高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)32 難溶電解質(zhì)的溶解平衡課堂評價(jià)-人教版高三化學(xué)試題

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1、課時(shí)32 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 及時(shí)鞏固 課堂評價(jià) 1. (2014·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化的曲線如下圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是 (  ) A. 溴酸銀的溶解是放熱過程 B. 溫度升高時(shí)溴酸銀溶解速率加快 C. 60 ℃時(shí)溴酸銀的Ksp約等于6×10-4 D. 若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純 [答案] A [解析]: 由圖像可知隨著溫度的升高,AgBrO3的溶解度逐漸增大,即AgBrO3的溶解是吸熱過程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,其溶解速率加快,B項(xiàng)正確;60 ℃時(shí)c(AgBrO3)==2.5×10-2 mol·L-1,其Ksp=c(A

2、g+)·c(Br)≈6×10-4,C項(xiàng)正確;AgBrO3的溶解度較小,若KNO3中混有AgBrO3,可采用降溫重結(jié)晶的方法提純,D項(xiàng)正確。 2. 某酸性化工廢水中含有Ag+、Pb2+等重金屬離子。有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 難溶電解質(zhì) AgI Ag2S PbI2 Pb(OH)2 PbS Ksp(25 ℃) 8.3×10-12 6.3×10-50 7.1×10-9 1.2×10-15 3.4×10-26 在廢水排放之前,用沉淀法除去這兩種離子,應(yīng)該加入的試劑是 (  ) A. 氫氧化鈉   B. 硫化鈉 C. 碘化鉀 D. 氫氧化鈣 [答案] B [解析

3、]: 根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知,硫化銀和硫化鉛的溶度積很小,故應(yīng)加入硫化鈉除去這兩種金屬離子。 3. (1)(2014·四川卷)MnSO4溶液中含有Al2(SO4)3、,往溶液中加入MnCO3能除去溶液中的Al3+和Fe3+,其原因是  。 (2)已知室溫下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(S)≤1.0×10-6 mol·L-1,應(yīng)保持溶液中c(Ba2+)≥     mol·L-1。 (3)已知常溫下Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,若溶液中c(OH-)=3.0×10-6 mol·L-1,則溶液中c(Mg2+)=    。 [答案] (1)消耗

4、溶液中的酸,促進(jìn)Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀 (2)1.1×10-4 (3)2.0 mol·L-1 [解析]: (1)加入MnCO3消耗溶液中的H+,促使Al3+和Fe3+的水解平衡正向移動,生成氫氧化物沉淀除去。(2)因?yàn)镵sp=c(Ba2+)·c(S)=1.1×10-10,而溶液中c(S)最大值=1.0×10-6 mol·L-1,所以c(Ba2+)===1.1×10-4 mol·L-1,c(Ba2+)最小值是1.1×10-4 mol·L-1。(3)因?yàn)镵sp=c(Mg2+)·c2(OH-)=1.8×10-11,而溶液中c(OH-)=3.0×10-6 mol·L-1,所以c(Mg

5、2+)===2.0 mol·L-1。 4. (1)鉻是嚴(yán)重的致癌物質(zhì),絕不允許含鉻廢水隨意排放。一種治理含Cr2酸性工業(yè)廢水的方法是向廢水中加入適量的食鹽,用鐵作電極進(jìn)行電解,Cr2被還原為Cr3+,然后生成Cr(OH)3沉淀除去,以達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。已知電解后溶液中c(Fe3+)為4.0×10-13 mol·L-1,則溶液中c(Cr3+)濃度為        。(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38;Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31) (2)已知常溫下Ksp[Fe(OH)3]=1.25×10-36,則溶液中加入KOH溶液到pH=    時(shí)Fe3+才能完全沉淀(當(dāng)溶

6、液中某種離子濃度小于10-5 mol·L-1時(shí)可看作完全沉淀,lg 2=0.3,lg 5=0.7)。常溫下反應(yīng)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)K=     [水解生成的Fe(OH)3為膠體,其濃度不代入計(jì)算式,寫出計(jì)算結(jié)果]。 (3)AgCl的懸濁液中加入Na2S溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,其原因是  。 [答案] (1)6.0×10-6 mol·L-1 (2)3.7 8×10-7 (3)Ag2S沉淀比AgCl更難溶 [解析]: (1)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=4.0×10-38,現(xiàn)在c(Fe3+)為4.0×10-13

7、mol·L-1,此時(shí))===1.0×10-25,同時(shí)]=c(Cr3+)·c3(OH-)=6.0×10-31,現(xiàn)在c3(OH-)=1.0×10-25,c(Cr3+)===6.0×10-6 mol·L-1。 (2)Fe3+要完全沉淀濃度必須小于10-5 mol·L-1,即c(Fe3+)=1.0×10-5 mol·L-1,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=1.25×10-36,此時(shí)c3(OH-)===1.25×10-31,c(OH-)=5×10-11 mol·L-1,c(H+)===2.0×10-4 mol·L-1,pH=4-lg 2=3.7。Fe3++3H2OFe(OH)

8、3+3H+的平衡常數(shù)K=====8×10-7。 (3)這是一個(gè)沉淀的轉(zhuǎn)化過程,由難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦y溶電解質(zhì),Ag2S沉淀比AgCl更難溶。 【參考答案】 問題思考 問題1: Ksp只與溫度有關(guān)。 問題2: 不一定;由難溶的沉淀轉(zhuǎn)化為更易溶的沉淀是比較難以實(shí)現(xiàn)的一種轉(zhuǎn)化,但并不是不能實(shí)現(xiàn),前提是“兩種沉淀的溶解度相差不是很大”。雖然Ksp(BaSO4) (2)< (3)= 2. (1)平衡常數(shù) Ksp (2)cm(An+)·cn(Bm-) (3)溫度 溫度 考點(diǎn)2: 1. Cu(OH)2(或CuO) 2. 稀鹽酸(或稀硫酸) 3. 白 AgCl 黃 AgI 黑 Ag2S

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