高中生物《遺傳規(guī)律》同步練習2滬科版第三冊

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1、 高考經(jīng)典再現(xiàn)：生物遺傳規(guī)律專題 （ 2007江蘇多項選擇） 31．已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性， 控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交， F2代理論上為 A ．12種表現(xiàn)型 B ．高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C ．紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為 9： 3： 3： 1 D ．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1 【解析】如果用三對基因來表示這三對相對性狀，則純合紅花高莖子粒皺縮的基因性為 AABBcc，純合

2、白花矮莖子粒飽滿的基因型為 aabbCC，F(xiàn)1基因型為 AaBbCc，則 F2的表現(xiàn)型有 22 2=8種；表現(xiàn)型及比例為（ 3高莖： 1矮莖）（ 3子粒飽滿： 1子粒皺縮）（ 3紅花： 1 白花），因此，高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮 =（ 3 3）：（ 1 1） =9： 1；紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮 =（ 3 3）：（ 3 1）：（ 1 3）：（ 1 1） =9： 3： 3： 1；紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮 =（ 33 3）：（1 1 1） =27： 1。【答案】 CD （ 2007上海卷） 2．密碼子存在于 A．DNA B ．mR

3、NA C ． tRNA D ．核糖體 【答案】 B DNA 中的堿基序列叫遺傳信息； mRNA上決定氨基酸的三個連續(xù)堿基稱為一個密碼 子； tRNA 中具有反密碼子 （ 2007 上海卷） 5．Rh 血型由一對等位基因控制。一對夫婦的 Rh 血型都是 Rh 血型都是 Rh陽 性，已生 3 個孩子中有一個是 Rh 陽性，其他兩個是 Rh陰性，再生一個孩子是 Rh陽性的概率 是 1 B 1 C 1 D 3 A． ． ． ．

4、 4 3 2 4 【答案】 D 【解析】由一對等位基因控制的 Rh 血型中，父母都是 Rh 陽性而孩子中有 Rh 陰 性的，因此 Rh 陽性為顯性性狀， 父母都為雜合子 Aa，Aa Aa 后代表現(xiàn)為 Rh 陽性： Rh 陰性 =3： 1，因此再生一個孩子是 Rh 陽性的概率為 3/4 。 （ 2007上海卷） 9．血液正常凝固基因 H對不易凝固 基因 h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為 A．XHY， XHXH B ． XHY， XHXh C．XhY， XHXh D ． XhY，XHXH 【解

5、析】 C 本題只能根據(jù)供選答案確定控制血液凝 固的基因位于 X 染色體上。甲為患病男性，則基因 型為 XbY，乙為表現(xiàn)正常的女性，必有 XB，由于其父甲患病，父親一定會將其 X 染色體傳給女 兒，因此乙的基因型為 XBXb。甲為隱性 XhY，把 Xh 傳給乙，而乙為正常，故為攜帶者 XHXh (2007 廣東生物 ) 果蠅中， 正常翅 (A) 對短翅 （ a) 顯性，此對等位基因位于常染色體上； 紅眼 (B）對白眼（ b) 顯性，此對等位基因位于 X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合 白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是 【答案】 AC

6、 A. F 1 代中無論雌雄都是紅眼正常翅 B. F 2 代雄果蠅的紅眼基因來自 F1代的父方 C. F 2 代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F 2 代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等 (2007 廣東生物 ) 29. 某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對其 10對相對性狀如株高、種子形狀等的 遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實驗發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨立遺傳的。下列解釋或結論合理的是 A. 該種植物的細胞中至少含有 10條非同源染色體 B. 沒有兩個感興趣的基因位于同一條染色體上 C. 在某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因

7、 D. 用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀 【答案】 ABD (2007 江蘇生物 ) 31．已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制 它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交， 用心 愛心 專心 - 1 - F2代理論上為 A ．12種表現(xiàn)型 B ．高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C ．紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為 9： 3： 3： 1 D ．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為 27：1 【答案】

8、CD (2007 江蘇生物 ) 28．細胞減數(shù)第一次分裂過程中會出現(xiàn) A ．同源染色體配對 ( 聯(lián)會 ) B ．四分體中的非姐妹染色單體之間交叉、互換 C ．同源染色體彼此分離 D ．姐妹染色單體分離 【答案】 ABC （ 2007 廣東卷） 33. （ 7 分）人 21 號染色體上的短串聯(lián)重復序列（ STR，一段核苷酸序列）可 作為遺傳標記對 21 三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因） ?，F(xiàn)有一 個 21 三體綜合癥患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標記的基因型為＋一，母親該遺傳標記的基因型為－一。請問： （ 1）雙

9、親中哪一位的 21 號染色體在減數(shù)分裂中未 發(fā)生正常分離？ 。在減數(shù)分裂過程中， 假 設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中 A 一 G 處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、 一表示）。 （2） 21 三體綜合癥個體細胞中， 21 號染色體上的 基因在表達時，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。 （ 3）能否用顯微鏡檢測出 21 三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥？請說明其依據(jù)。【解析】考查考生對遺傳學知識和技術的理解和掌握、構建知識網(wǎng)絡的能力，獲取相關生物 學信息的能力，以及正確解釋、判斷相關遺傳學現(xiàn)象和深人分析相關問題的能力。 【答案】

10、（ 1）父親，并正確填出圖中 A 的基因型；正確填出圖中 B、 C 的基因型；正確填出圖 中 D、 E、 F、 G的基因型。（ A、 B、 C圓圈中括號內(nèi)、外的內(nèi)容相對應）請嚴格參照下圖評分： （ 2）細胞核。 （ 3）能。在顯微鏡下， 可觀察到 21 三體綜合癥患者的細胞中染色體數(shù)目異常， 鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形。 （立意：考查考生對遺傳學知識和技術的理解和掌握、構建知識網(wǎng)絡的能力， 獲取相關生物學信息的能力， 以及正確解釋、 判斷相關遺傳學現(xiàn)象和深入分析相關問題的能力。 ） （ 2007 全國理綜 I ） 31. 回答下列Ⅰ、Ⅱ小題 Ⅰ.

11、 雄果蠅的 X 染色體來自親本中的 蠅，并將其傳給下一代中的 蠅。雄果蠅 的白眼基因位于 _____染色體上， 染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性 狀表現(xiàn)伴性遺傳。 Ⅱ. 已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由 X 和 Y 染色體上一對等位基因控制， 剛毛基因（B） 對截毛基因牛（ b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為 XBXB、 XBYB、 XbXb 和 XbYb 的四種果蠅。 （ 1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性 全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是 _____，雌性 的

12、基因型是 _____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是 _____，雌性的基因型是 _____，最終 獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是 _____，剛毛雌果蠅的基因型是 _________ （ 2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可） 31. Ⅰ 雌 雌 X Y 【解析】雄性個體的 X 染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個體；由于果蠅 的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的 X 染色體和 Y 染色體有一部分是非同源的，因此判斷

13、果蠅的眼色基因位于 X 染色體上，在 Y 染色體上沒有它的等位基因。 Ⅱ（ 1）XbYb X BXB X BYb X bXb X bYb X BXb XbYb），雌性全為剛 【解析】剛毛為顯性（ B），截毛為隱性（ b） , 要最終獲得雄性全為截毛（ 用心 愛心 專心 - 2 - 毛 (X B — B 只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的 b X ) ，X Y 一定是 Y ，因此第二代雜交 親本中基因型為 XBYb 和 XbXb，要想獲得 XBYb 的雄性個體，那么第一代雜

14、交親本的基因型應該為 XbYb 和 XBXB。 ⑵ XbXb XBYB 截毛雌蠅 剛毛雄蠅 XbYB ↓ Xb Xb F1 剛毛雄蠅 ∣ 截毛雌蠅 ↓ XbXb XbYB 雌蠅均為截毛 雄蠅均為剛毛 【解析】要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（ XbXb），雄性果蠅全部為剛毛（ XBY— 或 X— YB）， 那

15、么第二代雜交親本中雌性個體只能提供 Xb，雄性個體提供的 X 染色體也只能是 Xb，提供的 Y 染色體應為 YB。因此第二代雜交親本的基因型為 XbYB 和 XbXb。要想獲得 XbYB的雄性個體，第一 代雜交親本果蠅應選擇 XBYB 和 XbXb 進行雜交。 (2007 寧夏理綜 )29 ． （ 14分）已知貓的性別決定為 XY型， XX為雌性， XY為雄性。有一對只存 在于 X染色體上的等位基因決定貓的毛色， B為黑色， b為黃色， B和 b同時存在時為黃底黑斑。 請回答（只要寫出遺傳圖解即可）： （ 1

16、）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ （ 2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？【答案】 29．（ 14分） X BX b X bY 雌性黃底黑斑 雄性黃色 X B X b X BY X bX b X bY 雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色 X B X B Xb Y 雌性黑色 雄性黑色 X B X b X BY 雌性黃底黑斑 雄性黑色 b b B X X X Y 雌性黃色 雄性黑色

17、  【解析】（ 1）因為只有 B和 b同時存在才是黃底黑斑，又知 B和 b只存在與 X染色體，所 以黃底黑斑只能是雌貓，基因組成是 XBXb， 所以黃色貓就是雄貓，基因組成是 XbY，據(jù)此就可以寫出遺傳圖解。 （ 2）黃色貓和黑色貓交配，無法確定各自 的性別，所以要寫出兩種可能： XB XBXbY、 Xb Xb XBY。 寫遺傳圖解注意要有必要文字敘述。 此題考查對分離定律的理解及應用。題目 給了一種新情景 ------ 基因的共顯性，這高中生物中不要求掌握，但不知道不影響 解題。先根據(jù)題目的信息寫出每種雜交情況的親本基因型，再利用分離

18、定律寫出子代的基因型，進而寫出相應表現(xiàn)型?；? X B X b X bY 型分別是：（ 1）黃底黑斑貓： XBXb，那么黃 雌性黃底黑斑 雄性黃 色貓只能是雄性： b X Y；（ 2）此題有兩種雜 交情況： ①黑色貓（雌性）和黃色貓（雄性）—— B B b X X X Y； ②黑色貓（雄性）和黃色貓（雌性）—— Xb Xb X BY （ 2007 全國理綜Ⅱ） 31. （ 20 分）填空回答： （1）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀

19、各受一對等位基 因的控制，抗病性用 A、 a 表示，果色用 B、b 表示、室數(shù)用 D、 d 表示。為了確定每對性狀的 顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和 ____________ 兩個純合親本進行雜交，如果 F1 表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對性狀的顯、 隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為 ___________和 ___________。將 F1 自交得到 F2，如 果 F2 的表現(xiàn)型有 _______種，且它們的比例為 ____________，則這三對性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。

20、 （ 2）若采用植物組織培養(yǎng)技術，從上述 F1 番茄葉片取材制備人工種子、繁殖種苗，其過程可簡述為如下 5 個步驟： 用心 愛心 專心 - 3 - 上述 程中去分化 生在第 ________步 ，再分化 生在第 _______步 ，從葉 到種苗 形成的 程 明番茄葉片 胞具有 __________________________ 。 【解析】（ 1）要確定性狀 性，必 用具有相 性狀的兩個 本 交，要確定其 是否 符合自由 合 律， 必 用兩 或兩 以上的相 性狀 交， 察其 律。 用 的 本 型是感病

21、 果多室作 本， 三 性狀 的相 性狀 抗病黃果少室；由于 交 的兩個 本 合體，故 F1 表 出來的性狀 性性狀，即抗病 感病 性、 果 黃果 性、少室 多室 性，根據(jù)體中 定的各 性狀所用的字母表示及兩個 本的表 型 即可得出兩個 本的基因型 ： aaBBdd、 AAbbDD； F1 的基因型 AaBbDd，一 相 性狀自交 的 F2 有表 型 2 種，比例 3： 1，如果符合自由 合 律， 三 相 性狀自交的 F2 有表 型 2 2 2=8 種，比例 （ 3： 1）（ 3： 1）（ 3：1） =27：9： 9： 9：3： 3： 3：1；（

22、 2）在植物 培養(yǎng)中，由植物的器官、 、 胞到形成愈 的 程叫脫分化，又叫 去分化，故去分化 生在 示中的第②步；由愈 在重新分化形成根、葉等器官的 程叫再分化，從 中看出，再分化 生在③步；由植物的 培養(yǎng)成完整植物體的 程 明高度分化的植物 胞（番茄葉肉 胞）具有全能性。 【答案】（ 1）抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27 ： 9： 9：9： 3： 3： 3： 1 （ 2）② ③ 全能性 （ 2007 四川理 ） 31． ( 22 分 ) (l ）下面是某基因的部分堿基序列，序列 I 內(nèi)含子的一部分，序列 II 外 子的一部分

23、。 上列片段所 蛋白 的氨基酸序列 “?甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一 氨酸 ? ”（甲硫氨酸的密 子是 AUG ) 。 ① 基因表達 程中， RNA 的合成在 ____________中完成，此 程稱 ____ ___ 。 ② 寫出 上述氨基酸序列的 mRNA 序列 ________________________________ 。 ③ 如果序列 I 中箭 所指堿基 被替 ， 基因上列片段 的氨基酸序列 ： ______________________________________

24、____________________________ 。 ④如果序列 II 中箭 所指堿基 缺失， 基因上列片段 的氨基酸序列 ： ______________________________________________________________________________ 。 ( 2 ）人的耳垢有油性和干性兩種，是受 基因（ A、 a）控制的。有人 某一社區(qū)的家 庭 行了 ， 果如下表： （ 位：個） 雙 性狀 家庭數(shù)目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 合序號 母 父

25、 一 油耳油耳 195 90 80 10 15 二 油耳干耳 80 25 30 15 10 三 干耳油耳 60 26 24 6 4 四 干耳干耳 335 0 0 160 175 合 670 141 134 191 204 ① 控制 相 性狀的基因位于 _______________ 染色體上，判斷的依據(jù)是 ___________。 ② 一 油耳夫 生了一個干耳兒子，推 母 的基因型是 ______________ 夫 生一 個油耳女兒的概率是 _____

26、_________。 ③ 從 合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德 分離比（ 3 : 1 ) ，其原因是 ____ _____________________________________________________________________________ 。 ④ 若一 干耳夫 生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出 種情況的原因可能是 _____________________________________________________________________ 。 用心 愛心 專心 - 4 -

27、 【解析】（ 1）內(nèi)容 分子生物學的有關知 ，基因的表達包括 和翻 。 RNA 的合成 胞 核中完成，稱 。在 ，基因的內(nèi)含子不 氨基酸，基因外 子 氨基酸，從 甲硫氨酸的密 子是 AUG可推知 DNA的一條 的相 序列 TAC，它不能位于序列 1 中，只能 位于序列 2 中，根據(jù)? TACGCCC TCCGCC TACAG?就可寫出 的密 子。序列Ⅰ中箭 所指 堿基 被替 ，由于位于內(nèi)含子中，所以氨基酸序列不 。序列Ⅱ中箭 所指堿基 缺失，由于位于外 子中，氨基酸的序列要 生 化。 （ 2）①方法一：不 是油耳 是干

28、耳，男孩和女孩的比例都接近，所以是常染色體上 的 。 方法二：從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳 性性狀。假 基因位于性染色體上，油耳父 （ A X Y） 的女兒 (X AX- ) 不能表 干耳性狀， 與第一、 二 的 果不符， 所以基因位于常染色體上。 ②一 油耳夫 生了一個干耳兒子，干耳的基因型 aa，母 的基因必然 Aa， Aa Aa→ AA(1/4) 、 Aa(2/4) 、 aa(1/4),AA+Aa=3/4, 所以油耳女孩 3/8. ③ 合一中油耳基因可能 AA或 Aa, 所以 合一中可能有以下情況：

29、Aa Aa、AA Aa ， 只有全 Aa Aa 后代的表 型的比例 3： 1。 ④只可能是基因的突 ，如果 生在生死 胞中，孩子要么是油性的耳，要么是干性的 耳。所有只能是體 胞的突 ，才會出 一個是干性的，一個是油性的耳。 【答案】（ 1）① 胞核 轉(zhuǎn)錄 ② AUG CGG GAG GCG GAU GUC ③?甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸— 氨酸? ④?甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—精氨酸—甲硫氨酸? （ 2）①常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳 性性狀。 假 基因位于性染色體上，

30、 油耳父 （ XAY） 的女兒（ XAX ）不能表 干耳性狀，與第一、二 的 果不符，所以基因位于常染色體 上。 ② Aa 3/8 ③只有 AaAa 的后代才會出 3： 1 的性狀分離比，而第一 的雙 基因型可能 AA或 Aa。 ④體 胞突 （ 2007 重 理 ） 30. （ 21 分）李振聲院士 得了 2006 年度國家最高科技 ，其主要成就是 了小麥同偃麥草的 交，培育出了多個小偃麥品種。 回答下列有關小麥 育 種的 ： （1）如果小偃麥早熟（ A） 晚熟（ a

31、）是 性，抗干 （ B） 不抗干 （ b）是 性（兩 基因自由 合） ，在研究 兩 相 性狀的 交 中，以某 本與雙 性 合子 交， F1 代性狀分離比 1： 1， 寫出此 本可能的基因型： 。 （2）如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一 基因在葉 體 DNA上，若以抗寒晚熟與不抗寒 早熟的 合 本 交，要得到抗寒早熟個體，需要表 型 的個體作母本， 合 的抗寒早熟個體最早出 在 代。 （3）小偃麥有 粒品種。如果有一 粒小偃麥 異株，籽粒 白粒， ，體 胞 缺少一 染色體， 屬于染色體 異中的 異。如果將 一 異小偃麥同正常小偃麥

32、 交，得到的 F1 代自交， 分 分析 F2 代中出 染色體數(shù)目正常與不正常個體的原因： 。 （ 4）除小偃麥外，我國也 了普通小麥與黑麥的 交。 ①普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù) 21，配子形成 于減數(shù)第二分裂后期的每 個 胞中的染色體數(shù) ； ②黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體 數(shù)分 7 和 1， 黑麥屬于 倍體植物； ③普通小麥與黑麥 交， F1 代體 胞中的染色體 數(shù) ，由此 F1 代可 一步育成 小黑麥。 【答案】（ 1） AaBB、Aabb、AABb、 aaBb （ 2）抗寒晚熟 F 2（或子二） （ 3）數(shù)目 原

33、 因： F1 代通 減數(shù)分裂能 生正常與不正常的兩種配子；正常配子相互 合 生正常的 F2 代； 不正常配子相互 合、正常配子與不正常配子 合 生不正常的 F2 代。 （ 4）① 42 ② 二 ③ 4 【解析】本 以生物科研成果的運用 背景，考察 及育種的相關知 。考 學生 合運 用所學知 解 生 的能力。 （ 1）某 本與雙 性 合子 交， F1 代性狀分離比 1： 1， 一 相 性狀的 交，只要 足一 相 性狀即可 足 的條件，因此 本可能的 用心 愛心 專心 - 5 - 基因型有 AaBB、Aabb、 AA

34、Bb、 aaBb 四種，學生最容易患的錯誤是只考慮一種或兩種情況而不 能答全 4 種；（ 2）由于決定抗寒與不抗寒的一對基因在葉綠體 DNA上，因此屬于細胞質(zhì)遺傳， 具有母系遺傳現(xiàn)象，故要獲得抗寒的后代，則必須以抗寒作母本，故母本的表現(xiàn)型為抗寒晚 熟，早熟（ A）對晚熟（ a）是顯性，雜交 F1 都為雜合的早熟顯性， F1 自交的 F2 中才開始出現(xiàn) 純合早熟；（ 3）由于小偃麥籽粒變?yōu)榘琢Ｊ怯捎隗w細胞缺少一對染色體，故屬于染色體數(shù)目 的變異，變異小偃麥同正常小偃麥雜交得到的 F1 代缺少一條染色體，產(chǎn)生配子時能產(chǎn)生一種 正常的配子和缺少一條染色體的異常的

35、配子，其自交有 3 種結合方式：正常配子正常配子、 異常配子異常配子、正常配子異常配子，其中正常配子正常配子產(chǎn)生正常的 F2 代；異 常配子異常配子、正常配子異常配子產(chǎn)生不正常的 F2 代；（4）減數(shù)第二分裂后期的著絲 點分裂，染色體加倍，但是還沒有分配到 2 個配子中去，故此時的染色體數(shù)為 2 個配子染色 體數(shù)的總和， 即 42；黑麥的配子染色體組數(shù)已經(jīng)減半為 1，則體細胞染色體組為 2，為二倍體； 普通小麥為六倍體，配子中含 3 個染色體組，黑麥為二倍體，產(chǎn)生的配子含一個染色體組， 結合后的 F1 代體細胞中的染色體組數(shù)為 4。 （ 2007山東理

36、綜） 26．（ 17分）普通小麥中有高桿抗?。?TTRR）和矮桿易感?。?ttrr ）兩個品種，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下 三組實驗： 請分析回答： （1） A 組又 F1 獲得 F2 的方法是 ， F2 矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占 。 （2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是 類。 （ 3） A、 B、 C 三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥品種的是 組，原因 是 。 （ 4）通過矮桿抗?、颢@得矮桿抗病小麥新品種的方法是 。獲得的

37、矮桿抗病植 株中能穩(wěn)定遺傳的占 。 （ 5）在一塊高桿（純合體）小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮桿小麥。請設計實驗方案探究該矮桿性狀出現(xiàn)的可能原因（簡要寫出所用方法、結果和結論） 。 【解析】結合遺傳規(guī)律考查育種相關知識。 A、B、C三組實驗分別利用了雜交育種、單倍體育 種和誘變育種的原理。小麥是自花授粉的植物，利用雜交育種的方法可以把不同小麥個體上 的優(yōu)良性狀集中到同一個個體上，但需要耗費較長時間，一般 5—6 年才可以培育出新品種。 而利用單倍體育種，可以大大縮短育種年限，一般 2 年就可以培育出新品種。誘變育種可以 大幅度地改良小麥的性狀，其原理是基

38、因突變，由于基因突變的不定向性，所以在三種育種 方法中最不容易獲得矮稈抗病小麥品種。 （ 1） A 組屬于雜交育種，首先是讓具有優(yōu)良性狀不同 個體進行雜交，讓優(yōu)良性狀集中到一個個體上，然后再通過讓 F1 自交就可以在 F2 中獲得優(yōu) 良性狀的純合體。 F1 的基因型是 TtRr ，自交后代 F2 中矮桿抗病的植株（ ttR_ ）中能穩(wěn)定遺傳的（ ttRR ）占 1/3 ，不能穩(wěn)定遺傳的就占 2/3 。 （ 2） B 組花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，所以是高度不育的，因為減數(shù)分裂時，由于沒有同源染色體，無法進行正常的聯(lián)會配對，最終無法產(chǎn)生正常的配子。 （ 3）即使

39、利用射線處理，基因突變發(fā)生的頻率是極低的，而且由于突變具有不定向性，所以很不容易得到矮桿抗病植株。 （ 4） B 組要想獲得矮桿抗病的新品種，不僅首先花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，接著還要利用秋水仙素處理得到單倍體植株的幼苗才可以得到正常的可育新品種，而且秋水仙素處理 染色體加倍得到的都是純合體，所以100%是可以穩(wěn)定遺傳的。 （ 5）矮桿小麥出現(xiàn)的可能性有兩個因素：遺傳因素（可遺傳變異）或者環(huán)境因素（不可遺傳變異）。如果是遺傳因素，則出現(xiàn)的矮桿一定是純合體，所以可以與純合的高桿雜交，子一 代一定是高桿，子一代自交，子二代一定會出現(xiàn)性狀分離，且分離比為3： 1，否則就是環(huán)

40、境 用心 愛心 專心 - 6 - 因素造成這樣的結果。如果是環(huán)境因素造成的，就可以把得到矮桿小麥和高桿小麥放在同樣的環(huán)境條件下進行培養(yǎng)，讓其自交，觀察后代的性狀，應該不會出現(xiàn)明顯的差異，否則屬于遺傳因素造成的。 【答案】（ 1）自交 2/3 （ 2）Ⅱ （ 3） C 基因突變頻率低且不定向 （ 4）秋水仙素（或低溫）誘導染色體加倍 100% （ 5）方法一：將矮桿小麥與高桿小麥雜交；如果子一代為高桿，子二代高桿：矮桿 =3：1（或 出現(xiàn)性狀分離） ，則矮桿性狀是基因突變造成的；否則，矮桿性狀是環(huán)境引起的。 方法二：將矮桿小麥與高

41、桿小麥種植在相同環(huán)境條件下；如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮桿性狀由環(huán)境引起；否則，矮桿性狀是基因突變的結果。 （ 2007 北京理綜） 29．（ 12 分）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族， 家族中有多個成年人身材矮小，身高僅 1.2 米左右。 下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題： （ 1）該家族中決定身材矮小的基因是 ___________性基因，最可能位于 ___________染色體上。該基因可能是來自 ___________個體的基因突變。 （ 2）若Ⅱ 1 和Ⅱ 2 再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為 _________； 若 I

42、V 3 與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為 _________。 （ 3）該家族身高正常的女性中，只有 ____________ 不傳遞身材矮小的基因。 【答案】 (1) 隱 X Ⅰ1 (2) 1/4 1/8 (3) （顯性）純合子 【解析】 (1) 由 II 1 和 II 2 生的小孩中有患者，即“無中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現(xiàn)出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，不 可能是伴 Y 遺傳，因為 I 2 沒有患病，而其后代中有患者，是位于 X 染色體； (2) II 1 的基因型是 XAXa

43、和 II 2 的基因型為 XAY，所以 II 1 和 II 2 再生一個孩子、這個孩子是 身高正常的女性純合子的概率為1/4 ； IV 3 的基因型為 XAXa 或 XAXA概率分別為 1/4 、 3/4 ，正常 男性的基因型為： XAY，所以后中男性身材矮小的概率為 1/4 1/2=1/8 ； (3) 要滿足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有當該女性為顯性純合子。 （ 2007山東理綜樣題 ) 系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個性狀的樹狀圖表。請分析某種單基因遺傳病的系譜圖 ( 假設該遺傳病受基因 A、 a控制 ) ，回答

44、有關問題： (1) 寫出 I 3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型 ________。 (2) 寫出 IV 15可能的基因型 _______________。 (3) 如果 IV 15與一個患有該病的男性結婚，他們生育正常后代的概率 ______________。 (4) 假設某地區(qū)人群中每 10000人當中有一個該遺傳病患者，若 III 12 與該地一個表現(xiàn)正常的女子結婚， 則他們生育一患該遺傳病孩子的概率為 __________________%。 (5) 根據(jù)婚姻法規(guī)定， III 11和 III 13不能結婚，依據(jù)是 ______________

45、_____________ 。 如果他們結婚，請寫出其遺傳圖解。 【答案】 (1)A 、a (2 分 ) (2)AA 或 Aa(2分 ) 3)2/3(2 分 ) (4)0.495%( 或 0.5%) (4 分 ) (5) 隱性致病基因結合的機會增多， 患病幾率增大 (5 分，其中遺 傳 圖解 3分)( 寫對后代基因型得 1分，表現(xiàn)型得 1分，寫對表現(xiàn)型比例得 1 分。 ) （ 2007上海卷） 34. （ 10分）回答下列有關遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性） （ 1）張某家族患有甲病，該家

46、 用心 - 7 - 族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖 1）現(xiàn)找到 4 張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是 2）7 號的基因型是 ___________（基因用 A、 a 表示） 3）若 16 號和正確碎片中的 8 號婚配， 預計他們生一個患病男孩的 概率是 ___________ 。 （2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知 II-3 無致病 基因， Ⅲ-1 色覺正常： 17 號是紅綠色盲基因攜帶者。 若Ⅲ -1 與 17 號結 婚，則他們的孩子中只

47、患一種遺傳病的概率是 ___________。 （3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關人員的血型如下表； 張某家族 李某家族 9 號 10 號 15 號 17 號 Ⅰ -1 Ⅰ -2 Ⅱ -1 Ⅱ -2 Ⅱ -3 A 型 A 型 O型 A 型 A 型 B 型 O型 B 型 AB 型 1） 16 號的血型的基因型是 ___________ 2） 17 號和Ⅲ -1 結婚，生一個孩子血型為 B 型的概率是 ___________ 。 【答案】（ 1） 1）D（ 1 分） 2 ） Aa（ 1 分） 3 ） 1/8 （ 2 分） （ 2） 5/18 （ 2 分） （ 3） 1） I AI A、 I Ai 、 ii （ 2 分） 2 ） 1/6 （ 2 分） 用心 愛心 專心 - 8 -