高考生物一輪復(fù)習(xí) 第十二單元 第41講 基因工程及其安全性課件.ppt
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,第十二單元 現(xiàn)代生物科技專題,第41講 基因工程及其安全性,,第十二單元 現(xiàn)代生物科技專題,[考綱考頻] 1.基因工程的誕生 Ⅰ(3年1考) 2.基因工程的原理及技術(shù) Ⅱ(3年7考) 3.基因工程的應(yīng)用 Ⅱ(3年8考) 4.蛋白質(zhì)工程 Ⅰ(3年3考) 5.轉(zhuǎn)基因生物的安全性 Ⅰ(3年6考) 6.生物武器對(duì)人類的威脅 Ⅰ(3年3考),,第十二單元 現(xiàn)代生物科技專題,一、基因工程的概念理解 1.供體:提供目的基因。 2.操作環(huán)境:_______________。 3.操作水平:_______________水平。 4.原理:基因重組。 5.受體:表達(dá)目的基因。 6.本質(zhì):性狀在_______________體內(nèi)表達(dá)。 7.優(yōu)點(diǎn):克服_________________障礙,定向改造生物的遺傳性狀。,無(wú)菌,DNA分子,受體生物,遠(yuǎn)緣雜交不親和,二、DNA重組技術(shù)的基本工具 1.限制性核酸內(nèi)切酶(簡(jiǎn)稱:限制酶) (1)來(lái)源:主要是從__________生物中分離純化出來(lái)的。 (2)作用:識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定______________并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。 (3)結(jié)果:產(chǎn)生_______________或平末端。,原核,核苷酸序列,黏性末端,2.DNA連接酶,大腸桿菌,黏性末端和平末端,質(zhì)粒,限制酶切割位點(diǎn),標(biāo)記基因,PCR技術(shù),啟動(dòng)子,標(biāo)記基因,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,顯微注射,DNA分子雜交,分子雜交技術(shù),抗原—抗體雜交,四、基因工程的應(yīng)用,抗逆,器官移植,五、蛋白質(zhì)工程 1.目標(biāo):根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求,對(duì)_____________________進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。 2.操作手段:基因修飾或基因合成。 3.設(shè)計(jì)流程:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的_______________序列→找到相對(duì)應(yīng)的_______________序列(基因)。 六、轉(zhuǎn)基因生物的安全性 1.轉(zhuǎn)基因成果 (1)工程菌——DNA重組微生物。 (2)基因制藥。 (3)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物——_______________。 (4)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物。,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),氨基酸,脫氧核苷酸,生物反應(yīng)器,2.安全性問(wèn)題 (1)食物安全:_______________ (產(chǎn)生毒性蛋白質(zhì))、新的過(guò)敏原、營(yíng)養(yǎng)成分改變。 (2)生物安全:生物入侵,破壞生物__________。 (3)環(huán)境安全:破壞生態(tài)系統(tǒng)的_______________和人 類 生活環(huán)境。 3.理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù) (1)需要正確的_____________________,趨利避害,不能因噎廢食。 (2)制定符合本國(guó)利益的政策和法規(guī),最大程度地保證轉(zhuǎn)基因_______________的安全性。,滯后效應(yīng),多樣性,穩(wěn)定性,社會(huì)輿論導(dǎo)向,技術(shù)和產(chǎn)品,七、禁止生物武器 1.種類:病菌、病毒、生化毒劑及經(jīng)過(guò)_______________的致病菌。 2.我國(guó)政府態(tài)度:任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器,并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。,基因重組,1.以下關(guān)于基因工程的操作工具的說(shuō)法正確的是( ) A.所有的限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列 B.質(zhì)粒是基因工程中唯一的載體 C.載體必須具備的條件之一是:具有多個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶切點(diǎn),以便與外源基因連接 D.DNA連接酶使黏性末端的堿基之間形成氫鍵 解析:每一種限制性核酸內(nèi)切 酶只能識(shí)別一種 (或者一類)特定的核苷酸序列,不同的限制性核酸內(nèi)切酶所 識(shí)別的核苷酸序列不同。質(zhì)粒是常用的載體,但不是唯一的。DNA連接酶連接的是兩個(gè)被同一限制性核酸內(nèi)切酶切割的DNA片段的切口,互補(bǔ)的堿基之間通過(guò)氫鍵連接。,C,2.下圖表示轉(zhuǎn)基因動(dòng)、植物的培育過(guò)程。據(jù)圖分析下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.在獲得目的基因的過(guò)程中,需要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶等工具酶 B.受體細(xì)胞A、B一定均為受精卵 C.②過(guò)程需要用到胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植等生物技術(shù) D.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞B時(shí)常使用大腸桿菌作為工具去侵染植物細(xì)胞,C,解析:選項(xiàng)A,在獲得目的基因的過(guò)程中,需要使用限制性 核酸內(nèi)切酶,但不需要DNA連接酶,說(shuō)法錯(cuò)誤;選項(xiàng)B,受 體細(xì)胞A將發(fā)育為轉(zhuǎn)基因綿羊,屬于動(dòng)物細(xì)胞,當(dāng)受體細(xì)胞 為動(dòng)物細(xì)胞時(shí),最常選用的是受精卵細(xì)胞,受體細(xì)胞B將發(fā) 育為轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,屬于植物細(xì)胞,當(dāng)受體細(xì)胞為植物細(xì)胞 時(shí),常常選用的是體細(xì)胞,說(shuō)法錯(cuò)誤;選項(xiàng)C,通過(guò)轉(zhuǎn)基因 技術(shù)獲得的含有目的基因的受體細(xì)胞,必須經(jīng)過(guò)胚胎體外培 養(yǎng)以獲得早期胚胎,再經(jīng)過(guò)胚胎移植技術(shù)在受體子宮中發(fā) 育,說(shuō)法正確;選項(xiàng)D,在培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉時(shí),將目的基 因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí),常借助土壤農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞,而非 大腸桿菌,說(shuō)法錯(cuò)誤。,3.(2014·高考天津卷)為達(dá)到相應(yīng)目的,必須通過(guò)分子檢測(cè)的是( ) A.?dāng)y帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選 B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素-8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選 C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定 D.21三體綜合征的診斷,B,解析:根據(jù)受體菌是否對(duì)鏈霉素產(chǎn)生抗性進(jìn)行攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選,不需要分子檢測(cè),A錯(cuò)誤;用特定選擇培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞,還需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),才能獲得足夠多的能分泌抗人白細(xì)胞介素-8抗體的雜交瘤細(xì)胞,B正確;轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否具有抗蟲特性,需要做抗蟲的接種實(shí)驗(yàn),C錯(cuò)誤;21三體綜合征可通過(guò)用顯微鏡直接觀察體細(xì)胞中的21號(hào)染色體數(shù)目的方法進(jìn)行檢測(cè),D錯(cuò)誤。,4.(2013·高考江蘇卷)下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度 B.國(guó)際上大多數(shù)國(guó)家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害 C.開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提 D.目前對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上,B,解析:我國(guó)農(nóng)業(yè)部頒布了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦 法》,要求對(duì)轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標(biāo)注,以方便 消費(fèi)者自主選擇。但國(guó)際上并非大多數(shù)國(guó)家都在轉(zhuǎn)基因食品 標(biāo)簽上警示性注明可能的危害,A項(xiàng)正確、B項(xiàng)錯(cuò)誤;目前 對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論主要集中在轉(zhuǎn)基因食物的安全性 和轉(zhuǎn)基因生物對(duì)環(huán)境安全的影響上,但這些通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、 預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理等都是可以解決的,C、D兩項(xiàng)正確。,考點(diǎn)一 基因工程的操作工具,考點(diǎn)二 基因工程的基本操作程序和應(yīng)用,考點(diǎn)一 基因工程的操作工具,堿基互補(bǔ)對(duì)稱,堿基互補(bǔ),(2)切割后末端的種類:,2.限制酶和DNA連接酶的關(guān)系:,(1)限制酶和DNA連接酶的作用部位都是_______________。 (2)限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在該酶的___________________________________。 (3)DNA連接酶起作用時(shí),不需要模板。,磷酸二酯鍵,識(shí)別序列或識(shí)別序列已經(jīng)被修飾,3.作為載體的條件及作用:,穩(wěn)定并能復(fù)制,一個(gè)至多個(gè),標(biāo)記基因,鑒定和選擇,深度思考 1.下圖為部分雙鏈DNA片段 切斷a、b處的酶分別是什么酶?DNA連接酶的作用位點(diǎn)是什么(a或b)? ___________________________ 2.切取1個(gè)目的基因和切割質(zhì)粒時(shí)用限制酶分別切割幾次? ___________________________,3.質(zhì)粒是基因工程中經(jīng)常選用的載體, 如圖Ampr表示青霉素抗性基因,Tetr表 示四環(huán)素抗性基因,限制酶PstⅠ、 EcoRⅠ和HindⅢ切割形成的末端均不相同。如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行切割,用1種酶、2種酶和3種酶分別切割時(shí),則形成的DNA片段共幾種?其中含有完整四環(huán)素抗性基因的DNA片段的比例是多少? ___________________________ 4.基因工程中的載體與細(xì)胞膜上物質(zhì)運(yùn)輸?shù)妮d體有何 不同? ___________________________,1.圖1表示含有目的基因D的DNA片段長(zhǎng)度(bp即堿基對(duì))和部分堿基序列,圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列?,F(xiàn)有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4種限制性核酸內(nèi)切酶,它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:,(1)圖1的一條脫氧核苷酸鏈中相鄰兩個(gè)堿基之間依次由__________________________________連接。 (2)若用限制酶SmaⅠ完全切割圖1中DNA片段,產(chǎn)生的末端是________末端,其產(chǎn)物長(zhǎng)度為_________________________________________________。 (3)若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被T—A堿基 對(duì)替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞。從雜合子中分離出圖 1及其對(duì)應(yīng)的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,產(chǎn)物中共有________種不同長(zhǎng)度的DNA片段。,脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖,平,537 bp、790 bp、661 bp,4,(4)若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過(guò)同種限制酶處理后進(jìn)行連接,形成重組質(zhì)粒,那么應(yīng)選用的限制酶是__________。在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含重組質(zhì)粒的大 腸桿菌,一般需要用添加__________的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。經(jīng)檢測(cè),部分含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌株中目的基因D不能正確表達(dá),其最可能的原因是_____________________________________________________ __________________________________________________。,BamHⅠ,抗生素B,同種限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因D與質(zhì)粒反向連接,解析:(1)一條脫氧核苷酸鏈中相鄰的兩個(gè)堿基之間是通過(guò) “—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連的,要注意與兩條 脫氧核苷酸鏈的相鄰堿基之間通過(guò)氫鍵相連進(jìn)行區(qū)分。(2)從 Sma Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)可見(jiàn),其切割后產(chǎn)生的是平末端, 圖1中DNA片段有Sma Ⅰ的兩個(gè)識(shí)別序列,故切割后產(chǎn)生的 產(chǎn)物長(zhǎng)度為537(534+3)bp、790(796-3-3)bp和661(658+ 3)bp三種。(3)圖示方框內(nèi)發(fā)生堿基的替換后,形成的d基因 失去了1個(gè)SmaⅠ的識(shí)別序列,故D基因、d基因用SmaⅠ完 全切割后產(chǎn)物中除原有的3種長(zhǎng)度的DNA片段外,還增加一 種(537+790)bp的DNA片段。,(4)目的基因的兩端都有BamHⅠ的識(shí)別序列,質(zhì) 粒的啟動(dòng)子后抗生素A抗性基因上也有BamH Ⅰ的識(shí)別序 列,故應(yīng)選用的限制酶是BamHⅠ,此時(shí)抗生素B抗性基因作為標(biāo)記基因,故篩選時(shí)培養(yǎng)基中要添加抗生素B。若重組質(zhì)粒 已導(dǎo)入了受體細(xì)胞卻不能表達(dá),很可能是因?yàn)橛猛N限制 酶切割后,目的基因和質(zhì)粒有兩種連接方式,導(dǎo)入受體細(xì) 胞的重組質(zhì)粒是目的基因和質(zhì)粒反向連接形成的。,考點(diǎn)二 基因工程的基本操作程序和應(yīng)用,基因文庫(kù),PCR,較小,反轉(zhuǎn)錄酶,2.基因表達(dá)載體的構(gòu)建 (1)基因表達(dá)載體的組成及作用:,目的基因,啟動(dòng)子,終止子,標(biāo)記基因,(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程:,同種限制酶切割,__________,DNA連接酶,3.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:,體細(xì)胞,顯微注射技術(shù),T-DNA,染色體DNA,顯微注射,Ca2+,DNA,4.目的基因的檢測(cè)與鑒定:,DNA分子雜交,分子雜交,抗原- 抗體雜交,深度思考 1.(2014·高考廣東卷T25改編)下圖為利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程 (1)過(guò)程①②分別需使用哪一類酶? (2)過(guò)程③使用的感受態(tài)細(xì)胞可用哪種溶液制備? (3)過(guò)程④欲鑒定目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞可利用什么方法? ___________________________,2.[2014·高考全國(guó)卷ⅡT40(4)]假如用得到的二倍體 轉(zhuǎn) 基因耐旱植株自交,子代中耐旱與不耐旱植 株的數(shù)量比為3∶1時(shí),則可推測(cè)該耐旱基因整合到了什么位置上?(答“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”)。 ___________________________ 提示:1.(1)逆轉(zhuǎn)錄酶,限制酶。 (2)CaCl2溶液。 (3)DNA分子雜交。 2.同源染色體的一條上。,2.(2015·福建普高畢業(yè)班質(zhì)檢)為探究SHH基因與角化囊腫 發(fā)生的相關(guān)性,科研人員利用SHH基因的非模板 鏈轉(zhuǎn)錄合成的RNA作為探針,進(jìn)行分子雜交實(shí)驗(yàn),以檢測(cè) SHH基因在角化囊腫中的表達(dá)情況。其基本流程如下圖: (Amp表示氨芐青霉素抗性基因;LacZ基因被SHH基因插入后不表達(dá)),請(qǐng)回答: (1)重組載體中SHH基因轉(zhuǎn)錄合成RNA探針時(shí),________ (需要/不需要)啟動(dòng)子。 (2)步驟②中,用Ca2+處理大腸桿菌,使之成為_________細(xì)胞,然后導(dǎo)入重組載體。實(shí)驗(yàn)中,用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,未導(dǎo)入質(zhì)粒的細(xì)菌將會(huì)死亡,原因是這些細(xì)菌不含有________________________________基因。 (3)能表達(dá)LacZ基因的大腸桿菌在含有IPTG和X-gal的培養(yǎng)基上會(huì)形成藍(lán)色菌落,易于識(shí)別。根據(jù)上述原理可以初步判斷________(藍(lán)色/白色)菌落中的大腸桿菌為重組菌。 (4)將制備的探針加入角化囊腫切片中,探針將與__________________形成雜交帶,進(jìn)而判斷SHH基因的轉(zhuǎn)錄情況。,需要,感受態(tài),Amp(或氨芐青霉素抗性或抗性),白色,SHH轉(zhuǎn)錄的mRNA,解析:(1)重組載體中SHH基因表達(dá)需要啟動(dòng)子。(2)大腸桿菌 細(xì)胞用Ca2+處理后就成為感受態(tài)細(xì)胞;能在添加氨芐青霉素 的培養(yǎng)基上生存的細(xì)菌含有氨芐青霉素抗性基因,沒(méi)有 氨芐 青霉素抗性基因的細(xì)菌將會(huì)死亡。(3)能表達(dá)LacZ基因的大腸 桿菌在含有IPTG和X-gal的培養(yǎng)基上會(huì)形成藍(lán)色 菌落,重 組 菌中LacZ基因被SHH基因插入后不表達(dá),重組菌在含有 IPTG和X-gal的培養(yǎng)基上會(huì)形成白色菌落。(4)判斷SHH基因 的轉(zhuǎn)錄情況,也就是判斷SHH基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA。,易錯(cuò)點(diǎn)1 基因工程操作工具易錯(cuò)辨析 [點(diǎn)撥] (1)限制酶是一類酶,而不是一種酶。 (2)限制酶的成分為蛋白質(zhì),其作用的發(fā)揮需要適宜的理化條件,高溫、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿均易使之變性失活。 (3)在切割目的基因和載體時(shí)要求用同一種限制酶,目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。 (4)將一個(gè)基因從DNA分子上切割下來(lái),需要切兩處,同時(shí)產(chǎn)生4個(gè)黏性末端。,(5)不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端都相同,同一個(gè)DNA分子用不同的限制酶切割,產(chǎn)生的黏性末端一般不相同。 (6)限制酶切割位點(diǎn)應(yīng)位于標(biāo)記基因之外,不能破壞標(biāo)記基因,以便于進(jìn)行檢測(cè)。 (7)基因工程中有3種工具,但工具酶只有2種。 易錯(cuò)點(diǎn)2 基因工程操作過(guò)程中易出現(xiàn)的錯(cuò)誤 [點(diǎn)撥] (1)目的基因的插入位點(diǎn)不是隨意的:基因表達(dá)需要啟動(dòng)子與終止子的調(diào)控,所以目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間的部位。,(2)基因工程操作過(guò)程中只有第三步(將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞)沒(méi)有堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象:第一步存在逆轉(zhuǎn)錄法獲得 DNA,第二步存在黏性末端連接現(xiàn)象,第四步存在檢測(cè)分子水平雜交。 (3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法原理:農(nóng)桿菌易感染植物細(xì)胞,并將其Ti 質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞染色體DNA上。 (4)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受 體細(xì)胞 內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程,稱為轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是目的基因整合到受體細(xì)胞染色體基因組中。 (5)標(biāo)記基因的種類和作用:標(biāo)記基因的作用——篩選、檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,常見(jiàn)的有抗生素抗性基因、發(fā)光基因(表達(dá)產(chǎn)物為帶顏色的物質(zhì))等。,(6)受體細(xì)胞的選擇:受體細(xì)胞常用植物受精卵或體細(xì)胞(經(jīng)組織培養(yǎng))、動(dòng)物受精卵(一般不用體細(xì)胞)、微生物(大腸桿菌、酵母菌)等。要合成糖蛋白、有生物活性的胰島素則必須用真核生物酵母菌(需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工、分 泌);一 般不用支原體,原因是它營(yíng)寄生生活;一定不能用哺乳動(dòng)物 成熟的紅細(xì)胞,原因是它無(wú)細(xì)胞核,也沒(méi)有核糖體等 細(xì)胞器,不能合成蛋白質(zhì)。 (7)還應(yīng)注意的問(wèn)題有:①基因表達(dá)載體中,啟 動(dòng) 子(DNA片段)≠起 始密碼 子(RNA);終止 子(DNA片 段)≠終止密碼子(RNA)。 ②基 因表達(dá) 載體的 構(gòu) 建是最核心、最關(guān)鍵的一步,在 體外進(jìn)行。,易錯(cuò)點(diǎn)3 基因工程應(yīng)用中的易錯(cuò)分析 [點(diǎn)撥] (1)Bt毒蛋白基因編碼的Bt毒蛋白并無(wú)毒性,進(jìn)入昆蟲消化道被分解成多肽后產(chǎn)生毒性。 (2)青霉素是誘變后的高產(chǎn)青霉菌產(chǎn)生的,不是通過(guò)基因工程改造的工程菌產(chǎn)生的。 (3)動(dòng)物基因工程主要為了改善畜產(chǎn)品的品質(zhì),不是為了產(chǎn)生體型巨大的個(gè)體。,1.限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和質(zhì)粒是基因工程中常 用的三種工具酶。( ) 2.DNA連接酶可把目的基因與載體的黏性末端的堿基黏 合,形成重組DNA。( ) 3.E·coliDNA連接酶既可以連接平末端,又可以連接黏性末 端。( ) 4.Taq酶是用PCR儀對(duì)DNA分子擴(kuò)增過(guò)程中常用的一種耐高 溫的DNA連接酶。( ) 5.基因表達(dá)載體中含有啟動(dòng)子和密碼子。( ),×,×,×,×,×,6.如果某種生物的cDNA文庫(kù)中的某個(gè)基因與該生物的基因 組文庫(kù)中的某個(gè)基因控制的性狀相同,則這兩個(gè)基因的結(jié)構(gòu) 也完全相同。( ) 7.目的基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞后,隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù) 制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞并表達(dá)。( ) 8.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作, 定向改變分子的結(jié)構(gòu)。( ) 9.(2013·廣東卷T3C)目前在抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1 的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物,首先要做的 是依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽。( ) 10.(2014·重慶卷T4D)利用基因工程培育抗蟲植物時(shí),只要 表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異。( ),×,√,×,√,√,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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