解析:選B X、Y染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中能夠聯(lián)會(huì),屬于同源染色體,在同源區(qū)段上可能存在等位基因;性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因等,故性染色體上有的基因在體
9、細(xì)胞中也表達(dá);X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)分離,分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,所以次級(jí)精母細(xì)胞中僅含有X或Y染色體。 7.(2018浙江選考)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是( ) A.孕前遺傳咨詢(xún) B.禁止近親結(jié)婚 C.提倡適齡生育 D.妊娠早期避免接觸致畸劑 解析:選C 由題中的曲線圖可知,隨著母親年齡的增長(zhǎng),母親所生子女?dāng)?shù)目先增加后減少,先天愚型病相對(duì)發(fā)生率越來(lái)越高。在25~30歲之間,母親所生子女較多,且先天愚型病相對(duì)發(fā)生率很低。因此,適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病的概率,C正確。 8.(2019如皋模擬
10、)某種蠅正常翅和異常翅由一對(duì)等位基因控制。如果異常翅的雌蠅與正常翅的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅異常翅、25%為雌蠅異常翅、25%雄蠅正常翅、25%雌蠅正常翅。則控制異常翅的基因不可能是( ) A.常染色體上的顯性基因 B.常染色體上的隱性基因 C.X染色體上的顯性基因 D.X染色體上的隱性基因 解析:選D 本題考查遺傳規(guī)律。若異常翅由X染色體上的隱性基因控制,則子代雌果蠅全為正常翅,雄果蠅全為異常翅。 9.某單基因遺傳病的發(fā)病率很高,通過(guò)對(duì)某家庭中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查,畫(huà)出了如下相關(guān)遺傳圖譜。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.該遺傳病是常染色體顯性遺傳病 B.這對(duì)夫婦再
11、生一個(gè)患病男孩的概率為3/4 C.3號(hào)個(gè)體可能是純合子,也可能是雜合子 D.調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病 解析:選B 據(jù)圖分析可知,雙親患病卻生出正常的女兒,故此病為常染色體顯性遺傳??;這對(duì)夫婦均為雜合子,再生一個(gè)患病男孩的概率為3/41/2=3/8;這對(duì)夫婦均為雜合子,所以3號(hào)個(gè)體可能是純合子,也可能是雜合子;調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 10.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病和基因組測(cè)序的敘述,正確的是( ) A.人類(lèi)中患紅綠色盲的女性多于男性 B.人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列 C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺
12、傳病 D.不攜帶致病基因就不會(huì)患遺傳病 解析:選C 紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,人類(lèi)中患紅綠色盲的女性少于男性;人類(lèi)基因組需測(cè)定人體細(xì)胞中24條染色體(22條常染色體+X+Y)上的DNA堿基序列;產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳??;不攜帶致病基因的個(gè)體可能會(huì)患染色體異常遺傳病。 11. (2019南京四校聯(lián)考,多選)下圖為甲病(由一對(duì)等位基因A、a控制)和乙病(由一對(duì)等位基因D、d控制)的遺傳系譜圖,已知Ⅲ13的致病基因只來(lái)自Ⅱ8,據(jù)圖分析,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 C.Ⅱ5的基因型為aaX
13、DXD或aaXDXd D.僅考慮甲、乙兩病基因,則Ⅲ10是純合子的概率為1/6 解析:選BD 根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,Ⅲ9正常,可知甲病為常染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)Ⅲ13致病基因只來(lái)自Ⅱ8,判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳?。虎?的基因型是aaXDXd,Ⅰ2的基因型是AaXDY,所以Ⅱ5的基因型為aaXDXD或aaXDXd;Ⅱ3的基因型為AaXDY,Ⅱ4的基因型為1/2AaXDXD或1/2AaXDXd,Ⅲ10是患甲病女孩,基因型為A_XDX-,是純合子的概率為1/33/4=1/4。 12.(2019泰州中學(xué),多選)女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和窄葉受基因B
14、、b控制?,F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷正確的是( ) A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C.子代雌株中高莖寬葉基因型有3種 D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 解析:選AB 子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,全為寬葉,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,寬葉∶窄葉=1∶1,故控制高矮性狀的基因位于常染色體上,控制寬葉和窄葉的基因位于性染色體上,兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律,A正確;根據(jù)子代的性狀分離比,親代的基因型為AaXBXb、AaXBY,
15、B正確;子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,共4種,C錯(cuò)誤;子代雄株高莖寬葉中純合子占1/3,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 13.果蠅的有眼、無(wú)眼由等位基因B、b控制,眼的紅色、白色由等位基因R、r控制。一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F(xiàn)1全為紅眼,F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)果蠅的有眼對(duì)無(wú)眼為_(kāi)_________性,控制有眼、無(wú)眼的基因B、b位于___________染色體上。 (2)F1的基因型為_(kāi)___________、___________。F2中白眼的基因型為_(kāi)_________
16、____。 (3)F2紅眼雌果蠅中純合子占_______________。F2中紅眼個(gè)體之間隨機(jī)交配,產(chǎn)生的后代中紅眼∶白眼∶無(wú)眼=______________________。 解析:一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F(xiàn)1全為紅眼,說(shuō)明有眼對(duì)無(wú)眼是顯性性狀、紅眼對(duì)白眼是顯性性狀。據(jù)圖分析,紅眼、白眼在雌、雄個(gè)體中比例不同,說(shuō)明等位基因R、r位于X染色體上;無(wú)眼在雌雄個(gè)體中比例相同,說(shuō)明等位基因B、b在常染色體上。(1)根據(jù)以上分析已知,果蠅的有眼對(duì)無(wú)眼為顯性,控制有眼、無(wú)眼的等位基因B、b在常染色體上。(2)無(wú)眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼,說(shuō)明親本基因型為bbXRXR、BBX
17、rY,F(xiàn)1的基因型為BbXRXr、BbXRY,則F2中白眼的基因型為BBXrY和BbXrY。(3)F2紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr,其中純合子的比例=1/31/2=1/6。F2紅眼雄果蠅的基因型為BBXRY、BbXRY,則后代無(wú)眼的比例=2/32/31/4=1/9,白眼的比例=(1-1/9)1/21/4=1/9,則紅眼的比例=1-1/9-1/9=7/9,因此F2中紅眼個(gè)體之間隨機(jī)交配,產(chǎn)生的后代中紅眼∶白眼∶無(wú)眼=7∶1∶1。 答案:(1)顯 常 (2)BbXRY BbXRXr BBXrY和BbXrY (3)1/6 7∶1∶1 14.(2018
18、全國(guó)卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為_(kāi)_____________;理論上,F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)___________________,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)_______。 (2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設(shè)M/m基因位
19、于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為_(kāi)_______,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______________。 解析:(1)純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA,豁眼雌禽的基因型是ZaW,兩者雜交,F(xiàn)1個(gè)體的基因型是ZAZa和ZAW,雌雄禽表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW=1∶1,其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2)選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交,雜交組合和預(yù)期結(jié)果見(jiàn)
20、答案。(3)由題中信息可知,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽,則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷,正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm,正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm,則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。 答案:(1)ZAZA,ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼 1/2 (2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW) 預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)
21、ZaWmm ZaZaMm,ZaZamm 15.在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱(chēng)為復(fù)等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因控制,野生型果蠅的翅膀?yàn)閳A形,由基因XR控制,突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形,分別由基因XG、XS控制。下表為3組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 雜交組合 親本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 雜交一 鐮刀形 圓形 鐮刀形 鐮刀形 雜交二 圓形 橢圓形 橢圓形 圓形 雜交三 鐮刀形 橢圓形 橢圓形 鐮刀形 (1)復(fù)等位基因XR、XG、XS的遺傳遵循________定律。根據(jù)雜交
22、結(jié)果,3個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系是______________________________________。 (2)若雜交一的子代中雌雄果蠅相互交配,則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是________,雌果蠅的翅膀形狀為_(kāi)_______________。 (3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配,則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數(shù)量比例應(yīng)為_(kāi)_______。 (4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型,能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配,通過(guò)觀察子代表現(xiàn)型來(lái)確定?________,理由是______________________________
23、___________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)因?yàn)閄R、XG、XS屬于一對(duì)同源染色體上的等位基因,故其遺傳遵循基因的分離定律。根據(jù)各雜交組合后代中雄性個(gè)體均只有一種表現(xiàn)型,可推測(cè)親本中雌果蠅只產(chǎn)生一種配子,是純合子。根據(jù)題中信息可知,雜交一親本基因型為XSXSXRY,雜交二親本基因型為XRXRXGY,雜交三親本基因型為XSXSXGY。 再根據(jù)雜交二、三后代雌性個(gè)體的表現(xiàn)型,可以確定XG對(duì)XS、XR為顯性,根據(jù)雜交一后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型確定XS對(duì)XR為顯性
24、。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY,相互交配,產(chǎn)生后代為XSXR (鐮刀形,♀)、XSXS(鐮刀形,♀)、XRY(圓形,♂)、XSY(鐮刀形,♂)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是3/4,雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XGXR,雜交三子代雄果蠅基因型為XSY;它們交配產(chǎn)生的后代為XGXS(橢圓形,♀)∶XSXR(鐮刀形,♀)∶XGY(橢圓形,♂)∶XRY(圓形,♂),數(shù)量比例為1∶1∶1∶1。 (4)橢圓形雌果蠅的基因型有XGXG、XGXS、XGXR,與XSY交配,后代雄果蠅的表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)不同情況,所以可以根據(jù)后代雄果蠅來(lái)判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。 答案:(1)基因分離 XG對(duì)XS、XR為顯性,XS對(duì)XR為顯性 (2)3/4 鐮刀形 (3)1∶1∶1∶1 (4)能 橢圓形雌果蠅的基因型有XGXG、XGXS、XGXR,與XSY交配,后代雄果蠅的表現(xiàn)型均不同 8
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